Бутадиен бромирование

СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ БРОМИРОВАНИЕ ДИЕНОВ. Бром присоединяется к 1,3-бутадиену и в условиях свободнорадикального процесса. Продуктами реакции являются 1,4-дибром-2-бутен (основной продукт реакции) и 3,4-дибром-1-бутен (побочный продукт). [c.506]

Определение непредельности сополимера этилена с бутадиеном бромированием образца в тонких пленках. [c.82]

Третью стадию—получение бутадиена из дихлорбутана и бромирование его в тетрабромбутан — осуществляют на установке, схема которой дана на рис. 112. В капельную воронку 2 наливают дихлорбутан. Включают печь 5 и устанавливают в реакционной трубке 4 температуру 700—730°С. Дихлорбутан подают в колбу 1. при этом скорость подачи жидкости и температуру в колбе регулируют таким образом, чтобы происходило в основном испарение. Пары дихлорбутана поступают в реакционную трубку 4 с натронной известью, где происходит образование бутадиена. Для удаления воды, паров соляной кислоты, непрореагировавшего дихлорбутана и смолистых продуктов разложения бутадиен, выходящий из трубки 4, пропускают через ловушку б и охлаждаемые смесью льда с солью склянку 8 [c.358]

Существенным препятствием для расширения областей применения бутилкаучука являются его плохая совместимость с другими эластомерами и замедленная скорость вулканизации серой. Этих недостатков не имеют продукты бромирования или хлорирования бутилкаучука [76, 77]. Так, хлорбутилкаучук, содержащий 2—3% хлора, хорошо смешивается с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками, а его вулканизация протекает с высокой скоростью. [c.116]

Определяя методом ПМР долю непрореагировавших звеньев метилметакрилата, Джонстон и Харвуд [80] показали, что реакция бромирования сополимеров метилметакрилата с бутадиеном хорошо описывается уравнениями (1У.З) и (1У.4) со значениями констант сополимеризации 0,73 и 0,18 для бутадиена и метилметакрилата соответственно. [c.143]

Аналогичная картина наблюдается в реакциях присоединения галогенов к бутадиену. При хлорировании образуются оба хлорида, причем преобладает менее устойчивый 1,2-дихлорид (реакция подчиняется кинетическому контролю). В то же время при бромировании бутадиена образуется равновесная смесь дибромидов. [c.224]

Следует, однако, иметь в виду, что присоединение галогена к бутадиену-1,3 в положение 1,4 не является единственным направлением реакции. В частности, при бромировании бутадиена-1,3 некоторое число его молекул присоединяет молекулу брома и просто по месту одной из двойных связей, т. е. в положение 1,2, или, что то же, в положение 3,4 [c.80]

Для повышения способности резин склеиваться полярными клеями их поверхность обрабатывают кислотами, бромом и т. п. Показано, что бромирование полиизопренового и бутадиен-стироль-ного каучуков происходит по двойным связям [255]. [c.37]

Аномальным является и химическое поведение бутадиена Например, при бромировании наряду с продуктами 1,2-присоединения образуются и 1,4-продукты, то есть бутадиен реагирует как единое целое, а не комбинация двух изолированных двойных связей [c.93]

Галогенирование. При взаимодействии 1 моль хлора или брома с бутадиеном образуется смесь продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4, причем соотношение этих продуктов существенно зависит от условий проведения реакции и природы используемого растворителя. Так, при хлорировании бутадиена в сероуглероде при 20 °С выходы продуктов хлорирования (73 Х = С1) и (74 Х = С1) составляют 40 и 60% соответственно, а при нагревании или в присутствии 2пСЬ — соответственно 80 и 20%. При бромировании бутадиена в уксусной кислоте выходы соединений (73 Х = Вг) и (74 Х = Вг) составляют 80 и 20%, а в н-гексане —40 и 60% соответственно. [c.63]

Исследование структурных превращений при формировании покрытий из дисперсий обычно начинают с определения размера частиц в дисперсиях и пленках, а также плотности их упаковки. Методом электронной микроскопии с применением бромирования установлено, что размер частиц дисперсии изменяется в пределах 0,01— 0,3 мкм. При изучении структуры частиц в бутадиеновых латексах и его производных установлено [47], что наиболее крупные частицы обнаруживаются в разбавленных дисперсиях бутадиен-стирольных латексов, более мелкие — в латексах из бутадиенового каучука (рис. 4.1). Дисперсии латексов СКС-50 и СКН-40 отличаются от дисперсии латекса СКД-1 более неоднородной полидисперсной структурой. Наряду с частицами диаметром, составляющим десятые доли микрометра, обнаруживаются частицы диаметром 50 нм. В покрытиях, сформированных из этих латексов, сохраняется глобулярная структура (рис. 4.2). Однако размер частиц уменьшается в процессе сушки, особенно значительно (в 1,5—2 раза) в пленках из латекса СКС-50. Полидисперсность латексов СКС-50 и СКН-40 приводит к образованию неоднородной структуры с неплотной упаковкой латексных частиц, при которой отдельные крупные частицы разделены промежутками, соизмеримыми с их размером или [c.202]

При теплоте бромирования саж По связанной сере и термодинамике деформации (бутадиен-стирольный каучук) . ... По равновесному набуханию (бутадиен-стирольный каучук) [c.148]

Ввиду того что бутилкаучук несовместим с натуральным и" бу-тадиен-стирольным каучуками, долгое время было невозможно применять бутилкаучук при изготовлении шин в сочетании с другими указанными каучуками. Лишь недавно с разработкой процессов получения галогенированных бутилкаучуков (бромированного и хлорированного) стало возможным изготовлять шины с комбинацией каучуков. При применении этих новых полимеров для промежуточного слоя можно использовать бутилкаучук для изготовления внутреннего слоя бескамерных шин или протектора покрышек, изготавливаемых из натурального или бутадиен-стирольного каучука. [c.429]

Бромированные и хлорированные бутилкаучуки можно совместно вулканизовать с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками, благодаря чему этим каучукам могут быть приданы многие ценные качества, свойственные бутилкаучуку, как-то малая [c.429]

Для бромирования применяют подкисленный раствор бромид-бромата. Количество брома, присоединившегося к бутадиену-1,3, определяют титрованием избытка непрореагировавшего брома раствором тиосульфата натрия в присутствии иодида калия. [c.775]

Бромированный бутилкаучук Полихлоропрен Бутадиен-акрилонитрильный сополимер Натуральный каучук Сажа НАР Сера [c.79]

Это вещество можно легко получить пропусканием пропилена в охлажденный бром или бромную воду Он был получен Prunier проведением газообразных продуктов пиролиза (который производился при красном калении) легких нефтяных масел чер ез ряд сосудов с бромом. Armstrong и Miller в своих классических исследованиях продуктов бромирования нефтяного газа изолировали бромистый пропилен, а тг, кже бромистый этилен и тетрабромбутан (бромистый бутадиен). [c.520]

С шариковым конденсатором 7 и склянку 9. Затем выходящий из склянки. Р бутадиен пропускают через склянки для бромир<)ва-ния 10, помещенные в ту же охлаждающую баню. Склянки 10 наполняют наполовину хлороформом и из воронок добавляют бром так, чтобы в склянках всегда был его избыток. Обычно в первой склянке происходит полное бромирование бутадиена, вторую склянку применяют для предупреждения возможных потерь его. [c.359]

Получение. Один из двух возможных путей синтеза этого соединения включает восстановление о-бензоилбензойиой кислоты до фенилфталида (2), реакцию с фенилмагнийбромидом и осторожную кислотную дегидратацию (3) с образованием ярко-желтого Д. (4) [П. По методике, разработанной Ньюменом [21, превращение (1) в (2) проводят с выходом 87%, а реакцией Гриньяра и дегидратацией получают Д. с выходом 87%. По второму способу [3] бутадиен присоединяют к трй с-1,2-дибензоилэтилену. Полученный аддукт бромированием и дегидробромированнем превращают в о-дибеизоилбен-зол (7), из которого конечный продукт (4) получают частичным восстановлением либо активированным цинком в этанольном растворе [c.388]

Динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 присоединяет бром в жестких условиях, и только при нуклеофильном бромировании, с образованием 1,4-дибром-1,4-динитро-2,3-диметилбутадиена-1,3 [204]. Однако 2,3-ди-(нитрометил)-бутадиен-1,3, образующийся из 1,4-ди- [c.224]

Аналогичную методику рекомендуют Рябов и Панова [43] для определения многих, непредельных соединений, т. е. для определения таких мономеров, как этилен, изобутилен, винилхлорид и т. д. Панова и Рябов [44] также определяли бутадиен и изопрен в виде продуктов их бромирования, которые образуются действием на эти мономеры паров брома при охлаждении. Потенциалы полуволн полученных бромпроизводных на фоне хлорида лития в 50%-ном этаноле соответственно равны —0,29 в для СНгВгСНВгСНгВг и —0,16 в для СН2ВгСВг(СНз)СНВгСН2Вг. [c.48]

В США в период 1941—1945 гг. изготовлялись небольшие количества хлорированного изопренового каучука (Плайохлор, Перлон-Х). Проводились работы по хлорированию бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, бутадиенового каучуков, полиизобутилена и работы по фторированию и бромированию различных видов СК [c.194]

Выло показано, что КБСК, обработанный тионилхлоридом, реагирует с s-капролактамом, Na-капролактамом, Na-полика-пролактамом и Na-полигексаметилендиаминоадипинатом на холоду и при нагревании как в растворах, так и в смесителе. При проведении реакции в смесителе образуются частично структурированные полимеры. Na-Капролактам и Na-замещенные полиамиды реагируют также с бромированными натуральным и бутадиен-стирольным каучуками. Была проведена серия опы тов с каучуками, содержащими различное количество стирола и метакриловой кислоты, причем полученные продукты, по-видимому, имели следующее строение [c.229]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.269 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.334 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.219 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.266 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.86 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология