Вязкость разбавленных растворов

Теория Эйнштейна была использована Штаудингером для установления формулы вязкости разбавленных растворов полимеров. По Штаудингеру, для растворов, содержащих палочкообразные макромолекулы, должно соблюдаться соотнощение [c.371]

Повышение индекса вязкости масел при добавлении вязкостных присадок можно объяснить следующим образом. Под влиянием колебательно-вращательных движений макромолекулы полимера принимают в растворах самые разнообразные формы. В разбавленных растворах макромолекулы менее зависят друг от друга в своем тепловом движении, поэтому конформационный набор их весьма разнообразен. При этом вязкость разбавленных растворов вязкостных присадок мало зависит от температуры, и загущенные масла имеют высокий индекс вязкости. С увеличением концентрации вязкостных присадок в маслах расстояние между макромолекулами быстро сокращается, появляется межмолекулярное взаимодействие и набор конформаций, принимаемых макромолекулами, обедняется. Поэтому максимум значения индекса вязкости соответствует определенному значению концентрации вязкостной присадки. Дальнейшее увеличение концентрации вязкостной присадки приводит к снижению индекса вязкости загущенных масел. [c.144]

IV. 15. Как изменяется вязкость разбавленного раствора полиамфолита при изменении pH раствора и прохождении его через изоэлектрическую точку [c.212]

Молекулярная масса промышленных марок полиизобутилена характеризуется по Штаудингеру. Ее определяют по вязкости разбавленных растворов полимеров в хлороформе и рассчитывают по формуле [c.337]

Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. В уравнении Эйнштейна (XVI.2.3), описывающем зависимость вязкости от концентрации, оказалось что для растворов ВМС коэффициент к этого уравнения зависит от степени полимеризации ВМС. Вязкость растворов ВМС одного полимер-гомологического ряда с различной относительной молярной массой в одном и том же растворителе различна, т. е. удельная [c.442]

Величину Л/у высокомолекулярных соединений определяют обычно по вязкости разбавленных растворов, концентрация которых не превышает /[т . Эту величину называют средневязкостной молекулярной массой. [c.33]

Для измерения вязкости разбавленных растворов применяют капиллярные вискозиметры. Схема одного из них приведена на рис. 1.9. Исследуемую жидкость заливают в вискозиметр и тщательно термостатируют. Закрыв патрубок 3, раствор из баллона [c.33]

Для оценки молекулярной массы методом вискозиметрии вначале определяют вязкость чистого растворителя т]о, а затем вязкость разбавленных растворов т). Далее находят [c.212]

Большое влияние на вязкость растворов оказывает температура. Для обеспечения необходимой точности измерений колебания температуры в процессе эксперимента не должны превышать 0,01 °С. При контроле качества промышленных партий полиамидов допускаются колебания до 0,1 °С. Метод определения вязкости разбавленных растворов по ISO R 307 преимущественно используется для изучения молекулярной структуры полиамидов, а метод определения [c.235]

Вязкость разбавленного раствора непроницаемых сплошных невзаимодействующих сферических частиц описывается формулой Эйнштейна [c.99]

В случае полидисперсного полимера молекулярная масса, определяемая по уравнению (HI. 19), является средневязкостной. Учитывая, что вязкость разбавленного раствора является аддитивным свойством и что константы и а не зависят от молекулярной массы, для вязкости раствора полидисперсного полимера можно написать [c.102]

Близка к среднемассовому значению средневязкостная молекулярная масса полимера, которая определяется измерением вязкости разбавленных растворов. [c.18]

Влияние молекулярного веса полимера и формы молекул на вязкость разбавленных растворов [c.414]

Влияние природы растворителя на вязкость разбавленных растворов [c.416]

Измерение вязкости разбавленных растворов разветвленных полимеров [c.137]

Последний дает возможность с большей точностью определять молекулярный вес до 2000, используя навеску 10 м . Точность измерения температуры термист-рами достигает 0,0006 °С. По вязкости разбавленных растворов определяют молекулярный вес от 900 до 4000 [345]. Молекулярный вес от 20 ООО до 80 ООО рекомендуется определять измерением осмотического давления, ультрацентрифугированием [534] — от 13 000 до 46 000 при радиусе частиц 15,9—24,7 А (1,59—2,47 нм), а в последнее время до 250000. При помощи электронного микроскопа [326] определяют молекулярный вес частиц диаметром 50—150 А (5—15 нм) и 20—35 А (2—3,5 нм). [c.37]

Существует ряд обозначений вязкости разбавленных растворов полимеров. Используемая терминология пока еще не установилась. В табл. 3 (стр. 46) приводятся наиболее распространенные термины, а более новые и менее распространенные эквивалентные термины даются в скобках. [c.45]

Влияние концентрации на вязкость растворов. Вязкость разбавленных растворов с ростом концентрации полимера увеличивается гораздо быстрее, чем по известному закону Эйнштейна для подобных систем [c.105]

ИЗМЕРЕНИЕ НЕВОЗМУЩЕННЫХ РАЗМЕРОВ ЦЕПЕЙ ПО ВЯЗКОСТИ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.60]

Капиллярные вискозиметры для измерения вязкости разбавленных растворов [c.138]

Капиллярные вискозиметры, использующиеся для измерения вязкости разбавленных растворов, делают из стекла. Принцип их действия заключается в следующем капилляр заполняют необходимым объемом исследуемой жидкости, причем столбик жидкости должен подняться выше верхней метки над шариком, после чего измеряют время, необходимое для опускания мениска жидкости от верхней метки до нижней. Время истечения зависит от вязкости жидкости и определяется величиной давления, которое входит в уравнение Пуазейля [c.138]

Особое строение растворов полимеров выражается в некоторых свойствах, зависящих от молекулярной массы, природы растворителя и температуры. Эти свойства используют при определении молекулярной массы полимеров с помощью метода измерения вязкости разбавленных растворов, имеющего большое практическое значение. Этот метод будет рассмотрен в отдельном разделе (2.3.2.1). [c.41]

По Штаудингеру, удельная вязкость разбавленных растворов полимеров пропорциональна молекулярному весу УИ и концентрации с (выраженной в молях мономера цепи на 1 л раствора) [c.193]

Вязкость разбавленных растворов. Логарифмическая приведенная вязкость (т]лог). равная 1,0—1,8 (примечание 9), определена в ж-крезоле при 30° (0,5 г полимера на 100 л<л раствора). Характеристическая вязкость и средний молекулярный вес могут быть найдены из уравнений [c.21]

Вязкость разбавленного раствора цис-1,4-полибутадиена в толуоле при 25° составляет 4,5—6,0, что соответствует молекулярному весу порядка 500000. Полимер не содержит гель-фракции, что доказывается [c.56]

Молекулярная масса ПВА регулируется соотношением ВА, растворителя и инициатора (ДАК) в реакционной среде. В производственных условиях для оперативного контроля процесса полимеризации редко используют непосредственные методы определения ММ полимера, которые достаточно сложны и требуют затраты значительного времени. Обычно либо измеряют предельное число вязкости разбавленны растворов полимера [т]], либо [c.47]

Ввиду отсутствия соответствующих данных вязкость разбавленных растворов брома а воде примем равной вязкости воды (0,891 мПа-с при 25 С 4]), а межфазное натяжение — равным межфазному натяжению между водой и чистым тетрахлоридом углерода (0,046 мН/м [12]). Коэффициент диффузии в разбавленном растворе брома в воде при 12 С равен 0,9-10 м 7с [13 . Приведя эту величину к температуре 25 °С, получим ),= 1,3-10 м /с. [c.107]

Наиболее распространенным методом определения молекулярных характеристик полимеров вообще и полиамидов в частности является измерение вязкости разбавленных растворов. Молекулярную массу, опре- [c.74]

Вязкость разбавленных растворов полиамидов в различных кислотах можно использовать для оценки молекулярной массы полимера, но с увеличением концентрации кислоты и повышением температуры полимерные цепи деструктируют вследствие протекания реакции гидролиза. Скорость этого процесса может быть измерена по уменьшению вязкости раствора. [c.83]

Такого рода эмпирические формулы широко используются при обработке экспериментальных данных о вязкости разбавленных растворов солей, а также о теплопроводности разбавленных растворов глицерина. [c.557]

Динамическую вязкость разбавленных растворов полимера ц и растворителя rio вычисляют по формулам [c.152]

Измерения вязкости разбавленных растворов полимеров осуществляют в капиллярных вискозиметрах. Истечение жидкостей через калиллярные трубки подчиняется закону Пуазейля [c.174]

Природа высокой вязкости разбавленных растворов полимеров в течение долгого времени трактовалась неправильно. Предполагали, Что высокая вязкость растворов обусловливается большими сольватными оболочками растворителя, якобы образуЕощнмися вокруг мицелл. [c.412]

Впервые на связь вязкости разбавленных растворов полимеров с их молекулярнЬЕМ весом обратил внимание Штаудингер. установивший эмпирическую зависимость [c.465]

Характеристическую вязкость определяют по величине относи-телыюй вязкости разбавленные растворов полимеров (стр. 408), Затем рассчитывают удельные и приведенные вязкости и строят график зависимости у с = 1(с). Экстраполяцией полученной прямой к нулевой концентрации находят значение [и]]. Определение К и а проводится следующим образом. Сначала получают несколько фракций одного и того же полимера к осмометрическим методом И. И светорассеяниект (стр. 473) определяют их молекулярные веса (М и т. Д-). Затем для этих же фракций находят описан- [c.466]

Метод определения молекулярного веса путем измеренип впз-кости растворов оче[1ь удобен благодаря несложности применяемого оборудования. Этот метод может быть использован в. 1юбой заводской и цеховой лаборатории, одпако получаемые абсолютные значения молеку-лярного веса полимера не всегда достаточно точны. Это объясняется тем, что вязкость разбавленного раствора определяется размером молекул (глава XVII), а раз.мер молекул и молекулярный вес—это не одно и то же. Прк одном п том же молекулярном весе молекула [c.467]

Вязкость растворов. Вязкость разбавленного раствора дает информацию об объеме, форме и гибкости полимерных молекул и их взаимодействии с растворителем. Обсуждение интерпретации результатов ви-скозиметрических измерений выходит за рамки на-стояихей монографии, но основные принципы были изложены в гл. 3. Детальное рассмотрение этой проблемы было проведено Петерлиным [1]. [c.234]

По вязкости разбавленных растворов полимеров можно судить о их молекулярной массе. Характеризуя применяемые для получения лаков и клеев промышленные образцы полимеров, как правило, указьшают молекулярную массу или (и) вязкость их растворов. Обычно приводят относительную, удельную или характеристическую вязкость их разбавленных растворов. Для практического применения полимеров обычно достаточно знать одну из этих характеристик. Полимеры с удельной вязкостью 0,3—0,5 считают низковязкими 1,5 и вьш1е — высоковязкими. [c.14]

Некоторые авторы [47] подтверждают выводы, приведенные в работе [50] о том, что гибкость макромолекул поликарбоната в разбавленных растворах больше, чем у вииильных полимеров, таких как полиметилметак-рилат. Другие [51] указывают, что вследствие влияния гидродинамического сопротивления макромолекул на вязкость разбавленных растворов поликарбонат, образующий клубки молекул большого диаметра, несмотря на большую гибкость цепей, занимает промежуточное положение между такими жесткоцепными полимерами, как производные целлюлозы, и гибкими полярными виниль-ными полимерами, такими как полиметилметакрилат. Однако гибкость молекул поликарбоната больше, чем полиэтилентерефталата. [c.135]