Ацетон совместно с фенолом

При производстве фенола совместно с ацетоном по кумольному методу [1] помимо основных образуются побочные продукты, концентрирующиеся в кубовом остатке после отгонки от реакционной смеси ацетона и фенола. В состав кубового остатка, выход которого достигает 23% от товарных продуктов, входят фенол, ацетон, диметилфенилкарбинол, димер а-метилстирола, примеси диметил-дифенилбутана и смолистых веществ. [c.34]

Промышленные методы получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены прямое и окислительное дегидрирования изопропилового спирта и кумольный метод (получение совместно с фенолом). Применяют его как растворитель в больших количествах в лако-красочной промышленности, в производстве целлулоида, пластмасс, хлороформа, индиго, синтетического каучука, химических волокон, для извлечения жиров и масел. Выпускают ацетон двух марок —А и Б. Независимо от способа производства он должен удовлетворять требованиям, представленным в табл. 42. [c.172]

Изопропилбензол (кумол) для совместного производства фенола и ацетона получают по реакции [c.108]

Способ совместного получения фенола и ацетона из кумола служит хорошим примером нефтехимического процесса. В нем для превращения бензола в фенол используются воздух и нефтяной пропилен. Экономика процесса определяется сбытом второго основного продукта — ацетона, который является тоже нефтехимическим продуктом. Все другие способы получения синтетического фенола, с которыми фенол-ацетоновый процесс конкурирует, потребляют продукты основной химической промышленности. Например, [c.264]

Способ совместного получения ацетона с фенолом является самым экономичным и в ряде стран вытеснил все остальные. В других же странах потребность в ацетоне превышает возможности кумольного метода, поэтому его дополнительно получают из пропилена. [c.377]

Совместное производство ацетона и фенола из кумола основано на реакции [c.64]

Отход совместного производства фенола и ацетона Пропанол-2 [c.106]

Как известно, в больших количествах ацетон (совместно с фенолом) получается разложением гидроперекиси кумола [c.69]

В Советском Союзе созданы и реализованы в промышленности оригинальные методы синтеза каучука, совместное получение ацетона и фенола на базе бензола и пропилена, прямой синтез синильной кислоты из мотана и аммиака, гидратация этилена в этиловый спирт и пропилена в изопропиловый и ряд других производств органического синтеза на основе нефтяных газов. [c.5]

Получение из фосфитов и борогидрида натрия. Третий метод получения триалкилфосфит-боранов заключается в совместном действии на триалкилфосфиты борогидрида натрия и одного из следующих реагентов углекислого газа, ацетона, спирта, фенола, уксусной [c.120]

В настоящее время фенол получают окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси кумола на фенол и ацетон. Совместное получение фенола и ацетона складывается из следующих стадий [c.278]

Известно большое число моди1 )иц,ированных фенольных клеев, но большинство из них при модификации теряет способность растворяться в воде. Сохраняют растворимость клеи, модифицированные карбамидом, полученные как совместной конденсацией фенола, карбамида и формальдегида, так и смешением фенольных и карбамидных смол. Предложено использовать в качестве клея для фанеры смесь ацетоноформальдегидных и фенолоформальдегидных смол (в соотношении 1 4) [64]. Качество такой фанеры не хуже качества фанеры на чистых фенольных клеях, а стоимость ниже, поскольку ацетон дешевле фенола. Алифатические водорастворимые эпоксидные смолы для получения модифицированных клеев совмещают с водорастворимыми фенольными смолами, например, с фенолоспиртами [65]. В отличие от резорциновых фенольные клеи трудно пластифицировать. Лучшие результаты достигаются при совмещении их с полигликолями, модифицированными поливиниловым спиртом. [c.53]

Согласно проекту намечается осуществить производство фенола по кумольному методу совместного получения фенола и ацетона на основе бензола и пропилена. [c.307]

Совместное производство фенола, ацетона и пропиленоксида [c.361]

Очень большое значение имеет совместное получение фенолов и кетонов нз втор-алкилбензолов через гидроперекиси последних. Так, собственно фенол получается совместно с ацетоном из изопропилбензола (см. примечание на стр. 224). Необходимые для этой цели алкилбензолы образуются при алкилировании бензола и его производных олефинами (см. примечание на стр. 4Щ.—Прим. редактора]. [c.541]

Ацетон — важный продукт химической промышленности. Его получают совместно с фенолом кумольным методом (см. 24.4). [c.394]

Новый метод совместного получения фенола и ацетона имеет наибольшие экономические преимущества. Он основан на прямом синтезе обоих продуктов только из двух видов сырья бензола и пропилена, причем концентрация пропилена, содержащегося в пропан-пропиленовых фракциях газов, получающихся при крекинге нефтепродуктов, пе имеет значения для процесса. [c.511]

Первый завод за рубежом по совместному получению фенола и ацетона был построен в 1953 г. в Канаде [И, 12, 13]. [c.511]

Примышленные мегоды получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены окислительное де-гидриропание или дегидрирование ичопропилово о спирта и ку-мольный способ (получение ацетона совместно с фенолом). [c.526]

Ацетон совместно с фенолом (см главу XVII) получают в настоящее время в промышленности в основном окислением кумола [c.619]

Основные научные работы посвящены органическому синтезу. Провел (1930) исследования полифе-нилированных производных дито-лила. Изучал (с 1939) жидкофазное каталитическое окисление ароматических углеводородов. Совместно с Р. Ю. Удрисом, Б. Д. Кружаловым и М. С. Немцовым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. [40] [c.459]

Основные научные работы посвящены органическому синтезу. Открыл (1942) реакцию жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления. На основе этой реакции разработал (1949, совместно с Б. Д. Кружаловым, М. С. Немцовым и П. Г. Сергеевым) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-пый метод), нашедщий применение в промышленности. [40] [c.501]

Ацетон можно получить окислением пропилена на Pd b с выходом 90—94%), однако этим путем его синтезируют сравнительно немного, так как главным способом производства является совместное получение ацетона с фенолом (стр. 470), которое во многих странах достаточно для удовлетворения всех потребностей в этом продукте. [c.538]

Широко используется в мировой практике кумольный метод получения фенола [455]. Его преимуществ1а состоят в небольшом расходе дешевого сырья и совместном получении двух ценных продуктов — фенола и ацетона. Производство фенола и ацетона кумольным методом включает стадии получения изопропилбензола, синтеза гидропероксида изопропилбензола и монокислот-ного разложения его на фенол и ацетон [c.160]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА СОВМЕСТНО С АЦЕТОНОМ ЧЕРЕЗ ГИДРОПЕРЕКИСЬ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА кумолькый метод) [c.437]

Технологическая схема совместного производства фенола и ацетона через кумол разработана впервые в мире советскими инженерами и учеными Б. А. Кружаловым, П. Г. Сергеевым и Р. Ю. Удрисом и осуществлена в промышленном масштабе. [c.307]

Важным достоинством изопропилбензольного -метода оказывается побочное получение ацетона (0,6 т на 1 т фенола). Потребление ацетона растет большими темпами, чем производство фенола, а объем потребления ацетона равен объему потребления фенола. Поэтому попутное производство ацетона стимулирует развитие изопропилбензольного метода производства фенола. К тому же ацетон, получаемый совместно с фенолом, дешевле, чем производимый дегидратацией изопропанола [18]. [c.60]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метиловый спирт и смесь диоксана с водой при е = 19,1) и в дифференцирующих (ацетон) растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (yit y -ная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.334]

Таким образом, в результате окисления и этой перегруппировки лзопропильная группа кумола замещается гидроксильной группой, т. е. идет окисление ароматического кольца. В СССР кумольный метод совместного получения фенола и ацетона осуществляется в промышленном масштабе с 1949 г. и в настоящее время является наиболее крупнотоннажным способом получения фенола. [c.324]

В связи с тем, что метод совместного получения фенола и ацетона является наиболее прогрессивным, ниже дается полное его оплсание. [c.512]

Начало созданию в нашей стране крупной современной нефтехимической промышленности было положено организацией в 1949 г., впервые в мире, совместного производства фенола и ацетона по самому прогрессивному — кумольному методу, разработаккому советскими учеными. [c.193]