Янтарный ангидрид

Янтарная кислота Янтарный ангидрид [c.175]

Начальной реакцией между амином и производным янтарного ангидрида является образование полиамида, который далее переходит в соль [пат. США 3272743] [c.89]

Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного ангидрида различными аминами. [c.87]

Полученные на первой стадии синтеза производные янтарного ангидрида обрабатывают затем аминами (алифатическими или ароматическими, полиаминами и др.).. Наиболее часто применяются полиалкиленполиамины, в частности, тетраэтиленпентамин. [c.89]

Какое вещество преимущественно получится при ацилировании нафталина янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия (в нитробензоле) [c.212]

Д 8.53. Напишите уравнения реакций а ) янтарного ангидрида с 1 молекулой метанола б) глутарового ангидрида с 1 молекулой этилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.55]

Хлораигидрид янтарной кислоты (хлористый сукцинил) С1С0(СН2)2СОС1 и ангидрид янтарной кислоты применяются для различных синтезов например, янтарный ангидрид можно восстановить до бутиролактона [c.344]

Ацилирование ароматических соединений янтарным ангидридом [c.426]

Этилмеркаптан. . Этилмеркурфосфат Этилмеркурхлорид Этилнитрат. ... Этилнитрит. . . Этиловый спирт Этиловый эфир (ди этиловый, серный) Яблочная кислота Янтарная кислота Янтарная кислота, хлоримид. . . Янтарный ангидрид [c.144]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

СНа-Со/ янтарный ангидрид, ангидрид янтарной кислоты [c.36]

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Янтарный ангидрид—кристаллическое вещество (темп, плавл. 120 °С темп. кип. 261 С). Янтарный ангидрид растворяется в воде, на холоду он лишь медленно присоединяет воду, образуя янтарную кислоту. [c.277]

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей (например, родамина S, стр. 769). Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота (из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное. [c.344]

В качестве ингибиторов коррозии стали или других сплавов железа к моторным маслам (и топливам) добавляют продукты конденсации янтарного ангидрида,.гемимеллитовой кислоты с различными аминами [пат. ФРГ 1049191]. Моторные испытания [c.187]

Изготавливают на базе алкенил янтарного ангидрида [c.464]

Образование ангидридов и декарбоксил и-рование двухосновных кислот. Двухосновные кислоты с карбоксилами в положениях 1,4 и 1,5 даже при простом нагревании теряют молекулу воды и превращаются в ангидриды. Вода выделяется в результате внутримолекулярного взаимодействия обеих карбоксильных групп за счет гидроксилов каждой из них, и образующиеся ангидриды имеют циклическое (кольчатое) строени( . Так, из янтарной кислоты при нагревании получается циклический янтарный ангидрид с пятью атомами в цикле [c.175]

Напишите уравнения реакций получения янтарного ангидрида, исходя из карбида кальция. Назовите все образующиеся вещества. [c.96]

При перегонке янтарная кислота образует янтарный ангидрид (И) [c.277]

Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0°С с образованием 3-(4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до 80 С [c.274]

Как получить фенантрен из нафталина и янтарного ангидрида [c.290]

Предложите способ и условия получения нафталина из бензола и янтарного ангидрида. [c.311]

Эти реакции были применены к олефинам, находящимся во фракциях крекинг-бензина, с целью получения смеси алкенилзамещенных янтарных ангидридов [221. [c.387]

Однако основным направлением взаимодействия амина и производного янтарного ангидрида является образование сукциними-дов [c.89]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно проводить и с использованием циклических ангидридов [248], причем получается продукт, содержащий карбоксильную группу в боковой цепи. В реакциях янтарного ангидрида образуется АгСОСНгСНгСООН, который можно восстановить (т. 4, реакция 19-38) до АгСНгСНгСНгСООН. Последний циклизуют посредством внутримолекулярного ацилирования по Фриделю — Крафтсу. Общий процесс носит название реакции Хеиг/орга [249] [c.358]

Ле Сойер [пат. США 3309316], обрабатывая полиизобутенил-янтарный ангидрид азотсодержащим соединением и проводя [c.91]

В последнее время в качестве ацетилирующего реагента применяют пиромеллитдиангидрид в среде диметилсульфоксида. При использовании этого реагента реакция идет быстрее. Для связывания первичных и вторичных аминов применяют также пиридиновый раствор янтарного ангидрида. [c.445]

Нафталин ацилируется янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия с образованием смеси 3-(1-нафтоил)- и 3-(2-нафтоил)пропиоковых кислот, которые могут быть разделены и далее восстановлены до соответствующих 4-наф-Тилмасляных кислот. Какое образуется соединение из 4-(2-нафтил)масляной кислоты при замыкании цикла с помощью полифосфорной кислоты [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарный ангидрид: [c.386] [c.43] [c.331] [c.535] [c.625] [c.700] [c.546] [c.1068] [c.1128] [c.1152] [c.462] [c.83] [c.87] [c.170] [c.145] [c.177] [c.189] [c.114] [c.200] [c.164] [c.573] [c.577]

Курс органической химии (1965) -- [ c.277 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.359 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.49 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.728 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.84 , c.459 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.429 , c.433 , c.449 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.54 , c.333 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.232 , c.661 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.281 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.728 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.522 , c.523 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.277 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.56 , c.95 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.750 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.521 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.521 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.444 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.750 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.236 , c.268 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.287 , c.294 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.309 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология