Сульфиды

Шееле получил и изучил три сильно ядовитых газа фторид, водорода, сульфид водорода и цианид водорода. (Предполагают, что его ранняя смерть явилась результатом медленного отравления химикалиями, так как он имел обыкновение пробовать на вкус те вещества, с которыми работал.) [c.44]

Химия перестала быть мешаниной названий времен алхимии (см, гл. 2), когда каждый химик, используя собственную систему, мог поставить в тупик коллег. Была разработана система, основанная на логических принципах. По названиям соединений, предложенных этой номенклатурой, можно было определить те элементы, из которых оно состоит. Например, оксид кальция состоит из кальция и кислорода, хлорид натрия — из натрия и хлора, сульфид водорода — из водорода и серы и т. д. Четкая система приставок и суффиксов была разработана таким образом, что стало возможным судить о соотношении входящих в состав веществ элементов. Так, углекислый газ (диоксид углерода) богаче кислородом, чем угарный газ (монооксид углерода). В то же время хлорат калия содержит больше кислорода, чем хлорит калия, в перхлорате калия содержание кислорода еще выше, тогда как хлорид калия совсем не содержит кислорода. [c.50]

Такие огромные промежутки времени можно определить только путем подсчета числа альфа-частиц, испускаемых данной массой урана (или тория). Резерфорд подсчитывал альфа-частицы, регистрируя небольшие вспышки, возникающие при соударении альфа-частиц с экраном из сульфида цинка (т. е. при помощи так называемого сцинтилляционного счетчика). [c.165]

СТВ,ИИ сульфидных катализаторов, например сульфидов никеля и вольфрама,. пр,и 320—350° и давлении водорода 200 ат. [c.14]

Парафин низкотемпературной гидрогенизации. При каталитической гидрогенизации смолы швелевания бурых углей на стационарном сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе (27% сульфида вольфрама + 3% сульфида никеля на активированной окиси алюминия) под давлением водорода 300 ат происходит деструктивная гидрогенизация кислородных и сернистых компонентов смолы. При этом битумы, смолы и другие высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения превращаются в углеводороды. Эти реакции необходимо проводить при более мягких температурных условиях, в противном случае возможно, что в результате термического разложения асфальтены и смолы будут отлагаться на катализаторе еще до того, как произойдет их восстановительное разложение. Это создает опасность необратимого загрязнения катализатора и постепенного падения его активности. [c.50]

Восстановление кетонов в углеводороды можно осуществлять аналогично прямому восстановлению спиртов, т. е. пропуская исходный кетон над серусодержащим гидрирующим катализатором, например сульфидом никеля и сульфидом вольфрама, при 300° и 200 ат. [c.59]

Гидриро- вание (процесс ИГ) Каменный уголь, бурый уголь, смола, нефть Газоль, авиабензин, автобензин, дизтопливо, смазочные масла, парафин 400—500 200—750 Сульфиды металлов (Ре, Мо Шо) 0,1 [c.95]

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С—S — связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [c.381]

В. Отработка меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов хлорной водой [42] [c.382]

B. Обработка меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов хлорной водой Г. Обработка солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором [c.619]

Сернистые соединения авиационных топливах в небольшом количестве (не более 0,25% весовых), но всегда имеются свободная сера и сернистые соединения. Наиболее распространенными соединениями серы в топливах являются меркаптаны (RSH), сульфиды (R—S—R), дисульфиды (R—S—S—R), тиофаны [c.15]

В топливах имеются сероорганические соединения, которые при высоких температурах и давлениях на контакте трения могут разлагаться с выделением серы. Сера, реагируя с металлом поверхностей трения, образует сульфиды. Химически активными по отношению к металлическим поверхностям при трении являются также фосфор, хлор и др. [c.62]

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер- [c.113]

Все сернистые соединения по их влиянию на уменьшение термоокислительной стабильности топлива располагаются в следующий ряд меркаптаны, дисульфиды, сульфиды, тиофены, тиофаны. [c.114]

Схватывание металлов при граничном трении может быть предотвращено также, если на их поверхностях образуются защитные слои химических соединений, отличные по своей природе от окисных. Это могут быть слои сульфидов, хлоридов, фосфидов металлов, слои металлических мыл и других веществ. [c.133]

В настоящее время уже известно большое число неорганических загустителей силикагель, двусернистый молибден, силикаты, сульфиды, окиси, гидроокиси металлов, сажа, графит, слюда и т. п. Для того чтобы смазки с неорганическими загустителями могли работать при высоких температурах, необходимо иметь качественный жидкий компонент. Жидкое масло, работоспособность которого сохраняется до высоких температур, может быть получено только синтетическим путем. Поэтому неорганические смазки изготавливаются, как правило, на высококачественных синтетических маслах. [c.190]

Осаждение малорастворимых солей слабых кислот. Очень большое влияние величина pH оказывает на осаждение солей слабых кислот, например карбонатов, оксалатов, фосфатов, сульфидов и т. д. Действительно, осаждающими ионами в этом случае являются анионы соответствующих слабых кислот Oj , С>0Г, РО4, и т. д. Но эти анионы, встречаясь в растворе с Н - [c.86]

Прежде всего нужно отметить весьма малую растворимость многих сульфидов. Сульфиды ряда металлов являются наименее растворимыми нз образуемых ими соединений. Это позволяет осаждать сульфиды указанных металлов при таких малых концентрациях соответствующих катионов, при которых другие малорастворимые соединения не осаждаются. Вследствие очень малой раство-))имости многие сульфиды образуются в присутствии маскирующих [c.120]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Меркаптаны, особенно при повышенных температурах, вызывают коррозию, типичную для оероводородноя, образуя пористую плёнку сульфидов. В приоутотвии водорода коррозия меркаптанами усиливается еа счёт образования сероводорода. [c.7]

При, гидрировании бензола в циклогексан, если бензол не содержит сер нистых соединений, работают с никелевым катализатором. В противном случае применяют устойчивый против действия сернистых соединений комбини- рованпый катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. [c.100]

Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта. Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта осуществляется пропусканием его паров в смеси с водородом при 400 над пемзой, обработанной окисью цинка или сульфидом цинка над латунью или н<елезно-медно-цинковым сплавом и т. д. [c.209]

На базе этого метода построено в настоящее время получение изоок-танола из изопентена. Отделение кобальта от продуктов гидроформилирования возможно простым нагреванием до 150—160° под давлением 7 — 10 ат водорода. Кобальт затем отфильтровывается в виде осадка. Для восстановления альдегидов в спирты можно, кроме никеля, использовать также хромит меди или устойчивый против действия серы катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. В этом случае восстановление ведут при 200° и 200 ат давления водорода. [c.218]

Когазин II содержит интересную во многих отношениях смесь парафиновых углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. Кроме того, в нем содержится еще в среднем около 10% соединений, абсорбируемых смесью пятиокиси фосфора с серной кислотой, главным образом олефиновых углеводородов и кислородных соединений. Для превращени5г в насыщенные углеводороды эти соединения восстанавливают на сульфидных гидрирующих катализаторах, например сульфиде никеля и сульфиде вольфрама, при 300—350° и 200 ат. Так получают бесцветную и прозрачную смесь полностью насыщенных парафиновых углеводородов с различной длиной углеродной цепи, содержащих 15— 20% изопарафинов. Такая смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов является превосходным сырьем для химической переработки. [c.9]

Так как во время расщепления сероводорода -практически не выделяется, то опасность обессеривания активных компонентов катализатора (сульфида вольфрама) водородом, находящимся под высоким давлением и при высокой температуре гидрогенизации, очень велика. При этом неизбежно весьма значительное и недолустимое для технологического процесса снижение активности катализатора. Поэтому на стадии расщепления специально добавляют сероводород в количестве около 3 /сг на 1 7- поступающего сырья. [c.42]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

В равной степени неблагоприятно протекает и взаимодействие вторичных высокомолекулярных монохлорндов с сульфатами, сульфидами и сульфгидратами. Осуществить подобные реакции в промыщленном масштабе до сего времени не удалось. [c.234]

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются н-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и н-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в олефины, которые з.атем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропуска-нояем их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат. [c.396]

Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]

Таким образом, при трении металлов в топливе происходят два процесса образование и рост поверхностных пленок, представляющих собой окислы, сульфиды, карбиды металла и усталостное раз-рушение этих пленок при многократном передеформировании. Интенсивность износа в каждом конкретном случае определяется свойствами и толщиной образующихся поверхностных пленок и их усталостной долговечностью. Графически этот процесс можно изобразить следующим образом (рис. 43) в первый период от т до происходит образование и рост поверхностной пленки до равновесной толщины, после чего пленка работает от Т1 до Тг, затем наступает ее разрушение (от Тг до тз) и цикл повторяется. [c.71]

Повышенные противоизносные и противозадирные свойства трансмиссионным маслам придаются путем добавок химически активных веществ. При очень тяжелых условиях работы шестерен трансмиссий обычные минеральные масла даже с присадками, улучшающими их противоизносные свойства, не пригодны, так как они не обеспечивают минимальных износов и не устраняют задиры. Только введение в масло химически активных присадок, соде15жащих серу, хлор, фосфор и т. д., дает положительные результаты. Действие таких присадок состоит в том, что при высоких температурах в зоне контакта поверхностей зубьев присадки разрушаются и взаимодействуют с металлом. При этом на поверхности металла образуются пленки хлоридов, сульфидов или фосфидов железа. Последние плавятся при более низких температурах, чем металлы, и тем самым предохраняют металлы от схватывания в точках контакта, уменьшают износ. Кроме того, благодаря пластинчатой структуре такие пленки обладают малым сопротивлением сдвигу, что обеспечивает снижение коэффициента трения. [c.183]

При трении происходит сдвиг слоев твердой смазки, при этом в силу слабых вандерваальсовых связей между слоями сопротивление сдвигу будет очень малым. Малое сопротивление сдвигу между двумя кристаллографическими плоскостями еще не является достаточным критерием для оценки смазывающей способности твердой смазки. Поверхности скольжения слоистых кристаллов бывают ровными и гладкими или волнистыми и гофрированными. Для графита характерны ровные (гладкие) одноатомные слои, для сульфидов молибдена — ровные трехслойные пакеты, а для антимонита (ЗЬгЗз) — зигзагообразные сдвоенные цепи. Очевидно, что скольжение в кристалле вдоль ровных и гладких поверхностей намного легче, чем вдоль поверхностей неровных и волнистых. [c.204]

В качестве смазывающего элемента можно использовать спрессованные сульфиды, eлeнид J, теллуриды молибдена, вольфрама, ниобия, графит, а также различные самосмазывающиеся материалы. [c.210]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

По пересчитанной при данном значении Сх концентрации сульфид-ионов находят в табл. 5 отвечающее этой концентрации новое примерное значение pH я находят по 3 и 4 колонкам табл. 5, какой величиной [Н5 ] или [НгЗ] следует пренебречь при упрощенном расчете. Если допустимо пренебречь величиной Н8 ]. то расчет окончательной величины pH, обеспечивающей практически полное выделение осадка МеаЗ при заданной величине избытка осадителя (С ) недут по формуле (а), если же пренебрегают величиной [Нз5].—то по формуле (б) [c.92]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.49 , c.316 , c.325 ]

Химия (1986) -- [ c.374 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.389 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.179 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.215 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.223 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.12 , c.34 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.286 ]

Химия (1979) -- [ c.387 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.226 , c.227 , c.283 ]

Общая химия (1987) -- [ c.134 , c.197 , c.199 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.20 , c.354 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.89 ]

Методы восстановления органических соединений (1960) -- [ c.0 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.302 , c.317 , c.328 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.419 ]

Химия (1978) -- [ c.86 , c.195 , c.482 , c.483 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.163 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.326 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.20 , c.354 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.29 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.28 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.145 , c.270 , c.278 , c.353 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.81 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.82 , c.181 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.762 , c.763 , c.802 , c.829 , c.830 , c.927 , c.928 , c.929 , c.942 , c.956 , c.957 , c.1035 , c.1072 , c.1073 , c.1108 , c.1109 , c.1188 , c.1238 , c.1321 , c.1363 , c.1398 , c.1465 , c.1528 , c.1530 , c.1574 , c.1597 , c.1702 , c.1721 , c.1722 , c.1795 , c.1797 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.28 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.197 , c.615 , c.616 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.37 , c.124 , c.156 , c.241 , c.323 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.5 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.24 , c.28 , c.152 , c.159 , c.229 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.20 , c.354 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.333 , c.336 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.361 , c.364 , c.365 , c.366 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.28 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.20 , c.354 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.367 , c.368 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.263 , c.282 , c.326 , c.339 , c.386 , c.392 , c.396 , c.402 , c.402 , c.410 , c.428 , c.454 , c.483 , c.490 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.100 , c.300 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.254 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.112 , c.251 , c.257 , c.262 , c.285 , c.303 , c.307 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.156 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.53 , c.55 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.305 , c.382 , c.388 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.341 , c.786 , c.790 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.366 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.110 , c.111 , c.160 , c.168 , c.170 , c.171 , c.180 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.120 , c.213 , c.214 , c.320 , c.324 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.62 , c.325 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.163 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.143 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.374 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.122 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.260 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.265 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.385 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.294 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.376 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.153 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.202 , c.204 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.224 , c.226 , c.227 , c.265 , c.334 , c.336 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.267 , c.270 , c.271 , c.283 , c.382 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.504 , c.513 , c.524 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.531 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.53 , c.290 , c.420 , c.673 , c.681 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.383 , c.384 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.370 , c.371 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.436 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.446 , c.458 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 , c.163 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.209 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.286 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.154 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.560 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.376 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.359 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.119 ]

Химия (1975) -- [ c.373 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.285 ]

Общая химия (1974) -- [ c.56 , c.208 , c.446 , c.448 , c.585 , c.586 , c.607 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.53 , c.55 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.133 , c.158 , c.160 , c.175 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.61 , c.69 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.253 , c.254 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.32 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.28 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.29 , c.114 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.138 , c.140 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.356 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.53 , c.290 , c.420 , c.673 , c.681 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.379 , c.380 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.383 , c.384 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.28 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.439 , c.449 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.283 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.324 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.191 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.201 , c.225 , c.367 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.330 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.523 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.396 , c.397 ]

Катодолюминесценция (1948) -- [ c.54 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.286 , c.300 , c.306 , c.345 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.28 ]

Процессы в кипящем слое (1958) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.145 , c.146 , c.147 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.26 , c.109 , c.144 , c.206 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.157 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.307 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.174 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.19 , c.35 , c.92 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.62 , c.441 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.267 , c.295 , c.433 , c.474 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.505 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.255 , c.270 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.97 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.64 , c.72 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.476 , c.494 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.333 , c.336 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.311 , c.322 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.370 , c.372 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.75 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.63 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.305 , c.703 , c.707 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.240 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.245 , c.249 , c.253 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.252 , c.255 , c.256 , c.260 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.252 , c.255 , c.256 , c.260 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.271 , c.276 , c.280 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.498 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.53 , c.57 , c.60 , c.178 , c.182 , c.198 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.257 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.257 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.245 , c.249 , c.268 , c.297 , c.298 , c.310 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.311 , c.322 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.15 , c.16 , c.38 , c.39 , c.42 , c.47 , c.51 , c.67 , c.134 , c.221 , c.286 , c.392 ]

Предмет химии (0) -- [ c.257 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.19 , c.226 , c.413 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.96 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.274 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология