Петли цепи

Электрические свойства растворов полиэлектролитов. Электрокинетический потенциал, как известно, с большей или меньшей точностью может быть подсчитан по уравнениям Гельмгольца — Смолуховского или Генри только для коллоидных частиц, размер которых значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. Для частиц же, диаметр которых мал по сравнению с толщиной двойного электрического слоя, при расчете электрокинетического потенциала следует вводить ряд поправок и в первую очередь поправку на электрическую релаксацию. Кроме того, если макромолекулы находятся в растворе в виде рыхлого клубка, то должно быть принято во внимание движение среды через петли свернутой цепи. К сожалению, до сих пор теория электрофореза для свернутых в клубок макромолекул отсутствует. Поэтому в настоящее время распространено определение электрофоретической подвижности не отдельных макромолекул, а макромолекул, адсорбированных на достаточно крупных частицах кварца или угля или на капельках масла. В этом случае электрокинетический потенциал легко определить с помощью микроэлектрофоретических методов. Как показали многочисленные исследования, при достаточной толщине слоя полимера, покрывающего частицу, подобный прием дает вполне воспроизводимые результаты. [c.477]

Модель ДНК Уотсона и Крика сразу же позволила понять принцип удвоения ДНК. Поскольку каждая из цепей ДНК содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную другой цепи, т. е. их информационное содержание идентично, представлялось вполне логичным, что при удвоении ДНК цепи расходятся, а затем каждая цепь служит матрицей, на которой выстраивается комплементарная ей новая цепь ДНК. В результате образуются два дуплекса ДНК, каждый из которых состоит из одной цепи исходной родительской молекулы ДНК и одной новосинтезированной цепи. Экспериментально показано, что именно так, по полуконсервативно-му механизму, происходит репликация ДНК (рис. 26). Несмотря на простоту основного принципа, процесс репликации сложно организован и требует участия множества белков. Эти белки, как и все другие, закодированы в последовательности нуклеотидов ДНК- Таким образом, возникает важнейшая для жизни петля обратной связи ДНК направляет синтез белков, которые реплицируют ДНК. [c.44]

Целлюлоза (СбНюОб) — основной полисахарид клеточных оболочек высших растений, его присутствием обусловлена прочность растительной ткани. Целлюлоза состоит из очень длинных цепочек остатков о-глюкозы, соединенных связью (1р—4) так же, как в целлобиозе. Относительная молекулярная масса целлюлозы составляет 10 —10 в зависимости от вида растения. Экспериментальные сложности, возникающие при исследовании молекул такого размера, не позволяют точно решить, имеет ли целлюлоза строение открытой цепи или образует гигантскую петлю, возможно с перекрестными связями. [c.284]

Например, если экспрессируется класс А, то вырезаются все фрагменты ДНК, соответствующие классам М, D, G, Е, и образуется активный фрагмент ДНК, включающий в себя вариабельные гены, а также ген, кодирующий константную а-цепь. Если же клетка должна экспрессировать антитело, допустим, класса Е, то под влиянием Т-клеток и цитокинов происходит переключение классов. Перед каждым геном тяжелых цепей (кроме D-класса) имеется сайт переключения. При наличии сигнала от Т-клеток или цитокинов эти участки рекомбинируют друг с другом, а промежуточные гены (соответствующие цепям С , g и С ) вырезаются. Удаление промежуточных генов происходит следующим образом. При получении сигнала на переключение соответствующие участки рекомбинируют, при этом образуется петля цепи ДНК, которая вырезается эндонуклеазами. Сайты рекомбинации расположены в зонах интронов и в результате сплайсинга также удаляются. [c.488]

Единственное, но существенное слабое место в описанном подходе это пренебрежение взаимодействиями мономеров п и т с очень большим химическим интервалом п - т . На рис. 1.3 показано такое неучтенное взаимодействие. Когда присутствуют такие взаимодействия, связанные с большими петлями, цепь уже не гауссова. Мы обсудим это подробно позже в данной главе. [c.32]

В последующих работах [187, 188] теория была уточнена путем учета эффекта исключенного объема, приводящего к тому, что число возможных конформаций цепей в граничном слое уменьшалось. По аналогии с теорией растворов Флори принимается, что с учетом исключенного объема петли цепей будут набухать (коэффициент а). Тогда эластическую свободную энергию, определяемую набуханием петли, можно записать как [c.135]

В то время как в первом случае петли цепей приводят к очень большим значениям поверхностной свободной энергии [c.225]

Интересно допустить, что заполнение пространства между петлями гипервариабельных участков удлиненной петлей одного из них, как бы выполняющей функцию лиганда, — более частое явление, чем наличие иммуноглобулинов (антител), содержащих полость, соответствующую активному центру. С энергетических позиций наличие полости невыгодно, так как в отсутствие лиганда структура недостаточно устойчива. Заполнение полости вклинившейся в нее петлей цепи существенно повышает устойчивость всей этой области, а следовательно, энергетически выгодно. [c.100]

В нулевом проводе, используемом для зануления, не должно быть плавких предохранителей и выключателей, так как в этом случае разрывается цепь петля — фаза — нуль и при замыкании на корпус сила тока не достигает значения, необходимого для защитного отключения. [c.53]

Молекулы стабилизаторов развертываются в адсорбционном слое таким образом, что гидрофильные их части обращены к водной фазе, образуя в ней свободные петли и складки сегментов полимерных цепей (рис. III.7). [c.78]

Макромолекулы белков и других полимеров могут развертываться в адсорбционном слое (как и в нерастворимых пленках, см. раздел VII. 4) таким образом, что гидрофильные части обращены к водной фазе, образуя в ней свободные петли и складки сегментов цепей. Прочность таких белковых слоев на границе воды с углеводородом (эмульсии), как показали работы Измайловой [8], на 2—3 порядка выше, чем на границе с воздухом (нерастворимые пленки). [c.250]

Бурное развитие химии высокополимеров требует изучения их поверхностных свойств. Кривые я — А для многих полимеров дают горизонтальные участки, отражающие двумерные фазовые переходы. Современные статистические расчеты основываются на решеточной модели, в которой отдельные полярные звенья цепи — центры адсорбции образуют простую (например, кубическую) решетку на поверхности с провисающими в раствор петлями. Это направление развивается в последние годы в связи с фундаментальной проблемой конструирования моделей биологических мембран. [c.112]

Нуклеотидная последовательность в операторном участке была установлена [43] путем расщепления ДНК дезоксирибонуклеазой в присутствии репрессорного белка. Будучи связанным, репрессор защищает участок, состоящий из 27 нуклеотидных пар (показано на рисунке). Поразителен тот факт, что центральная часть оператора располагается в участке с вращательной симметрией второго порядка (гл. 2, разд. Г, 11). В результате цепь ДНК оказывается способной образовывать петли, благодаря которым структура ДНК приобретает крестообразную форму (рис. 2-30 и 15-4) [44]. Есть все основания думать, что такая структура может легче связываться с тетрамерным репрессор-ным белком, чем линейная форма. [c.204]

На забелованную шейную часть шкуры надевают петлей цепь, кольцо которой набрасывают на палец барабана, движущийся снизу вверх. В нижней части барабана после его оборота на половину окружности палец останавливается, и цепь со шкурой падает на наклонный лоток, по которому шкура соскальзывает на пол. С туши и шкуры снимают фиксирующие устройства, и цикл повторяется. [c.391]

Поэтому уравнение (39) позволяет определить равновесную длину выходящей петли цепи Нравн- Если [c.30]

Рис. 8-4. Третичная структура миоглобина кашалота, установленная методом рентгеноструктурного анализа. Показана структура остова молекулы, полученная при разрешении 0,2 нм. Полипептидная цепь, в которой изображен только а-углеродный остов, по своему контуру напоминает колбасу. Пространство между петлями цепи не свободно, а заполнено К-группами (на рисунке не показаны). Молекула миогяобина содержит восемь а-спиральных сегментов. Порфириновое кольцо гемогруппы выделено красным цветом.

Наибольшие структурные изменения при совершенствовании кристаллов полимеров происходят в поверхностном слое, который образован регулярными складками, петлями цепей, их концами и участками проходных макромолекул. Естественно, что изменение химической структуры поверхности способно повлиять на процесс совершенствования кристаллов при нагревании. Используя соответствующую реакцию, можно так изменять химическую структуру поверхности что процессы перестройки оказываются подавленными и появляется возможность определить температуру плавления с нулевым производством энтропии. Впервые химическую обработку кристаллов для замедления процессов их перестройки применили Аракава и др. [c.203]

Эластические свойства кератина волос и шерсти, ио данным ронтге-ноструктурного анализа, зависят от того, что в нерастянутом белке полипептидная цепь закручена сама на себя. Растягивание развертывает петли и образуег цепь из аминокислотных единиц с периодом идентичности 3,3 А, сравнимым с таковым для фиброина. Кератин богат цистином, который образует дисульфидные поперечные связи между пептидными цепями. Шерсть может быть модифицирована, а волосы завиты путем восстановления меркаптаном для расщепления части поперечных связей и обратного окисления для образования других поперечных связей. Восстановление, которое в случае завивки производится смачиванием раствором тиогликолевой кислоты, приводит к денатурированному белку с менее жесткой структурой, допускающей растяжение и перестройку молекулы. Появление и исчезновение сульф-гидрильных групп можно проследить при помощи нитропрусоидной пробы. [c.668]

Подшипниковые узлы маломощных и микро-элактромашин с частотой вращения до 20000 мин, зубчатые передачи электровентиляторов и т.п. Высокотемпературные узлы трения, преиму-шэственно скольжения горячие вентиляторы, петли и замки дверей сушильных камер и друшх индустриальных механизмов Подшипники тяговых цепей конвейеров в сушильных камерах, узлов трения раздаточных печей чугунного литья и друп механизмов, работающих при повышенных температурах и нагрузках [c.325]

Преобразователи первой фуппы имеют существенные преимущества, определяемые прежде всего тем, что в них используется единая измерительная цепь. Реализация таких преобразователей стала возможной только с появлением электромагнитных преобразователей, обладающих вентильными свойствав ш,- преобразователей с сердечником из материала с прямоугольной петлей гистерезиса, а также преобразоваггелей с неравномерной плотностью обмотки, позволяющих формировать поля Пч)бразной импульсной формы по заданным пространственным координатам и за счет этого повысить локальность контроля и отстроиться от влияния соседних преобразователей. [c.152]

Образование таких кристаллов в расплавах обычных высоко-полимеров и при обычных скоростях кристаллизации, далеких от равновесных, хотя и выгодно термодинамически, но недостижимо кинетически. Гибкие макромолекулы в процессе начавшейся кристаллизации не успевают выпрямиться, а, наоборот, складываются гармошкой , образуя кристаллические пластинки — ламели (рис. 12.2). Из рис. 12.2 понятно, почему н условиях неравновесной, т. е. относительно быстрой, кристаллизации легче образоваться кристаллу из сложенных цепей (КСЦ), чем кристаллу из выпрямленных цепей. Не вошедшие в кристалл части макромолекулы образуют петли разной длины. Эти петли вне кристалла. Если бы к[)исталлизапия шла по типу КВЦ, то все петли оказались Оы п и у т р и кристалла и он не мог бы образоваться. [c.173]

Макромолекулы белков и других полимеров развертываются в адсорбционном слое (как и в нерастворимых пленках, см. раздел VIH. 4) таким образом, что гидрофильные части обращены к водной фазе, образуя в ней свободные петли и складки сегментов цепей. Прочность таких белковых слоев на границе воды с углеводородом (эмульсии), как показали работы Измайловой , на 2—3 порядка выше, чем на грайице с воздухом (нерастворимые пленки). Это может быть объяснено более полной развертываемостью макромолекул и образованием большого числа мак-ромолекулярных связей. Еще большей прочностью обладают смешанные пленки, образующиеся при введении маслорастворимых ПАВ в адсорбционный слой желатины (Измайлова). Ориентация молекул ПАВ полярными группами в сторону желатины создает дополнительные контакты. Эти пленки представляют большой интерес как модели биологических мембран. [c.260]

Применение щелочных металлов. Из щелочных металлов готовят катоды вакуумных и газонаполненных (инертным газом) фотоэлементов с внещним фотоэффектом (рис. 87). В стеклянный баллон, из которого выкачан воздух, впаяна платиновая петля Л, соединенная с положительным полюсом батареи. На внутреннюю поверхность баллона нанесен тонкий слой светочувствительного вещества К, соединенный с отрицательным полюсом батареи (катодом). При освещении катода с него срываются электроны и под действием электрического поля перемещаются к аноду А. Так электрическая цепь замыкается. Чем интенсивнее поток света, тем большей силы ток зарегистрирует гальванометр. [c.338]

В такой простой петле каждый элемент непосредственно контролируется только элементом, следующим в петле сразу выше него, и сам обусловливает непосредственный контроль только элемента, ближайшего к нему ниже в петле. Однако каждый элемент оказывает (через все остальные) косвенное влияние на все элементы в петле, включая самого себя. Что, вероятно, прямо не очевидно, так это то, что в простой петле независимо от числа ее элементов, числа и порядка положительных и отрицательных взаимодействий в ней каждый элемент либо обеспечивает положительный контроль над собственным образованием, либо отрицательный котроль над ним. Соответственно имеются два типа простых цепей управления с петлями обратной связи — петли положительной и отрицательной обратной связи. [c.350]

ДНК-полимераза образует сравнительно короткий фрагмент ДНК длиной в несколько сотен нуклеотидов, при этом образуется так называемая D-петля, в которой одна цепь исходной плазмиды спарена с новосинтезир о в а н н о й цепью, а вторая вытеснена и находится в одноцепочечном состоянии [c.65]

Тросы от лебедок протягиваются через отводные блоки, затем через подъемные блоки и опускаются до фундамента устанавливаемой колонны. К основному подъемному тросу прикрепляется треххвостовая цепь, а к концу вспомогательного троса прикрепляется крюк (при отсутствии треххвостовой цепи и крюков можно пользоваться петлями, завязываемыми из троса и укрепляемыми тросовыми зажимами). [c.169]

Из насоса элюент поступает в предколонку (в), которая задерживает аммиак, если примесь его содержится в элюенте. Эта предосторожность связана с тем, что количественное определение аммиака,, выходящего из колоикп, используется для оценки содержания аспарагина п глютамина. За предколонкой располагается инжектор (7) с петлей на 50 мкл. Заполнение петли раствором препарата осуществляется с помощью реверсивного насоса низкого давления (1-i)-До 100 препаратов в герметических капсулах могут быть установлены в цепь автоматической подачи препаратов (24), расположенную в охлаждаемом отсеке. Ио команде от микропроцессора игла (25) опускается и прокалывает пластиковую крышку очередного препарата. Иосле впрыскивания раствора препарата в колонку (поворот ип кек-тора осуществляет электромотор, управляемый микропроцессором) [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология