Метанол Метанол

Рис. 1Х-14. Схема разделения смеси толуола и парафинового углеводорода прп помощи метанола (метанол образует гомогенные азеотропы с обоими компонентами)

Вода Метанол Метанол Этанол (40 %) [c.402]

Основным промышленным методом получения формальдегида является каталитическое окисление метанола. Метанол окисляют в газовой фазе кислородом воздуха при температуре 500—600° С по реакции [c.135]

Метанол. Метанол, или метиловый спирт, СНзОН представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом спиртов. Сильно ядовит. [c.369]

Метанол Метанол Моча [c.293]

По охлаждении к реакционной смеси добавляют 50 мл воды и осадок тщательно отсасывают. Пиррольное производное извлекают из остатка на фильтре многократной экстракцией горячим метанолом. Метаноль-ный раствор упаривают досуха, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанол-вода (3 2). После высушивания над P40 o в вакууме получают 7,90 г (66%) продукта в виде бесцветных игл с т. пл. [c.350]

Ацетон — вода (70 30) > метанол метилацетат (70 30) яа метанол — бензин (70 30) яа метанол > метанол — вода (98 2) [c.105]

Циклогексан/четыреххло-ристый углерод Циклогексан/четыреххло-ристый углерод Циклогексан/четыреххло-ристый углерод Четыреххлористый углерод/хлороформ Четыреххлористый углерод/хлороформ Четыреххлористый углерод/хлороформ Четыреххлористый углерод/хлороформ Четыреххлористый угле-род/метилеихлорид Хлороформ/дихлорэтан Дихлорэтан/этилацетат Дихлорэтан/этилацетат Этилацетат/ацетонитрил Этилацетат/изопропанол Ацетонитрил/изопропанол Ацетонитрил/изопропанол Ацетонитрил/изопропанол Ацетонитрил/метанол Ацетонитрил/метанол Метанол [c.32]

Метанол Метанол—вода [c.773]

Смесь л-крезола с петролейным эфиром Бензол, метанол Метанол и бензол [c.35]

Поток из реактора поступает в секцию разделения, где сырой диметилтерефталат отделяется от избыточного (рециркулирующего) метанола. Метанол возвращают в реактор, а сырой диметилтерефталат направляют на дальнейшую очистку для получения диметилтерефталата сорта для синтетического волокна чистотой более 99,9% мол. [c.71]

Диметилтерефталат и определенное количество воды, не содержащей метанола, из колонны 7, требующееся для гидролиза, смешиваются в емкости 1 и поступают в гидролизер 2, в котором образуются терефталевая кислота и метанол. Метанол отпаривается с острым паром, поступающим из испарителя 6. Реакционная смесь, выводимая с низа гидролизера, охлаждается в кристаллизаторе 3. После центрифугирования (4) терефталевая кислота сушится (5) и поступает на хранение. Фильтрат рециркулирует в испаритель 6. Отогнанные пары из гидролизера разделяют в ректификационной колонне 7. Кубовый остаток - вода рециркулирует в емкость смешения 1, а верхний продукт в следующей колонне 8 разделяется на метанол, рециркулирующий на установку получения диметилтерефталата, и сточные воды в качестве кубового остатка, отправляемого на сжигание. [c.370]

Метанол. ............ Метанол (90) и сжиженный при- 69,3 20 7.2 3,5 98,1 [c.18]

Этиленгликоль — метанол метанол — диметилформамид [c.282]

По молекулярной массе (1,5 10 —2,8Х X 10 ) Метанол метанол — диметилформамид (80 20) Градиент. XI и [c.299]

Действие щавелевой кислоты [82]. Для гидролиза метилированных полисахаридов применяли щавелевую кислоту в водном метаноле. Метанол затем удаляли при пониженном давлении, и гидролиз продолжали с оставшимся водным раствором щавелевой кислоты. Щавелевую кислоту удаляли, добавляя карбонат кальция, раствор фильтровали, фильтрат концентрировали до малого бъем и экст гировали ацетоном Метилированные моносахариды выделяли после отгонки ацетона при пониженном давлении. [c.330]

Сефадекс LH-20 в метаноле Метанол—хлороформ (1 1) Последний этап очистки можно заменить распределением в системе метанол—петролейный эфир [20] 21 [c.273]

В литературе имеются сведения по экстракции кислородсодержащих соединений из окисленного парафина, вторых неомыляемых , выделяемых в процессе получения синтетических жирных кислот, и продуктов оксосинтеза. Для экстракции применяли различные растворители, наиболее подходящими из них оказались этанол и метанол. Метанол обладает высокой [c.27]

Гидрирование кратных углерод-углеродных связей. Для введения тритиевой метки этим методом [9] наиболее часто используются платиновые, палладиевые, родиевые катализаторы. В качестве растворителей — диметил-сульфоксид-бензол, хлороформ-метанол, метанол, этанол, диоксан, диметил-формамид, метанол-вода, метанол-триэтиламин, метанол-водный МаОН, бензол, бензол-этанол, этилацетат, ацетон. Время реакции варьировалось от 0,5 до 100 ч. Выход целевых продуктов и их молярная радиоактивность сильно зависели от условий проведения реакции и природы исходных соединений. Кроме того, к изотопному разбавлению газообразного трития приводят подвижные водороды (содержащиеся в растворителях, в катализаторе, и в субстрате), что и определяет конечную молярную радиоактивность препаратов (табл. 19.1.7). [c.498]

Как уже было сказано выше, в воде, помимо формальдегида содержится до 9 мас.% метанола. Метанол не образует азеотропа с водой и, потому без затруднения может быть выделен из воды ректификацией. Для подтверждения сказанного смесь состава 1,97% формальдегида и. 8,71% метанола подвергли разгонке на лабораторной ректификационной колонке с числом теоретических тарелок jVt =20 (табл. 3). [c.77]

ДО атмосферного давления и поступает в межтрубное пространство холодильника 4, где СОа испаряется, отделяясь, таким образом от метанола. Метанол поступает затем на прием к насосу 5, а газообразная углекислота выводится из установки после использования ее холода в теплообменниках 3 я 1. [c.369]

Метанол. Метанол как моторное топливо имеет высокое октановое число и низкую пожароопасность. Данные обстоятельства обеспечивают широкое применение метанола на гоночных автомобилях. Метанол может смешиваться с бензи- [c.491]

Параметр Метанол Метанол + + ДМЭ ДМЭ [c.600]

Синонимы. Древесный спирт карбинол метанол метанол-яд. [c.222]

Формали, образованные метанолом. Метанол, содержащийся в исходном формалине или получившийся по реакции Канниццаро — Тищенко образует несколько формалей [c.33]

Пиридин, метанол, метанол+эфир [c.27]

Окисление ведут в течение 3—5 час., конверсия исходной смеси достигает 40%. Окисленную смесь после охлаждения аппарата и сброса давления разгружают в нутч-фильтр 9, где отфильтровывают твердые продукты окисления ( -толуиловую кислоту и монометилтерефталат) от жидкой смеси ( -ксилол, метилтолуилат, толуиловый альдегид), которая через сборники 10 и 11 возвращается на повторное окисление. Смесь твердых кислот загружают в аппарат 11, где ее при перемешивании растворяют в метаноле. Метаноль-ный раствор насосом 12 подают в змеевик 14 из нержавеющей стали, погруженный в высококипящее нефтяное масло, нагретое при помощи электросопротивления или парами динила до 250 . [c.705]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-препаративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем, например, из кротонового альдегида получают я-бутанол, а через бутиральдоль — 2-этилгексанол. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями и пластификаторами (см. табл. 101). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси пинка и окиси хрома при 300—400 °С и под высоким давлением (200 атм) образуется метанол. Метанол используется главным образом для получения формальдегида (см. табл. 88), метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При температуре на 40 °С выше и иа по Дщелочениом катализаторе наряду с метанолом образуются и высшие изоапирты (до С7), главным образом изобутанол. Эти спирты также преимущественно превращают в сложные эфиры. [c.116]

Г ептан - модификагор Дихлорметан - метанол Метанол - буферные растворы [c.255]

М перхлората аммония - 0.0001 М гидроксида натрия - метанол Метанол - фос( )атный буфер (рН=3,75), (1 3) 0.2М ацетата аммония - ацетонитрШ [c.268]

Несконденсировавшиеся в дефлегматоре 12 пары одоранта из сепаратора С-1 направляются в холодильник 14, а нескон-денсировавшаяся в холодильнике 14 часть паров идет в хвостовой скруббер 15, в котором происходит абсорбция паров одоранта охлажденным метанолом. Метанол служит также для разбавления одоранта сульфана до концентрации по ММ 8-11 %. [c.161]

Большую часть растворителя т растворов полимеров сравнительно легко удалить испарением, но небольшую часть, прочно удерживаемую в сольватном слое (остаточный растворитель), удалить чрезвычайно трудно даже при испарении в высоком вакууме. В связи с Этим для полного удале1гия растворитель из полимера часто вытесняют жидкостью, которая с ним хорошо смешивается, но имеет меньшее сродство к данному полимеру. Например, сушку целлюлозы осуществляют, последовательно В1л-тесияя воду метанолом, метанол — инертной по отношению к целлюлозе жидкостью (пентаном), которую потом испаряют. [c.338]

Наряду с традиционной технологией получают развитие новые направления синтеза метанола. Это каталитическое гидрирование оксидов углерода с отводом тепла из зоны катализа жидкплш углеводородами, или трехфазный синтез метанола, парциальное окисление углеводородов, получение метанола топливного назначения и интегральные схемы, предусматривающие комплексную переработку исходного сырья метанол — аммиак, ацетилен — метанол, метанол уксусная кислота — бензол и др. [c.193]

Бензол/петролейный эфир Толуол/петролейный эфир Тетрагидрофуран/петролей-ный эфир Бензол/метанол Метанол + тетрагидрофуран (2 1)/вода Диоксан, дихлорэтан, трихлор этилен/метанол, этанол, н. пропанол, н. бутанол, формамиД этиловый эфир [c.75]

Жирорастворимые пищевые красители в упаковочных материалах и губной помаде Полиамид 0,1%-ный раствор NaOH в 70%-ном метаноле метанол—аммиак (95 5) 27 [c.264]

СН3ОН Метанол Метанол Карбинол Метиловый спирт [c.122]

Метанол. Метанол СН3ОН — одно из наиболее давно Известных химических веществ. Он широко известен как Древесный спирт, так как раньше его добывали действи- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология