Карбонильные аренов

Процесс биодеградации удается легко проследить по изменению состава гетероатомных соединений резко падает доля кислот нормального строения, вследствие окисления низкомолекулярных аренов увеличивается доля простейших алкилфенолов - фенола и крезолов, среди ксиленолов уменьшается количество 2,4,6-триметилфенола. Поскольку серосодержащие соединения нефтей представлены алифатическими и ароматическими структурами, то параллельно с исчезновением алканов из нефти происходит изменение группового состава сероорганических соединений — в них все больше становится тиофеновых соединений. Изменяется также состав смолистой части нефтей. В первичных нефтях карбонильная группа представлена главным образом кетонным карбо- [c.127]

Постулирование я-связи помогает понять химию алкенов (гл. 4), аренов (гл. 5) и карбонильных соединении (гл. 8). [c.21]

Присоединение озона к олефинам и аренам (озонирование) в Настоящее время имеет небольшое препаративное значение. Его применяют лишь для получения карбонильных соединений, трудно доступных иными путями. [c.369]

В реакциях нуклеофильного замещения у ненасыщенного атома углерода (sp -углерод в активированных аренах или карбонильных соединениях) отношения иные, поскольку в этом случае реакции идут не через переходное состояние, а через определенный промежуточный продукт (см. гл. 6) [c.214]

Среди многих отдельных линий исследования следует отметить несколько главных. Во-первых, это, как и в ферроцене, реакции я-циклопента-диенильных ядер, связанных с Хт, Мп, Не, Ии. Во-вторых, это изучение передачи циклопентадиенильных и аллильных лигандов с металла на металл, замещения циклопентадиенильных лигандов на арены и изучение особенностей поведения заместителей в том и другом цикле арен-цикло-пентадиенильных катионов. В-третьих,— линия исследования ди- и полиметаллических соединений, где два (или более) металла или оба переходные, или переходный и непереходный или оба непереходные. В первом и во втором случаях дело идет о переходных металлах, обогащенных карбонильными лигандами, где ди- (или поли)металлические производные имеют ковалентную связь металл — металл. В последнем случае это 1,2-диме-таллические производные этилена, получаемые присоединением группы М — Н к тройной связи ацетиленидов металлов. [c.5]

ДЛЯ карбонильных соединений. Закодированное их сочетание названо М. Стрнадом "ассоциативным типом карбонильных соединений" — АТКС. По его данным, процессы миграции и катагенных превращений почти не влияют на кодовую характеристику АТКС. Проведенные исследования показали идентичность кодовых характеристик нефтей (смол) и ХБ нефтематеринских пород в одноименных толщах и их различия между разными толщами (табл. 19). Это подтверждает, что особенности карбонильных соединений смол нефтей наследуютея от ОВ нефтематеринских пород. Как видно из рис. 2, по содержанию парафино-нафтеновой фракции нефти не коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Во всех случаях в нефтях значительно больше (на 20—60 %) парафино-нафтеновых УВ, чем в ОВ. Количества ароматической фракции в нефтях и ОВ более близки, но не во всех толщах. Например, в среднетриасовой, карбонатной толще в нефтях ароматических УВ больше, чем в ОВ. Отсюда можно сделать вывод о том, что в нефть "переходят" большая часть парафиново-нафтеновых УВ и меньшая — аренов. [c.34]

Другой путь синтеза ароматических карбонильных соединений — щелочной гидролиз (1,1-дигалогеналкил)аренов, которые легко получаются галогенированием алкиларенов [c.669]

В сернистом концентрате из бензольной фракции смол ТС-1 в значительном количестве представлены тиофаны, меркаптаны и сульфиды. В сернистом концентрате из спиртоацетоновой фракции смол тиофаны и тиофены, вероятно, отсутствуют. Меркаптаны обнаружены в значительном количестве. Имеются спектральные признаки присутствия сульфидов и дисульфидов. В выделенных сераорганических соединениях присутствуют ароматические структуры и карбонильные группы. Отношение оптических плотностей на длине волн 1600 и 1720 см , характеризующее истинное соотношение между количествами аренов и карбонильных групп во фракциях смол и выделенных из них сернистых концентратах, является почти постоянным для сернистых концентратов из различных фракций смолистых веществ одного и того же "топлива. Сернистые концентраты из спиртоацетоновых фракций смол ТС-1 и Т-1 существенно отличаются от исходных спиртоацетоновых факций. Они содержат по сравнению с исходными фракциями значительно меньше аренов и, в особенности, карбонильных групп. [c.98]

Группы, связанной водородной связью. Эта полоса имеет большую интенсивность в соединениях из спиртоацетоновых фракций смол и меньшую — в соединениях из бензольных фракций. Такая же закономерность наблюдается и в области 1720—1710 см , которая соответствует поглощению карбонильных и карбоксильных структур. Присутствие аренов обнаруживается по поглощению в области 1600 см 1. Имеются соединения, в которых группа С=0 присоединена непосредственно к кольцу (1850 и 1710 m I). Судя по характеру спектров можно заключить, что в соединениях из смол ТС-1 присутствует больше алифатических структур, а в соединениях из ДА и Т-1 — ароматических. [c.99]

Др. способ введения этой группы р-ции эфиров а-галогенкарбоиовых к-т с карбонильными соед. в присут. Zn или с алкилиденфосфораном и послед, гидролиз (см. Реформатского реакция. Виттига реакци.ч). Используют также радикальное присоединение эфиров к-т к алкенам илн аренам в присут пероксидов, напр [c.328]

Карбонильные соединения аренов (аро.матическне альдегиды и кетоны) [c.437]

Реакции карбонильных соединений аренов подобны урревращениям насыщенных карбонильных соединений. Однако необходимо обратить внимание на следующие отличия [c.466]

Реакции электрофильного замещения в ареновом цикле. Карбонильные соединеиия аренов в реакции электрофильного замещения вступают труднее, чем арены, так как оттягивающая электроны карбонильная группа пассивирует бензольный цикл. Реакция электрофильного замещения осуществляется главным образом в. -положении. Действие карбонильной группы подобно действию нитрогруипы [c.468]

Ангидриды и галогенангидриды вступают в реакций по карбонильной группе легче, чем другие производные карбоновых кислот В сильнокислой среде (конц H2SO4, кислоты Льюиса) возможна реакция AA l типа, с промежуточным образованием ацилий катиона и его взаимодействием со слабыми нуклеофилами, например, с алкенами (реакция Дарзана) и аренами [c.680]

Применение этих реагентов в синтезе амидов ограничивается их доступностью и доступностью соответствующих исходных веществ. Реакции изоцианатов и карбамоилгалогенидов в принципе похожи и протекают по двум возможным направлениям, в зависимости от структуры субстрата. В случае карбоновых кислот ковалентная связь между карбонильным углеродом и азотом [(2), связь (а)] возникает в результате атаки на ацильный углеродный атом реагента с последующей перегруппировкой, сопровождающейся потерей диоксида углерода. В случае аренов (в условиях реакции Фриделя—Крафтса), олефинов и карбанионов интермедиат который образуется- при нуклеофильной атаке на ацильный атом углерода реагента, не перегруппировывается. Это приводит к возникновению углерод-углеродной связи [(2), связь (г)], образование которой, как и при взаимодействии изоцианидов с карбонильными соединениями, служит лишь примером амидного синтеза с образованием определенных связей. [c.407]

Ацилирование по Фриделю—Крафтсу более реакционноспособных, чем бензол, аренов и гетероаренов удается и с каталитическими количествами катализаторов, в качестве которых используют хлорид железа (П1), иод, хлорид цинка или железо. Считается, что при необходимых для этих реакций высоких температурах комплекс катализатора с карбонильным соединением диссоциирует после этого катализатор вновь вступает в реакцию. [c.454]

Отобранные усредненные смоляные отходы представляли собой вязкую массу черного цвета плотностью 1100 кг/м с температурой размягчения 39 °С. Они характеризуются Гначала кипения 100 °С. ОбраЗЦЫ СМОЛЫ С ВОДОЙ образуЮТ ДОВОЛЬНО устойчивые эмульсии, которые разрушаются при термическом воздействии и, в частности, при фракционной разгонке. Содержание эмульгированной воды в изучаемых образцах составляло 7,7 %. Смола имеет низкую зольность — 0,99 %, ее коксуемость равна 23,7 %. Смола характеризуется хорошими адгезионными характеристиками и может представлять интерес как дешевое связующее для окомкования сьшучих материалов (угольных шламов, пылевидного кокса и др.). Данные фракционной разгонки смолы вода и легкие бензиновые фракции, выкипающие до 180 °С, — 20,23 % фенольная фракция (180 — 200 °С) — 0,6 % нафталиновая фракция (200 — 234 °С) — 4,16 % поглотительная фракция (234 — 270 °С) — 6 % антраценовая фракция (270 — 330 °С) — 9,5 % лесохимический пек — 59 %. В ИК-спектрах указанных фракций обнаружены полосы поглощения (п. п.) отнесенные к метильным, метиленовым и метиновым группам, не-конденсированным и конденсированным аренам, терпенам, нафтеновым циклам, карбонильной и гидроксильной фуппам. [c.212]

Однако в трикарбониларенхроме под облучением можно заместить скорее четвертую карбонильную группу, а не арен [86, 87], например [c.312]

Следует отметить работы по ареновым производным переходных металлов. К ним относятся исследования Г. А. Разуваева по химии диаре-новых производных хрома [656, 657] и работы А. П. Несмеянова по смешанным арен-карбонильным [658] и арен-циклопентадиенильным [601] производным хрома и железа. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонильные аренов: [c.119] [c.322] [c.60] [c.43] [c.251] [c.464] [c.465] [c.465] [c.67] [c.430] [c.270] [c.470] [c.33] [c.478] [c.249] [c.253] [c.33] [c.291] [c.166] [c.226] [c.430] [c.130] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология