Янтарная кислота фталевым ангидридом

Циклические ангидриды, такие, как янтарный или фталевый, подвергаются точно таким же реакциям, как и любые другие ангидриды. Однако, поскольку в этих случаях обе половинки ангидрида входят в состав одной и той же молекулы, то и образующиеся ацильное производное и карбоновая кислота будут частью одной и той же молекулы. Таким образом, циклические ангидриды можно использовать для синтеза соединений, содержащих как ацильный остаток, так и карбоксильную группу, например [c.867]

В качестве исходных дикарбоновых кислот преимущественно используются адипиновая, азелаиновая, себациновая кислота,, фталевая кислота или ее ангидрид, или эфиры этих кислот. При-, меняются также янтарная, глутаровая, тиодипропионовая кислоты. [c.12]

В связи с тем что для взаимодействия ЭДТА и ее солей с разными катионами оптимальные значения pH различны, универсального действия этого комплексона трудно достичь. Разработаны композиции на основе ЭДТА (с концентрацией компонентов 10 г/л) для растворения железооксидных отложений, в которых необходимое значение pH создается добавками органических кислот (лимонной, щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой), а также малеинового и фталевого ангидридов [862]. Органическая кислота более активно переводит железо в раствор в виде комплекса невысокой устойчивости, который в результате смешанного комплексообразования с ЭДТ.4 переходит в разнолигандный комплекс высокой устойчивости Введение в композицию восстановителей (гидразина, фенилгид-разина) вызывает образование ионов Ре=+, ускоряющих процесс растворения гематита РеаОз в растворе динатриевой соли ЭДТА [862]. [c.461]

Наиболее важна фталевая кислота, которая, как ул<е было сказано, получается в промышленности окислением нафталина или о-ксилола. В связи с орто-расположением функциональных групп фталевая кислота дает ряд циклических производных (в этом отношении она напоминает малеиновую или янтарную кислоты). Фталевый ангидрид образуется даже при нагревании фталевой кислоты [c.158]

В этих конденсациях альдегиды можно также заменить внутренними ангидридами дикарбоновых кислот, например янтарным или фталевым ангидридом. Наиболее известным представителем этого класса является флуоресцеин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлористого цинка при 200° [c.535]

Примером служит образование янтарного ангидрида при циклодегидратации янтарной (1,4-бутандикарбоновой) кислоты, получение фталевого ангидрида из фталевой кислоты и малеинового ангидрида из малеиновой кислоты [c.119]

Возможность образования кольца может оказывать решающее влияние на ход этих реакций. Обычно при нагревании карбоновых кислот ангидриды не получаются тем не менее ангидриды легко образуются, если при этом возникают пяти- или шестичленные циклы, как происходит для янтарной и фталевой кислот. [c.866]

Методом ЯМР анализировали также и смеси карбоновых кислот и ангидридов. Паркер [85] использовал для анализа различия в значениях химических сдвигов для а-водородных атомов ангидрида и соответствующей кислоты. Обычно линии резонанса на а-водородных атомах ангидридов находятся в более низком поле, чем линии для а-водородных атомов кислот. Этим методом авторы анализировали ароматические, а также алифатические кислоты и ангидриды, такие, как уксусная, пропионовая, янтарная, фталевая, хлоруксусная, фумаровая и малеиновая. [c.149]

Ангидрид янтарной кислоты может так превратиться в с у к ц и н-и м и Д, ангидрид фталевой кислоты — во фталимид ангидрид камфарной кислоты в ее имид. [c.509]

Циклические ангидриды двуосновных кислот, например янтарной или фталевой кислоты, реагируют аналогичным образом, причем в качестве первичного продукта реакции получаются неполные сложные эфиры (1) или неполные амиды (2) [c.302]

Описан способ получения янтарной кислоты из малеинового ангидрида, содержащегося в отходящих газах производства фта-левого ангидрида, получаемого парофазным окислением нафталина (рис. 7) [22]. Малеиновый ангидрид улавливают из отработанных газов производства фталевого ангидрида 20%-ным раствором соды. При этом образуется динатриевая соль малеиновой кислоты с выходом 90%. Соль подкисляют серной кислотой до pH 4 для [c.53]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Расщепление алкиловых эфиров ангидридами кислот в присутствии BFg протекает сравнительно трудно, но легче, чем в присутствии хлоридов металлов, и не сопровождается такими побочными реакциями, как образование фторангидридов кислот [76]. При взаимодействии эквивалентных количеств этилового эфира, ангидрида уксусной кислоты и фтористого бора в течение 15 час. при комнатной температуре получается этилацетат с выходом 14,8%, а при длительности реакции 16,5 суток — с выходом 71,6%. Труднее проходит расщепление эфира ангидридами янтарной и фталевой кислот [76]. [c.249]

Циклический ангидрид янтарной кислоты взаимодействует с аммиаком как типичный ангидрид, однако ори сильном нагревании образуется циклический имид (сукцинимид). Фталевый ангидрид реагирует аналогично, образуя фталимид. [c.498]

Благодаря этому области применения полимеров, пластифицированных эфирами дикарбоновых кислот, весьма широки, включая изготовление пленок для упаковки пищевых продуктов. Увеличению объемов производства пластификаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот препятствует высокая стоимость последних. Стоимость алифатических дикарбоновых кислот по отношению к стоимости наиболее широко используемого в производстве пластификаторов фталевого ангидрида составляет 290% адипиновой кислоты, 360% азелаиновой кислоты, 680% себациновой кислоты, 225% щавелевой кислоты и 500% янтарной кислоты. Соответственно цена эфиров адипиновой кислоты составляет 200 %, а эфиров азелаиновой кислоты 280% от цены однотипных эфиров фталевой кислоты 14] [c.241]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

Смеси олеиновой (см. № 18) и янтарной (см. № 43) кислот фталевый ангидрид (см. № 49) моно-метилфталат [c.89]

Кристалл вещества обрабатывают 1 каплей 20%-ного раствора три-фенилфосфина в хлороформе. В присутствии малеинового ангидрида появляется оранжево-красная или красновато-коричневая окраска. Метилма-леиновый и хлормалеиновый ангидриды и различные производные хинона дают положительную реакцию. Янтарный и фталевый ангидриды, а также лимонная, малеиновая, фумаровая и трансаконитовая кислоты дают отрицательную реакцию. [c.156]

Определение фталевой и янтарной кислот и их ангидридов [47]. При конденсации фталевой кислоты или ее ангидрида с гидрохиноном в присутствии концентрированной Н2504 образуется интенсивно окрашенный хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Реакция протекает по схеме [c.313]

Реакция таурина с азотистой кислотой протекает нормально с выделением азота и образованием изэтионовой кислоты [158а]. Таурин реагирует с цианамидом, давая не растворимое в спирте вещество, напоминающее соединение, получаемое из глицина Ц736]. При взаимодействии с азидом холевой кислоты таурин превращается в природное соединение—таурохолевую кислоту [175]. Нагревание с фталевым ангидридом или янтарной кислотой ведет к образованию соответствующих имидов [176] [c.135]

Родамины такх<е принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида нли янтарной кислоты с лi-a инoфeнoлaми. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [c.768]

Однако определенные несимметричные ангидриды типа R 00Y [прц V = Р СО, Р КСО, Р ЗОг, (Р 0)2Р0] находят применение (особенно при получении пептидов [19,20]), так как высокая электронная плотность V направляет реакцию по карбонильной группе, удаленной от заместителя У. В синтезах используют также смешанный ангидрид, получаемый из уксусного ангидрида и муравьиной кислоты этот ангидрид избирательно взаимодействует с аминами по формильному углероду, с образованием формамидов [21]. Этот реагент используется также для формилирования аминогруппы аминокислот перед пептидным синтезом [19,, 22]. Циклические ангидриды, такие как фталевый или янтарный, также реагируют с аммиаком или аминами [4, 23, 24], давая после раскрытия кольца моноамид дикарбоновой кислоты (амидовую кислоту) схема (7), стадия (а) . Для выделения амидовой кислоты необходимо тщательно контролировать условия во избежание циклизации в имид схема (7), стадия (б) . И действительно, эта реакция является одним из главных методов синтеза имидов (см. разд. 9.9.1.8). [c.393]

При образовании фталевого ангидрида из фталевой кислоты, точно так же как при образовании пиррола из диальдегпда янтарной кислоты и аммиака, в углеродном скелете ничего не меняется. [c.19]

Ангидриды янтарной и фталевой кислот, а также их алкил- амещенных производных легко получаются уже при перегонке с уксусным ангидридом. Янтарная и глутаровая кислоты образуют при это.м нормальные ангидриды, но из их высших гомологов, как, например, адипиновой, пиме.линовой, пробковой, зелаиновой и себациновой кислот, обычно получаются поли-.мерные соединения [c.261]

В присутствии терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой или адипиновой кислот, которые мещают весовому или спектрофотометрическому определениям фталевого ангидрида, обычно получают воспроизводимые результаты. Помехи, вызванные присутствием фумаровой и малеиновой кислот и нитроцеллюлозы, можно исключить с помощью электролитического разделения при контролируемом потенциале. [c.384]

Пивер [26] изучил восстановление ангидридов пиромеллитовой, ди-бромпиромеллитовой, фталевой, тетрахлорфталевой, малеииовой и янтарной кислот в ацетоиитриле и в диметилформамиде. Полученные им результаты внесены в табл. 6.2. В обоих растворителях все эти ангидриды претерпевают обратимое одноэлектронное [c.185]

Однако чистый хлористый тионил не во всех случаях является достаточно активным реагентом янтарную, глутаровую и фталевую кислоты он превращает в соответствующие ангидриды и вообще не реагирует со щавелевой, винной, фумаровой и терефталевой кислотами. В случае фумаровой, янтарной и фталевой кислот удовлетворительные результаты были получены при добавлении небольших количеств хлористого цинка и при проведении реакции при повышенной температуре. Хлористый фталил можно получить с 86%-ным выходом при обработке ангидрида хлористым тионилом при 220° в присутствии следов хлористого цинка. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота фталевым ангидридом: [c.176] [c.111] [c.71] [c.478] [c.452] [c.410] [c.411] [c.411] [c.419] [c.329] [c.870] [c.645] [c.736] [c.430] [c.576] [c.576] [c.430] [c.386] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология