Бутадиен Дивинил полимеры

В настоящее время в промышленности вырабатывается много различных видов синтетического каучука (сокращенно СК). Сырьем для получения большинства из них служат в качестве мономеров диеновые углеводороды с двумя сопряженными двойными связями, в первую очередь бутадиен-, 3 (дивинил), а также изопрен и хлоропрен. Цепной полимеризацией мономеры превращаются в синтетические каучуки — карбоцепные полимеры, содержащие в каждом элементарном звене по одной двойной связи. Различие свойств их и синтетических смол объясняется этой особенностью. Некоторые виды СК получаются сополимеризацией бутадиена с мономерами, содержащими в молекуле винильную группу, например со стиролом и с акрилонитрилом. [c.293]

Чем выше температура, тем ниже молекулярный вес полимеров. Нри 700° диолефины почти целиком превращаются в циклические димеры. Дивинил (бутадиен-1,3) образует вииилциклогексен [c.215]

Высокомолекулярные соединения могут включать звенья, образованные различными мономерами, т. е. звенья неодинаковые по составу (рис. 68, а). Такие полимеры, полученные из двух или нескольких исходных мономеров путем совместной их полимеризации, называют сополимерами, а процесс их образования — сополимеризацией. Например, если взять два исходных мономера — бутадиен (дивинил) СН2 = СН—СН=СНг, который при полимеризации образует звено — СНг—СН = СН—СНг—, и стирол СН2=СН, образующий звено—СН2—СН —, то при [c.238]

Диеновые углеводороды 1,3-бутадиен (дивинил) и 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) могут содержаться в сжиженных газах, полученных при разделении газов крекинга и пиролиза. Диеновые углеводороды обладают способностью полимеризоваться в жидкие каучукоподобные и твердые полимеры с молекулярным весом до 400 ООО. Интенсивная полимеризация в газовой фазе начинается при температурах свыше 60—75 С. В растворах углеводородов интенсивная полимеризация бутадиена начинается уже при 40 ч- 60° С. [c.44]

Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]

Полученный таким образом бутадиен очищают и затем подвергают следующей химической операции — каталитической полимеризации. При полимеризации молекулы дивинила соединяются между собой в длинную цепь — полимер, которая и является молекулой каучука-сырца. После обработки его в мешалках при пониженном давлении (для удаления газов) и прокатки получают полотнища каучука. Свернутый в рулоны, он поступает на резиновые заводы, где из него изготовляют различные изделия. [c.280]

Образование нелокализованных электронных пар характерно н для органических соединений, в которых есть сопрял енные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например 1,3-бутадиен, или дивинил СИ2=СН—СН=СН2, 1, 3, 5-гексатри-ен СН2=СН—СН — СН—СН = СН2 и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полнены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электрическая проводимость лежит в интервале проводимости полупровод- [c.122]

ДИВИНИЛ, то же, что бутадиен-1,3. ДИВИНИЛАЦЕТИЛЕН Н2С=СНС = ССН=СН2, t —87,8 °С, IK 85,0 С d° 0,7759, н 1,5047 выше 105 С разлаг. со взрывом не раств. в воде, раств. в большинстве орг. р-рителей. При контакте с воздухом образует взрывчатые пероксиды легко полимеризуется. Получ. тримери-зация ацетилена в водном р-ре NHs l в присут. хлоридов Си термич. полимеризация ацетилена. Линейные полимеры Д. (побочные продукты произ-ва хлоропреновых каучуков) использ. для получ. лаков. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 10 мг/м ). [c.164]

Бутадиен-1,3(дивинил) является простейшим представителем ряда диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и в то же время — самым дешевым из них. Поэтому неудивительно, что этот углеводород во всем мире принят в качестве основного мономера лри промышленном лроизводстве эмульсионных. каучукопо-добных полимеров, способных к вулканизации с образованием серных мостиков между макромолекулами. [c.160]

С углублением переработки нефти возрастает выход углеводородных газов. Часть этих газов - бутан-бутиленовая фракция (ББФ) - служит сырьём сернокислотного алкилирования. Качество сырья оказывает существенное влияние на техникоэкономические показатели процесса. Сернистые соединения, полимеры, бутадиен, содержащиеся в приводят к повышено-му расходу катализатора и увеличивают себестоишсть продукции. Известно, что содеркание дивинила в сырье не должно прешшать 0,1-0,2 мае. Для очистки бутан- тиленовой фракции применяется селективное гидрирование бутадиена. [c.21]

Бутадиенстирольный каучук (СКС) получают совместной полимеризацией (сополимеризацией) бутадиена и стирола эмульсионным методом при температуре от 5 до 50°. Вначале бутадиен и стирол смешивают с водой и эмульгатором (канифольное масло и др.) и производят предварительное эмульгирование. Полученная эмульсия вместе с раствором инициатора (гидроперекись изопропилбензола) проходит последовательно через батарею полимеризаторов, состоящую из 12 аппаратов. Полимеризатор представляет собой аппарат с мешалкой емкостью 12—20 м , изготовленный из стали и внутри футерованный кислотоупорным материалом. За время прохождения эмульсии батареи полимеризаторов примерно 60% исходных мономеров превращается в полимеры. Из полученного латекса отделяют непрореагировавшие мономеры и другие примеси. Затем к латексу добавляют коагулянты (поваренная соль Na l или хлористый кальций СаСЬ, серная кислота H2SO4 или уксусная кислота СН3СООН), в присутствии которых распределенный в латексе в виде мельчайших частичек каучук свертывается — коагулируется. Каучук отделяют от раствора, промывают, сушат, формуют в виде лент и свертывают в рулоны. Чтобы каучук не склеивался в рулоне, ленты каучука припудривают тальком. При получении бутадиенстирольного каучука исходные мономеры чаще всего берут в следующем количестве 70% (весовых) бутадиена, 30% стирола. Такой каучук сокращенно называют СКС-30. При увеличении стирола в исходной смеси мономеров (свыше 30%) каучук и получаемая на его основе резина становятся менее эластичными. Для повышения прочности каучука, мягкости и пластичности резины, получаемой на его основе, к латексу дивинил стирольного каучука добавляют в виде эмульсии минеральное масло. Маслонаполненный дивинилстирольный каучук получил название СКС-ЗОАМ. [c.267]

Из большого количества хлорзамещенных диенов с сопряженной связью способностью полимеризоваться с образованием практически пригодных полимеров обладают лишь немногие. К числу их относятся хлоропрен и хлоризопрен. Из хлорпроизводных дивинила практически наиболее важным является хлоропрен, представляющий собой 2-хлор-бутадиен-1,3, где водород при втором углеродном атоме замещен хлором. Этот мономер благодаря его высокой полимеризационной активности, приводящей к образованию полимерных продуктов с ценной совокупностью технических свойств, может быть использован для синтеза каучука. Высокую полимеризационную активность хлоропрена характеризуют следующие данные скорость его полимеризации в 700 раз превышает скорость полимеризачии ичопрена. Большую скорость полимеризации хлоропрена ооъясяяют полярным действием атома хлора в цепи и выгодным пространственным расположением атомов. [c.444]

Дивинил (бутадиен-1,3). Первые данные по полимеризации дивинила в массе действием у излучения получены Шапиро [78]. Эта реакция, приведшая к каучукоподобному продукту, была очень медленной 1,0- 10 моль (л сек), так как использовался источник чрезвычайно малой активности (мощность дозы 0,023 рад1сек). При облучении потоком электронов высокой энергии были получены полимеры дивинила при температурах от О до —195° С. Анализ их микроструктуры методом ИК-спектроскопии показал, что относительные количества цис-1,4, транс-1,4 и [c.122]

Гарриес нашел, что если 50 г метил - изопрена нагревать в течение 23 дней при 100°, образуется вязкая масса, которая по выделении из небольшого количества терпенообразных веществ вакуумной перегонкой дает 16 г каучука. Большая часть углеводорода остается неизмененной. Здесь можно отметить, что дивинил так же хорошо образует циклические димеры, как и полимеры, при нагревании до 150°. Этот димер этенил-цикло-гексен так же относится к дипеитену, как бутадиен к изопрену. Относительные выходы димера и полимера, очевидно, зависят, до некоторой степени, от температурй опыта, поскольку Лебедев наблюдал, что диметил-бутадиен образует много каучука и мало димера при 100°, тогда как при 150° наблюдаются обратные отношения. [c.733]

Бутадиен-1,3 (дивинил). Действие тихих разрядов на бутадиен-1,3 было изучено в упоминавшейся уже ранее работе С. С. Хайн н В. Ф. Зайцевой р°]. Пропуская бутадиен через систему из пяти разрядных трубок для тихого разряда при 19 400 V, они установили, что в этом случае получаются конденсаты, отличающиеся от конденсатов этилена и пропилена более высокими удельными весами и коэффициентами рефракций и легкой растворимостью в 847о HgSO . Основываясь на свойствах конденсата, авторы считают, что образовавшиеся полимеры бутадиена относятся к классу кольчатых моно- и диолефинов. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология