Испарение и давление

Зависимости для расчета теплоты (мольной) испарения и давления насыщенного пара по уравнению Клаузиуса—Клапейрона [c.187]

Условия смешения двух потоков (питания и маточного раствора) в процессе кристаллизации могут быть охарактеризованы критерием смешения, т. е. соотношением энтальпий и расходов этих потоков. При определенных значениях указанных параметров смещение не приводит к образованию новой фазы. Схема DTB-кристаллизатора представлена на рис. 2.11. Работа рассматриваемого вакуум-кристаллизатора сопряжена с адиабатическим смешением двух потоков (питания и рецикла), насыщенных или ненасыщенных по целевому компоненту и различающихся по температуре и концентрации. При этом поток рецикла должен быть настолько большим, чтобы упругость пара потока смеси (зона /) была меньше суммы гидростатического давления столба жидкости от точки ввода потока питания до зеркала испарения и давления паров в сепараторе кристаллизатора. В зоне 2 с помощью мешалки происходит вторичное смешение поднимающегося по циркуляционному контуру потока с суспензией. При этом температура вторичного потока смеси на 0,1—0,2° С выше температуры кипения раствора при данном вакууме в аппарате. Таким образом, съем пересыщения происходит в зоне 3, ограниченной зеркалом испарения и слоем жидкости в несколько сантиметров. [c.208]

Неидеальность газа может быть определена чисто термодинамическим путем из данных по теплоте испарения и давлению насыщения с помощью уравнения Клапейрона [c.113]

Значительно реже отрицательные отклонения от закона Рауля. Они проявляются, если силы взаимодействия между однородными частицами (А—А или В—В) меньше, чем между разнородными (А—В). В этом случае образование раствора обычно происходит с выделением теплоты, в связи с чем теплота испарения увеличивается. Это затрудняет процесс испарения, и давление пара над системой оказывается меньшим, чем вычисленное по закону Рауля (рис. VII. 4). [c.93]

Пользуясь этой формулой, можно вычислить давление паров жидкости при заданной температуре, если известны молекулярная теплота испарения и давление паров той же жидкости при другой температуре. [c.56]

Таким образом, чтобы найти уравнение, связывающее давление пара и температуру в каком-либо интервале температур, необходимо знать теплоемкости пара и конденсированной фазы в зависимости от температуры в этом интервале, теплоту испарения и давление пара при одной температуре. [c.47]

Определить теплоту испарения и давление паров анилина при температуре 100°, пользуясь диаграммой линейности. [c.207]

В результате этого затрата теплоты на превращение жидкостей смеси в пар уменьшается, облегчается процесс испарения, и давление пара каждого компонента над раствором при прочих равных условиях становится большим, чем у идеальной смеси. Положительные отклонения проявляются у жидкостей с большими различиями в дипольных моментах и склонных к ассоциации. [c.237]

Таблица 2.1. Константы для определения скорости испарения и давления насыщенного пара электродных материалов [5]

Таким образом, чтобы найти уравнение, связывающее давление пара и температуру в каком-либо интервале температур, необходимо знать теплоемкости пара и конденсированной фазы в зависимости от температуры в этом интервале, теплоту испарения и давление пара при одной температуре, В качестве второго приближения при решении этой задачи принимается, что теплоемкости не зависят от температуры, тогда из уравнения (П1.8) следует [c.60]

По условиям равновесия насыщенных водноаммиачных смесей увеличение давления системы и понижение ее температуры повышает содержание в растворе аммиака, являющегося легкокипящим компонентом смеси, и, наоборот, понижение давления и возрастание температуры системы понижает концентрацию аммиака в растворе. Отсюда следует, что концентрация крепкого раствора будет тем выше, чем больше температура испарения (а следовательно, и давление испарения) и чем ниже температура охлаждающей воды. Концентрация слабого раствора х л. будет тем ниже, чем меньше температура охлаждающей воды <а следовательно, и давление конденсации) и чем больше температура греющего пара, обогревающего куб ректификатора. Иначе говоря, повышение температуры испарения и давления греющего пара и понижение температуры охлаждающей воды улучшают условия работы абсорбционной холодильной машины при зтом она может стать более компактной и экономичной. [c.733]

Зная теплоту испарения и давление пара при одной температуре, можно вычислить С и тогда определить давление при других [c.188]

Очевидно, что любую нз величин, содержащихся в этом уравнении, мол<но рассчитать с его помощью, если остальные входящие в него величины известны. Уравнением пользуются большей частью для расчетов теплот испарения и давления насыщенного пара. Однако при практическом применении его значительным [c.202]

Чем больше общая поверхность испарения, тем выше скорость динамического испарения. Повышение скорости испарения при более тонком распыливании происходит вследствие увеличения поверхности испарения и давления насыщенных паров над кривой поверхностью капли, а также сокращения времени прогрева отдельных капель. [c.110]

Таблица 18. Теплоты испарения, свободные энергии сублимации и испарения и давление пара гафния

Контактную массу помещают в контактные трубки из стекла, фарфора, стали, меди и т. п., для обогрева которых предусмотрены специальные бани или электрообогрев. Важным фактором является регулирование температуры, от которой в значительной степени зависит выход и состав продукта реакции. При применении реактора с неподвижной контактной массой очень трудно обеспечить тесное соприкосновение газообразных компонентов реакции со всей поверхностью контактной массы. Это особенно заметно при использовании порошкообразной контактной массы, в которой образуются каналы. Через эти каналы проходит органический галогенид, вследствие чего реакция в них протекает очень быстро и происходит перегрев контактной массы. На остальных участках контактной массы, куда органический галогенид поступает только в результате диффузии, реакция не протекает. Значительным улучшением этого способа является применение формованной контактной массы, вследствие чего органический галогенид равномерно проходит через нее в течение всего времени реакции, причем кремний расходуется постепенно и равномерно. Органический галогенид вводится в контактную трубку в газообразном виде. Если в реакционную камеру вводят газ, например водород, инертный газ, галоген или галоидоводород, то перед вводом в контактную трубку его смешивают с органическим галогенидом. Если органический галогенид представляет собой жидкость, то его подают в испаритель. Скорость испарения и давление паром органического галогенида регулируют путем регулирования температуры испарителя. Добавляемый газ в этом случае выполняет функцию переносчика органического галогенида. Продукты реакции охлаждаются рассолом или водой. Непрореагировавший галогенид очищают и вновь вводят в цикл. [c.75]

Метод изотопного обмена. Изотопный обмен применяется для измерения скорости испарения и давления насыщенного пара. При этом используется рассмотренный в гл. 1 гетерогенный изотопный обмен через пар между двумя конденсированными фазами одинакового химического состава. [c.550]

Современные методы расчета равновесных параметров процесса испарения описаны во многих книгах, и здесь нет необходимости вновь излагать их. В новом издании монографии Люиса и Рен-далла, переработанной Питцером и Брюэром содержится ценный материал по термодинамике процессов испарения в разных условиях. Практические методы расчета теплот испарения и давления насыщенного пара жидкостей описаны в книге Рида и Шервуда Весьма полный обзор методов расчета давления насыщенного пара различных неорганических и органических веществ дан в книге М. X, Карапетьянца и Чен Гуанг-Юе Обзор методов [c.49]

Растворы МЭА и других алканоламинов в воде имеют недостаток, связанный с тем, что концентрация активного компонента в растворе невелика. Основную часть абсорбента составляет разбавитель — вода. Приведенные ранее данные по расходу тепла при МЭА-очистке показывают, что основную часть составляют расход тепла на нагрев агр и на отдувку отд- Вода имеет большую теплоемкость, что обусловливает большое значение нагр велики также теплота испарения и давление насыщенных паров, что, в свою очередь, влияет на величину о д- [c.236]

Gut man L. a. P i t z e r K. S. т/7анс-2-бутен. Теплоемкость, теплота плавления, теплота испарения и давление насыщенного пара. Энтропия и барьер внутреннего вращения, J. Ат. hem. So ., 1945, 67, № 2, 324—327. [c.60]

А s t о n J. G., F i n к H. L., В e s t u 1 A. B., P a с e E. L. a. S z a s z G. J. Теплоемкость и энтропия, теплота плавления, теплота испарения и давление пасыщенпого пара 1-бутена. Энтропия стекла в пулевой точке. Энтропия газа на основании молекуля]шых данных. J. Ат. hem. So ., 1946, 68, № 1, 52—57. [c.75]

G u t t m а TI L. a. P i t z e г К. S. тракс-2-бутеи. Теплоемкость, теплота плавления, теплота испарения и давление насыщенного пара. J. Ат. hem. So ., 1945, 67, JY 2 324-329. [c.78]

Хилденбранд с сотрудниками [2072] измерили теплоемкость твердого и жидкого несимметричного дихлорэтилена от 13 до 290° К, а также теплоты плавления, испарения и давление паров. На основании этих данных в работе [2072] было вычислено значение 5298,15 (СН2СС12, газ) = 69,04 + 0,20 кал моль-град в согласии со значением этой величины, вычисленной по молекулярным постоянным. [c.586]

А s t о n J. G. a. М e s s e г 1 у G. H. Теплоемкость, энтропия, теплота плавления, теплота испарения и давление насыщенного пара я-бутана. J. Ат. hem. So ., 1940, 62, № 8, 1917—1923. [c.59]

S8. Messerly G. H. a. К e n n e d у R. M. Теплоемкость, энтропия, теплота пла вления, теплота испарения и давление насыщенного пара н-пентана. J. Ат. hem So ., 1940, 62, № 11, 2988-2991. [c.371]

S z а s z G. J. Теплоемкость, энтропия, теплота плавления, теплота испарения и давление насыщенного nspa 1-бутена. Энтропия газа на основании молекулярных данных. J. Ат. hem. So ., 1946, 68, No 1, 52-57. [c.306]

А s i о п J. G., Fink H. L. а S humann S. . Теплоемкость, энтропия, теплоты превращения, плавления и испарения и давление насыщенного пара циклопентана. Доказательства в пользу неплоскостной структуры. J. Ат. hem. So ., 1943, 65, No 3, 341—343. [c.306]

А s t о п J. G., 5) z а s z G. J. a. Fink H. L. Теплоемкость, энтропия, теплоты превращения, плавления и испарения и давление насыщенного пара циклогексана. Частоты колебанпй алициклических кольцевых систем. J. Ат. hem. So ., 1943, 65, No 6, 1135—1139. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология