Виды превращение

Выбор реактора зависит от многих технологических, экономических и конструктивных факторов. Только анализ взаимного их влияния позволяет принять окончательное решение. Здесь мы ограничиваемся изучением влияния кинетики процесса на тип используемого реактора. Будет показано, что для некоторых видов превращения такие влияющие на способ проведения процесса факторы, как распределение времени пребывания, величины и распределения концентраций и температур, могут существенно влиять на выход и качество продукта. Рассмотрим только три основных типа реакторов — реактор периодического действия, трубчатый реактор полного вытеснения и проточный реактор полного перемешивания, [c.337]

По видам превращения электрической энергии в тепловую [c.230]

Далее возможны три вида превращения получившегося карбоний-иона [c.227]

При системном анализе процессы измельчения- смешения сыпучих материалов [4] определяются как процессы взаимодействия ансамбля измельчаемых и смешиваемых частиц различного сорта и различных размеров с несущей средой и между собой при наличии внешних воздействий на двух уровнях иерархии. На локальном (микро) уровне действуют внешние поверхностные и массовые силы и силы взаимодействия между несущей фазой и частицами (силы Архимеда, Стокса, Жуковского и Магнуса). При определенных свойствах обрабатываемых веществ и несущей среды возможны дополнительные электромагнитные силы. В результате этого в системе происходит перенос массы, импульса, энергии и заряда. Внешняя механическая энергия или энергия другого вида, превращенная в нее внутри системы, расходуется на работу против сил молекулярного сцепления и электростатического взаимодействия, преодоление сил взаимодействия внутри частицы, на накопление упругих деформаций, переходящих в пластические и во внутреннюю энергию. Частично энергия упругих деформаций создает в системе дефекты, микронапряжения и микротрещины. [c.113]

В общем случае метилбицикло(4,3,0)нонаны могут испытывать следующие виды превращений [c.206]

Изменяющийся № Вид превращения Дочернее ядро [c.105]

Здесь вид превращения определяется по количеству направлений превращения (по схеме превращения). Простыми и сложными реакции могут быть также по механизму их протекания. С этой точки зрения окисление 802 - многостадийная реакция, сложная по механизму но простая по схеме превращения. [c.46]

Реальные технологии редко могут быть сведены только к какому-либо одному виду превращений. Как правило, имеют место комбинированные процессы, являющиеся сочетанием двух и более типов превращений, один из которых может быть преобладающим. [c.20]

Скорость радиоактивного распада. На рис. 30.5 кроме вида превращения каждого изотопа указан его период полураспада Х /2 [c.388]

Рис. 1. Сравнительная роль отдельных видов превращений н. гептана на ванадиевом катализаторе

Различные виды превращений в функциональных группах, такие, как кето-енольная таутомерия [346], кетимин-енаминная таутомерия 347], бекмановская перегруппировка [348], образование оксисоединений из простых эфиров [1 и некоторые другие [108—110, 114], в присутствии щелочных катализаторов (в основном алкоголятов и солей натрия или калия) идут легко и зачастую протекают уже при комнатной температуре. Однако с такой же легкостью они осуществляются и в присутствии кислотных катализаторов, которые применяются чаще щелочных. [c.13]

Атом- ный номер Эле- мент Вид превращения Условия превращения Теплота превраще- ния, Дж/моль .V1V, % Примечание Литература [c.62]

В общем виде превращения н. гептана можно представить следующей схемой [c.136]

Каждый элементарный акт превращения атомного ядра сопровождается выбрасыванием у-кванта или элементарной частицы. Кинетическая энергия системы распределяется между ядром и вылетающей частицей в соответствии с законом сохранения количества движения. Энергия отдачи, получаемая ядром, зависит от вида превращения и энергии испускаемой частицы. Для многих типов превращений эта энергия больше, чем энергия химической связи, составляющая обычно от 1 до 5 эв. Атомы отдачи имеют больший запас энергии по сравнению с обычными атомами мишени. Их называют .горячими- атомами. Эффект отдачи во многом определяет дальнейшую судьбу атома, претерпевшего столкновение. В результате разрыва химических связей атомы отдачи оказываются в ином валентном состоянии, чем атомы стабильного изотопа, и могут быть отделены от исходных атомов различными методами — экстракцией, соосаждением, осаждением на электродах и т. д. [c.134]

Наибольшая достоверность в установлении вида превращений молекулы на поверхности может быть достигнута при изучении всего спектра поверхностных соединений и адсорбированных молекул, позволяющего обычно установить факты сохранения или разрушения их структуры, а также установить тип связи между молекулой и соответствующим центром на поверхности адсорбента. Однако провести исследование всего спектра во многих случаях не удается вследствие рассеивания инфракрасной радиации и наложения полос поглощения остова адсорбента и адсорбированной молекулы (см. главу П1). Представляющие большой интерес исследования в далекой инфракрасной области, в которой могут проявляться полосы молекулярной (не химической) связи адсорбированной молекулы с поверхностью, только начинаются и сталкиваются с большими методическими трудностями. В результате всего этого недостаточно полные спектральные исследования адсорбции, проведенные без должного учета химических и адсорбционных данных, часто не позволяют делать окончательные выводы о преимущественной роли молекулярной или химической адсорбции и об участии в адсорбции различных центров на поверхности адсорбентов. [c.189]

Полибутилметакрилат при термическом воздействии в атмосфере воздуха претерпевает два вида превращений — деструкцию и образование трехмерного полимера (наибольший выход последнего (56,8%) получен при 160 —165°) [1258]. [c.395]

Возможно сочетание указанных видов превращений. [c.263]

Первичные перекиси могут претерпевать различные виды превращений. Перекись может разлагаться с образованием нового соединения, являющегося продуктом окисления исходного вещества. Этот случай разложения перекиси имеет место при окислении кетенов [c.809]

Возможен и иной вид превращения первичной перекиси, когда A[Oj] отдает весь свой кислород соединению В, например [c.810]

Известно, что реакция гидрогенолиза серусодержащих соединений с близкой реакционной способностью протекает по механизму реакции первого порядка в ограниченном интервале степеней превращения [38]. В связи с тем, что нефтяные остатки включают широкий спектр компонентов с различной реакционной способностью, при анализе экспериментальных данных по удалению серы наблюдается увеличение кажущегося порядка реакции. Как видно из табл. 2.3, кажущийся порядок реакции может варьироваться от первого до и-го. По данным [56, 38,48] наиболее достоверной качественной интерпретацией процесса, сложность кинетики которого определяется различием в скоростях превращения различных классов серусодержащих соединений, является модель с представлением реакции удаления серы в виде превращения ее из двух условных групп компонентов (легко- и трудноудапяемой) [см. уравнения (2.1), (2.2), (2.3) табл. 2.2]. [c.71]

Из этого соотношения следует, что работа сил трения йА для выделенного элементарного объема системы превраш,ается в теплоту dQ, а кроме того, расходуется на увеличение внутренней энергии на химическое взаимодействие (%1с1п1г) и некоторые другие виды превращений. Указанные параметры тесно связаны между собой. Исходя из энергетической гипотезы, изнашивание (отделение) материала наступает тогда, когда внутренняя энергия 7 достигает критического значения. Однако в общем случае в присутствии химически активных компонентов износ определяется также глубиной химических превращений. В свою очередь, оба перечисленных фактора зависят от dQ. [c.250]

Нет смысла более подробно останавливаться на деталях данной системы формализации знаний, поскольку они подробно освещены в отдельном издании настоящей серии по системному анализу процессов химической технологии [9]. Отметим только, что этот подход основан на формулировке обобщенной системы уравнений переноса массы, энергии, импульса, момента импульса, электрического и магнитного заряда с учетом всех возможных видов превращений вещества и энергии (исключая внутриатомные), преобразовании обобщенной системы уравнений переноса с помощью локального варианта уравнения Гиббса, получении на этой основе обобщенной диссипативной функции физико-химической системы, декомпозиции обобщенной диссипативной функции на все возможные виды диссипации энергии, введении диаграммной символики для каждого вида диссипации и дополнении этой символики диаграммным изображением сопутствующих явлений недиссинатив- [c.226]

В силикатах имеет важное значение и другой вид превращений, при котором происходит переход от неустойчивой (метастабильной) модификации в устойчивую он совершается только в одном направлении. Такие процессы необратимы и называются монотроп-ными. Протекающий при этом процесс соответствует процессу кристаллизации в переохлажденном расплаве. Однако монотроп-ная неустойчивая модификация а часто удерживается при нормальных температурах в течение неопределенно длительного времени. Для превращения этой модификации в устойчивую а-кристаллическую форму необходимо, чтобы в каком-то месте структуры, где возможен эффективный обмен местами, была достигнута критическая температура, выше которой неустойчивая кристаллическая модификация начала бы превращаться в устойчивую кристаллическую форму. С повышением температуры скорость превращения постепенно увеличивается. Монотропный переход а - а никогда не происходит самопроизвольно. [c.114]

Метиламиноацетопирокатехин получается в совершенно чистом виде превращением его в хлористоводородную соль, которую перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Хлористоводородная соль кристаллизуется в виде бесцветных призм или листочков, разлагающихся при 240°. В воде она легко растворима, давая очень слабую [кислую реакцию более трудно она растворима в холодном спирту. Водный раствор этой соли дает с хлорным железом изумруднозеленое окрашивание это также характерно для пирокатехина. Свободное основание выпадает в виде желтовато-белого кристаллического мелкого порошка при прибавлении аммиака или другой щелочи к водному раствору солянокислого метиламиноацетопирокатехина. [c.192]

В организме Л. с. подвергаются разл хим. превращениям (метаболизму). В неизменном виде выделяются гл. обр. гидрофильные соед., из липофильных-ср-ва для ингаляц. наркоза, осн. часть к-рых не вступает в хим. р-ции и выводится через легкие с выдыхаемым воздухом. Главные виды превращений Л. с.-биотрансформация (метаболич. трансформация) и конъюгация Биотрансформация происходит в результате окисления, восстановления или гидролиза, возможно также ацилирование и алкилирование конъюга- [c.584]

Тот вид превращений, где в результате вместо галоида образуется гидроксильный остаток, может быть назван гидролизом хлорозамещенного. [c.212]

Этот вид превращений в производстве имеет значение для о- и и-нитрохлорбензолов (и нитродихлорбензолов) с целью получения из них алкильных эфиров соответственных нитрофенолов. Алкилы, входящие в состав продукта, — или метил или этил, а реагентом, HOAlk (8), является или метиловый или этиловый спирт. Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия [c.220]

Особый вид превращения смеси ацетилЖа и водорода обнаружили Л. И. Анцус и А. Д. Петров, показавшие, что при соответствующем образом подобранном катализаторе (никель и хлористый цинк или х юристый кобальт) под давлением от атмосферного до 25 ат и температурах от 35—40° до 180° С удается провести реакцию гидрополимеризации ацетилена и по желанию получать индивидуальные углеводороды изобутилен, н-бутилены, гексены или синтетические бензины. [c.21]

Приведенные выше соображения наглядно показывают возможность превращения поступательной энергии в колебательную (и обрат1ю), ио не дают никакого указания на вероятность превращения энергии. Из теоретических и экспериментальных исследований этого вида превращения энергии следует, что вопрос о вероятности его имеет различное решение для молекул, обладающих малым и большим запасом энергии. Рассмотрим сначала процессы обмена энергии при соударении молекул с малой энергией. К таким процессам, в частности, относится превращение колебательной энергии в поступательную при соударении молекулы, обладающей одним колебательным квантом (и=1), с неколеблющейся молекулой (у = 0) или атомом. Для качественной оценки вероятности этого процесса можно воспользоваться условием малой вероятности превращения энергии [c.309]

Атом- ный номер Эле- Вид превращения Условия превращения Теплота превра- щения, Дж/моль AV/V. о/ П римечаише Литература [c.66]

Деполимеризация и изомеризация олефинов могут сопро-нождатхз реакцию полимеризации, поэтому эти два вида превращений должны учитываться при обсл ждении результатов реакции полимеризации. [c.74]

Наиболее важными реакциями галогенпиридинов являются нуклеофильное замещение и элиминирование с образованием дегидроииридинов оба вида превращений обсуждались в разд. 16.1.3.2 и 16.1.5 соответственно. [c.87]

Однако при температурах порядка 200—250° равновесная глубина распада с образованием двух молекул моноолефинового углеводорода невелика, в то время как глубина равновесного распада с образованием одной молекулы моноолефинового углеводорода достигает 96—99%. Глубина равновесного распада диалкилсульфидов с образованием одной молекулы моноолефинового углеводорода, по-видимому, не зависит от их природы при относительно высоких (— 227° и выше) и низких (0° и ниже) температурах. Однако в области температур 100—200° глубина равновесного распада по рассматриваемой схеме в значительной мере зависит от природы диалкилсульфида. Так, для диметилсульфида равновесная глубина распада при 127° составляет 53,02%, а для метилизопропилсульфида — 74,4%. Если сравнить равновесный распад одного и того же диалкилсульфида (например, метилизопропилсульфида), происходящей по двум схемам а) с образованием сероводорода и моноолефинового углеводорода и б) с образованием меркаптана и моноолефинового углеводорода,— то оказывается, что в той области, где распад с образованием меркаптана термодинамически запрещен, равновесная глубина распада с образованием сероводорода достигает больших значений. Так, для метилизопропилсульфида при 127° она равна 74,4%. Равновесный распад низкомолекулярных меркаптанов, так же как и в случае сульфидов, сра]знительно невелик при низких и протекает прак тически до конца при высоких температурах. В области средних температур термодинамически вероятен такой распад диалкилсульфидов, когда в равновесной смеси присутствуют в значительных количествах меркаптаны. Уместно обратить внимание на то, что обычно, трактуя вопрос о термодинамической вероятности, имеют в виду превращение того или иного вещества, взятого как такового. Однако, в действительности сераорганические соединения, например, в процессах нефтепереработки превращаются находясь в смеси с углеводородами, являющимися разбавителями сераорганических соединений. Концентрация сераорганических соединений (по сере) обычно не превышает 1—2%. Поэтому нами проведено сравнение равновесных глубин распада диэтилсульфида, взятого как такового и разбавленного [c.184]

Этот вид превращений, называемый перегруппировкой Стиглица, был использован для сравнения склонности арильных радикалов к миграции [81. Перегруппировка Стиглица имеет сходство с перегруппировкой Вагнера— Меервейна (стр. 172). [c.183]

По патентным данным [19] можно осуществить фотохимическое дегидрирование также и Ь И-изологов солей дибензоксантения. Имеются в виду превращения хлористый К-фенил-.иезо-фенил-1,2,7,8-дибензоакридиний (XXX ИI) —> хлористый дегидро-Ы-фенил-лезо-фенил- [c.220]

При злокачественном перерождении клеток происходит их анормальное разрастание и они становятся опасными для организма. Возможно, самый перспективный и уж безусловно самый яркий результат, полученный в исследованиях рака в последние годы, — это открытие того, что злокачественное перерождение клеток связано с определенными генами здоровых клеток. Существенно, что эти гены идентичны или родственны генам некоторых вирусов (онкогенам), преобразующих нормальные клетки в злокачественные. Химики-органики умеют определять 1) последовательности нуклеотидов в нормальном гене и онкогене и 2) последовательности аминокислот в белках, кодируемых этими генами. Изменение одного-единственного нуклеотида в гене из мочевого пузыря, толстой кишки или легкого может привести к замене одной аминокислоты на другую в генерируемом белке и таким образом превратить в злокачественную нормальную в остальном клетку. Способность устанавливать различие между белками нормальной и больной клетки на молекулярном уровне является чрезвычайно важной по крайней мере для некоторых видов превращений. Она подводит нас ближе к логической разработке новых терапевтических методов. [c.105]

Фенилнитрометан — жидкость с температурой кипения 225— 227°С. Он является типичным таутомерным соединением. В водном растворе существует равновесие между фенилнитрометаном и фенилаци-нитрометаном — сильной кислотой, изолированной в свободном виде. Превращение совершается через стадию сопряженного иона. Перераспределение в нем электронных плотностей приводит к нитро- и аци-нитросоединениям. В щелочной среде образуется нейтральная соль фенилнитрометана [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология