Центрофуги

Легкость кристаллизации парафина играет очень важную роль в его отделении и очистке. Если этот фактор и потерял немного I своей значимости с момента возникновения процесса центрофуги- [c.128]

Центрифуги периодического действия работают циклично, с последовательным чередованием всех элементов рабочего цикла, следовательно, энергозатраты во время цикла меняются, и в расчетах необходимо учитывать расход энергии в период пуска, центрофуги-рования, загрузки суспензии и т. д. [c.317]

Однако результаты этой перегонки настолько незначительны, что она не может сл кить способом для получения чистой гидроперекиси уксусной кислоты. Чистая же гидроперекись уксусной кислоты может быть получена путем повторного вымораживания к последующего центрофугирования в специально для этой цели приспособленной центрофуге. [c.50]

Содержимое фильтрпресса промывают горячей водой. Его оставляют 2 дня стоять в ящиках для кристаллизации, после чего фильтруют че >ез мешки и фугуют на центрофуге, а маточники упаривают до Д объема и опять сливают на кристаллизацию. Из них получают еще несколько килограммов технического сульфонала. Маточники от второй кристаллизации содержат глауберову соль и разбавленную уксусную кислоту, но обрабатывать их уже не стоит. Шлам перекиси марганца из фильтрпресса продают спичечным фабрикам. [c.142]

К влажному с центрофуги антипирину прибавляют Уз от его [c.177]

Фильтры последних делаются из нескольких слоев тонкой латунной сетки. В них заливают борнеол водой до тех пор, пока промывные воды не будут свободны от уксусной и борной кислот. После этого сырой борнеол фугуют, и продукт, полученный с центрофуги, влажным кристаллизуют из спирта на чистый борнеол. Из водных растворов получают обратно, кислоты. I [c.207]

Смотря по времени года получают из каждых 1000 л раствора 12—15 кг товара, почти белых кристаллов, которые собирают в шерстяные мешки и фугуют на освинцованной центрофуге. Маточники стекают в тот же, самый большой, углубленный в землю резервуар, из которого их снова насосом поднимают наверх, нагревают и употребляют для дальнейших кристаллизаций. Их можно употреблять беспрерывно в течение одного года, а затем пустить в переработку и заменить свежей водой. Когда одна партия смеси с опилками в чану с мешалкой будет извлечена, ее спускают через кран в дне, пропускают через мешок, отфуговывают и опилки, выбрасывают. Опилки задерживают все смолы и красящие вещества из технического р-нитрофенола. [c.230]

Технический амид из фильтра выгружают в железную центрофугу, фугуют полчаса, промывают на центрофуге водой и определяют содержание сухого вещества в фугованном товаре. [c.285]

За ночь дают отстояться шламу окиси марганца и спускают прозрачный раствор через кран, находящийся в стенке реакционного цилиндра, в чан /, уже упомянутый при описании получения чистого амида, затем пускают мешалку реакционного цилиндра и спускают его содержимое на центрофугу и отмывают в ней марганцевый шлам горячей водой, пока промывные воды не перестанут давать осадка с соляной кислотой. [c.287]

Полученные вышеописанным способом хлороформенные вытяжки заливают в чисто вымытый глиняный горшок А Н извлекают их там 16 л чистой разбавленной серной кислоты (1 10). Сернокислый раствор кодеина обрабатывают в эмалированном сосуде на паровой бане % часа при 90° 30 г угля для обесцвечивания, свободного от металлов, фильтруют через большой складчатый фильтр в другой эмалированный сосуд и в противоположность лабораторному опыту оставляют кристаллизоваться сульфат кодеина в течение ночи на холоду. Продукт должен быть чисто белого цвета, что обычно бывает, если соль Гр ег ор и была хорошо очищена на центрофуге. [c.385]

Около бака Для охлаждения установлена центрофуга. Горячий прозрачный раствор чистого сульфата, который вытекает с фильтра, проходит через стену помещения в кристаллизаторы.. [c.424]

Центрофуга для чистого сульфата приводится в движение маленькой паровой машиной, которая точно регулирует ее скорость . [c.425]

Достаточно добавить к остатку от перегонки некоторое количество бензина и охладить смесь, чтобы отделить затем две получившиеся, вследствие различия плотностей, фракции. Использование центрофуг дает этому принципу легкое практическое осуществление. Смесь масел и бензина обычно центрофугируется после охлаждения до — 20—30° С. Таким образом отделяют смесь парафин — бензин (петролатум) и смесь масляные остатки — бензин. Центрофугирова [c.124]

В качестве примера укажем на процесс Дешнера по отделению асфальтов посредством амилового спирта, в котором они не растворяются. Амиловый спирт для этих целей можно также применять в смеси с бензином. При упо реблении центрофуги количество затрачиваемого спирта может быть значительно снижено. [c.207]

Для более полного отделения из раствора 1NH3 и СОа в разлагателе низкого давления используют принцип стриппинговання, для чего в нижнюю часть разлагателя подают диоксид углерода от компрессора 1. Для окончательного выделения NHj н СО2 раствор карбамида из разлагателя 7 направляют в обогреваемый сепаратор 8, а из него в вакуум-кристаллизатор 9. Кристаллы из раствора отделяют в центрофуге 10, затем сушат, расплавляют и плав гранулируют. [c.273]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Для дальнейшего очищения сырой ацетат сначала основательно растирают с 100 сл уксусного эфира на холоду, затем кипятят, охлаждают, центрофугуют и остаток еще раз так же обрабатывают 100 см уксусного эфира. Послс этого вещество содержит лишь весьма незначительное количеством примесей. Триацетиламилоза вьщеляется из соединенных вытяжек в виде хлопьев по прибавлении 300 сл эфира.-Продукт несколько раз растирают с эфиром и промывают. Выход 90% от теории Но = -Ь 176°. [c.402]

Очищение лихенина превращением в меднощелочное соединение. 2 г очищенного по только что описанному методу (выделением из щелочного расгаора) лихенина растворяют вместе с 2,5 г гидрата окиси меди Си(0Н>2 в 220 сл1= 10 N расгвора аммиака и осаждают 17 сл 38%-ного раствора едкого натра. Промытый на центрофуге 2N раствором едкого натра желатинозный осадок снова растворяют, прибавляя 35 см аммиачного (10 N) раствора окиси меди, содержащего в 100 сл 1,36 г u(OH)j. Затем прибавляют 38%-ный раствор едкого натра до начинающегося помутнения (25 слг ), отфуговывают, осадок растворяют в не слитком большом количестве воды и при охлаждении льдом нейтрализуют полученный раствор разбавленной уксусной кислотой. Прибавление небольшого количества спирта благоприятствует выделению лихенина, который отфильтровывают, промывают холод1Юй водой и сушат спиртом йфиром. Выход 1,2 г. Препарат показывают в 2N растворе едкого натра [а] = = + 8,3°. [c.406]

Темносинюю вытяжку смешивают с 2 /j объемами 96%-ного спирта при этом пигмент осаждается синими хлопьями. Через 1—2 часа декантируют до объема в 4л и обрабатывают жидкость на центрофуге. Осадок пролшвают сначала 96%-ньси, затем почти абсолютным спиртом и высушивают в эксикаторе. Выход 27 г препарата, содержащего до 3,2 г чистого красящего вещества. [c.246]

Когда вся ртуть прилита и реакция,,которая вначале идет очень бурно, замедляется, нагревают воду в чану, пока вся ртуть не растворится Затем анализом определяют содержание ртути и, после удаления избытка кислоты, этот раствор непосредственно может быть применен для многих технических целей, например для получения окиси и арсената для окраски подводной части судов Если хотят получить из раствора твердую сулему, то прибавляют к несколько остывшему раствору V2 л 10%-ного раствора гипохлорита натрия и фильтруют от мути Потом сгущают для кристаллизации, собирают кристаллы на воронках, дают стечь раствору, фугуют на эбонитовой центрофуге и сушат на фильтровальной бумаге в паровом сушильном шкафу Все отходы производства, как отсевки и сметки при пооизводстве окисей, отходы кислоты при очистке ртути, могут быть использованы Несмотря на то что нижеуказанные методы сублимации более рациоггальны установка описаннои простой аппаратуры все же целесообразна для приготовлении случайных партий и прежде всего для использования неизбежных отходов [c.53]

В производстве работают часто в водном растворе, вследствие чего получается упрощение способа. Исходят прямо из влажного с нучи или центрофуги солянокислого фенилгидразина, как его получают по вышеописанному способу. В таком продукте определяют сначала содержа ние чистого фенилгидразина следующим образом. [c.175]

Из соединенных темнокоричнево-красных растворов после фугования и бензола от промывания сначала полностью отгоняют бензол. Остаток от перегонки кипятят с острым паром, отделяют его от воды и ила, отфильтровывают через полотно и кипятят с водой до тех пор, пока последняя не будет оставаться бесцветной. Соединенные водные вытяжки сгущают и остаток от перегонки прибавляют к техническому пирамидону с центрофуги. После этого высушивают всю массу и подвергают ее два раза следующей операции смешению технического пирамидона с 30% от его веса 92%-ного спирта, расплавлению смеси, фильтрованию через фильтрпресс, остуживанию в эмалированном котле с мешалкой, при охлаждении и фуговании при 3—4°. Затем высушивают и просеивают. [c.181]

Для более топких, особенно легких сортов салициловая кислота с нучи поступает на центрофугу с освинцованным кожухом и луженой оловом корзиной. В последней находится вкладыш из 8—lio слоев латунной луженой сетки с очень мелкими отверстиями. Центрофуга приводится в движение непосредственно с ней соединенной небольшой паровой машиной, для того чтобы можно было точно регулировать число оборотов. В корзину закладывают часть осадка салициловой кислоты с нучи, замешивают ее дестиллированной водой в жидкую кашицу и приводят корзину в очень медленное вращение, пока большая часть раствора не пройдет через проволочную сетку. Только после этого переходят к большему числу оборотов, вследствие чего последние остатки раствора удаляются из сали- [c.277]

Водный щелочной раствор в чане с мешалкой / доводят острым паром до температуры 25° и осаждают при сильном перемешивании очень медленно 375 кг соляной кислоты 22° Вё.. Эта операция осаждения продолжается 6 час., время обусловливается тем обстоя ельством, что температура процесса не должна превышать 33°. Приходится приливать медленно еще и для того, чтобы избежать образования комков-. После прибавления всего количества кислоты фугуют выпавший амид на центрофуге с медным барабаном при температуре не ниже 28° и промывают водой. Получают таким образом из 1000 кг взятого ц загрузку технического амида 600—620 кг чистого амиДЬ. [c.286]

Для его приготовления растворяют сахарин в растворе едкого шатра в медном котле с рубашкой до слабо щелочной реакции на фенолфталеин. Берут влажный после центрофуги сахарин и 30%-ный раствор едкого натра. Влажный сахарин, содержащий 200 К Г сухого, растворяют примерно в 140 кг раствора щелочи указанной крепости. Определяют, сколько раствора щелочи пошло для растворения, затем прибавляют столько дестиллированной воды, сколько составляет разность между весом сухого сахарина и весом раствора. Например, нужно сделать загрузку нз 258 кг сахарина в порошке с содержанием 10% воды. В нем находится, значит, 26 л воды, и содержание сухого вещества будет 232 кг. Если для растворения пошло 156 кг раствора щелочи, то нужно еще прибавить 232—156 или 76 м дестиллированной воды. Установленный таким образом раствор нагревают. до 80° и фильтруют в кристаллизатор через мешок из толстой хлопчатобумажной материи. [c.288]

Когда наступит полное растворение, фильтруют через обогреваемый фильтрпресс и раствор отводят прямо в кристаллизаторы эмалированные котлы или глиняные горшки освинцованные ящики для этого не рсгсомендуются, так как находящийся в растворе свободный едкий натр растворяет свинец, вследствие чего окись этого металла может попасть в готовый продукт. В котлах или горшках емкостью несколько сот литров толуолсульфохлорамид натрия требует одной недели для сколько-нибудь полной кристаллизации. Она должна происходить в полном покое, так как только при этом условии можно получить кристаллическую массу, от которой маточники хорошо отделяются. Если во время кристаллизации переме шивать, то получают кашу, которую нельзя ни фильтровать, ни фуговать. Кристаллы возможно полно отжимают на центрофуге от жидкости и ав тонком слое сушат в паровом сушильном шкафу. При сушке нужно особенно заботиться [c.308]

По охлаждении выливают в делительную воронку емкостью 0,5 л и извлекают кодеин хлороформом три раза по 50 ся. . Здесь обнаружится, насколько хорошо отделялась на иуче или на центрофуге и затем размешивалась с водой соль Г р е г о р и, так как цвет первой хлороформенной вьггяжки должен быть темножелтый или яе темнее еветлокоричневого. Соединенные хло- [c.365]

Кристаллизация соли Грегори из этих 40 л густого, как ироп, раствора происходит 2 дня в прохладном месте. Для от-Д ения кристаллов от густого раствора должно пользоваться в оизводстве не нучей, а центрофугой. Последняя должна и 1еть возможно большее количество оборотов. Коробка центрофуги I м в диаметре должна быть из эбонита, кожух Гф-могеоно освинцован и спусжная труба для маточника из свинца или алюминия. Еще лучЩе, если кожух центрофуги выбрать из [c.377]

На другое утро следует отделение кристаллов от маточника го можно производить или на освинцованной центрофуге электрическим приводом или на глиняной нуче. Последнюю ледует предпочесть, так как в ней маточники не входят в со-[рикосновение с металлами. Хорошо отсосанные или отфугован-[ые кристаллы взвешивают в эмалированном тарированном со-уде, затем заливают таким же количеством ледяной дестилли-юванной воды, размешивают вручную в совершенно однородную месь и тотчас же снова отсасывают или фугуют. [c.423]

Кожух центрофуги освинцован сток для маточника сдела из СВИНЦОВОЙ трубы, а корзина — из меди. В корзине находится вкладыш из 8—10 слоев очень тонкого полотна из латунной проволоки. Таким образом фугуемый товар не проходит череа маггерчатый фильтр, а только [c.425]

По остановке центрофуги снимают сульфат хинина с метал-, лической ткани в виде больших легких белых кусков спутанных кристаллов. Их кладут на лотки, которые заранее принесены из ушилки и находятся в помещении кристаллизации. На каждый юток кладут кусок бумажной или льнямой ткани такой же ширины, как и лотки, но двойной длины. Сульфат хинина кладут а противень на это полотно и покрывают длинным концом. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология