Инвагинации мембран

Рис. 42.19. Два типа эндоцитоза. Эндоцитозные везикулы (В) образуются в месте инвагинации плазматической мембраны. Жидкофазный пиноцитоз А) — это случайный процесс, не имеющий определенной направленности. Опосредованный рецептором пиноцитоз (Б) селективен и осуществляется путем образования окаймленных ямок (СЯ), выстланных белком клатрином (аморфное вещество), и окаймленных везикул (ОВ). Его специфичность обеспечивается рецепторами (черные

Мембраны бактерий. Протопласт снаружи окружает цитоплазматическая мембрана — плазмалемма, прилегающая непосредственно к оболочке. Мембраны составляют 40—90% всей массы клетки. Длительно существовало ошибочное представление, что периферическая плазмалемма бактериального протопласта является единственной мембранной структурой бактериальной клетки. Сейчас известно, что периферическая мембрана образует инвагинации, составляющие внутриклеточные мембранные структуры. Различными методами показано, что мембраны трехслойные и достигают 8,5 нм в толщину. У всех исследованных бактерий мембраны могут быть причислены к обязательным компонентам бактериальной клетки [63, 126]. В. И. Бирюзовой [23] собрана большая литература о молекулярной организации плазмалеммы. Ее наружная поверхность, обращенная к клеточной оболочке, состоит из субъединиц грибовидной формы с размером головки 8—12 нм. Часть этих субъединиц, по-видимому, является ферментативными белками, другая часть — белково-липидными структурами. [c.25]

Транспорт веществ возможен также посредством пиноцитоза. Цитоплазматическая мембрана способна образовывать складки, инвагинации, которые захватывают частички веществ. После этого пиноцитозный пузырек с заключенным в нем веществом отходит от мембраны, попадает в протоплазму, где мембрана пузырька разрушается и вещество переходит в протоплазму. [c.17]

После проникновения в клетку хозяина элементарные тельца размножаются внутри цитоплазматической вакуоли, образованной инвагинацией мембраны клетки хозяина. Цикл развития начинается с увеличения размеров элементарных телец, в результате чего образуются крупные клетки сферической формы диаметром 0,8—1,5 мкм. Этот процесс сопровождается перестройкой внутриклеточной структуры. Резко возрастает содержание РНК в клетке, ядерный материал становится менее плотным, а клеточная стенка тонкой. Крупные клетки размножаются делением, и образование их представляет собой неинфекционную вегетативную стадию в цикле развития хламидий. Через несколько генераций после сформирования микроколонии размножение клеток прекращается, размеры их уменьшаются, формируются электронно-плотный ядерный материал и трехслойная клеточная стенка. Клетки превращаются в зрелые инфекционные элементарные тельца. После разрущения мембраны цитоплазматической вакуоли и стенки клетки хозяина элементарные тельца покидают клетку, проникают в [c.156]

Большинство исследователей предполагают, что мембраны каймленных ямок содержат довольно мало холестерина, который, как известно, регулирует жидкостные свойства мембран (чем больше содержание холестерина, тем больше ригидность мембран). Снижение жидкостных свойств мембран в зоне окаймленных ямок может способствовать инвагинации ямок и их отделению от мембран, т. е. образованию одетых везикул. [c.47]

Функцией липидных слоев, включающих стероиды, является сохранение структуры клеточных мембран и создание барьеров против бесконтрольного поступления и выделения из клеток макромолекул и ионов. Ряд синтезов в процессе обмена грибов может протекать в пределах мембран, например синтез полисахаридных и хитиновых оболочек и экзоферментов (Borris, 1981), а также формирование путем инвагинации мембраны целого ряда клеточных органелл. [c.198]

Рис. 20. Введение микроорганизмов в изолированные протопласты высших растений (по L. Fowke, О. Gamborg, 1981) а—поглощение путем инвагинации мембраны (эндоцитоз) б слияние мембран в — слияние мембраны протопласта с липосомой

Электронно-микроскопическое изучение фагоцитоза. На микрофотографиях представлены последовательные стадии инвагинации мембраны и происходящей в результате этого интернализации материала. Фагоцит, связавшись с опсонизированной частицей, постепенно поглощает ее, выпуская псевдоподи1 (1-3). Затем псевдоподии сливаются (4), и микробная клетка оказывается заключенной в фагосому (5). (Фото любезно предоставлены д-ром А. Stevens и проф. J. Lowe.) [c.12]

Клетки поглощают макромолекулы из внешней среды с помощью двух различных молекулярных механизмов отдельные макромолекулы захватываются путем эндоцитоза, опосредуемого рецепторами, тогда как частицы захватываются путем фагоцитоза. Цикл эндоцитоза начинается в особых участках плазматической мембраны, называемых окаймленными ямками, в которых клат-рин и связанные с ним белки осуществляют инвагинацию мембраны. [c.65]

Среди внутрицитоплазматических мембран вьщеляют несколько видов (табл. 4). Развитая система внутрицитоплазматических мембран характерна для большинства фотосинтезирующих эубактерий. Поскольку было показано, что в этих мембранах локализован фотосинтетический аппарат клетки, они получили общее название фотосинтетических мембран. Все фотосинтетические мембраны (как и все внутриклеточные) — производные ЦПМ, возникшие в результате ее разрастания и глубокого впячивания (инвагинации) в цитоплазму. У некоторых организмов (пурпурные бактерии) фотосинтетические мембраны сохранили тесную связь с ЦПМ, легко обнаруживаемую при электронно-микроскопическом изучении ультратонких срезов клетки. У цианобактерий эта связь менее очевидна. Одни авторы считают, что связь фотосинтетических мембран с ЦПМ у цианобактерий всегда существует, но трудно выявляется, поскольку редко попадает в плоскость среза препарата. По другому мнению, фотосинтетические мембраны цианобактерий — структуры, возникшие первоначально из ЦПМ, но впоследствии отделившиеся от нее и являющиеся в настоящее время автономными клеточными компонентами. [c.52]

Мембраны грамотрицательных бактерий изучены еще меньше, чем грамположительных бактерий. Известно, что они имеют множественные инвагинации на цитоплазматической мембране, в некоторых случаях напоминающие типичные мезосомальные структуры (см. рис. 2.9). Мезосомным структурам приписывается ряд жизненно важных функций. [c.38]

Виды Rhizobium заражают корни бобовых и вызывают образование клубеньков, внутри которых они развиваются как внутриклеточные симбионты и фиксируют атмосферный азот. Клетки бактерий проникают в корневые волоски бобовых и передвигаются внутрь корня по специальной трубочке, инфекционной нити . Эта нить, как считают, образуется за счет инвагинации клеточной мембраны, откуда она продолжается до кортекса корня. Здесь ризобактерии заражают клетки и стимулируют их деление для образования молодых клубеньков. Когда-то считалось, что инвазия имеет место только в тетраплоидных клетках, но некоторые данные позволяют думать, что это не единственный случай [551]. Деление происходит также в клетках перед проникновением инфекционной нити. В молодых клубеньках бактерии выглядят преимущественно как палочки, но позднее образуют различные формы, становясь сферическими, ветвистыми или булавообразными такие формы известны как бактероиды [552]. Эти бактероиды собираются в группы и окружаются мембраной хозяина, образуя клубенек. Когда клубеньки образованы большим числом специфических ризо-бактерий, присутствующих в растении-хозяине, происходит деформация корневых волосков с их последующим ветвлением , или завиванием [553]. [c.277]

Митохондрии — это замкнутые клеточные полиморфные структуры с многочисленными перегородками, возникающие в результате постепенной инвагинации цитоплазматической мембраны. Размеры митохондрий варьируют в широких пределах. Форма митохондрий может быть удлиненной, эллипсовидной или круглой. Эти органоиды ответственны за энергетический обмен клетки и в зависимости от энергонапряженности обмена в клетке внутренняя мембрана может иметь меньше (не напряженный обмен) или больше (энергонапряженный обмен) складок или трубочек (крист). Наружная мембрана митохондрий дрожжей очень прочна и однородна. Внутренняя мембрана неоднородна, к ней в большом количестве прикреплены грибовидные структуры, которые, по-видимому, являются местом сосредоточения ферментов, вероятнее всего, участвующих в процессе окислительного фосфорилирования. Внутренняя мембрана митохондрий, особенно кристы, более лабильна, чем внешняя. [c.28]

Цитоплазматическая мембрана непосредственно прилегает к клеточной стенке. Но у некоторых бактерий между ними есть пространство, которое можно с некоторым допущением назвать периплазматическим. Здесь, по-видимому, сосредоточиваются гидролитические ферменты и вещества, транспортируемые внутрь клетки и за ее пределы. Цитоплазматическая мембрана бактерий представляет собой липопротеидную трехслойную мембрану (липидный слой покрыт с двух сторон белковым слоем). Толщина мембраны около 7,5 нм. Она является главным осмотичёским барьером клетки, ею контролируются поступление и выброс веществ, водный и солевой обмены. Цитоплазматическая мембрана имеет многочисленные выпячивания (инвагинации). Внутри них находятся пузырьки и канальца, организованные в трубчатые и пластинчатые тилакоиды, бухтоообразные и спиралевидно закрученные тельца — мезосомы. Предполагают, что одни из них выполняют функции митохондрий, другие —эндоплазматического ретикулума, третьи — аппарата Гольджи и т.д. Но это пока недостаточно четко подтверждено экспериментально. Очевидно только, что в цитоплазматической мембране происходят важнейшие биохимические превращения с участием различных ферментов, осуществляется синтез некоторых компонентов клеточной стенки и капсулы. С мембраной частично связаны рибосомы клетки. Цитоплазматическая мембрана составляет около 20% сухой массы клетки. [c.32]

В табл. 21 представлена краткая характеристика родов нитрификаторов I стадии (NH4 -> NO2). Клетки имеют сеть развитых впячиваний цитоплазматической мембраны (у Nitrosomonas они параллельны мембране клетки, у Nitroso o us — в виде стопок ламелл, у Nitrosolobus — в виде инвагинаций). [c.169]

Роль митохондрий выполняют мезоеомы — инвагинации цитоплазматической мембраны. [c.8]

После прикрепления мембрана делает инвагинацию, рик-кетсия погружается в клетку в составе вакуоли, стенки которой образованы мембраной клетки. [c.116]

Образование впячиваний происходит в результате того, что скорость роста мембраны превышает скорость растяжения клеточный стенки, а скопление ламелл и трубочек, заполняющих полость будущей мезосомы, вызывает инвагинацию цитоплазматической мембраны в сторону цитоплазмы (Rogers, 1970). Согласно этим гипотезам, трубочки и ламеллы возникают благодаря вторичному впячиванию мембраны, окружающей ме-зосому, внутрь ее полости. [c.30]

Чепмен-Андресену и другим авторам, начальным этапом пиноцитоза также является адсорбция элементов внешней среды мембраной, вслед за чем имеет место инвагинация соответствующих участков мембраны в толщу [c.483]

Таким образом, схема событий при пиноцитозе у амеб такова. Индуктор взаимодействует с отрицательно фиксированными группами гликокаликса или плазмалеммы. В результате снижается поверхностный потенциал, содержание Са +, связанного с гликокаликсом, усиливается пассивный вход Са + в клетку. Возможно, что конкурентное вытеснение мембранно-связанного Са + индукторами пиноцитоза приводит к дестабилизации мембраны, изменению ее конформации, открытию Са-каналов, т. е. к каскадному усилению процессов, ведущих к инвагинации и везикуляризации. Накопление Са + в цитоплазме запускает сократительную систему, регулирующую образование инвагинаций и везикуляризации. [c.25]

Клеточная мембрана может спонтанно осциллировать, т. е. постоянно, хаотично изменять профиль своей поверхности, унду-лировать, изгибаться, образовывать разнообразные инвагинации. Центр осцилляции (он может быть блуждающим ) создается та 1, где на определенном участке внутренней поверхности плазмалеммы больше всего элементов цитоскелета, где в определенный момент времени больше всего локальная концентрация АТФ (1—5 мМ) и Са + (1—5 мкМ)—регуляторов сократительной системы белков. Волна осцилляции может распространяться (за счет генерализованного структурного сдвига в мембране) и самоусиливаться или ослабляться. При спонтанной осцилляции мембран может происходить случайный захват внеклеточного материала. При индуцированном эндоцитозе создается новый, мощный центр осцилляции мембран со всеми вытекающими последствиями. [c.25]

Затем образуются одетые везикулы, которые отрываются от мембраны и далее двигаются в цитоплазме клеток. Процесс погружения комплекса лиганд — рецептор внутрь клетки и образование одетых везикул принято называть интернализацией. Образование одетых везикул происходи г с большой скоростью, почти непрерывно окаймленные ямки втягиваются внутрь клеток формируются одетые везикулы, а на клеточной мембране постепенно снова возникают новые ямки. Процесс впячивания ямок в цитоплазму, очевидно, обеспечивается механическими силами, создаваемыми клатриновым слоем и цитоскелетом. Иногда одетые везикулы формируются путем отделения от более крупных инвагинаций, не имеющих изначально окаймления. [c.43]

Априорно трудно допускать, что простое связывание лигандов с плазмалеммой обязательно приведет к захвату его клеткой, поскольку адсорбированный лиганд должен быть оккупирован сегментами мембраны с образованием инвагинации и только после этого интернализирован внутрь клетки. Отмечается высокая скорость связывания лигандов с плазмалеммой и относительно низкая скорость интернализации. Интернализация тормозится при 4°С, действии ЭДТА, протеиназ, конкурентных антагонистов лигандного связывания, при низком значении pH. [c.47]

Важным этапом эволюции мембран было отщепление сигнального участка пептидной цепи, в результате чего мембрана приобрела липопротеиновые комплексы. Дальнейшая эволюция секреции и транспортного механизма была связана с появлением углублений плазмалеммы, что создавало условия для пост-трансляционных модификаций и конденсации секреторного материала. Вокруг углублений рибосомы располагались более густо. Инвагинации замыкались и обособлялись от плазмалеммы, образовывался примитивный ЭПР, а каналы связи ЭПР с плазмалеммой преобразовывались в аппарат Гольджи и лизосомы — возникновение системы ГЭРЛ. [c.70]

Среди внутрицитоплазматических мембран выделяют несколько видов (табл. 6). Развитая система внутрицитоплазматических мембран характерна для большинства фотосинтезирующих прокариот. Поскольку было показано, что в этих мембранах локализован фотосинтетиче-ский аппарат клетки, они получили общее название фотосинтетических мембран. Все фотосинтетические мембраны (как и все внутриклеточные) — производные ЦПМ, возникшие в результате ее разрастания и глубокого впячивания (инвагинации) в цитоплазму. У некоторых организмов (пурпурные бактерии) фотосинтетические мембраны сохранили тесную связь с ЦПМ, легко обнаруживаемую при электронномикроскопическом изучении ультратонких срезов клетки. У цианобак- [c.44]

Прокариоты характеризуются сравнительно простой внутрикле- точной организацией и не содержат автономных органелл, хотя многие бактерии имеют включения. Среди них в первую очередь следует отметить различного рода внутриклеточные мембранные пузырьки, образованные в результате инвагинации цитоплазматической мембраны. Развитая сеть внутрицитоплазматических мембран характерна для фототрофных прокариот (хроматофоры, тила-коиды), нитрифицирующих и метанокисляющих бактерий. Некоторые клетки образуют газовые вакуоли (аэросомы), окруженные [c.7]

Как свидетельствуют полученные нами результаты, ферритин поступает в верхушечные клетки путем эндоцитоза. Сначала молекулы ферритина связываются с плазматической мембраной, по-видимому, в областях, обогащенных центрами специфического связывания ферритина. Затем покрытая ферритином мембрана образует инвагинации и отшнуровы-вается, образуя маленькие внутриклеточные ограниченные мембраной везикулы, содержащие ферритин (рис. 16.7 и 16.8). Базальная часть верхушечных клеток выглядит губчатой (рис. 16.5) из-за пролиферации разветвляющихся внеклеточных областей, обеспечивающих колоссальное увеличение площади клеточной мембраны, где протекает эндоцитоз (рис. 16.7 и 16.8). Зона эндоцитозного поглощения ферритина простирается далеко в глубь массы верхушечных клеток. Нам удалось обнаружить молекулы ферритина в цитоплазме даже на уровне ядер [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Инвагинации мембран: [c.65] [c.71] [c.129] [c.49] [c.25] [c.31] [c.31] [c.33] [c.34] [c.35] [c.149] [c.47] [c.143] [c.149] [c.143] [c.31] [c.12] [c.12] [c.11] [c.24] [c.26] [c.38] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология