Коричный альдегид производные

Коричный альдегид — соляная кислота для производных и ола. [c.492]

Пиразолины термически неустойчивы при нагревании с едким кали В присутствии платины они превращаются в производные циклопропана ). Из а,р-ненредельных альдегидов и кетонов таким путем могут быть получены соответствующие циклопропаны коричный альдегид, например, дает фенилциклопропан [c.509]

Сюда зке надо отнести превращение коричного альдегида, легко дающего через пиразолиновое производное фенилциклопропан [c.13]

Сам бензол в природе не встречается, но широко распространен в виде своих производных, например таких, как бензальде-гид, салициловая кислота, эфедрин, тирозин, коричный альдегид и мескалин. [c.47]

При получении бисульфитных ыроизводных ненасыщенных карбонильных соединений возникают осложнения, так как бисульфит мошет присоединяться и по двойным С—С-связям (стр. 555). В результате этой реакции образуются различные продукты присоединения, состав которых зависиг от относительной реакционной способности С=С- и соответственно С — О-ев язи. Одновременное присоединение по двойной С=С-связи можно предотвратить, если применять свежеприготовленный (из 1 моль чистого кристаллического NasSOo и 1 моль уксусной кислоты) бисульфит и проводить-реакцию в нейтральной среде (буфер), избегая длительного взаимодействия и повышения температуры. Таким образом, например, были получены нормальные бисульфнт-ныв производные коричного альдегида, цитронеллаля и цитраля [72]. [c.559]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

В зубные пасты обязательно вводят отдушки и вкусовые компоненты. Наиболее распространены отдушки мятного и коричного характера. Мятная отдушка обеспечивается применением ментола, мятных масеЛ — перечной или кудрявой мяты, а также различных модификаторов, В отдушках применяют метилсалицилат, гвоздичное масло, эвкалиптол, коричный альдегид. В качестве подслащивающего компонента чаще всего используют сахарин и некоторые его производные. За рубежом для этой цели рекомендуют сахарат натрия и дульцин вместе с небольшим количеством хлорида натрия или лимонной кислоты. Недавно стали применять натриевую соль цикламеновой кислоты, которая по вкусу напоминает сахар. [c.106]

Возможны три изомерных системы, в которых цикл 1,2-оксазина конденсирован с бензольным кольцом,— 1,2-, 2,1- и 2,3-бенз-оксазины. Известно очень мало производных 1,2- и 2,1-бензокс-азина. 3-Нитро-4Я-1,2-бензоксазинон-4 (54 К = ЫОг) получен действием нитрозных газов на коричный альдегид или действием [c.575]

Попытки осуществить аналогичные превращения ненасыщенных" оксимов. в изохинолины удались лишь для оксимов коричного альдегида и а-хлор-коричного альдегида, из которых были получены соответственно изохинолин и 3-хлоризохинолин [67]. Циклизацию N-стирилуретана или его 3,4-метиленди-оксизамещенного с целью получения производных изокарбостирила осуществить не удалось [68]. [c.277]

Кониферин, впервые выделенный из камбиального сока хвойных и из спаржи и найденный впоследствии также и в других растениях, в результате гидролиза дает глюкозу и конифериловый спирт (га-окси-ж-метоксикоричный спирт). Конифериловый спирт является высоко редкционноспособным веществом, полимеризую-щимся чрезвычайно легко. Кониферин был синтезирован, исходя из п-окси-ж-метоксибензальдегида, или ванилина. При конденсации последнего с уксусным альдегидом образуется замещенный коричный альдегид, калиевое производное которого конденсируется далее с ацетобромглюкозой. В результате восстановления альдегидной группы и гидролитического удаления ацетильных групп получается кониферин (Э. Фишер). [c.268]

С помощью этой реакции были получены разнообразные производные дифенил-этилена. Особенно легко образуются производные из дифенилкетена с бензоилциани-дом, дибензилиденацетоном, коричным альдегидом и -пироном [187, 188], например [c.740]

Сопряженное присоединение. Интересным примером сопряженного присоединения является взаимодействие бисульфита натрия с коричным альдегидом. В растворе первичный продукт присоединения постепенно переходит в дибисульфитное производное с выделением эквивалентного количества альдегида. Очевидно, сопряженное присоединение, хотя и в меньшей мере, чем 1,2-присоединение, облегчается существованием равновесия. Поэтому не является неожиданным, что, будучи насыщенным, продукт сопряженного присоединения оказывается более реакционноспособным, чем ненасыщенный альдегид, и быстрее реагирует с бисульфитом, образуя дибисульфитное производное. [c.372]

Недавно Годмар получил аналогичные цинкорганические соединения из пропаргилбромида, аллилбромида, 2-бутенбро МИДа и бензилбромида в виде растворов в тетрагидрофуране. Эти соединения значительно менее активны, чем соответствую щие магниевые производные, однако легко реагируют с бензальдегидом и коричным альдегидом, образуя соответствую щие карбинолы. С двуокисью углерода они реагируют лишь под давлением, образуя кислоты. Автор, к сожалению, не приводит экспериментальных данных. Он не связывает свою работу ни с хорошо известной реакцией Реформатского с пропаргил- и аллилбромидами, ни с двухступенчатым проведением реакции Реформатского. Тем не менее, по существу, это новые примеры двухступенчатого проведения реакции Реформатского. [c.39]

С помощью реакции Виттига было получено большое число арилзамещенных бутадиеновых производных и полиепов. 1-Фенилбутадиен был получен двумя различными путями [2]. Когда исходили из коричного альдегида, то изомеризации двойной связи не про- [c.340]

В 1923 г. Мак Кензи [334] установил идентичность поглощения в УФ-области соединений, обладающих разными запахами (йодоформ и коричный альдегид, ацетон и масляная кислота). Серьезным возражением против этой гипотезы явились результаты исследований Пиколини [335], который показал сходство УФ-спектров пяти производных кумарина, обладающих разными запахами. Таким образом, уже в начале XX в. было показано отсутствие корреляцхш между запахом и поглощением соединений в УФ-области спектра. [c.166]

Феназин, производные 761 а-Феназинкарбоновая кислота 761 Фенантрен 386, 690 о-Фенантролин 252, 408 Фенилалкиламины 945 Р-Фенилакриловая кислота — см. Коричная кислота р-Фенилакролеин — см. Коричный альдегид [c.542]

Производные ароматических альдегидов более устойчивы, чем другие. Коричный альдегид присоединяет л-тблуолсульфиновую кислоту сначала по двойной связи, а затем дает дисульфон, который, однако, слишком нестабилен и поэтому не получен в совершенно чистом виде [c.132]

Реакции и свойства аминоарилсульфонов. Вследствие того, что сульфоновая группа инертна по отношению к большинству реагентов, реакции аминоарилсульфонов существенно не отличаются от реакции других ароматических аминов. бмс-(л-Амино-фенил)-сульфон вступает в реакцию конденсации с формальде-гидбисульфитом натрия [205], а также с производными коричного альдегида [206] согласно следующей схеме [c.146]

Бензойный альдегид и его производные куминовый, салициловый, протекатеховый, анисовый, ванилин, ваниллаль, гелиотропин, а также коричный альдегид и его замещенные — а-амилкоричный и /г-изопропил-а-метилкоричный — могут быть определены полярографически в 0,1—0,2 н. растворах НС1 и 66%-НОМ этиловом спирте. [c.131]

У коричного альдегида и его з-амещенных потенциал полуволны восстановления менее отрицателен, чем у бензальдегида и его производных. [c.131]

Колориметрическое определение а-, р-ненасыщенных карбонильных соединений [26]. ж-Фенилендиамин дает с карбонильными соединениями, имеющими двойную связь в а-, р-положении, окрашенные производные. Интенсивность окраски, измеряемой по поглощению при 420 нм, служит показателем содержания карбонильного соединения. Чтобы получить стойкое окрашивание, реакцию ведут в присутствии щавелевой кислоты. Дают окраску с л -фенилендиамином акролеин, окись мезитила, изофорон, куминовый альдегид, ванилин, коричный альдегид [26], но основное значение метод имеет для определения малых количеств цитраля в лимонном и апельсиноволм маслах [27, 28]. [c.206]

Продукт взаимодействия формальдепща с бисульфитом натрия представляет вследствие своей дешевизны большой интерес и является основным сульфометилирующим агентом бисульфитные производные ацетальдегида, бензальдегида, фурфурола и сахаров используются в меньшей степени. Коричный альдегид образует дисульфи-рованный сульфометилирующий агент, способный реагировать с аминами следующим образом [c.214]

Наилучшими условиями проведения реакции сульфометилирования амидов является шестичасовое нагревание при 185° С смесп амнда с избытком бисульфитного производного формальдегида в отсутствие воды или трехчасовое нагревание в водной среде при соотношении амид бисульфитное производное вода 1 5 10 [704]. Реакцию можно проводить также за 13 ч в ксилоле при 155° С. Время реакции может быть существенно уменьшено при использовании как катализаторов вторичных аминов, например пиперидина или днцпклогексиламина [333, 432]. Прибавление к реакционным смесям свободных жирных кислот или их щелочных солей ведет к значительному снижению вязкости смесей в конечной стадии процесса (являющейся в противном случае относительно большой) [18]. Такие реакционные смеси могут использоваться в качестве моющих веществ непосредственно или после очистки [279]. В приведенных выше случаях для реакции использовали бисульфитное производное формальдегида подобные реакции описаны и для бнсульфитных производных ацетальдегида [333, 700], ацетона [333, 700], бенз-а.льдегида [333], но выходы в этих случаях ниже, чем с бисульфитным соединением формальдегида [333]. С бисульфитными производными кротонового и коричного альдегидов, а также с бензальдегид-2-суль-фонатом натрия амиды дают дисульфонаты [543]. [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричный альдегид производные: [c.177] [c.702] [c.280] [c.25] [c.67] [c.461] [c.254] [c.238] [c.314] [c.314] [c.238] [c.187] [c.201] [c.35] [c.300] [c.456] [c.15] [c.294] [c.359] [c.197] [c.152] [c.239] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология