Прибор титрования

При ручном режиме подача титранта из бюретки в раствор происходит при нажатии кнопки 1 (загорается лампа 22 процесс ). Кнопка 3 стоп при этом должна быть нажата. После приливания каждой порции титранта (величина порции зависит от длительности нажатия кнопки) записывают его точный объем, измеренный по бюретке, и соответствующее ему показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат один или несколько (в зависимости от природы и числа компонентов) перегибов на кривой титрования. [c.248]

Измерение проводят по верхней шкале показывающего прибора. Титрование ведут до тех пор, пока не будет наблюдаться наибольший скачок изменения pH. Делают еще несколько спусков титранта, чтобы убедиться, что скачок потенциала был наибольшим. Титрование повторяют с несколькими пробами одного и того же материала. [c.128]

Приборы. Титрование должно проводиться в небольшом сосуде Дьюара илн в стаканах, окруженных теплоизолирующим материалом. Сосуды для титрования должны быть оборудованы автоматическими перемешивателями магнитного или турбинного типа с постоянной скоростью вращения. Наилучшим средством для контролирования темпе- [c.344]

Первые порции трилона Б приливают струей до тех пор, пока стрелка не начинает двигаться, а затем по 2—3 капли. Вблизи конца титрования движение стрелки замедляется и, наконец, в точке эквивалентности прекращается. После этого замечают на бюретке количество ушедшего раствора и, если последующее добавление одной-двух капель его не вызывает смещения стрелки прибора, титрование считают законченным. Если стрелка гальванометра в процессе титрования уходит в крайнее левое положение, то при помощи реостата прибора ее выводят на середину шкалы и заканчивают титрование. При анализах проб с большим содержанием кальция (известняки доломиты) к раствору после разбавления до 50 мл прибавляют из бюретки —% ориентировочно предполагаемого объема трилона Б (24). Затем в раствор добавляют в зависимости от содержания железа в образце 1 — 5 мл триэтаноламина (21) и 10 мл едкого кали (22), дают раствору постоять 2—3 мин, добавляют 6—7 капель индикатора (23) и заканчивают титрование, как описано выше. [c.171]

Титрование проводят 0,001 н. раствором нитрата серебра прн постоянном перемешивании раствора, приливая титрант из бюретки порциями по 0,2 мл. Значения ЭДС (в мВ) снимают после полной остановки стрелки на шкале прибора. Титрование заканчивают, когда объем титранта после наибольшего скачка потенциала будет примерно равен объему титранта, пошедшего на титрование до скачка потенциала. [c.286]

По степени автоматизации все приборы титрования разделяются на следующие группы [c.4]

По окончании продувания заданной порции газа через аппаратуру прекращают нагрев электрической печи и оттитровывают избыточное количество едкого барита, оставшегося после реакции в спиральных приборах. Титрование производится растворами соляной кислоты такой же нормальности, как и растворы едкого барита, с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.89]

Прибор. Титрование проводят в приборе, изображенном на рис. 113. В качестве индикаторного электрода применяется вращающийся платиновый проволочный электрод (рис. 114). Длина электрода 6—8 мм, диаметр 0,5 мм. Электрод приводится во вращение обычным электромотором. S [c.588]

Приборы для титрования Водонагреватели и паро- [c.41]

Прибор для титрования растворов (рис. 70) представляет собой простую и удобную установку, основанную на принципе сифонирования жидкости. [c.47]

Ценным качеством лаборанта является аккуратность. Особенно аккуратным нужно быть при обращении с различными приборами, при проведении взвешивания, титрования и многих других операциях. Рабочее место лаборанта должно быть всегда в порядке. [c.8]

Бюретки (рис. 45)—приборы для отмеривания точных объемов жидкостей, преимущественно при химико-аналитических работах (титрование). Различают бюретки обычные, весовые, поршневые, микробюретки. [c.43]

Прибор для титрования изображен на рис. IV. 1. Ход анализа вам покажет учитель. [c.274]

Рис. IV. 1. Прибор для титрования. / - бюретка 2 - по нанесенным делениям можно судить о количестве расходованной на титрование жидкости 3 - численное значение объема нужно читать на уровне нижнего мениска жидкости 4 - раствор известной концентрации 5 — кран для контроля за скоростью и объемом вытекающей жидкости 6 — раствор неизвестной концентрации.

В фотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, применяемые в титриметрии — кислотно-основное взаимодействие, реакции окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования. При определении ионов металлов наиболее широко используют реакции комплексообразования. Обобщение большого количества экспериментального материала по фотометрическому титрованию показало, что оно возможно, если сдр>10 (сд — концентрация титруемого вещества в пробе). Чувствительность фотометрического прибора достаточно высока и способна обеспечить регистрирование даже малых изменений поглощения, поэтому фотометрическое титрование относят к достаточно чувствительным методам анализа. [c.82]

Автоматическое титрование. В настоящее время имеются различные автоматические титраторы. Эти приборы часто не дают более точных результатов, чем при проведении потенциометрического титрования обычным способом, но они сокращают продолжительность анализа и их удобно использовать при большом числе серийных анализов. [c.118]

Применяют автоматические титраторы двух типов. Приборы первого типа автоматически записывают кривую титрования в координатах потенциал—объем реагента (А /А /, А Я/АУ ). В этом случае конечную точку титрования находят по кривой. В приборах второго типа титрование автоматически прекращается как только потенциал системы электродов достигнет заданного значения, соответствующего точке эквивалентности. Это значение потенциала обычно устанавливают путем предварительного титрования в неавтоматическом режиме. [c.118]

Пробу воды для определения щелочности помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают до метки дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В ячейку для титрования вносят мерной пипеткой 10 мл анализируемого раствора, добавляют 40 мл дистиллированной воды, погружают электроды, включают магнитную мещалку и титруют 0,1 М стандартным раствором НС1, добавляя титрант порциями по 0,5 мл. После добавления каждой порции титранта дают установиться показаниям прибора и записывают результаты измерения pH. [c.130]

Первое титрование является ориентировочным. Титрант добавляют равномерными порциями, обычно по 1 мл, дают установиться показаниям прибора и записывают результаты измерения э.д.с. после каждого добавления титранта. Далее приступают к точному титрованию титрант добавляют порциями по [c.131]

Выполнение работы. Перед началом титрования определяемого вещества установить титр миллиметра оттитровав стандартное вещество не менее трех раз. Кривая титрования записывается на диаграммную ленту регистрирующего прибора (КСП-1). Диаграммная лента перемещается с постоянной скоростью, если при этом скорость подачи титранта также постоянна, то передвижение пера самописца соответствует изменению [c.136]

Скорость передвижения лепты регистрирующего прибора и скорость подачи титранта в анализируемый раствор определяются эмпирически чтобы обеспечить требуемую точность определения, длина диаграммной ленты, на которой записан полный процесс кислотно-основного взаимодействия, должна составлять не менее 50 мм. Нужная скорость подачи титранта устанавливается подбором соответствующего капилляра на отводной трубке дозатора титранта и регулируется стеклянным краном. Перед началом титрования устанавливают скорость подачи титранта, собирая его в специальный сборник. Стабильность скорости [c.136]

Одновременно с попаданием в исследуемый раствор первой капли титранта включают пишущее устройство. Далее процесс титрования протекает автоматически. Подачу титранта прекращают одновременно с отключением хода диаграммной ленты регистрирующего прибора после достижения скачка титрования и установления постоянного значения потенциала. [c.137]

Титрование ведут при токе 5 мА до появления розовой окраски. В момент изменения окраски индикатора выключают секундомер. Порядок включения приборов и выполнения работы см. в разд. 2.6.1. [c.168]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Прибор. Титрование проводится в. термостатируемой ячейке объемом 30—40 мл. Электродная система платиновый индикаторный электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения. Электрод сравнения соединяется с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным водным раствором КС1. Для предотвращения перетекания раствора КС1 в ячейку в нижней части солевого мостика имеется впаянная пластинка из пористого стекла (для изготовления используется стеклянный фильтр №4). Конструкция солевого мостика и положение электродов и мешалки в ячейке показаны на рисунке. Изменение потенциала раствора в процессе титрования регистрируют при помощи лампового потенциометра типа ЛП-5 или ЛП-58 (выпускаются заводом МосКИП). Раствор во время титрования перемешивается стеклянной мешалкой при помощи моторчика (скорость вращения мешалки 150—200 об/мин). Титрующий раствор прибавляется из калиброванной микробюретки на 5—10 мл, пришлифованной к склянке из темнога стекла или покрашенной темной краской. [c.62]

Приставка для спектрофотометрического титрования может быть сделана к любому прибору. Промышленностью выпускаются специальные фотометрические титриметры. [c.479]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят ис-гытуемый раствор, содержащий 0,2—0,4 мг циркония, и доводят но метки колбы хлорной кислотой. В кювету для титрования ем-юстью 20—25 мл переносят мл этого раствора, разбавляют раствором хлорной кислоты до 18—19 мл, прибавляют 0,2 мл раствора индикатора и помещают кювету в прибор. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки емкостью 2 мл от- ельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и при у. = 510 нм. измеряют D после прибавления каждой порции реагента. По полученным данным строят кривую титрования, находят К. Т. Т. графически и вычисляют содержание циркония. [c.490]

Для определения положения соединяющих линий обычно нужно произвести анализ одной или обоих фаз, находящихся в равновесии. Удобным прибором для исследования этих систем при комнатной температуре является бюретка емкостью 25 мл, снабженная стеклянной пробкой и краном, перекрывающим выходной капилляр. Если после встряхивания и последующего отстаивания положение njBepxno TH раздела обоих жидкостей не изменяется, то можно считать, что равновесие достигнуто. Обычно энергичного встряхивания бюретки достаточно, если только жидкости не обладают большой вязкостью. Из бюретки могут быть выделены оба слоя и проанализированы. Иногда, как, например, в случае кислот, анализ производится простым титрованием. Это относится, в частности, к количественному анализу систем с уксусной кислотой [Tib], так как они особенно пригодны для методических целей. [c.171]

Ежедневно определяют водный эквивалент реактива Фишера. Перед титрованием проверяют герметичность всех соединений титратора, промывают бюретки и соединительные трубки реактивом Фишера, который в дальнейшем не используется. Шприцем заливают в титратор базовый раствор 15 мл, чтобы он покрыл электроды и немедленно закрьтают титратор. Включают прибор и мотор мешалки и медленно вводят реактив Фишера, пока стрелка прибора не дойдет до О (что соответствует безводному раствору ). Затем вьшимают титратор из корпуса, встряхивают и переворачивают несколько раз, чтобы вся влага в титраторе смешалась с раствором. Снова осторожно добавляют реактив Фишера, пока стрелка не вернется на нуль. Эту процедуру повторяют до тех пор, пока стрелка прибора не будет удерживаться на нуле в течение 30 с. [c.143]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

Строят кривую титрования в координатах k R)—I nsoh, предварительно исправив показания прибора с учетом разбавления. По излому на кривой определяют конечную точку титрования и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание борной кислоты и гидрохлорида гидроксиламина. [c.108]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. В ячейку для титрования пипеткой переносят 10 мл этого раствора, приливают примерно 40 мл дистиллированной воды так, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов и при непрерывном перемешивании титруют раствором AgNOa. Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [c.109]

В ячейку (стакан) для титрования пипеткой вносят 5 мл приготовленного раствора, приливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 3—5 мм выше верхнего электрода, и при непрерывном перемешивании титруют раствором NaOH, приливая его порциями по 0,2 мл. Регистрируют показания прибора в ходе титрования. Строят кривую титрования в координатах показания прибора—Vnsoh. По излому на кривой определяют положение точки эквивалентности и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание НС1. [c.114]

М раствора NaOH дистиллированную воду на 3—5 мм выше верхнего электрода и при непрерывном перемешивании титруют раствором НС1, регистрируя показания прибора после прибавления 0,2 мл титранта. По результатам титрования строят кри- ую и рассчитывают содержание фенола. [c.114]

Выполнение работы. К анализируемому раствору в мерной колбе прибавляют 20 мл 1М раствора Н2504, до метки доливают дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В стакан для титрования отбирают пипеткой 5 мл приготовленного раствора, доливают дистиллированную воду на 3—5 мм выше верхнего электрода и при перемешивании титруют раствором ЭДТА, приливая его порциями по 0,1 мл и регистрируя показания прибора. Строят кривую титрования. По первому излому на кривой определяют объем ЭДТА, затраченный на титрование ионов Ре . Пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание железа. [c.115]

Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая устаЕювка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (эго мол<ет быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

Современные кулонометрические приборы включают все необходимые узлы, позволяющие проводить анализ как методом кулонометрического титрования, так и методом потенциостатиче-ской кулонометрии. К таким приборам относится хроноамперо-метрическая система СХА-1,1. В СХА входит программное устройство, задающее напряжение на электродах, потенциостат для поддержания электрических режимов на электродах, интегратор тока для измерения количества электричества и потенциометр для фиксирования конечной точки титрования. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология