Золь определение

Приготовляют золь определенной концентрации. По формуле (21) определяют Сд . Затем измеряют О, по формуле (16) вычисляют 1 и переводят в [т] (22). По формуле (24) вычисляют По полученным значениям [т] и с помощью номограмм находят искомые величины I и I. [c.45]

Как известно, типичные коллоидные системы весьма чувствительны к действию электролитов. Однако при введении в золь определенных высокомолекулярных веществ и образовании на поверхности частиц соответствующего адсорбционного слоя устойчивость системы может быть значительно повыщена. Такое явление получило название коллоидной защиты. [c.304]

В процессах упрочнения золовых отложений на трубах поверхностей нагрева, наряду с процессами сульфатизации компонентов летучей золы, определенное влияние могут иметь процессы кристаллизации стекловидной фазы золы. [c.132]

В отдельных случаях из общего количества кокса можно вычесть количество сульфатной золы, определенное в масле, содержащем присадку, т. е. определить так называемый беззоль-ный коксовый остаток. [c.22]

Коллоидная защита — введение в золь определенных высокомолекулярных веществ и образование на поверхности частиц дисперсной фазы соответствующего адсорбционного слоя дпя значительного повышения устойчивости системы к действию электролитов. [c.153]

Нужно объяснить учащимся, что количество сульфатной золы обычно отличается от содержания золы, определенной простым сожжением и прокаливанием. [c.215]

В табл. 22.5 приведены данные о суммарном содержании основных компонентов в летучей золе, определенных несколькими способами. Из данных таблицы можно сделать вывод, что с [c.277]

Содержание золы, определенное двумя описанными выше способами, редко бывает одинаковым. Поэтому всегда следует точно указывать, идет ли речь об остатке после прокаливания или о сульфатной золе. Содержание минеральных примесей в промежуточных продуктах и красителях обычно определяют в виде сульфатной золы. [c.29]

СЫРАЯ ЗОЛА. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.490]

При разногласиях, возникших в оценке содержания золы, определение проводят по ГОСТ 15973-82. [c.55]

Необходимо учитывать, что каждая из приведенных ранее реакций протекает на определенных стадиях озо-ления угля и прокаливания полученного остатка и в определенных интервалах температур. Так, силикаты начинают терять кристаллизационную воду уже при температуре порядка 100°, а полностью теряют ее лишь при температуре 700—800°. Хлориды начинают улетучиваться при температуре около 500°. Окисление закисного железа в окисное, очевидно, происходит после окончания горения органической массы. Именно этим можно объяснить часто наблюдаемое увеличение веса золы при контрольных прокаливаниях. Карбонаты начинают разлагаться при температуре 500°, но быть уверенным в полном выделении двуокиси углерода можно лишь, выдержав золу определенное время при 800°. [c.16]

Растения обладают способностью извлекать некоторые элементы из почвы. Они концентрируются в образующемся гумусе и верхнем слое почвы. Ископаемый гумус, например уголь и лигнит, также обогащен многими редкими элементами действительно, почти все редкие элементы сконцентрированы в золе определенных углей. [c.237]

Коагуляция гидрофобных золей электролитами. Находящийся в коллоидной системе в качестве третьего компонента ионный стабилизатор (растворимый в воде электролит) своим присутствием препятствует процессу коагуляции, т. е. сообщает золю определенную устойчивость. Стабилизирующее действие-ионогенной группы имеет двоякий характер и связано с возникновением двойного электрического слоя вокруг ядра коллоидной частицы. Противоионы, образующие наружный диффузный слой, сильно гидратированы, что обеспечивает их связь с дисперсионной средой. Те же противоионы с другой стороны связаны электростатическими силами с ионами, прочно адсорбированными ядром. Таким образом, ионный стабилизатор создает непрерывный переход от нерастворимого ядра к дисперсионной среде. Внешняя сильно гидратированная ионная атмосфера вокруг частицы является важным фактором устойчивости золей. [c.375]

Некоторые виды топлива, в частности, горючие сланцы, содержат значительное количество карбонатов, которые при сжигании топлива разлагаются с выделением свободного углекислого газа, вследствие чего содержание золы, определенное обычным методом, получается заметно пониженным по сравнению с минеральной массой угля. Поэтому при полном техническом анализе такого топлива наряду с прочими показателями необходимо определять также содержание в нем углекислоты карбонатов (СОа)". [c.46]

Приготовляют золь определенной концентрации. На фото злектроколориметре измеряют его оптическую плотность В при определенной длине волны (к в среде). Расчет размера частицы производят следующим образом. По найденному значению О рассчитывают мутность х [уравнение (16)] концентрацию золя с, выраженную в г см , переводят в Соб [уравнение (21)]. Далее [c.43]

Методы исследования золей (определение размера, формы и заряда коллоидных частиц) основаны на изучении их особых свойств, в частности оптических, обусловленных гетерогенностью и дисперсностью. Из явлений, возникающих при действии света на золь, наиболее характерно рассеяние света. Это явление проявляется в виде опалесценции при боковом расстворе-нии золя, через который проходит световой луч, внутри коллоидной системы наблюдается светящийся конус (явление Тиндаля). [c.423]

Озоление навески должно производиться. медленно, без появления пламени навеска должна тлеть, а не гореть. Пламенное горение всегда сопровождается уносом твердых частиц, в которых содержатся и минеральные примеси. Поэтому содержание золы, определенное с допущением пламени, будет преуменьшенным. Появление пламени свидетельствует о излишне высокой твхмпературе озоления (высокой температуре в муфеле или слишком быстром продвижении в него навесок). Появившееся пламя должно быть тотчас (потушено путем прикрытия на несколько секунд тигля или чашки крышечкой. Особенно трудно сжечь. без появления пламени навеску мазута. По дъем температуры при определении зольности мазута нужно вести особенно осторожно, постепенно выпаривая мазут до твердого остатка, который затем йрока-ливают при 500 С. [c.88]

Известно, что при добавлении к красному золю золота некоторого количества Na l начнется коагуляция золя, частички золота будут укрупняться, что приведет к изменению окраски золя — он станет синим. Таким образом, за процессом коагуляции золя золота можно наблюдать невооруженным глазом на стадии, когда еще нет осадка. Чтобы была возможность сравнивать защитное действие разных ВМС, необходимо добавлять всегда к одному и тому же золю определенной концентрации одинаковое количество коагулянта. [c.144]

Примечание. При содержании в препарате более 0,2% золы определение производят флуорометрическми методом или методом, описанным ниже. [c.97]

В этом разделе практикума учащиеся должны познакомиться с двумя методами определения золы определением в виде остатка после сжигания и прокаливания и в виде сульсЬатной золы. [c.214]

Александрова Л. Н. Методика зольного анализа при почвенных исследованиях. [Определение количества чистой золы. Определение ЗЮг, КзОз, А1, Ре, Мп, Са, Mg, Р, Ма, К, 8, С1, СОг]. Проблемы сов. почвоведения, 1949, сб. 15, с. 55—70. Библ. с. 70. 2869 [c.121]

В золе определенного возраста и при постоянной концентрации электролита характеристики осаждения не зависели от pH в ряду 1,5 до 3,5 и также относительно не зависели от концентрации кре мневой кислоты и желатина. Если другие факторы поддерживались постоянными, то осаждение происходило, когда концентрация соли превосходила критическую величину. С друго1 1 стороны, при постоянной концентрации соли имеет место растворение осадка (или тормозится осаждение), если концентрация агента, способного к образованию водородной связи, превосходит определенный критический уровень. Коагулирующее влияние электролита уравновешивается растворяющим влиянием агента, способного к образованию водородной связи, по отношению к желатин-кремнекислот-ному комплексу. [c.63]

При сжигании трипанблау остается всегда известное количество золы, определение которой может быть желательно в некоторых случаях, если, например, надо установить присутствие сульфата (или хлорида) натрия. В этом случае остаток после сжигания лучше всего взвешивать в виде сульфата натрия. Для этой цели 1 г красителя озоляют в платиновой чашке (в случае необходимости с помощью некоторого количества азотной кислоты), растворяют остаток в 2 мл разбавленной серной кислоты, выпаривают ее и умеренно прокаливают остаток. Теоретически 1 г трипанблау должен дать 0,2957 г N3280 (29,57°/(,). [c.376]

Не все существующие лабораторные анализы и характеристики являются достаточно показательным . Как пример можно указать, что плавкость золы, определенная в лабораторных условиях, характеризует щлакообразующую способность топлива только приближенно. В ряде случаев получаются значительные расхождения с практикой поведения топлива в процессе его газификации или сжигания. Основной причиной этих рас.хождений является условность определения плавкости в. лабораторной печи. [c.25]

Более низкие значения коэффициентов очистки золей определенные с помощью РАИ, указывают на то, что микропримеси, имеющиеся в исходном ТЭОС, почти полностью связываются в процессе гидролиза и наиболее вероятно, что они находятся внутри глобул ПКК и образуют связи 51—О—Ме. При определении коэффициента очистки химико-спектральным методом в расчет принимаются также примеси, сорбированные золем в процессе его получения. Поэтому коэффициенты очистки в последнем случае несколько выше. [c.124]

В качестве учебной задачи рекомендуется определить золу в каменном угле и в органическом красителе. Для определения сульфатной золы навеску вещества, помещенную в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты, а затем нагревают в пла ни горелки. Такую обработку проводят несколько раз. К концу сожжения к одной из последних порций серной кислоты добавляют 1 —2 капли концентрированной азотной кислоты. Следует обратить внимание учащихся на необходи> мость охлаждения тигля перед повторным добавлением серной кислоты. Если не охладить тигель, он может лопнуть. В конце прокаливания в тигле остается белый осадок. Нужно объяснить учащимся, что в этом случае минеральные примеси связываются серной кислотой в соответствующие сульфаты, большей частью малолетучие. Необходимо также объяснить, что количество сульфатной золы обычно отличается от содержания золы, определенной простым сожжением. [c.246]

Коагуляция гидрофобных золей электролитами. Находящийся в коллоидной системе в качестве третьего компонента ионный стабилизатор (растворимый в воде электролит) своим присутствием препятствует процессу коагуляции, т. е. сообщает золю определенную устойчивость. Стабилизующее действие ионогенной группы имеет двоякий характер и связано с возникновением двойного электрического слоя вокруг ядра коллоидной частицы. Противоионы, образующие наружный диффузный слой, сильно гидратированы, что обеспечивает их связь с дисперсионной средой. Те же противоионы с другой стороны связаны электростатическими силами с ионами, прочно адсорбированными ядром. Таким образом, ионный стабилизатор создает непрерывный переход от нерастворимого ядра к дисперсионной среде. Внешняя сильно гидратированная ионная атмосфера вокруг частицы является важньий фактором устойчивости змей, препятствуя слипанию коллоидных частиц. Строение диффузного слоя обусловливает возникновение электрокинетического потенциала, проявляющегося при перемещении частиц. Все остовы мицелл (гранулы), находящиеся в золе данного вещества, имеют заряд одного и того же знака (например, все гранулы в золе АзаЗ [c.306]

Объяснить указанные особенности только лишь одной сольватацией отдельных кинетически самостоятельных частиц затруднительно. В связи с этим в дополнение к теории сольватации-частиц предложена также теория существования внутри золя определенной структуры, сообщающей золю особые свойстзя. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология