Коричный альдегид, определение

Для определения ПАСК в биологических объектах [30, 31] смешивают 2 мл исследуемой жидкости с 2 мл 25%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и центрифугируют в течение 15— 20 мин. К 2 мл центрифугата добавляют 2 мл 4%-ного раствора гранс-коричного альдегида в абсолютном этиловом спирте. ОптИ ческую плотность желтого раствора образовавшегося основания Шиффа измеряют при 390 нм не более чем через 15 мин. [c.151]

Определение коричного альдегида [50]. Навеску, содержащую [c.156]

Наличие коричного альдегида в спирте может быть определено полярографически содержание коричного спирта — методом бромирования. При определении коричного спирта реакцией дегидратации образуется простой эфир с выделением 1 моля воды на 2 моля коричного спирта. [c.246]

В эфирных маслах для определения коричного альдегида применяют бисульфитный метод (раствор — 30 мл 40%-ного бисульфита разбавляют 70 мл воды). При малых содержаниях коричный альдегид может быть определен колориметрически реакцией с ж-фенилендиамином. [c.267]

Полярографический метод был с успехом использован для определения протокатехового альдегида и а-метилкоричного альдегида, примесей бензойного и коричного альдегидов в соответствующих спиртах, содержания ирона в ирисовом масле [48], а также при определении карбонильных соединений в эфирных маслах и получающихся при синтезе смесях. [c.277]

Об открытии и количественном определении коричного альдегида в виде [c.196]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОРИЧНОГО АЛЬДЕГИДА В МАСЛЕ КОРИЦЫ [c.196]

Определение коричного альдегида в масле корицы основано на обработке измеренного объема масла раствором бисульфита натрия, причем альдегид превращается в растворимое в воде бисульфитное соединение. Часть масла, не содержащая альдегида, может быть измерена по объему на основании ее количества вычисляется содержание альдегида. [c.196]

Метод оказался пригодным для многих испытанных до сих пор альдегидов и кетонов. Он пригоден для определения формальдегида, ацетальдегида, пропионового, масляного и изовалерьянового альдегидов, фенилацетальдегида, карвона, фурфурола, бензальдегида, салицилового, анисового и коричного альдегидов, пиперонала, ванилина, ацетона, метилэтилкетона. [c.459]

Как показал Перкин на примере конденсации ароматических альдегидов с ангидридами жирных кислот, последние также в определенных условиях могут играть роль метиленовых компонентов (см. Агрономов А. Е. Избранные главы органической химии. М., Изд-во Моск. ун-та, 1975, с. 168). Синтез коричных кислот по Перкину, а также синтез кумаринов, основанный на указанной реакции, широко используется в синтетической практике. [c.236]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (П) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как граяс-коричный альдегид, траяс-коричная кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути(П) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

Предлагаемый метод непригоден для определения алифатических альдегидов, за исключением формальдегида. Из наблюдаемых кривых титрования можно было сделать вывод, что шиф-фовы основания алифатических альдегидов и алифатических аминов недостаточно устойчивы или что равновесие реакции в этом случае настолько сдвинуто влево, что воспользоваться ею для аналитических целей нельзя. В этом отношении своеобразен коричный альдегид, поскольку он является алифатическим альдегидом, содержаш им в конце цепи фенильную группу, и тем не менее он реагирует нацело. Кротоновый же альдегид, который является аналогом коричного альдегида, за исключением того, что вместо фенильной группы содержит метильную, дает кривую титрования без перегиба. [c.116]

Ацетиленовые углеводороды гидрируются на Pd и Pt еще легче, чем олефино-вые. При ограниченном количестве водорода или малом времени контакта удается избирательно гидрировать алкины до алкенов, избежав полного гидрирования. Особенно хорошими в этом отношении являются катализатор Линдлара (Pd на СаСОд с добавкой РЬ (СНзСОО)2) и родиевый катализатор. Изучались также гидриды переходных металлов [1261 и определен ряд каталитической активности для гидрирования стирола РеН > NiH > СоН , где п = 1—3. Бориды Pd, Pt, Rh при гидрировании циклогексена, кротонового и коричного альдегидов оказались активнее соответствующих металлов [127]. Общепринятые катализаторы гидрирования, включающие преимущественно металлы VIII группы периодической системы элементов, широко освещены в литературе. Имеется ряд монографий [55, 95, 128—132] и много публикаций с подробным описанием свойств этих катализаторов, их приготовления, условий применения и пр. [c.68]

Восстановление а, р-непредельных альдегидов и кетонов алюмогидридом лития позволяет получать либо соответствующие непредельные (если проводить реакцию в определенных условиях), либо предельные спирты (т. е. либо восстанавливается только карбонильная группа, либо также и двойная связь). Второе направление реакции имеет место главным образом при восстановладии ароматических соединений, в которых двойная связь расположена между бензольным кольцом и функциональной группой. Например, коричный альдегид может быть восстановлен в коричный спирт (/) или в гидрокоричный (//) [c.127]

Полярографическое определение на фоне 0,1—0,2 н. NHu I может быть рекомендовано для определения малых количеств бензойного альдегида в бензиловом спирте или коричного альдегида в коричном спирте. [c.131]

Колориметрическое определение а-, р-ненасыщенных карбонильных соединений [26]. ж-Фенилендиамин дает с карбонильными соединениями, имеющими двойную связь в а-, р-положении, окрашенные производные. Интенсивность окраски, измеряемой по поглощению при 420 нм, служит показателем содержания карбонильного соединения. Чтобы получить стойкое окрашивание, реакцию ведут в присутствии щавелевой кислоты. Дают окраску с л -фенилендиамином акролеин, окись мезитила, изофорон, куминовый альдегид, ванилин, коричный альдегид [26], но основное значение метод имеет для определения малых количеств цитраля в лимонном и апельсиноволм маслах [27, 28]. [c.206]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

Масло кассии фальсифвдируют добавлением канифоля, жирных масел, коричного альдегида, бензальдегида, эфиров фталевой кислоты, спирта и очищенного керосина. Содержание натурального кассиевого масла в фальсифицированном продукте составляет 40— 80%. (Об определении примесей минеральных масел см. Приложение, с. 2012). [c.82]

Для определения первичных ароматических аминов в присутствии их N-производные используется реакция с п-диметиламинобензаль-двгидами [11,181-183], протекающая в кислой среде, в качестве. растворителя обычно используют спирт. В качестве конденсирующего агента применяют также фурфурол [II,I84 I86] и п-диметиламино-коричный альдегид [183]. По реакции с фурфуролом анилин определяют 9 следующих смесях анилин-вторичный амин 1 2, анилин-третичный амин 1 30 анилин-вторичный амин-третичный амин 1 2 30, [c.22]

Определение производят в так называемой колбе Кассиа, представляющей собой мерную колбу емкостью 200 жл с длинным горлом объемом 6. л, разделенным па 0,1 мл. Вместо раствора бисульфита предложено пользоваться раствором сульфита натрия, так как коричный альдегид подобно другим альдегидам дает и с этим реактивом растворимое в воде бисульфитное соединение. Как всегда, при реакции образуется едкий натр, присутствие которого отражается на состоянии равновесия в неблагоприятную сторону, и, кроме того, может вызвать осмоление некоторых составных частей масла. Однако образующуюся щелочь можно время от времени нейтрализовать, добавляя бисульфит натрия [ЮГ]. [c.196]

О весовом определении коричного альдегида с семиоксамазидом см. [102]. Описание объемного определения коричного альдегида в корице в виде цимталь-дазина см. [103]. [c.197]

Полярографический метод пригоден для открытия и о(г[)вделе-ния бензойного и коричного альдегидов в фармацевтических препаратах [1271. Фурфурол ведет себя подобио бензальдегилу. Ко.ии-чественное определение его может быть осуществлено в растворе ацетата натрия даже в присутствии формальдегида [101]. Этот метод был применен для определения фурфурола в спиртовых экстрактах смол [101] и в продуктах разложения абрикосов [98]. В последнем случае количество изученных карбонильных соединений не ограничивалось фурфуролом. В качестве возможных продуктов разложения предполагались и изучались полярографически 5-оксиметилфурфурол, пировиноградная кислота, диок-сиацетон, глиоксаль, метилглиоксаль и акролеин. [c.61]

Для определения бензальдегида, коричного альдегида и для анализа масла горьких миндалей обычный ранее применявшийся способ оксимирования [58] с солянокислым гидроксиламином заменен методом Штильмана и Реда [60]. Хотя последний метод был тщательно проверен лабораторией Американской фармацевтической ассоциации [50] и найден удовлетворительным, все-таки наблюдались некоторые трудности при визуальном определении конца титрования. Применение фотометрического определения (отмечающего конец титрования при pH = 3,45) дало хорошие результаты, однако для массовых анализов, повидимому, предпочитается метод, опубликованный в предыдущем (седьмом) издании Национального формуляра. Кроме того, раствор солянокист лого гидроксиламина стоек, а раствор Штильмана — Реда должен быть всегда свежеприготовленным. [c.133]

Для спектрофотометрического определения первичных аминов разработано много методов и предложены разнообразные реагенты. Цитрон и Миллс [259] нашли, что поглощение комплекса медь(II) — ЭДТА при длине волны 720 нм значительно увеличивается в присутствии небольших количеств первичных аминов. Для определения К-замещенных анилинов Поуп и ДР-[260] обрабатывали их в водно-спиртовом растворе хлоритом натрия (ЫаСЮг) и образующийся продукт желтого цвета определяли фотометрически. Савицкий и Янсон [261] первичные алифатические и ароматические амины сначала обрабатывали я тарным альдегидом. После образования Ы-замещенного ла проводили реакцию с 4-диметиламинобензальдегидом коричным альдегидом и определяли фотометрически окраш [c.488]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Избирательно осаждают бериллий в присутствии комплексона III или при определенной кислотности раствора 1,3-диме-тилгександион [366, 652], ацетоацетанилид [367], 2-окси-нафтой-ный альдегид [368], н.бензоилфенилгидроксиламин [370], купферон [369], коричная кислота [372а] (см. табл. 13). [c.156]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]