Кетоны бисульфитные соединения

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

Образование бисульфитных соединений характерно для альдегидов и кетонов. Эта реакция служит для выделения альдегидов и кетонов из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [c.383]

Образующиеся при этой реакции бисульфитные соединения — кристаллические вещества, которые находят применение для выделения альдегидов и кетонов из смесей. Действием кислот или щелочей из них можно регенерировать карбонильные соединения. [c.176]

Приведенная реакция представляет один из многочисленных примеров присоединения по карбонильной группе. Реакцию эту применяют для выделения альдегидов и кетонов из.трудно разделяемых смесей, например со спиртами или углеводородами, так как бисульфитные соединения легко разлагаются под действием разбавленного раствора кислоты или соды с выделением свободного альдегида или кетона. [c.54]

Полученные соединения бисульфитные соединения)— кристаллические вещества. Они используются в лабораторной практике для выделения альдегидов и кетонов в чистом состоянии из их смесей с другими веществами, так как легко разлагаются при кипячении с [c.126]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

В данной товарной позиции альдегид-бисульфитные и кетон-бисульфитные соединения классифицируются как сульфированные производные спиртов. В данную товарную позицию входят также металл-алкоголяты циклических спиртов. [c.165]

Органические окрашивающие вещества исключаются из данной товарной позиции (группа 32). Из данной товарной позиции исключаются также кетоно-бисульфитные соединения, которые классифицируются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 [c.180]

Напишите уравнения реакции метилэтил кетона с бисульфитом натрия и реакции разложения бисульфитного соединения разбавленной соляной кислотой или углекислым натрием при нагревании. [c.169]

С целью дальнейшей очистки продукта кетон можно превратить в его бисульфитное соединение, последнее промыть эфиром, разложить бикарбонатом натрия и перегнать продукт с водяным паром. [c.315]

Бисульфитные соединения—кристаллические вещества, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или разбавленными кислотами с образованием альдегидов и кетонов. Они служат для выделения альдегидов и кетонов из их смесей с другими веществами и получения их в чистом виде. [c.190]

Реакции альдегидов и кетонов с образованием меркапталей и бисульфитных соединений [c.68]

Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки (см., например, табл. 77 и разд. Г, 6.2.2). [c.69]

Бисульфитные соединения из альдегидов и кетонов II 69 [c.389]

Можно предусмотреть также установку предохранительного клапана для спуска давления, однако описанное здесь устройство вполне достаточно. Как цитраль, так и псевдоионон быстро поли-меризуются при действии водной ш,елочи. Описанный прибор непрерывно обеспечивает тш,ательное перемешивание сульфитного раствора с эфиром. По мере распада бисульфитного соединения выделившийся свободный кетон немедленно извлекается эфиром, в результате чего удается избежать продолжительного соприкосновения кетона с едким натром. [c.383]

Нормальные бисульфитные соединения легко разлагаются при подщелачивании, а за счет полярной сульфогруппы хорошо растворяются в воде с образованием растворов, содержащих 10—15 % основного вещества. Совершенно очевидно, что при использовании концентрированного (40 %-ного) бисульфита натрия бисульфитные соединения выпадают в осадок. С увеличением молекулярной массы карбонильного соединения кристаллические свойства нормального бисульфитного соединения линейно уменьшаются. Практически душистые вещества, имеющие карбонильную группу и молекулярную массу более 100, образуют нормальные бисульфитные соединения в виде мазеобразных осадков. Фильтрация таких осадков от водной фазы и непрореагировавших органических примесей крайне затруднена. Репульпация получаемых пастообразных липких осадков порождает применение ручного труда, снижает технологичность процессов, поэтому очистка альдегидов и кетонов через нормальное бисульфитное соединение в виде твердой фазы применяется только в препаративных целях. [c.307]

Присоединение бисульфита натрия. Альдегиды и кетоны (только типа R—СО—СНд) присоединяют бисульфит натрия, образуя так называемые бисульфитные соединения [c.137]

Для получения препарата, пригодного для оптических измерений, Райс [1546] обрабатывал бутанон-2 насыщенным раствором бисульфита натрия до полного выделения продукта присоединения. Смесь охлаждали до 0° и фильтровали осадок дважды промывали зфиром и СУШИЛИ на пористой тарелке. Высушенное бисульфитное соединение добавляли к раствору бикарбоната натрия и отгоняли с водяным паром. Кетон высаливали из дистиллата поташом, отделяли и для удаления двуокиси серы или углекислого газа обрабатывали едким кали. После стояния в течение [c.362]

Образование бисульфитных соединений. При обработке концентрированным водным раствором бисульфита натрия альдегиды и кетоны образуют соли оксисульфокислот, так называемые бисульфитные соединения [c.351]

Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов. Нагревание этих соединений с разбав- ленными кислотами или с водным раствором карбоната натрия приводит к регенерации карбонильных соединений. [c.351]

Алифатические кетоны, содержащие группу СНзСО —, и циклические кетоны растворяются в растворе бисульфита натрия с выделением тепла и образованием бисульфитных соединений (см. стр. 172, 173). [c.525]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

При анализе же ацетона и большинства кетонов даже в условиях значительного избытка сульфита приблизить реакцию к концу невозможно. Как только при обратном титровании кислота будет связана, бисульфитное соединение разлагается, и реакция идет в обратном направлении. В результате конечную точку титрования наблюдать не удается. [c.617]

Ошибка титрования вследствие разложения образующегося альдегидбисульфитного соединения. Для аналитических целей большое значение имеет вычисление по константе разложения альдегид-бисульфитного или кетон-бисульфитного соединения той части альдегида (или кетона), которая остается в свободном состоянии в растворе наряду с избытком бисульфита. Зная эту величину, можно вычислить точность аналитического определе- [c.245]

Иногда для этой реакции [104] используют бисульфитние соединения кетонов или альдегидов и водный раствор цианида калия, причли обычно выделение бисуль-фитного соединения ие обязательно. [c.718]

Как показал, однако, А. В. Палладии (1943), витамин Кз может быть превращен в водорастворимое соединение путем взаимодействия его с сульфитом или бисульфитом натрия. По мнению В. Н. Уфпмцева (1944), при этом образуется обычное бисульфитное соединение, которое дают альдегиды или кетоны, например [c.653]

При алкилировании этилацетоацетата -пропил- и зо-пропи.т-бромидами в бутапольном растворе бутилата натрня имеет место значительная переэтерификация, в результате которой конечный продукт процесса Представляет собой азсотропную гмесь кетона с -бутанолом. Выделение чистых кетонов из такой смеси удается осуществить только в виде бисульфитного соединения, что значительно усложняет процесс. [c.32]

Для получения препарата, пригодного для электрических измерений, Мюллер, Рашка и Витман [1349] обрабатывали несколько раз бУтанон-2 насыщенным раствором поташа (с целью удаления кислых загрязнений), а затем разделяли оба слоя и бУтанон-2 перегоняли (для удаления большей части воды). После высушивания в течение нескольких дней над сульфатом натрия и безводным поташом кетон декантировали и несколько раз подвергали фракционированной перегонке. Вальден и Бирр [1988] очищали бУтанон-2 путем образования бисУльфитного соединения. Для зтого они фракционировали продажный препарат и осаждали бисульфитное соединение из средней фракции концентрированным раствором бисульфита натрия. После фильтрования полученные кристаллы растворяли в воде и осаждали добавлением бисуль- [c.361]

Удобнее и дешевле оксииитрилы получаются действием крепких водных растворов цианистого калия и натрия на бисульфитные соединения альдегидов и кетонов Для реакции можно применять неочищенные альдегиды и кетоны, так как примеси легко удалить простим отфильтровыванием после обработки исходного продукта раствором кислого сернистокислого натрия. Для кетонов обра.яование окскнитрк-.лов протекает по схеме [c.58]

Циангидрины получаются в более чистом виде и более.удобньвд образом при действии на бисульфитные соединения альдегидов и кетонов концентрированного раствора цианистого калия Этот процесс изображается следующей схемой [c.43]

Эти методы основаны на способности альдегидов и кетонов давать с бисульфитом натрия натриевую соль сульфоновой кислоты, называемую нормальным бисульфитным соединением [c.307]

Исследования показали, что скорость химической реакции разложения бисульфитного соединения соизмерима со скоростью реакции найтрализации. Однако выделившийся в виде молекулы альдегид или кетон находится в водном растворе до тех пор, [c.308]

Бисульфитные соединения обычно представляют собой кристаллические вещества, трудно растворимые в растворе бисульфита и выделяющиеся в твердом состоянии при добавлении избытка раствора бисульфита к карбонильному соединению. Образование этих соединений используется как удобный способ выделения карбонильных соединений из смесей с другими веществами, тем более, что альдегиды и кетоны легко можно получить обратно из бисульфитных соединений при действии водного раствора углекислого нагрия или разбавленной кислоты. [c.173]

Необходимо также испытать стойкость исследуемого вещества при нагревании. Для этого нагревают 20—30 мг вещества на платиновой фольге или на крышке платинового тигля или же на никелевом шпателе на очень небольшом пламени бунзенов-ской горелки, причем не следует допускать непосредственного соприкосновения пламени с веществом необходимо отмечать все наблюда1 щиеся при этом изменения вещества плавление, возгонку, изменение цвета, выделение запаха или разложение. Если вещество горюче, — может оказаться полезным зафиксировать внешний вид пламени, так как ароматические соединения и вообще вещества, сравнительно богатые углеродом, горят коптящим пламенем. Под конец операции энергично нагревают вещество до полного его разложения. Если после этого остается нелетучий продукт, следует установить его природу качественным анализом. Если остаток представляет собой углекислую соль, окись или металл, можно полагать, что исследуемый продукт является солью карбоновой кислоты или фенола или же вообще вещества кислого характера. Если остаток представляет собой сульфид, сульфит или сульфат, продукт является солью органической кислоты, содержащей серу, или же бисульфитным соединением альдегида или кетона. [c.518]

Если вещество содержит металл, следует предположить, чт0 оно является солью хлор-, бром- или иодзамещенных сульфоно вых кислот или тиофенолов или же бисульфитным соединением галоидозамещенных альдегидов и кетонов. [c.542]

Берут технический метилэтилкетон нейтральной реакции уд. в. 0,816 при 18° при 78—80° перегоняется 79 объемных процентов его. Содержание кетона составляет 89%. Е 3 кг этого продукта медленно вливают 12,4 кг раствора бисульфита 34 Be. При этом нужно охлаждать, чтобы избежать потерь от улетучивания кетона, так как продукт реакц 1и немного разогревается. Все застывает, в густую кашу бисульфитного соединения, которое перемешивают еще Ы часа по окончании реакции и ставят затем в охлаждающую смесь. По охлаждении прибавляют разделенный на 4 части pa TBopj 2,6 кг 98—100%-ного цианистого калия iB 4 J воды. Взаимодействие происходит < быстро при небольшом разогревании. [c.116]