Ментон Ментон

К двусторонним реакциям первого порядка относятся реакции изомерного преврашения алифатических терпенов и их производных, например, взаимное превращение правовращающего ментона в левовращающий -ментон /-ментон, взаимное превращение тиоционата аммония в тиомочевину NH N S (NH2)2 S и др. [c.319]

С тех пор, как благодаря прекрасным работам Бекмана [9, 10, 15] стали известны оба ментона -ментон и -ментон (называемый также изоментоном), их считают обычно за стереоизомеры (не антиподы), отвечающие одной и той же структурной формуле [c.400]

Обширные исследования, посвященные стереохимии ментолов, о которых здесь можно упомянуть только вкратце [33], внесли большой вклад в наши теоретические стереохимические представления в целом. Ментол содержит три асимметрических центра и поэтому существует в виде четырех рацематов, именуемых ( )-ментол, ( )-неоментол, ( )-изоментол и ( )-нео-изоментол. ( )-Ментон содержит только два асимметрических атома, и его второй геометрический изомер называется ( )-изо-ментоном. ( )-Ментон и ( )-изоментон под действием щелочей. [c.62]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

О превращении ментона в тимол см. стр. 827. [c.543]

Ментон имеет запах перечной мяты т. кнп. 208°, [а]д различны , образцов колеблется от —20 до —26°. При обработке серной кислотой [c.826]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ментана, 2) ментола, 3) ментона, 4) тер-пина, 5) а- и -терпинеолов. [c.125]

Спиртовой раствор /-ментона и а-вторично-го бромистого бутила в трубке длиной 10 см вращает плоскость поляризации на -1-3,2°. [c.239]

Кривые кругового дихроизма ментона в метаноле (кривая /), в воде (кривая 2) и в изооктане (кривая 3). [c.356]

Найдено, что ментон имеет рефракцию / ) = 46,30 см . Его состав СюН 80. Вещества такого состава могут принадлежать к десяти различным типам структур, которым должны соответствовать следующие аддитивные (рассчитанные по ковалентным рефракциям, хотя с таким же успехом это можно было бы сделать и по связевым рефракциям) значения молекулярных рефракций [c.222]

Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

Рис. 2 иллюстрирует применение правила октантов для установления конфигурации. В случае монотерненового кетона (—)-ментона (I) экваториальная изопропильная группа, ближайшая к карбонильной группе, расположена приблизительно в узловой плоскости и, таким образом, не вносит большого вклада в эффект Коттона [2]. Экваториальная метильная группа попадает в положительный октант. Поскольку эта группа невелика, но главным образом потому, что эта алкильная группа удалена от карбонильного хромофора, она слабо возмущает п я -переход в кетоне. Поэтому (—)-ментон (I) проявляет слабый положительный эффект Коттона. Хотя этот монотерпен имеет отрицательное вращение при 589 ммк, его эффект Коттона положителен, т. е. (—)-ментон (I) представляет собой пример, когда надежные стереохимические выводы можно сделать только из кривой ДОВ, а не на основании удельного или молекулярного вращения при о-линии натрия. При нагревании или в присутствии щелочи (—)-ментон изомери-зуется в (+)-изоментон (II), в котором аксиальная изонропиль-ная группа расположена справа от карбонильной. Этот алкильный заместитель находится в положительном октанте и, таким образом, существенно увеличивает положительный эффект Коттона, как показано на рис. 2. [c.104]

На основании полученных данных были вычислены отношения содержания некоторых компонентов тpoя график зависимости одного отношения от другого, получают данные, позволяющие установить идентичность видов, экологические условия их произрастания, спелость и технологию получения масла. Так, различие между маслами М. piperita и М. arvensis наиболее отчетливо проявляется на графике зависимости отношения ментофуран — компоненты, родственные ментону (ментон, изоментон и ментофуран), от отношения лимонен — цинеол (фиг. 159). Надежность этого метода выше классических химических методов идентификации. [c.421]

Ментон(1-метил-4-изо- пропилциклогекса- нон-3) 1 1 1 0 НС(СНз)2 СНз 1 208 (760) 0,894 (15) 1,4500 Содержится в маслах мяты [c.278]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Превращение ментона в тимол удалось осуохествить следующим образом [c.827]

Документ в процессе управления служит основанием для принятия управленческих решений, свидетельством принятого ()ешения и его исполнения, источником для обобитений и т. л,. Аппаратом управления обрабатывается большой массив документов, который составляет его документооборот, Докумен гы или издаются на самом иредприя1ии, или поступают извне от вышестоящих и других организаций. Инфор.мация, кого()ая получается на основе обработки поступающих док ментон, должна своевременно передаваться в соответствующие службы (отделы управления), правильно использоваться и храниться н аппарате управления предприятием [c.361]

Из кислородсодержащих производных ментана отметим вторичный спирт ментол (ментанол-3—главная составная часть мятного масла) и соответствующий ему кетон ментон (ментанон-3) [c.318]

Для объяснения процессов рацемизации был выдвинут ряд гипотез. Одной из распространенных является выдвинутая Бекманом в прошлом веке гипотеза об енолизационном механизме рацемизации. В основе ее лежат экспериментальные данные, показавшие, что рацемизация происходит особенно легко, если рядом с хиральным центром стоит карбонильная группа. Например, при енолизации ментона исчезает один из двух имеющихся в этом веществе асимметрических центров, а при обратном превращении енола в кетонную форму может образоваться не только исходная конфигурация, но и антиподная ей по нижнему центру [c.114]

Кинетическое расщепление наблюдалось также в реакциях 2-фенилбутилмагнийхлорида с оптически активными кетонами [89] при проведении реакции с недостаточным количеством (—)-ментона остающийся 2-фенилбутилмагнийхлорид оказался оптически активным, что доказывалось его карбок-силированием в (—)-3-фенилпентановую кислоту с оптической чистотой порядка 10%. Оптически активный продукт был [c.122]

Кривые КД (как и кривые ДОВ) ментона изменяют свой характер в зависимости от природы растворителя (рис. 51). Оптически активная полоса карбонильной группы дает в мен-тоне, растворенном в неполярном растворителе (изооктан), отрицательную полосу КД в водном растворе эта полоса становится положительной (несмотря на малую растворимость ментона в воде, все же можно создать концентрацию, достаточную для измерений). Это можно связать с конформационными переходами, причем при учете правила октанов можно предположить, что в полярных средах преобладает диэква-ториальный конформер ХУШа, в неполярных — конформер ХУШб с диаксиальной ориентацией обеих алкильных групп [c.355]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология