Хлор-диметиланилин

Дипольный момент Л .Л -диметиланилина 1,68, хлорбензола 1,600. Укажите направление векторов дипольных моментов, если дипольный момент п-хлор-Л ,Л -диметиланилина 3,300. Почему дипольный момент несколько больше вычисленного [c.46]

С помощью М,Г -диметиланилина и хлорокиси фосфора были синтезированы следующие хлорсодержащие пурины 6-хлор-2-метилпурин [32, 33], 6-хлор- [c.236]

Эфиры Л/-2,6-диметилфенил-а-аланина синтезируют по реакции 2,6-диметиланилина с эфирами а-бромпропионовой кислоты [68] или со смесью эфиров а-хлор- и а-иодпропионовых кислот, полученных нагреванием эфира а-хлорпропионовой кислоты с иодидом калия, в присутствии катализаторов межфазно-го переноса в водно-органической среде [70]. [c.157]

Получение хлорированных производных бензола приготовление хлор-этилбензола стирол и метиловый спирт, ацетон или диметиланилин, а также их растворы в инертных растворителях обрабатывают газообразным хлористым водородом в присутствии небольших количеств каталитически активных веществ, способных образовать продукты присоединения, легко растворяющиеся в образующих их веществах [c.383]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Аллил-2,4-диметил-6-меркаптопиримидин получен известным методом из соответствующего 6-хлорпиримиди-на нагреванием последнего с тиомочевиной и последующим гидролизом тиоурониевой соли. 5-Аллил-2,4-диметил-6-хлор-пиримидин синтезирован известным способом нагреванием соответствующего б-оксипиримидина с хлорокисью фосфора в присутствии диметиланилина. [c.20]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Промежуточное образование 1,4-дегидробензола доказано при термически индуцируемой реакции (123) при 200 °С, он, очевидно, перегруппировывается в (996), который отрывает атомы водорода или хлора от растворителей с образованием бензола или 1,4-дихлорбензола [115]. Этот 1,4-дирадикал бензола (бензолдиил) ответственен за один из двух энергетических минимумов, предсказанных Дьюаром для 1,4-дегидробензола. Другому минимуму с более высокой энергией отвечает бутален структуры (99в), образующийся при дегидрохлорировании (124) присоединение диметиламина приводит к К,М-диметиланилину [116]. [c.609]

С хлоридом диметиланилиния метанол взаимодействует слабее, чем с хлоридом тетрабутил аммония, возможно, потому, что в первом соединении ион хлора уже связан водородной связью с катионом и поэтому менее доступен д [c.294]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

В кислой среде, превращается в соединение XI. В тех же условиях 2-амино-6-метилмеркаптопурин образует 6-хлор-2-аминопурин [30]. Циклизацией 6-хлор-4,5-диаминопиримидина под действием нитрита натрия в 2 н. соляной кислоте синтезирован 7-хлор-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин [31], Найдено [31], что обработка 7-окси-виг -триазоло[4,5- ]пиримидина хлорокисью фосфора и Ы,Ы-диметиланилином не приводит к ожидаемому 7-хлорпроизводному, которое является исключительно реакционноспособным соединением и легко гидролизуется до 7-оксипроизводного даже при стоянии на влажном воздухе. Исходя из соединения XIII синтезирован ряд замещенных 7-амино-виг -триазоло[4,5- ]-пиримидинов [31]. [c.337]

Появление интенсивной фиолетовой окраски при взаимодействии диметиланилина с перекисью бензоила в растворе хлороформа в присутствии ионов хлора Хорнер и Швенк [93] рассматривают как указание на образование ион-радикала амина. Ставрова, Перегудов и ]Иаргаритова [94] непосредственными спектрофотометрическими исследованиями доказали образование катион-радикала амина при взаимодействии перекиси бензоила с диметил анилином. [c.53]

Адсорбция органических соединений ониевого типа (аммониевых, оксониевых, сульфониевых) также увеличивается при наличии в растворе галогенид-ионов (С1 , Вг , 1 ). Так, в работе [52] методом измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на железе было показано, что адсорбция хинолина и диметиланилина увеличивается при наличии в электролите ионов хлора. Объясняется это тем, что в кислых электролитах эти соединения присоединяют протоны, в результате чего в растворе появляются катионы. [c.122]

А. Так же ведут себя и иодметилаты насыщенных гетероциклов, например тетрагидротиофена и пиперидина (см. табл. XXII). Возникновение этих полос связано с переносом заряда от иона иода к молекулам растворителя. Подобно этому, спектр раствора хлорметилата пиридина в диметиланилине дает сильную полосу поглощению за длинноволновым краем поглощения самого диметиланилина, обусловленную переносом заряда я-электрона от растворителя к иону пиридиния. Подобные же полосы наблюдаются в спектрах растворов хлор-метйлатов полициклических Ы-гетероароматических молекул в [c.392]

При нуклеофильном замещении действием PO I3 оксогруппы в положении 4 легко заменяются (с. в.— в. в.) на атомы хлора, при этом аналоги теофиллина могут с высокими выходами превращаться в соединения типа (306). При использовании PO I3 и аминов получают 4-амино-, а в случае диметиланилина — [c.660]

Для реакции использовались ХМА с соаержанисм хлора 205 Д.МА — диметиланилин. Количество амина рассчитано на 1 масс. ч. X ЧА. [c.118]

Известны ИК-спектры различных типов твердых комплексов, в которых как донор, так и акцептор являются органическими веществами. Слабо полярные диамагнитные аддукты, подобные аддуктам диметиланилина или гексаметилбензола с акцепторами, обладающими низким сродством к электрону (например, 1, 3, 5-тринитробензол), характеризуются спектром, который по существу является суммой спектров свободных компонентов [ПО—112]. В ИК-спектрах комплексов этого типа не появляются новые полосы поглощения, хотя при образовании комплекса понижается интенсивность валентных колебаний N—Н-групп и крутильных колебаний МИг-групп в донорах — аминах если акцептором в комплексе являются галохиноны, например хлор- [c.53]

З-хлор-2-цианмалеинимидом. Реакция протекает с отщеплением молекулы хлористого водорода и приводит к л-(2-циан-3-малеиним идил)-Ы,Н-диметиланилину. [c.262]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология