Реакиия,

Одним из наиболее эффективных современных способов газификации твердых топлив является метод Копперса-Тотцека, заключающийся в проведении процесса в потоке пылевидного топлива. Схема газогенератора этого типа приведена на рис, 9,7, Он представляет собой горизонтальную реакционную камеру, футерованную изнутри термостойким материалом, охлаждаемую снаружи водой с получением пара низкого давл ния. Форсунки ("горелочные головки") ддя подачи исходных веществ размещены в расположенных друг против друга реакционных камерах. Пылевидный уголь (с размером частиц 0,1 мм) потоком азота подается в расходные бункера 1, откуда шнеком направляется в форсунки 3, захватывается потоком кислорода и водяного пара и расгылястся в камеру 2. Соотношение потоков на 1 О, 0,05 — 0,5 кг пара. Зола отво дится в жидком виде. Поэтому температура в камере 2 составляет 1500-1600 С, В реак ционной камере достигается высокая степень превращения органической части угля с об))азованием смеси гаэов СО,, СО, Н,, Н, 0 и H,S с составом, близким к равновесному. При охлаждении генераторного газа не в [оделяются органические вещества, поэтому упрощается очистка газа и воды. Зола в жидком виде выводится иэ нижней части реакционной камеры, охлаждается и удаляеггся в виде гранулированного шлака. [c.173]

Для того чтобы достигнуть высоких скоростей реакции и полностью использовать пропускаемый хлор, необходимо расположить источник света возможно ближе к реагирующим компонентам. Слишком высокая ко нцентрация хлора вредна, так как свет будет полностью поглощаться, не успевая проникнуть в наиболее отдаленные участки реак- [c.142]

Еслн присутствует в растворе с самого начала, то реак- [c.374]

Таким образом, играет роль катализатора в данной реак- [c.374]

Отжиг катализатора перед реак- 114 [c.127]

Совмещение реакций на одном и том же электроде наблюдается довольно часто. Так, при проведении процессов электрохимического синтеза на основную катодную реакцию накладывается реак- [c.386]

А[/ Л// [Р -г — внутренняя энергия реак- [c.308]

Перепад давления в системе влияет на экономические показатели работы установки в целом, поэтому при проектировании стремятся создать систему с минимальным перепадом давления. Перепад давления системы реак юрного блока изменяется во времени за один цикл и от цикла к циклу. На него могут влиять характеристика [c.115]

Допущение об однородном составе жидкой фазы, очевидно, полностью несостоятельно, когда рассматривается режим мгновенной реакции. Из этого следует, что, если учесть обратимость реак ции и рассматривать равновесное значе ние с, как функцию положения и времени, то задача становится настолько сложной, что не поддается аналитическому решению. Практически реакции, которые можно рассматривать как мгновенные, часто являются необратимыми, поэтому выводы в следующих разделах можно рассматривать как общие. Следует напомнить, что очень быстрые реакции не обязательно должны быть необратимыми в разделе 14.2 будет рассмотрен вопрос о мгновенной обратимой реакции. [c.59]

Реакторы разделяются на аппараты с радиальным и аксиальны м вводом сырья (рис. 16). В основном на всех отечественных промышленных установках гпдроочистки моторных топлив используются реак-, торы с аксиальным вводом сырья — поток сырья перпендикулярен горизонтальному сеченИю реактора, направлен вдоль его оси. За последние годы внедрены в эксплуатацию реакторы с радиальным вводом сырья — поток сырья перпендикулярен вертикальному сечению аппарата, направлен по радиусу. " [c.77]

Отсюда следует, что мгновенная скорость абсорбции пропорциональна скорости физической абсорбции, а влияние,реак- [c.60]

Наконец, отметим, что рассматриваемая в настоящей главе система в рабочих условиях, приближенных к режиму быстрой реак- ции, использовалась для определения поверхности раздела фаз в промышленных абсорберах по методу, описанному в разделе (8.3). [c.143]

Другую промышленную устаио вку по окислению газообразных углеводородов построила фирма Силениз кемикал корпорейшн в г. Бишоп (штат Тексас). Процесс ведут при 60 ат, окисляя в присутствии водяного пара чистые пропан или бутан воздухом, взятым в недостатке, по методу, описанному в одном из американских патентов [10]. При этом используют большие избытки углеводорода и разбавителя (водяного пара) и малые продолжительности пребывания газов в зоне реакции. Если смесь из 1 весовой части бутана, 5 весовых частей воздуха и 34 весовых частей водяного пара пропускать при 20—30 ат через реак- [c.436]

Хг = — --степень превращения 1-го компонента реак- [c.42]

Средняя температура реакции, °С Молярное соотношение пропен хлор Расход хлора, % Расход хлора, г на 100 мл реак-Ц7ЮШ10Г0 объема [c.169]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Если примириться с несколько большим содержанием дисульфими-дов в товарном продукте, то реак-Рис. 78. Схема получения сульфоами- ЦИЮ сульфамидирования МОЖНО про-дов взаимодействием парафиновых водить В присутствии соответствую-сульфохлоридов с аммиаком. щ х растворителей и без давления. [c.420]

Если учесть, что во втором слагаемом подлогарифмического выражения множитель перед плотностью тока не зависит от ес значения и для данной электродной реак г,ии и температуры является [c.305]

В противном случае, т. е. если омическое наденне напряжения не равно нулю, скорость коррозии будет не а некоторой меньшей вел1 чиной /кор- В этих условиях омическое падение напряжения Д<В ом численно равно длине отрезка аЬ (см. рис. 24.4). Потенциал анода в процессе коррозии будет от рицательнее потенциала катода на величину Д ом. Таким образом, скорость коррозии является функцией разности обратимых потеН циалов анодной и катодной реакцик, их поляризуемости и омического сопротивления коррозионной с )еды. Влияние каждого из этих факторов на скорость коррозии показано на рис. 24.5 при помощи упрощенных коррозионных диаграмм. Скорость коррозии уменьша ется, если и1)и заданном сопротивлении и неизменной поляризуемо< сти электродов обратимые потенциалы анодной и катодной реак ций сближаются (рис. 24.5, а), т. е изменяется параллельно [c.497]

Давление в стабилизационной колонне создается инертным газом Горячая циркуляция топлива продолжается до подачи сырья в реак торы. К этому времени должна быть проверена нормальная схем эксплуатации блока и отлажена бота КИП, автоматики и сигнали зации. Вывод блока на требуемый режим осуществляется посл достижения заданных технологических- параметров работы реактор ного блока. [c.124]

Обратная реакиия — превращение АВ в газообразные АгИ В 2, естественно, также протекает через образование акт1широ-ванного комплекса А2В2. Но величина энергии активации в этом случае иная, чем при синтезе АВ. [c.196]

Na l Na + СГ Na+ + НОН реакция практически не идет I + НОН zji реакиия практически не идет [c.211]

Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превраьчением молекулярного раствора H4Si04 в коллоидные растворы — золи. Золи в свою очередь либо застудневают целиком, т. е. превращаются в гель, либо выпадают в виде объемистых осадков, включающих большое количество воды. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реак[1ин. [c.420]

На практике скорость реакции обычно выражается как фун — кция концентраций, а не поверхностных концентраций. Способ перехода от поверхностных концентраций на концентрации реак — танюв основан на использовании изотермы Лэнгмюра. [c.99]

Первая промышленная установка по каталитическому крекингу керосино — газойлевых фракций была пущена в США в 1936 г., которая представляла собой П(фиодически регенерируемый процесс со стационарным слоем катализатора из природной глины. В 1940 г. природная глина была заменена на более активный синтетический гранулированный алюмосиликатный катализатор (установки Гудри). В 1942 г. промышленный процесс каталитического крекинга переводят на непрерыв — Н ТО схему с применением шарикового катализатора, циркулирующего между реак — Т( ром и регенератором (зарубежные установки термофор, гудрифлоу, гудрезид, [c.102]

Исходное сырье (мазуты, гудроны) смешиваются с ВСГ, реак — циогная смесь нагревается в печи П — 1 до требуемой температуры и по ледовательно проходит защитный и основные реакторы гид — роде четатишзации и реакторы гидроо — бессеривания. [c.223]

Керосин и реак [ [ ВНое топливо Диоэльное топливо Пе ное топливо Ма ут [c.285]

В более общем случае система уравнений (III.1) и (III.2) должна быть дополнена уравнением гидродинамики (уравнение Навье — Стокса). Однако для большинства химических процессов перепады давления по длине (высоте) реак-цйонной зоны невелики по сравнению с общим давлением. [c.40]

Основанием для рассмотрения реак- стреЖя торов с термодинамической точки зре- ая происхХ е 2 ооб 1 ) ния является уравнение теплового ба- т — изотермическая область ттаттг-я /fi (подводили ОТВОД тепла компен- [c.215]

Приведенные данные получены следующим путем 5 мл холодной реакционной смеси запаивают в ампулу, которую выдерживают в термостате при 64° С в течение указанного времени, прекращают реак-пию и титруют в холодном ацетоне серной кислотой, чтобы определить количество оставшегося атилата натрия. Цифры, приведенные во втором и третьем столбцах, даны в миллилитрах 0,02134 н. серной кислоты, необходимых для нейтрализации 5 мл пробы (их надо умножить на 0,02134/5, чтобы получить моли на 1. 1). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология