Хлорбензол бромирование

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализато-ра) следующих соединений а) толуола б) этилбензола в) л-ксилола г) нитробензола д) хлорбензола. Какие положения занимает атом брома по отношению к уже имеющимся в ядре заместителям Назовите полученные соединения. [c.149]

Вычислите относительные скорости бромирования и хлорирования хлорбензола в пара-положение. Обе реакции проводятся в ледяной уксусной кислоте при 25°С. Скорость бромирования и хлорирования бензола в этих условиях принять за единицу, значення р —12 и —8,1, [c.106]

Скорость бромирования хлорбензола в 10 раз меньше, чем бензола. Определите факторы парциальных скоростей, если известно, что при бромировании хлорбензола образуется 10% [c.124]

Объясните, почему при хлорировании хлорбензола о-и п-и юмеры образуются в соотношении 7 9, а при бромировании— 1 9 [c.124]

Соотношение получающихся орто- и пара-изомеров при нитровании, хлорировании, бромировании и сульфировании хлорбензола равно 0,4, 0,7, 0,1 и 0,0. Объясните причину снижения содержания орто-изомера при бромировании и сульфировании. [c.116]

Этим, по-видимому, можно объяснить тот факт, что при хлорировании хлорбензола, бромбензола и фэнола соотношения орто-пара-изомеров составляют соответственно 0,7, 0,9 и 1,0, в то время как при бромировании этих же веществ они значительно меньше 0,1 0,2 0,1. [c.342]

Б ром-3 - (трифторметил)-4- хлорбензол получают бромированием 1-хлор-2-(трифторметил)бензола [191]. [c.158]

Бром - 5 - хлор - 1,4 - бис (трифторметил) бензол получают бромированием 1-хлор-2,5-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [189]. [c.176]

З-БРОМБЕНЗАНТРОН, л 173 С не раств. в воде, раств. в гор. хлорбензоле, С 1., уксусной к-те ниж. КПВ 41 г/м . Получ. бромированием бензантрона. Примен. в произ-ве кубовых красителей. Вызывает дерматиты. ЕРОМБЕНЗИЛЦИАНИД iHs H(BrX N, л 25,4 С, ( НП 137—139 С/15 мм рт, ст., летучесть 0,13 мг/л (20 "С) [c.83]

При жидкофазном хлорировании и бромировании бензола направляющее действие первого атома хлора проявляется в получении о- и р-дихлор- и дибромбензолов. Если хлорирование проводить в газовой фазе - при относительно высоких температурах порядка 500—600° в присутствии в качестве разбавителя значительных количеств хлорбензола во избежание слишком бурного протекания реакции, то в качестве основного продукта образуется л -дихлорбензол. Наряду с дихлорбензолом, даже при недостатке хлора, образуются заметные количества полихлоридов и сажи. Рец.]. [c.71]

Синтез ведут без растворителя, иногда в раствор смеси реагентов в сухом эфире или хлороформе пропускают хлористый водород. Согласно [13], при использовании этой реакции для получения 2,5-дифенилоксазола конденсация может быть проведена в хлорбензоле фенилацетальдегид вносят в раствор брома в хлорбензоле и после бромирования добавляют бензамид. [c.45]

Хлорирование бензола, толуола, нафталина и других углеводородов производится в промышленном масштабе. Бензол превращается в хлорбензол при действии хлора при 50° в железном реакторе побочными продуктами являются о- и л-дихлорбензолы. Другие ароматические углеводороды ведут себя при хлорировании так же, как и при бромировании. [c.66]

Обычно реакцию проводят без растворителя [31] или пропуская хлористый водород в раствор реагирующих веществ в сухом эфире или хлороформе [32]. Авторы работы [33] предлагают проводить конденсацию в хлорбензоле. Для получения 2,5-дифенилоксазола они вносят фенилацетальдегид в раствор брома в хлорбензоле, а затем, после бромирования, добавляют бензамид. [c.81]

Бензол (аналогично толуол, ксилолы, дурол), С12 Хлорбензолы, НС1 Zn b в уксусной кислоте, 25—45° С бромирование и иодирование идут медленнее хлорирования, катализатор оказывает большее влияние на скорость двух первых процессов [564] [c.1394]

Изомеризация дибромбензолов при 25° в присутствии АШгз протекает межмолекулярно. Это доказывают следующие факты изомеризация дибромбензолов сопровождается диспропорционированием его на моно- и трибром-бензолы добавление в реакционную смесь хлорбензола или толуола приводит к переносу брома в их молекулы [214]. Миграции брома, очевидно, происходят путем бромирования ароматической системы. [c.430]

Бром - 4 - хлор -3,5- бис(т рифтормети л)бен. зол получают бромированием 1,3-бис(трифторметил)-2-хлорбензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [1891. [c.177]

В этих условиях бромирования бензола (в присутствии РеВГд) получится бромбензол наряду с небольшим количеством дибромбензола. Хлорбензол можно получить из бромбензола, пропуская через него ток хлора , а также непосредственно хлорируя бензол в присутствии Fe и РеС з. [c.176]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

С не раств. в воде, растворяется в хлорбензоле, трихлороен-аоле, уксусной к-те. Получается бромированием бензантрона в среде серной и хлорсульфоновой к-т в присут. S. Применяется в производстве кубовых красителей. [c.162]

Толуол, бромбензол Продукты бромирования А1Вг 20° С. Сравниваются скорости транс-бромирования толуола и хлорбензола бромбензолом под влиянием бромистого алюминия, меченного изотопом и одновременного обмена Вг между органическими и неорганическими бромидами [2225] [c.319]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]

Бромирование бромбензола, хлорбензола и фторбензола в газовой фазе переход от орто-пара-заме-шения к мета-замещению при 400— 450° выходы орто-, мета- и парахлорбензола [c.390]

Еще Голлеманп [1] отметил влияние размера атакующей частицы при замещении в орто-положении. Например, он связывал с объемом частицы реагента то обстоятельство, что при хлорировании, нитровании, бромировании и сульфировании хлорбензола выходы орто-изомеров последовательно уменьшаются (45, 30, 3 и 0%). Броун и Смут [21] указывают, что зависимость между Ig /о и Fs должна учитывать различие энергии активации замещения в орто- и в пара-положениях Д акт зависящее от стерических затруднений. Для реакции монозамещения водорода в толуоле предложено уравнение [c.337]

Влияние растворителей незначительно. Катализаторы могут изменить направление процесса. Так, при бромировании хлорбензола обычно образуется всего 1% мета-изомера. В присутствии А1С1д количество его возрастает до 13%. Однако такие случаи весьма малочисленны. [c.356]

Упражнение 22-14. При бромировании бензола хлористый алюминий — гораздо более моодный катализатор, чем бромид железа(1П). Можно ли ожидать, что одновременное действие хлористого алюминия и брома даст при реакции с бензолом значительное количество хлорбензола [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензол бромирование: [c.518] [c.322] [c.65] [c.1091] [c.469] [c.65] [c.687] [c.466] [c.318] [c.318] [c.127] [c.119] [c.162] [c.159] [c.210] [c.514] [c.131] [c.75] [c.233] [c.149] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология