Розамины

Розамины представляют собой фенилированные пиронины они красят и елк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родаминам, описанным ниже. [c.768]

Окисление лейкооснования в N,b ,Ы, Ы -тетраэтил-4-нитро- розамин. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 500 мл этилового спирта и при кипении и перемешивании прибавляют за 1 час небольшими порциями смесь 22,28 г (0,05 М) лейкооснования N,N,N N -тeтlpaэтил-4-нитpopoзaминa и 12,29 г (0,05 М) хлор-анила. Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа, отгоняют 300 мл спирта, охлаждают до 20° и при перемешивании прибавляют из капельной воронки за 15—20 минут 250 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка, осадок на фильтре промывают Соляной кислотой 4 раза по 20 мл. [c.184]

М,Ы,М, Ы -Тетраэтил-4-(дихлор-силл-триазин ил амино) розамин получен обработкой раствора N,N,N N -тeтpaэтил-4-aми-норозамина в хлороформе цианурхлоридом. [c.110]

Растворяют 6,30 г (0,014 М) N,N,N N -тeтpaэтил-4-aминo-розамина в 80 мл хлороформа, раствор фильтруют через стеклянный пористый фильтр (№ 4), осадок на фильтре про- [c.111]

Вы.ход К,К,Ы, М -тетраэтил-4- (дихлор-силглг-триазинилаМи-но)розамина равен 5,23—6,60 г, (62,8—79,0%). Вещество представляет собой мелкокристаллическрш порошок красно-фиолетового цвета, хорошо растворяется в хлороформе и спирте, хуже —в ацетоне. ьмакс = 558 нм (в этиловом спирте) [c.112]

Спонтанные изменения генетической природы организма — продуцента основаны на процессах рекомбинации генетического материала in vivo (амплификация, конъюгация, трансдукция, трансформация и пр.). Для вьщеления из природных популяций высокопродуктивных штаммов микроорганизмов используют методы селекции, т. е. направленного отбора организмов со скачкообразным изменением геномов. Методы слепого многоступенчатого отбора случайных мутаций чрезвычайно длительны и могут занимать целые годы. Для возникновения мутаций интересующий ген должен удвоиться 10 —10 раз. Более эффективен метод искусственного повреждения генома. Таким методом является индуцированный мутагенез, основанный на использовании мутагенного действия ряда химических соединений (гидроксиламин, нит-розамины, азотистая кислота, бромурацил, 2-аминопурин, алки-лирующие агенты и др.), рентгеновских и ультрафиолетовых лучей. Мутагены вызывают замены и делеции оснований в составе ДНК, а также индуцируют мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания информации. [c.33]

Рис. 2.1. Число публикующихся ежегодно сообщений по анализу следовых количеств конкретных органических соединений после какого-либо стимулировавшего исследования события. Кривые показывают, что спустя определенное время после такого события интерес исследователей резко возрастает. Степень реакции на возникшую проблему (выраженная здесь в количестве публикаций в год) зависит от важности данной проблемы и доступности методов, пригодных для ее решения. Чрезвычайно актуальные проблемы (например, катастрофа в Севезо дата катастрофы на рисунке указана стрелкой 3) вызывают резкий рост числа публикаций. Реакция на возникшую в 1962 г. проблему К-нит-розаминов (стрелка 2) была значительно более замедленной. Реакция на первое сообщение о токсичности афлатоксинов (1962 г., стрелка 1) последовала спустя более короткое время и вызвала более интенсивный рост числа публикаций. После некоторого периода роста был достигнут уровень насыщения, свидетельствующий о том, что опубликовано достаточное число работ для принципиального решения проблемы. Обычно к периоду насыщения уже закончена работа международных совещаний по данной проблеме, начаты совместные работы и созданы стандартные методы определения данного соединения. Считается, что в общем и целом, за исключением отдельных, не очень существенных деталей, проблема уже не представляет интереса по сравнению с новыми задачами. (Следует подчеркнуть, что в случае тетрахлордибензодиоксинов уровень насыщения еще не достигнут )

Первое сообщение об определении N нитрозаминов в пище вых продуктах методом МСВР было сделано на конференции по анализу нитрозосоединений в 1971 г Масс спектрометр с раз решением 10 ООО позволил выделить молекулярные ионы N нит розаминов [309], разрешающая способность 15 000 была до статочной для детектирования ионов N0+ [315] Методика предложенная Теллингом и соавт [316], включала разделение на набивной колонке (полярная фаза), соединенной с масс спектрометром высокого разрешения (фирма АЕ1, М5 902) через сепаратор со стеклянной крошкой Разрешение 15 000 обеспечивало разделение ионов N0+ и других ионов с номинальной массой 30 за исключением С 0+, при удовлетвори тельной чувствительности Дополнительное доказательство на личия N нитрозаминов было получено на основании полных масс спектров низкого разрешения Этим методом нитрозами ны в ряде мясных продуктов были определены с пределом обнаружения 25 мкг на 1 кг образца [317—319] [c.135]

Гидроксикоричные кислоты постоянно попадают в наш организм с растительной пищей. В желудке кофейная кислота эффективно реагирует с нитрит-ионом, который содержится в некоторых продуктах питания. Пищевой ион нитрита служит причиной образования сильно канцерогенных нит-розаминов. Таким образом, способствуя устранению его из среды желудка, кофейная кислота функционирует как один из элементов естественной защиты от раковых заболеваний. [c.297]

В этой главе рассматривается жидкостная хроматография нитросоединений, мочевины и ее производных, гуанидинов, нит-розаминов, амидов, азосоединений и ароматических гидразосо-единений. Хроматография амидов описывается лишь кратко, так как практическая ценность хроматографического разделения пептидов и их смесей очень велика. Поэтому этим методам посвящена специальная глава [34]. Основной областью применения жидкостной колоночной хроматографии для других указанных соединений является отделение их от соединений других типов. Все современные методы хроматографии можно было бы с успехом применять для разделения разбираемых в этой главе соединений, однако до сих пор этому вопросу уделяли мало внимания. Интересный способ был разработан для нитросоединений, некоторые из них синтезируют непосредственно в хроматографической колонке, где они затем отделяются от других соединений реакционной смеси. [c.296]

При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантеновые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [c.535]

В производстве красителей используются анизидины (мЙбкси-анилины) и фенетидины (этоксианилины) — в производстве азокрасителей, п-аминофенол — в производстве сернистых красителей, ж-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розамино-вых красителей. [c.415]

Особое место среди реакций iV-ацилирования занимает Л -нит-розирование первичных ароматических аминов, поскольку Л -нит-розамины в кислой среде переходят в катионы диазония. Вследствие высокой и разнообразной реакционной способности соли арендиазония находят чрезвычайно широкое применение в органическом синтезе, а реакция диазотирования как основной путь их получения имеет очень большое значение. [c.539]

Упражнение 19-20. В ЯМР-спектре протонов Ы-нитрозодиметиламина имеется два отдельно расположенных резонансных пика метильных групп. Они сливаются в один пик при нагревании этого вещества до 190°С и вновь появляются при охлаждении. Анализ изменения формы линий с температурой показывает, что происходящий при этом процесс имеет энергетический барьер ДЯ (1, разд. 3-7,Г), составляющий приблизительно 23 ккал. Объясните, каков характер этого процесса, и покажите, в какой связи находится ваше объяснение с тем фактом, что нит-розамины представляют собой слабые основания. [c.64]

Вторичные амины с азотистой кислотой образуют нмг-розамины [c.194]

Эффективность исследования сложных смесей в виде производных можно проиллюстрировать на примере анализа N-нит-розаминов (НА). N-Нитрозамины, легко образующиеся из нитритов, аминов и веществ, содержащих аминогруппу, присутствуют в самых различных объектах. Не исключена возможность образования НА из нитритов и аминов в условиях технологической обработки и хранения пищевых продуктов. Существующие методы определения НА отличаются сложностью стадий извлечения и особенно очистки экстрактов, а также трудностью интерпретации хроматограмм и расшифровки масс-спектров (вследствие совпадения пиков НА и некоторых примесных веществ). [c.129]

Получающийся первоначально при подк1 слении диазотата нит-розамин в кислой среде медленно изомеризуется в соль диазония. Реакция эта, по-видимому, проходит через следующие этапы [c.293]

Классификация и основные свойства. Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы 1) производные дифенилметана, называемые Пиронинами, и 2) производные трифенилметана, состоящие главным образом ив фталеинов, получаемых конденсацией фталевого ангидрида но к ним же относится небольшая группа производных 9-фенилксантена (иногда называемых Розаминами), получаемых из замещенных бензальдегидов. Фталеины можно разделить далее на а) Флуоресцеины, в молекулу которых входят гидроксильные группы, б) Родамины с алкиламино-или ариламиногруппами в молекуле и в) красители смешанных типов с гидроксильными и аминогруппами в молекуле. [c.851]

Большое практическое применение получил несимметричный диметилгидразин ( Ha)2NNH2, который производится в промышленном масштабе. Его получают чаще всего обработкой диметиламина азотистой кислотой с последующим восстановлением диметилнит-розамина [21] [c.107]

Первой (медленной) стадией диазотирования в водной среде является присоединение атакующей электрофильной частицы ОЫ—2 (2 = +0Н2, N02, С1, Вг) к атому азота аминогруппы за счет его неподеленной пары электронов. Последующими (быстрыми) стадиями являются отщепление частицы Ъ с образованием ионизированного (протонированного) Ы-нит-розамина (4) и переход последнего с потерей протона в нейтральный Ы-нитрозамин (5). [c.307]

Если выделить в свободном виде кислоту, соответствующую изо-диазотатам [123—129], то мезомерия анионов превращается в проблему таутомерии свободных N- oeдинeний ( зо-диазогидрат нит-розамин) [c.609]

При действии щелочей розамин превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красянтее вещество. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология