Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прибор для анализа газа

    Описание аппаратов и приборов для анализа газов дается в главе X. [c.92]

    МЕТОДЫ И ПРИБОРЫ ДЛЯ АНАЛИЗА ГАЗОВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ МАСЛА ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ТРАНСФОРМАТОРОВ [c.238]

Рис. 89. Схема прибора для анализа газов после печи Клауса Рис. 89. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/1573954">анализа газов после</a> печи Клауса

    Прибор с ректификационной колонкой предназначается для анализа газов или жидкостей. В зависимости от этого несколько изменяется и устройство прибора. Схема прибора для анализа газа представлена на фиг, 65. [c.153]

    При введении газолина в прибор предварительного охлаждения не требуется в этом и заключается разница между этим прибором и прибором для анализа газа. В двойном приборе один из них имеет приспособление для предварительного охлаждения, а другой — нет, поэтому на двойном приборе можно одновременно производить и анализ газа и анализ газолина. При анализе газолина необходимо особенно следить за тем, чтобы вводный кран был герметичным. Этот кран рекомендуется смазывать патокой, смешанной с глицерином, касторовым маслом или другим подобным веществом, не взаимодействующим с газолином. [c.158]

    Газовый термометр, наполненный водородом или гелием, является наиболее точным прибором для измерения температуры, но для измерения температур в приборах для анализа газа он неудобен при большом размере баллона с газом. Проще всего низкие температуры определяются пентановым термометром, позволяющим производить измерения до —200°. Некоторые сорта технического пентана обладают способностью не затвердевать даже до —200° обыкновенный термометр, наполненный таким пентаном, служит для измерения низких температур. Продажные пентановые термометры обычно дают показания с точностью до 1—2°. Пентановые термометры не применяются лишь в тех случаях, когда требуется измерить температуру внутри дестилляционной трубки или колонки. [c.163]

    Схема прибора для анализа газа путем сравнения теплопроводностей изображена на фиг. П8, а. Здесь 1 и 2 — две металлические камеры с проходящими через них платиновыми проволоками, 3 4 — постоянные сопротивления, 5 — гальванометр, 6 — амперметр, 7 — батарея, 8 — реостат. Величина электрического тока, идущего от батареи 7, при измерениях должна оставаться постоянной это достигается регулировкой при помощи реостата 8 и амперметра 6. Если две одинаковые камеры 7 и 2 наполнены одним и тем же газом, то температура проволок будет одинакова и при равных сопротивлениях 3 и 4 гальванометр покажет отсутствие тока. Если в камере находятся газы с различной теплопроводностью, сопротивления плечей мостика будут различны и через гальванометр пойдет ток. Чем больше разница в теплопроводности газов, тем больший ток пойдет через гальванометр. При измерениях в одну из камер впускают стандартный газ, а в другую исследуемый. Перед измерениями прибор необходимо калибровать, для чего в одну из камер впу- [c.323]


    Главное применение описанный метод находит при построении самопишущих приборов для анализов газа, непрерывно доставляемого каким-либо источником. Газ проходит через камеры, и гальванометр или самописец отмечает содержание определяемого компонента. [c.325]

    Прибор для анализа газа измерением электропроводности жидкости, в которой растворен газ. [c.93]

    ВТИ—прибор для анализа газов, иначе газоанализатор системы Всесоюзного теплотехнического института. [c.33]

Рис. 2.7. Газовая схема прибора для анализа газов отдувки в стирольном производстве с системой из двух колонок (1а) и составной колонкой (Па) и хроматограммы (16, 116). Рис. 2.7. <a href="/info/890644">Газовая схема</a> прибора для <a href="/info/28268">анализа газов</a> отдувки в <a href="/info/185141">стирольном производстве</a> с системой из <a href="/info/1696521">двух</a> колонок (1а) и <a href="/info/1620651">составной колонкой</a> (Па) и хроматограммы (16, 116).
Рис. 36. Схема прибора для анализа газов крекинга на содержание сероводорода, меркаптанов и двуокиси углерода. Рис. 36. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/410966">анализа газов крекинга</a> на <a href="/info/146811">содержание сероводорода</a>, меркаптанов и двуокиси углерода.
    Раздельное определение HjS, RSH и Oj при их совместном присутствии. Схема прибора для анализа газов крекинга на содержание сероводорода, меркаптанов и двуокиси углерода приведена на рис. 36. [c.136]

    Для определения летучих продуктов деструкции можно использовать газовую хроматографию [403—405] и масс-спектрометрию [401, 402]. Накопление и отбор газообразных продуктов деструкции наиболее удобно проводить в системе, непосредственно соединенной с анализирующим устройством. Для этой цели можно использовать кольцевой реактор [415] (рис. 8.5), позволяющий переносить в прибор для анализа газов продукты, накопившиеся за определенное время окисления или деструкции, поочередно продувая реактор кислородсодержащей смесью или газом-носителем. Реактор состоит из U-образной стеклянной трубки (петли) диаметром 3—6 мм, в которую помещают исследуемый образец, и двух четырехходовых кранов. Краны служат для ввода в петлю газа-носителя и других газов, необходимых для опыта, а также для создания вакуума. Соединение петли с колонкой хроматографа [c.228]

    В отходящих из печи газах устанавливают содержание углекислого газа, окиси углерода и кислорода. Для определения состава отходящих газов используют свойство некоторых веществ поглощать одну составную часть газа и не поглощать другую. По изменению объема исследуемой газовой смеси можно определить процентное содержание в ней того или иного компонента. Наиболее распространенным прибором для анализа газов является аппарат Орса. [c.65]

    Анализ газа иа содержание сернистого ангидрида производится химическим путем—-поглощением SOj раствором иода. Прибор для анализа газа изображен на рис. 135 (см. стр. 313). Содержание SO2 определяют по количеству воды, вытекающей из аспиратора при обесцвечивании Юмл раствора иода. Для анализа концентрированного газа (до контактирования) применяется 0,1 н. раствор иода, для анализа разбавленного газа (после контактирования)—0,01 н. раствор. [c.352]

    Определение содержания сернистого ангидрида в газе. Анализ газа на содержание сернистого ангидрида производится химическим путем — поглощением раствором иода. Прибор для анализа газа (рис. 69) состоит нз поглотительной склянки 1 с йодным раствором, аспиратора 2 и мерного цилиндра 3. [c.239]

    Несмотря на то что газовая хроматография низкокипящих газов приобретает с каждым годом все большее значение в технике, до сих пор выпускают сравнительно мало хроматографов, предназначенных специально для этой цели. Так разработаны хроматографы, которые служат для анализа продуктов сгорания топлива, в частности, в СССР для этой цели выпускают хроматограф модели 3101 в серии Газохром выпускают также специальные приборы для анализа газо при геохимических исследованиях, но большинство из них служит для определения газообразных углеводородов в воздухе и природных газах специально для анализа низкокипящих газов предназначен хроматограф Луч . За рубежом выпускают установки для анализа газов, выделяемых из металлов, причем некоторые из этих установок включают хроматографы [21, 22]. [c.15]

    Рпс. 80. Прибор для анализа газов методом теплопроводности  [c.238]

    Описание установки. Прибор для анализа газов методом теплопроводности изображен на рис. 80. Основные его части — измерительная и контрольная камеры 1 я 2. Первая наполняется исследуемой смесью, вторая — газом, выбранным для сравнения. Таким газом может служить сухой воздух. Камеры делаются из латунных трубок с внутренним диаметром 4 мм. В верхней и нижней части трубок имеются отводы для ввода и вывода газов. Камеры укрепляются в металлическом полом цилиндре 3, в который подается из термостата вода для поддержа- [c.238]


    Прибор для анализа газов с объемным определением компонента 275 [c.275]

Рис. 30. Прибор для анализа газа на содержание ЗОг Рис. 30. Прибор для <a href="/info/28268">анализа газа</a> на содержание ЗОг
    Для проведения анализа газа указанным путем применяют различные приборы. Для анализа газов с любым содержанием бутадиена применяют прибор Короткова (рис. 41). Реактор / представляет собой и-образную капиллярную трубку с пятью парами расширений. Нижняя пара расширений а служит для помещения 1,2—1,5 г малеинового ангидрида. Другие расширения 6 — г предохраняют от переброса малеинового ангидрида из реактора. Верхние расширения g, помещаемые в холодильники 5, служат для. охлаждения и улавливания паров малеинового ангидрида. Через холодильники пропускают воду, температуру которой измеряют при помощи термометра 13. [c.174]

    Для проведения анализа газа указанным путем применяют различные приборы. Для анализа газов с любым содержанием бутадиена применяют прибор Короткова (рис. 52). Реактор 6 представляет собой и-образную капиллярную трубку с пятью парами [c.167]

    Кратко изложены принципы газовой хроматографии. Описаны различные приборы для анализа газов и летучих в-в. Приведены схемы приборов, их технические характеристики и краткое изложение хода анализа. [c.83]

    Первые приборы для анализа газов в объеме одного или нескольких микролитров и меньше были предложены К- А. Тимирязевым [123, 124]. Приборы Тимирязева отличаются простотой конструкции, удобством в обращении и позволяют получать хорошие результаты анализа. Один из приборов Тимирязева для анализа газов—микрозвдиометр—представлен на рис. 131. [c.170]

    Ввиду того что содержание влаги в газе зависит от температуры и давления, нри анализе нельзя допускать снижения температуры в пробоотборных линиях. Определение содержания влаги в газе необходимо проводить непосредственно на установке, и отбирать пробы газа в какие-либо приемники не следует. Приборы для анализа газа следует располагать как можно ближе к источнику анализируемого газа. Подводящие пробоотборные линии (диаметром 3—4 мм) должны быть цельнотянутыми из нержавеющей стали, вентили к приборам — также из нерлсавеющей стали. [c.156]

    Основными приборами для анализа газа методом ректификации явля- пись импортные аппараты фирмы Подбильняка н наши отечественные приборы такого же типа — ЦИАТИМ-51 и ЦИАТИМ-60. Эти приборы, как известно, отличаются сложностью конструкции, и обслуживание их сопряжено с значительными трудностями. [c.268]

    В настоящее время разрабатывается прибор для анализа газов в потоке, что позволят значительно сократить обслуживающий персонал и более четко вести технологический режим установки. Опыт работы с масс-снек-трометром показал возможность его использования не только для анали 1а газов, но и для анализа более высокомолекулярных продуктов. Задача состоит в тОлМ, чтобы промышленность организовала массовое изготовление и внедрение приборов для масс-спектральиого анализа газа в практику научно-исследовательских и заводских лабораторий. [c.16]

    Описанный прибор доступен для изготовления в любой лаборатории, прост в эксплуатации и успешно конкурирует с приборами для анализа газов, основанными на ректификации, так как время анализа пятикомпонентной смеси на этом приборе составляет 1—2 часа, а результаты, как показали опыты но сравнению данного нрибора и аппарата ЦИАТИМ-51, получаются аналогичные. В настоящее время этот прибор успешно используется в четырех лабораториях Комбината 16. [c.360]

    Агейкин Д. И. Приборы для анализа газов по магнитным свойствам. (Обзор). [Приборы для анализа смесей на кислород, основанные на использовании термомагнитной конвекции]. Автоматика и телемеханика, 1949, 10, № 6, с. 452—463. Библ. 18 назв. 2060 [c.88]

    Реактивы. Уксуснокислая медь и уксуснокислый бензидин, смесь растворов. Готовят раствор 2,86 г уксуснокислой меди в 1 л воды и 475 мл насыщенного при комнатной температуре раствора уксуснокислого бензидина, разбавленный водой до I л. Непосредственно перед испытанием смешивают равные объемы растворов Уксусная /шб лога, 30%-ный раствор Калий металлический Выполнение анализа. В стеклянную трубку из тугоплавкого стекла, конец которой раздут в небольшой шарик, вносят крупинку твердого исследуемого вещества или каплю испытуемого раствора, которую затем выпаривают досуха на микрогорелке. После этого при помощи стеклянной палочки вводят в шарик блестящий, сухой кусочек металлического калия и нагревают пламенем микрогорелки, начиная от верхнего конца трубки, передвигая горелку к шарику. Когда расплавленный калий войдет в соприкосновение с испытуемой пробой, нагревают еще непродолжительное время до красного каления и бросают еще горячую трубку в гильзу прибора для анализа газов (см. рис. 64), в которой находится 5 капель дестиллированной воды — трубка лопается, содержимое растворяется в воде. Раствор подкисляют 2 каплями уксусной кислоты, гильзу тотчас же закрывают воронкообразной насадкой, на которую накладывают кружок фильтровальной бумаги, смоченной каплей реактивного раствора. В присутствии азота появляется синее окрашивание. При. высоком содержании азота окрашивание появляется тотчас же. Если окрашивания не появляется, то содержимое гильзы нагревают до кипения над микрогорелкой. Во время нагревания реактивную бумагу непрерывно смачивают небольшими каплями воды. Появившееся окрашивание указывает на присутствие малых количеств азота в исследуемом веществе. [c.413]

    Приборы для анализа газов или жидкостей получили наименование акалм-тических приборов. Каждому прибору в соответствии с его особенностями при- сваивают соответствующие шифр и марку, которые характеризуют тиц и модификацию анализатора. [c.11]

    Д. И. Агейкин, Приборы для анализа газов по магнитным свойст- [c.152]

    Колонка 1 представляет собой и-образную стеклянную трубку длнною 2 м с внутренним диаметром 4—5 мм. Для поддержания требуемой температуры колонка вместе с камерами теп.топро-водностп и трубкой, подводящей газ-носитель, помещена в металлическую муфту 2 с двойными стенками. Охлаждение и обогрев колонки 7, камер теплопроводности 8, 9 ж трубки 10 осуществляется с помощью воды,циркулирующей между стенками муфты. Медная или стеклянная трубка 10 таких же размеров, как колонка 1, на схеме показана пунктиром (расположена параллельно колонке). Трубка 10 служит для термостатирования газа-носителя, поступающего в стандартную камеру 8. Для подачи и циркуляции воды требуемой температуры применяют ультратермостат. В холодное время года для подачи холодной воды можно использовать водопровод. Обогрев также можно осуществить с помощью воздушной бани с электронагревательным устройством. Пипетка 3 служит для отбора анализируемого образца. Емкость шшетки 50—100 мл. Пипетку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Трубка 4 (дозатор), известного объема, служит для измерения объема образца, поступающего 1а анализ. Количество образца определяется составом анализируемого газа и чувствительностью измерительного прибора. Для анализа газов различного состава следует иметь набор взаимозаменяемых трубок объемом от 1 до 10 мл. Вместо измерительных трубок (дозаторов) можно применять бюретку с ртутным затвором емкостью 10 мл с ценой деления 0,22—0,05 мл. [c.280]

    Прибор для анализа газа на 50о (рис. 6) состоит из поглотителя I, аспиратора 2 и мерного цилиндра 5. Аспиратор 2 снабжен термометром и ртутньш манометром. [c.13]

Рис. 59. Сосуд для Рис, 60. Прибор для анализа газов методом теплопроводностп Рис. 59. Сосуд для Рис, 60. Прибор для <a href="/info/675281">анализа газов методом</a> теплопроводностп
    Анализ газов Нг, H3 I, СН4, СО, N3. Подробно описан прибор для анализа. Газ-носитель СО2. Детектор азотометр. [c.178]


Библиография для Прибор для анализа газа: [c.84]    [c.89]    [c.272]    [c.88]    [c.125]   
Смотреть страницы где упоминается термин Прибор для анализа газа: [c.414]    [c.183]    [c.15]    [c.180]    [c.9]   
Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ газо

Анализ приборы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте