Криоскопия

Надо иметь в виду, что использование осмотического давления, а также методов криоскопии, эбуллиоскопии и давления пара для определения молекулярного веса растворенного вещества возможно только при отсутствии ассоциации или диссоциации растворенного вещества в растворе. [c.246]

Среднечисленная молекулярная масса обычно определяется методами эбуллиоскопии, газовой осмометрии [11], криоскопии. В последнем случае необходимо иметь в виду возможность ассоциации молекул полимера за счет концевых функциональных групп. [c.434]

Из данных табл. 24 видно, что значения молекулярных весов асфальтенов, полученные разными исследователями методом криоскопии с использованием различных растворителей (бензол, нафталин, камфора), близки между собой и лежат в пределах 1600—6000. Различие это обусловлено, вероятно, различной концентрацией применявшихся растворов асфальтенов, различной чистотой растворителей и точностью определения величины депрессии. Значения молекулярных весов асфальтенов, определенные вискозиметрическим методом в бензольных растворах асфальтенов при 25° С и концентрации 1,61—3,08%, ниже на 25— 40% значений, найденных криоскопическим методом в бензоле. Г. Эккерт и Б. Уитмен [5] правильно отмечают, что о возможности применения вискозиметрического метода для определения молекулярных весов асфальтенов ничего нельзя сказать до тех [c.73]

Рис. 2. Изменение молекулярного веса (криоскопия в нафталине) —коэффициента светопоглощения Кы, —2 плотности,

Бензол для криоскопии. Перед опытом его перегоняют в колонке над пятиокисью фосфора или металлическим натрием. Бензол должен иметь = 79°С при 760 мм рт. ст., = 1,5010. [c.131]

Выделение твердого растворителя из растворов. Криоскопия [c.232]

Криоскопия—греческое слово, обозначающее наблюдение охлаждения , [c.235]

Фрак- ции Состав растворителя (% беизола) Выход фракций, % от навески сп бензоле Плотность Молекулярный вес (криоскопия) Элементарный состав. % Отношение С/Н Светорассеяние при С=0,04 г/л [c.16]

Аналогичные подходы используются при определении констант равновесия, термодинамических и физических параметров молекул комплексов по данным спектрофотометрии и ЯМР-спектроскоппи, калориметрии, диэлектрометрии, криоскопии и др. [4, 5]. Решаются следующие задачи 1) по экспериментальным данным при известной стехиометрии реакции рассчитываются искомые параметры 2) если необходимо, осуществляется выбор наиболее вероятной схемы реакции. При этом большое значение имеет обоснованное использование статистических критериев [31. [c.113]

В дальнейшем мы будем пользоваться в основном средней ионной активностью а . Криоскопия и метод, основанный на определении давления пара, позволяют получить значение Дг, а значение а находят по уравнению (XVI,15). [c.398]

При исследовании комплексов широко применяются спект-рофотометрия, ядерный магнитный резонанс, метод дипольных моментов, калориметрия и криоскопия. Рассмотрим, какой вид имеет уравнение (2) для каждого из этих методов. [c.121]

Главное различие между свободными ионами и ионными парами состоит в том, что растворы, содержащие только ионные пары, не проводят электрический ток. Таким образом, измерение проводимости позволяет определить содержание свободных ионов. Что касается криоскопии и измерения давления паров,, то в этих случаях ионные пары ведут себя как отдельные частицы. Константы диссоциации ионных пар известны для многих растворителей. Как правило, при низких концентрациях в растворителях с диэлектрической проницаемостью больше 40 находятся главным образом диссоциированные ионы. В растворителях с диэлектрической проницаемостью ниже 10—15 даже при высоком разбавлении свободные ионы почти полностью отсутствуют. [c.17]

Температура замерзания идеального раствора. Криоскопия. Определе- [c.78]

Принципиальная схема криоскопа представлена на рис. 1.4. В сосуд 2, заполненный низковязким силиконовым маслом и снабженный охладителем 1 и мешалкой 6, помещают криоско-пические ячейки 7 (с растворителем) и (с раствором заданной концентрации). Для перемешивания испытуемых жидкостей служат мешалки 4. При помощи датчиков 5 (термопары, термисторы и др.), соединенных с регистрирующим прибором, фиксируется разность температур замерзания растворителя и раствора АГк- [c.24]

М — молекулярная масса асфальтенов, определенная криоскопи-ческим методом в нафталине [161] ц — подвижность молекул асфальтенов, определяемая по формуле (17) Со, С — соответствующие концентрации (%), определенные по графику и градуировочной таблице. [c.23]

Рис. 1.4. Принципиальная схема криоскопа

Темнсрат ра замерзания разбавленных растворов нелетучих веществ. Криоскопия [c.58]

Установка термометра Бекмана для криоскопии. Термометр Бекмана отличается от обычного, во-первых, большой шкалой (точной), позволяющей наблюдать изменения температуры до 0,002" С и, во-вто-рых, вторым запасным ртутным резервуаром, при помощи которого можно менять количество ртути в основном, пижнем резервуаре и тем значительно расширить диапазон измеряемых температур. Шкала такого термометра, имеющего длину 25—30 см, поделена всего на 5° (иногда на 6°) с отметками между ними десятых и сотых долей. Переводя некоторое количество ртути из нижнего резервуара в верхний или добавляя из верхнего в нижний, всегда можно настроить тер юметр так, чтобы температура замерзания данного растворителя попадала бы где-иибудь на середину этой условной шкалы (между 4 и 2"). [c.189]

Расчет физико-химических параметров реакций комплексо-образования посредством измеренных физических свойств — диэлектрической проницаемости и плотности (диэлектрометрия), оптической плотности (снектрофотометрия), химического сдвига (ЯМР), количества выделившегося тепла (калориметрия), температуры замерзания (криоскопия) [83]. [c.130]

Аналогичные уравнения можно записать для криоскопии, эбулиоскопип и для любого коллигативного свойства раствора [8, 101. [c.122]

В 1952 г. М. Тиличеев и Н. Окившевич [256] разработали криоскопи ческий способ определения ароматических углеводородов в керосино-газой-левых фракциях. [c.518]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

Молекулярный вес асфальтенов зависит от примененного при криоскопии растворителя. Некоторые из них вызывают явления ассоциации молекул. Нанример, асфальтены из нефти Венесуэлы показали молекулярный вес в бензоле методом криоскопии от 2000 до 4000, но понижению упругости пара около 12 ООО, по другим методам еще выше. Молекулярный вес в камфаре оказался для этого образца порядка 600, в нитробензоле около 800. С. Р. Сергиенко нашел, что более или менее постоянные величины получаются в широком интервале концентраций в нафталине (от 1 до 15%). Величина найденного ио этому методу молекулярного веса асфальтенов из ромашкинской нефти лежала в пределах от 2075 до 2236, т. е. примерно в два-три раза выше, чем у нейтральных смол. [c.150]

Рассматривая отношения С Н во фракциях асфальтенов как основной показатель их уплотнений (ароматизации) и прослеживая связанное с ним изменение Ксп, плотности, мол. веса (криоскопия в нафталине) и содержания серы в процентах, т. е. прослеживания изменение характеристик, связанных с химической структурой этих веществ (р1ис. 2), во всех случаях обнаруживается прямая зависимость этих характеристик от степени уплотнения, типичная при изменении свойств фракций, выделенных из веществ полимерного типа. Следовательно, полученные результаты согласуются с общими представлениями об асфальтенах как сложных смесях полимерного типа, содержащих фракции, находящиеся на различной стадии конде1 сации. [c.15]

Для определения молекулярных весов асфальтенов применялись самые разнообразные методы криоскопия и эбулиоскония с использованием растворителей (бензол, циклогексан, нафталин, [c.72]

Характер зависпмостн криоскопи-, ческих значений молекулярного ъеса. /003 первичных асфальтенов из ромашкинской нефти от природы растворителя и концентрации асфальтенов в растворах показан на рис. 9. [c.79]

Определение молекулярного веса путем измерения осмотического давления [44] имеет ряд преимуществ по сравнению с методами криоскопии п эбулиоскоппи. Этим методом можно измерить достаточно точно осдютическое давление, псиользуя сравнительно низкие концентрацин растворов. При удачном подборе мембраны (с нужными размерами пор) осмотический метод позволяет почти полностью исключить влияние небольших загрязнений — веществ нпзкого молекулярного веса. Известно, как сильно искажают результаты такие примеси при криоскопическом п эбулиоскоппческом определениях. [c.507]

Физическая химия (1980) -- [ c.105 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.175 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.462 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.285 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.34 , c.35 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.101 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.462 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.172 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.285 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.50 , c.52 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.46 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.336 ]

Физическая химия Термодинамика (2004) -- [ c.114 ]

История химии (1975) -- [ c.404 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.227 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.140 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.22 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.46 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 3 (1950) -- [ c.135 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.22 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.175 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.440 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.60 , c.62 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.420 , c.447 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.204 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.44 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.116 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.229 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.198 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.118 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.133 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.123 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.210 , c.211 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.79 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.38 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.219 , c.221 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.219 , c.221 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.4 , c.20 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.43 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.160 , c.167 , c.170 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.28 , c.287 ]

История химии (1966) -- [ c.382 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.255 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.33 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.286 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.157 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.300 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.26 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.51 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.72 ]

Полимеры (1990) -- [ c.304 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.200 , c.201 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология