Термостат для анализа воды

Обводненный нефтепродукт рекомендуется перед анализом обезводить. В большинстве случаев почти вся вода легко отстаивается в результате более или менее длительного выдерживания нефтепродукта при температуре 60° С. Нагревать удобнее в термостате или в сушильном шкафу. В тех случаях, когда наличие воды в высоковязких маслах и темных нефтепродуктах затрудняет проведение анализа, применяют метод обезвоживания перегонкой по ГОСТ 8656—57. Метод заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в бензине и отгоне воды, содержащейся в этом нефтепродукте, вместе с растворителем. [c.156]

В газовой хроматографии важно создать постоянную температуру во время всего анализа с требуемой точностью. В связи с этим хроматографические колонки термостатируют. Колебание температуры колонки не должно превышать (0,05—0,5) град. Применяют термостаты, заполненные водой или силиконовым маслом, воздушные с принудительной и без принудительной циркуляции и др. [c.238]

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 85°С, температуру термостата детектора 120°С, температуру испарителя 120 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 1 мкл Ус ) ацетона. Сначала из колонки выходит ацетон, затем — вода. Анализ повторяют три раза. Вследствие большого содержания ацетона его пик выходит за пределы шкалы. [c.196]

После элюирования всех 4 компонентов смеси переводят кран в положение накачка , снимают флакон в стакане с иглы приставки, герметизируют иглу скользящей резиновой шайбой, открывают флакон, сливают раствор в бутыль для отработанных реактивов, несколько раз ополаскивают флакон водой из-под крана и ставят на просушку в воздушный термостат, разогретый до ПО—130 °С. Повторяют операции по подготовке пробы к анализу и затем выполняют хроматографирование того же водного раствора с использованием другого (запасного) флакона, равного первому по вместимости. [c.322]

Взвешенное сырье и необходимое количество растворителя (по объему) загружают в экстрактор, после чего включают обогрев и мешалку. Постепенно нагревают воду или масло в термостате до требуемой температуры (на 5—8 °С выше температуры экстракции) при непрерывной их циркуляции через рубашку. После перемешивания в течение 20—40 мин и отстаивания смеси в течение 30—60 мин при температуре экстракции сливают через нижний сливной кран экстрактный, а затем и рафинатный растворы в отдельные тарированные колбы. Определяют массу растворов, отгоняют от них растворитель (см. стр. 247) и определяют массу рафината и экстракта, а также отогнанного от них растворителя (для этого колбы и кубики для отгона растворителя и приемники для отогнанного растворителя предварительно взвешивают). Составляют материальные балансы процесса очистки по сырью и по растворам. Проводят анализ сырья, рафината и экстракта, определяя их плотность, показатель преломления, (для рафината), вязкость при 50—100 °С. коксуемость, температуру застывания и вспышки. [c.185]

Хранят силикагель в эксикаторе. Разделяющую способность силикагеля определяют по методу ВНИИ НП [30]. Использованный в анализе силикагель регенерируют промывной водой до исчезновения запаха растворителя с последующей сушкой в термостате и прокаливанием при 500 °С в течение 2 ч в муфельной печи. [c.191]

Определение термостойкости. Навески сульфокатионита (КУ-1 в Н-форме) по 1 г сухого вещества помещают в четыре ампулы, изготовленные из стекла пирекс, заливают 20 м.л дистиллированной воды и нагревают в течение 6 ч при 80°С (в термостате). Затем ампулы вскрывают и содержимое подвергают анализу, предварительно отфильтровав ионит от раствора. [c.167]

Растворы сложного эфира и щелочи известной концентрации выдерживают до достижения заданной температуры в термостате, затем их сливают и отмечают время смешения. Аликвоту реакционной смеси отбирают пипеткой и смешивают с четырехкратным объемом ледяной воды. Разбавление и охлаждение понижают скорость реакции практически до нуля. Остаточную щелочь титруют стандартным раствором кислоты с индикатором фенолфталеином. Ацетат-ионы не влияют на изменение окраски этого индикатора. Анализ повторяют через различные промежутки времени от начала реакции. [c.324]

Проведение анализа. Приготавливают раствор пробы с концентрацией 2,5—25 мкг/мл. Переносят пипеткой 1 мл этого раствора в пробирку из боросиликатного стекла со стеклянной пробкой. Пробирку предварительно просушивают в термостате. Если имеется менее 1 мл раствора пробы, то его доливают до 1 мл спиртом без примеси карбонильных соединений. В пробирку с раствором приливают 1 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и в течение ровно 15 мин нагревают полученную смесь на водяной бане. После этого пробирку охлаждают в бане со льдом и добавляют в нее 5 мл дистиллированной воды. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 560 нм относительно поглощения холостого раствора и по калибровочному графику определяют концентрацию анализируемого соединения в пробе. [c.175]

Раствор, содержащий необходимое для анализа количество пептида, наливают в ампулу со шлифом и высушивают. Затем материал растворяют в 0,15 мл воды и добавляют 0,15 мл пиридина, содержащего 5% ФТЦ. Через гетерогенную реакционную смесь пропускают струю азота, затем ампулу запаивают и помещают в термостат [c.284]

Быстрое определение изобутилена в изобутилене-ректификате н изобутилене-сырце. В поглотительную пипетку наливают 60%-ную серную кислоту. В газовую бюретку из газометра отбирают 75 анализируемого газа. Через 3 мин измеряют его объем, после чего в бюретку добавляют 25 мл чистого воздуха и при открытом кране измеряют общий объем газа. Затем газ из бюретки переводят на 5 мин в поглотительную пипетку с 60%-ной серной кислотой. Оставшийся объем газа измеряют через каждые 5 мин до получения трех совпадающих результатов. Температура воды в термостате на протяжении анализа 25° С. [c.89]

Для проведения анализа пробу взвешивают в латунном калориметрическом сосуде емкостью 65 мл и диаметром 32 мл. Сосуд вместе с содержимым термостатируют в водяном термостате при температуре 35—45 °С. После установления теплового равновесия сосуд переносят в калориметр, представляющий собой сосуд Дьюара, содержащий 300 г воды. Содержание влаги (в %) в анализируемой пробе рассчитывают по формуле [c.209]

Алкилирование бензола пропиленом проводили в вертикальном реакторе диаметром 25, высотой 300 мм, снабженном водяной рубашкой, через которую циркулировала вода из термостата. Опыты проводили при условиях объем катализатора 100 мл, температура 50° С, загрузка бензола 0,75 моль, скорость подачи пропилена 0,5 моль/ч, продолжительность опыта 120 мин. В ходе опыта отбирали пробы по 1 миллилитру через определенные промежутки времени для анализа методом ГЖХ. По экспериментальным данным строили графики мольный состав — длительность реакции, с помощью которых, используя уравнения второго порядка для необратимой параллельно-последовательной реакции [223, 224], рассчитывали кажущиеся константы скоростей первой и второй стадий реакции. Для расчета использовали уравнения [c.196]

Монитор для анализа еоды состоит из двух частей и имеет люеровские соединения на входе и выходе для подсоединения стерильного шланга и шприца. При работе стерильный шприц, снабженный двухходовым клапаном, подсоединяют к нижней части монитора, а стерильный пластиковый шланг подсоединяют со стороны мембраны (рис. 9.8,а). Монитор после этого переворачивают и другой конец шланга погружают в емкость с водной пробой вода под вакуумом, создаваемым шприцом, затягивается в устройство через мембрану. Благодаря двухходовому клапану объем фильтруемой водной пробы может превысить емкость шприца. Затем монитор поворачивают в положение, показанное на рис. 9.8, о и всю оставшуюся в шланге воду продавливают через мембрану. Стерильную жидкую питательную среду вводят в основание монитора (рис. 9.8,6), который затем закупоривают стерильными колпачками (рис. 9.8, в), и помещают в портативный термостат на некоторое время, необходимое для инкубации. Монитор для анализа воды полезен в полевых условиях при контроле загрязнения окружающей среды. Цена монитора, по-видимому, приемлема при использовании его во многих областях, поскольку один прибор стоит менее двух долларов. [c.260]

При проведении исследований по изучению дистантного влияния микроорганизмов на водные среды культура Е. oli или Entero o us помещалась в кварцевую кювету, а на разных расстояниях от нее располагали кювету с дистиллированной водой. Перед исследованием культура микроорганизмов подращивалась в течение часа в суховоздушном термостате. Анализ содержания активных форм кислорода (перекиси водорода) в воде проводился хемилюминесцентным методом с помощью прибора ЛИК. [c.196]

При анализе этим способом содержание структурной воды определяется как потеря массы образца прн прокаливании до 900—1000°С в течение 2—3 ч. Сорбированная в порах вода удаляется либо предварительным высушиванием анализируемой пробы до постоянной массы при 180 °С в термостате, либо, как показано выше, потоком сухого воздуха при температуре 180— 200°С. Работа выполняется в соответствии с правилами гравиметрического анализа. Навеска силикагеля составляет 0,2—0,4 г. Для бол1)шей надежности конечных результатов прокаливанию подвергают несколько (ие меньше 3) навесок. [c.62]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Определены оптимальные режимы газохроматографического анализа фенола в сточных водах на газовом хроматографе СНЯ0М-5 давление газа-носителя гелия р = 0,0606 МПа, температура пламенноионизационного детектора Т = 463 К температура испарителя Т = 463 К и температура термостата Т = 503 К. [c.5]

Выполнение анализа. Поместить 40 мл реактива (7) в термостат ири 20Х II Аттановить такую же температуру для образца кремнеземного раствора до их смешения. После протекания реакции в течение определенного времени она затормаживается в результате добавления 25 мл раствора (I). Через 15 с добавить 25 мл раствора (2) из бюретки. Охладить смесь до 10—15°С и отфильтровать через фильтрующий тигель из пористого стекла марки G4. Полученный осадок отмыть от НС1 и диспергировать в воде. [c.146]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

Особенности качества асфальтита требуют внесения некоторых изменений и в методы его анализа. В обычных условиях он твердый, хрупкий продукт. При механическом воздействии легко измельчается в порошок, при достижении температуры размягчения (120-180°С) переходит в пластичное, а затем в жидкое состояние, при нагреве выше 300°С склонен к разложению. Асфальтит гидрофобен и обладает высоким электрическим оопро-тивлением. Определение плотности асфальтита производится по ГОСТ 3900-47 с использованием пикнометров с капиллярной пробкой. Истинная плотность асфальтита больше плотности воды. Однако благодаря развитой пористости и гидрофобности лроникновениа воды в поры затруднено и асфальтит всплывает на поверхность. Поэтому для определения плотности вместо воды используется этиловый спирт. Парод определением плотности асфалыит тщательно растирают в ступке, засыпают примерно наполовину в сухой и чистый пикнометр с установленным водным числом и взвешивают с точностью до 0,0002 г. После этого пикнометр с асфальтитом заполняют на три четверти этиловым спиртом с известной плотностью, ставят на баню и нагревают для удаления пузырьков воздуха. Затем пикнометр охлаждают до температуры, близкой к 20°С, дополняют спиртом, закрывают капиллярной пробкой и выдерживают в термостате или в бане при температуре 20°С в течение 30 мин, после чего фильтровальной бумагой снимают избыток спирта, пикнометр тщательно обтирают [c.32]

Для анализа в две пробирки диаметром 18 и длиной 180 мм наливают по 10 мл субстрата и ставят их в ультратермостат или водяную баню с постоянной температурой 30 0,2° С на 5—10 мин (чтобы растворы приняли необходимую температуру). Затем, не вынимая пробирок из термостата, наливают в первую (контрольную) 5 мл дистиллированной воды, во вторую (опытную) — 5 мл рабочего раствора фермента. Смеси быстро перемешивают и выдерживают в ультратермостате в течение 10 мин, отмечая время по секундомеру. По истечении этого времени из пробирок отбирают по 0,5 мл раствора и переносят их в конические колбочки с предварительно налитыми туда 50 мл рабочего раствора йода и 0,1 н. раствора соляной кислоты. Жидкости взбалтывают, при этом одновременно происходит инактивация фермента и йодокрахмальная реакция. Растворы приобретают следующую окраску контрольный — сннюю, опытный — фиолетово-бурую различной интенсивности в зависимости от степени гидролиза крахмала. [c.299]

Количественное динитрофенилирование смеси аминокислот (например, продуктов гидролиза протеина). По Валленфелсу [159],. сухой остаток после гидролиза 2—5 мг-окисленного надмуравьиной кислотой воздушносухого протеина растворяют при комнатной температуре и сильном перемешивании (магнитной мешалкой) в 2 мл воды, не содержащей СО2. Пипеткой переносят аликвотную часть (1,2 мл) в небольшой сосуд, с магнитной мешалкой, разбавляют 1,8 мл воды, свободной от СО2, добавляют 0,1 мл 3,1 н. КС1 и нагревают при 40 0,1 (термостат). При сильном перемешивании устанавливают pH 8,90 добавлением 0,2 н. NaOH с помощью автотитратора. В темноте вносят 0,1 мл (что соответствует небольшому избытку) 2,4-динитрофторбензола и с помощью-автотитратора поддерживают pH 8,90 в течение 100 мин. Самописец титратора регистрирует расход щелочи во времени реакция заканчивается уже через 50 мин, вторая половина опыта служит для установления скорости гидролиза динитрофторбензола (образование динитрофенола). После окончания реакции избыточный 2,4-динитрофторбензол удаляют экстракцией эфиром, очищенным от перекисей, двумя порциями по 5. ил [160,. 161]. Реакционную смесь подкисляют 0,5 мл соляной кислоты (1 ч. НС1 = 1,19 + -Ь1 ч. НпО) и эфирный раствор ДНФ-аминокислот 5 раз экстрагируют свободным от перекисей эфиром порциями по 4 мл экстракты объединяют и эфиром доводят объем точно-до 25 мл. Отбирают 1 мл для хроматографического анализа, упаривают пробу и количественно наносят капиллярной пипеткой. [c.414]

На рис. 72 показана конструкция аналитической ячейки кулонометрического определителя бромных индексов типа БИ-1. Титровальный сосуд 5 представляет собой стеклянный стакан емкостью 150 мл, помешенный в термостат, который в случае необходимости наполняют холодной водой или колотым льдом. Электроды 2 (генераторные и индикаторные) укреплены на панели 4 в специальных гнездах при помощи накидных гаек и резиновых уплотнительных колец. Такое крепление электродов необходимо для строгого сохранения их положения в сосуде, что важно для получения воспроизводимЪ1х результатов анализа. На той же панели находится подшипник 5 мешалки, имеющей шестереночный привод от электродвигателя 1. [c.117]

Для выделения вибриона от носителей или больных стертой формой холеры используются среды, улучшающие рост вибриона и подавляющие сопутствующую флору (преимущественно Е. oli). При индивидуальных анализах на вибрионосительство материал засевают в 50 мл пептонной воды, при групповых анализах — в 100 мл. Все посевы помещают в термостат при 37 °С. [c.166]

Результаты высушивания ячменя, солода и хмеля в вытяжном сушильном шкафу при 105—107 °С в течение 20 мин согласуются с данными, полученными при использовании Европейского стандартного метода, т. е. высушивания в вакууме [313]. Для серийных анализов растительных материалов удовлетворительным является метод, основанный на использовании экспресс-высушивания в вытяжном сушильном шкафу. Однако примененные методы, основанные на использовании инфракрасных ламп, сушильных шкафов с электрическим обогревом, на измерении давления паров воды и химических реакциях, по-видимому, неудовлетворительны [144]. Для определения влажности сырого солода Шилд и Вих [314] применили специальную методику высушивания. Аппаратура представляет собой термостатируемую алюминиевую емкость и проволочный барабан. В емкость вносят около 500 г парафина, нагревают барабан до 140 °С и взвешивают вместе с емкостью. Затем 100 г исходного или увлажненного солода помещают в барабан, который опускают в нагретый парафин, суспендируют в нем солод и нагревают в электрическом сушильном шкафу при этом контролируют температуру емкости с парафином с помощью термостата. Результаты, полученные для И образцов, высушенных при 133—141 °С в течение ПО мин, совпадают с результатами стандартного метода с воспроизводимостью 1 %. [c.130]

К рубащке призменной камеры подключают водопроводную воду, пуская ее небольшой струей. Этого достаточно для термо-статирования призм при обычных технических анализах. При специальных исследованиях, требующих строго определенной температуры, воду подают из термостата. [c.207]

В термостатах обычного тина, которые могут работать до —40°, жидкость с низкой температурой замерзания, например этанол или смесь воды с этанолом, циркулирует через обычный холодильник и змеевик в термостате. Преимущество этого устройства в том, что оно работает непрерывно без специального присмотра. Такой термостат использовали [18] при исследовании реакции переноса протона в водном растворе до —21°, которая дала первый пример нелинейности графика в аррениусовских координатах, обусловленной кваптовомеханическим туннельным эффектом (стр. 273). В ряде более ранних работ в этой области были измерены скорости нескольких реакций при температурах до —44 °. Термостат состоял из сосуда с двойными стенками, пространство между которыми было заполнено жидким аммиаком или двуокисью серы, кипящими под контролируемым давлением. Реакцию начинали, разбивая капилляр, содержащий один из реагентов, и следили за ее ходом, либо измеряя электропроводность, либо проводя химический анализ после остановки реакции [19, 20]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология