Алюмосиликаты, анализ

О кинетике дегидратации изопропилового спирта на кристаллическом алюмосиликате. (Анализ смеси пропилен — воздух.) [c.159]

При выборе катализаторов необходимо также учитывать доступность сырья и простоту технологической схемы производства катализатора. Анализ литературных данных, а также предварительных исследований свидетельствует о том, что перечисленным требованиям вполне удовлетворяют синтетические алюмосиликаты [1—8]. [c.208]

После открытия Лауэ (1912 г.) дифракции рентгеновских лучей теория кристаллической решетки, которая начала развиваться еще в ХУП в., получила полное экспериментальное подтверждение. Методом рентгеноструктурного анализа были измерены межатомные расстояния и определено положение атомов в кристаллах. При этом было установлено, что структура кристаллов является плотнейшей упаковкой соответствующих структурных единиц и определяется прежде всего размерами этих структурных единиц. Согласно правилу Гольдшмидта (1927 г.), строение кристалла определяется числом его структурных единиц (ионов), отношением их радиусов, а также их поляризационными свойствами. Усиленное изучение связи состава и свойств твердых веществ с их кристаллической структурой привело к формированию новой отрасли химии — кристаллохимии. Кристаллохимические исследования, среди которых выдающееся значение имели работы Л. Полинга, А. В. Шубникова, Н. В. Белова, А. И. Китайгородского, помогли глубже понять природу твердых веществ, раскрыть закономерности, управляющие образованием кристаллических структур, в том числе таких сложных, как структуры силикатов и алюмосиликатов. [c.166]

Первые данные о строении силикатов были получены с помощью химических методов. На основании исследований учеными из школ И. И. Лемберга и В. И. Вернадского удалось сделать важные выводы о строении силикатов и выявить связь между строением и реакционной способностью отдельных групп силикатов. В алюмосиликатах удалось установить наличие стойких комплексов, переходящих при химических превращениях без изменения от одного соединения к другому. Однако в изучении силикатов наибольшие успехи были достигнуты в результате применения рентгеноструктурного и электронографического анализов, а также электронной микроскопии. К настоящему времени можно считать установленным, что основным элементом пространственной группировки кристаллических силикатов является группа 8104 в форме тетраэдра, в которой каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Связи 51 — О, играющие главную роль в силикатах, можно считать ковалентными. Однако полярность таких связей значительна. Как в 5102, так и в силикатах атомы кислорода располагаются вокруг атома кремния в вершинах тетраэдра, используя свою вторую валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния или на связь с атомом металла. В последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.59]

Примерно с той же степенью вероятия (может быть несколько меньшей) содержание гидратной воды в углях может быть подсчитано по результатам анализа золы. Условно принимая, что весь алюминий (АЬОз) находится в массе угля в виде алюмосиликата — глины, которая кристаллизуется с-двумя молекулами воды, по содержанию АЬОз в золе, пересчитанному в процентах к весу угля, и по соотношению весов АЬОз к НгО, принимая следующую формулу глины АЬОз [c.104]

Выполнен ретроспективный анализ истории развития теории и практики синтеза ВАФ и нефтехимических продуктов на их основе, который показал, что применение полимерных СФК по сравнению с другими Кт процесса алкилирования фенолов высшими олефинами (НгЗОд, БСК, алюмосиликатами и т.д.) является законо- [c.22]

Из данных анализа можно сделать следующие выводы растворимость отложений в 12 %-й соляной кислоте достаточно высокая — от 31,7 до 37,3 %, в глинокислоте — от 51,9 до 58,7 %. Растворяющаяся в соляной кислоте часть отложений состоит в основном из соединений железа (до 70 %), в глинокислоте — из соединений железа и алюминия (до 90 %). Алюминий появляется в растворе в результате реакции плавиковой кислоты с алюмосиликатами. Помимо железа и алюминия в растворе присутствуют ионы кальция, магния и сульфатов. [c.229]

Глинистые минералы включают различные группы алюмосиликатов, основные типы которых почти незаметно переходят один в другой. Строение части из них было установлено с помощью рентгеноструктурного и других физических методов анализа. Чтобы объяснить ионообменные свойства глин, необходимо хотя бы в общих чертах рассмотреть соответствующие структуры, только тогда можно представить существующие между ними различия и установить их связь с другими типами неорганических ионообменных соединений. [c.28]

Формальное описание кристаллической структуры цеолитов не охватывает структурные гидроксильные группы, как в случае других алюмосиликатов типа природных глин, например каолина (гл. 2). Внутрикристаллическая поверхность цеолитов является не совсем такой определенной и упорядоченной, как это полагали когда-то. Во многих случаях она содержит дефекты, играющие важную роль в адсорбции и катализе. Внутрикристаллическая поверхность может содержать гидроксильные группы, замещающие обычные катионы металлов. Природа таких структурных гидроксильных групп, наличие которых было установлено только в последние несколько лет, изучалась различными методами, включая ИК-спектроскопию, термический анализ и ядерный магнитный резонанс. [c.472]

Алюмосиликаты [510] анализируют при сравнении линии кальция 3179 А с фоном около этой линии. Образец смешивают с карбонатом бария (1 3) и анализируют в дуге переменного тока. Спектральные методы анализа силикатных пород и минералов приведены в табл. 16. [c.134]

Межплоскостные расстояния и основные линии отражения полученных кристаллов совпадают с межплоскостными расстояниями в структуре фожазита. G выводами рентгеноструктурных исследований хорошо согласуются данные химического анализа. По химическому составу у приготовленных алюмосиликатов соотношение [c.209]

Анализ данных табл. 25 показывает, помимо очевидной зависимости прочностных характеристик от модуля и времени сушки, некоторое различие прочности связи разных материалов. Это различие, небольшое при малом времени сушки, становится весьма существенным с его возрастанием. При связывании неорганических материалов — окислов, карбонатов, кварца, силикатов, алюмосиликатов — разнообразие физико-механических характеристик еще более заметно и свидетельствует о не совсем инертном характере связываемого материала. Слой связывающего стекла из-за участия в нем атомов или группировок связываемого материала сплошь и рядом оказывается неоднородным по толщине. Время твердения, т. е. время значительной потери подвижности отдельных элементов взаимодействующей системы, часто слишком мало по сравнению с временем протекания межфазной реакции между связывающим и связываемым материалом. Поэтому ока зывается, что толстый слой связки менее прочен, чем тонкий [c.126]

В связи с изложенным поучителен анализ данных, приведенных на рис. У-4. Данные, не удовлетворяющие сделанным выше обобщениям, можно разделить на три группы. К первой из них относятся случаи, когда в катализаторе присутствуют переходные металлы или другие вещества, значительно ускоряющие окисление углерода. Скорость регенерации алюмохромового катализатора на 2—3 порядка выше скорости регенерации алюмосиликатного катализатора, хотя энергия активации в обоих случаях одинакова [375]. Даже при содержании следов хрома (около 0,1%) скорость регенерации свежего алюмосиликата увеличивается в 4 раза. Однако этот эффект исчезает после трех дней работы катализатора в промышленной установке или после обработки водяным паром. По-видимому, здесь сказывается превращение Сг в Сг +. [c.221]

Кристаллические алюмосиликаты определенного состава и структуры, в частности цеолиты (молекулярные сита) типа 5А, адсорбируют из смеси углеводородов соизмеримые с размером пор к-парафины, что широко используют для препаративного разделения и анализа. [c.30]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

Изомерные превращения дициклогексила над алюмосиликатами. (Анализ ароматич. углеводородов дегидрогенизата НФ ПЭГА на кирпиче т-ра 180°.) [c.160]

Однако с точки. чрения протекания реакции изомеризации олефинов, которая, согласно [Г), 16], должна играть значительную роль в каталитической очистке пад алюмосиликатами дистиллятов, обогащенных олефинами, представляет интерес анализ результатов каталитической очистки риформинг-дистиллятов. В табл. 21 приводятся наиболее характерные результаты каталитической очистки различных образцов риформинг-дистиллятов, свойства сырых фракций которых с концом кипения 150 °С показаны в табл. 17. Эти результаты взяты выбо])очно из табл. 18 и 1O. [c.109]

Алюмосиликаты, которые в углях составляют около 75% всех минеральных примесей. Петрографический анализ показьшает, что они представлены в форме микроскопических или субмикроскопиче-ских зерен, мелких частичек или песчинок, линзовидных прослоек, тонких пластинок и прожилок [13 и 14]. Чаще всего встречающиеся минеральные соединения входят в группу каолинита. [c.41]

Основой природных глин являются алюмосиликаты, общая формула которых А120з г/ЗсОа гНаО. В природе встречается около 40 разновидностей алюмосиликатов. В состав глин кроме алюмокремниевых соединений входит много других химических элементов, в основном также в виде окисей. Химический анализ глин иногда называют силикатным или валовым анализом. Для общего представления о величине и составе химических элементов, входящих в глины, в табл. 1 приведеньс данные химического анализа глин. [c.7]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Анализ цемента проводили так, как еели бы он был смееью оксидов. Однако цемент представляет собой не просто смесь оксидов, а сложную смесь алюмосиликатов и оксидов. [c.349]

Результаты анализа (табл. 1) состава золы свидетельствуют о большом содержании в золе ЗЮг и А1гОз, что объясняется наличием значительных количеств алюмосиликатов в минеральной части угля и сопутствующих пород характерно небольшое количество окислов кальция и магния, что указывает на малое содержание карбонатов этих метал- [c.18]

Прямой спектрографический метод применяют для определения натрия в mнepaлax и горных породах [810], глиноземе [349], осадочных породах [201], глинах [89, 208, 217, 472], силикатах [91], слюде [391], алюмосиликатах [387], природных фосфатах [591], водах [523, 756, 850, 917], атмосферных осадках [960], при анализе особо чистых веществ [194, 360]. Очень часто метод применяют для определения натрия в элементах (табл. 42). [c.99]

Трудноразлагаемые алюмосиликаты — минералы группы дистен-силиманита — не разлагаются классическими методами, применяемыми в силикатном анализе. Предложен оригинальный метод введения вещества в пламя [398]. [c.158]

Некоторые успехи, вероятно, могут быть достигнуты при резком ограничении круга рассматриваемых соединений. Так, если не будет нарушения геометрии молекулы или замены ее отдельных атомов в рассматриваемой группе соединений, то ноложр.ние полосы Va может быть использовано для нахождения варьируемого параметра (изменения природы связей или геометрии комплекса соответственно). Одной из таких попыток в этом направлении является анализ спектров различных алюмосиликатов, содержащих в структуре своих решеток АЮН-группы [8]. Было обнаружено, что если гидроксильная группа участвует в четверной координации атома алюминия, т. е, образован тетраэдр АЮз(ОН), то частота деформационного колебания АЮН-группы обычно близка к 1450 см -. В том случае когда атом алюминия имеет шестерную координацию, то деформационное колебание ОН-группы, входящей в окружение октаэдра АЮ (ОН), имеет частоту около 890 Уменьшение частоты колебания в 1,5 раза при таком же изменении координационного числа качественно согласуется с современными представлениями о свойствах силовых постоянных [И, 89, 396]. [c.66]

Во многих случаях не удается ири помощи одного лишь качественного анализа точно определить тии силикатового минерала, так как многие из них имеют одинаковцй химический состав и различие заключается лишь в количественном соотношении отдельных элементов. Это замечание относится в первую очередь к обширной группе алюмосиликатов. Точное определение разновидности таких силикатовых минералов возможно лишь на основании количественного химического анализа и исследования при помощи микроскопа их оптических свойств. [c.141]

Описание равновесия между минералами с использованием диаграмм равновесия — обычный прием, применявшийся в течение нескольких десятилетий при изучении процессов синтеза и образования минералов. Эти диаграммы помогают понять, как минерал образуется в природных условиях, однако при анализе данных, полученных для неравновесных систем, они менее ценны. Перед химиками стоит задача разработать воспроизводимые методы получения синтетических алюмосиликатов типа цеолитов в возможно наиболее мягких условиях. В литературе имеются многочисленные данные относительно синтеза различных фаз и их сосуш,ествования, однако многие из опубликованных результатов противоречивы и воспроизвести их нельзя, так как описанные фазы получены в неравновесных условиях. [c.261]

Аналогичным образом, только применение ионообменных материалов дает возможность снизить содержание ионов аммония в крови, образующегося вследствие дезаминирования аминокислот, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Сравнительный анализ применения для извлечения ионов аммония из крови показал, что из исследованного спектра ионообменных смол и неорганических силикатных и цир-конийсиликатных материалов следует рекомендовать Гфименение цирконий алюмосиликата С-36, имеющего оптимальное сочетание высокой равновесной емкости и достаточной проницаемости для иона аммония. Одной из возможных областей его применения, кроме прямой гемоперфузии, может бьггь система регенерации диализата в аппарате Искусственная почка , включающем ферментативный реактор для разложения мочевины. [c.565]

Усложнение анионного состава в связках подтверждено методами рентгено- и петрографии. Фазовый анализ связок определяли после их предварительного высушивания при 150 С в течение 6 ч. Высушенные связки состава 0,2/20 80 и 0,2/30 70 оказались рентгеноаморфными. В связке состава 0,2/40 60 не обнаружено присутствия кристаллической фазы метасиликата натрия (смесь Na2SiOa и Na2Si0a-9H20). Понижение модуля жидкого стекла свидетельствует о связывании АЬОа в алюмосиликат натрия типа анальцита — изотропная фаза с показателем преломления rti,2=l,486. [c.94]

В табл. 2.12 сопоставлены каталитические свойства Н-пен-тасилов различных типов, отличающихся способом приготовления и природой веществ, использованных при синтезе кристал-лических алюмосиликатов. Из анализа приведенных данных следует, что Н-формы всех цеолитов являются активными катализаторами алкилирования толуола этиленом и уже при атмосферном давлении, температуре 350 °С и объемной скорости подачи жидкого толуола 4,8 ч обеспечивают выход этилтолуола 50—60%. В образующемся этилтолуоле преобладает л -изомер, 0-изомера содержится немного меньше, чем в термодинамически равновесной смеси изомеров метилэтилбензола. [c.130]

Присутствие следов окиси хрома в алюмосиликатном катализаторе ускоряет эту реакцию даже спустя значительное время после того, как окись хрома становится неактивной в отношении горения углерода. Результаты анализа этих эффектов, выполненного Вейсцем [370], хорошо совпадают с экспериментальными данными. По мере приближения к завершению регенерации доля исходной окиси углерода, превращающейся в СО2, достигает 80%. Это относится к гранулам алюмосиликата обычного размера, не содержащим окиси хрома. [c.226]

Растворяют 78 г МаЛЮг (действительный состав 75% ЫаЛЮз 10—15% NaOH и 10—15% Н2О) в 275 мл воды А), 113 г ЫагЗЮз-ЭНаО в 275 мл воды (Б) и 0,55 г [Pt(NH3)4] l2-Н2О в 70 мл воды В). Растворы А и В сливают вместе, прибавляют раствор Б при комнатной температуре и кипятят смесь 7 ч с обратным холодильником, после чего фильтруют. Не высушивая, твердое вещество промывают большим избытком раствора СаСЬ, чтобы перевести алюмосиликат из натриевой формы в кальциевую, а затем сушат. По данным рентгенографического анализа, образуется алюмосиликат кальция 5А. Содержание Na (0,23%) указывает на почти полное (98,6%) образование Са-формы. [c.459]

Более подробный анализ спектров ЭПР позволяет высказать некоторые соображения относительно конкретных моделей строения активных центров. Действительно, из полученных нами спектров можно легко определить величины и которые, как показано в теории спектров ЭПР, связаны с типом симметрии кристаллического поля и величинами расщепления орбитальных уровней иона этим полем. Анализ возможных моделей строения активных центров мы провели для случая катализаторов, нанесенных на ЗЮг и А12О3. Мы предположили, что ионы Сг + стабилизируются на поверхности силикагеля и алюмосиликата с малым содержанием окиси алюминия, замещая атомы кремния в тетраэдрах поверхностного слоя так, как это представлено ниже [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология