Методы молекулярного веса ВМС

Также обнаруживаются расхождения при определении различными методами молекулярного веса асфальтенов, выделенных из одного исходного продукта (табл. 2 заимствована из [2]). [c.20]

Измеряемый различными методами молекулярный вес полимеров представляет собой, как правило, среднюю величину. Если за среднее значение принимают относительное число молекул данной величины, то получают среднечисловой молекулярный вес Мп, если же берут относительный вес молекул данной величины, то получают средневесовой молекулярный вес М . [c.142]

Карозерс и Ван-Натта [6] при исследовании полиэфиров этиленгликоля и янтарной кислоты определили содержание карбоксильных групп алкалиметрическим титрованием в присутствии фенолфталеина и последующим анализом натриевых солей. Найденные этим методом молекулярные веса совпали с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 39). Авторы показали, что для полиэфиров с неболь- [c.260]

Метод Молекулярный вес фракции [c.250]

Для иллюстрации приведем данные, полученные А. А. Гринбергом [42] при определении криоскопическим методом молекулярных весов некоторых комплексов палладия, растворенных в феноле (табл. 1). [c.15]

Рядом авторов в качестве растворителя применялась вода. Так, например, хорошие результаты получены при определении криоскопическим методом молекулярных весов следующих соединений [c.16]

Продукт взаимодействия а -нафтиламина д гидроперекисью изопропилбензола представляет собой кристаллическое вещество темно-красного цвета, плавящееся при 18—19 °С и легко растворяющееся в бензоле и спирте и плохо в петролейном эфире. Содержание активного кислорода, определенное стан-нометрическим методом, показало, что молекулярный вес его равен 295, что соответствует сумме молекулярных весов а-нафтиламина и гидроперекиси изопропилбензола, по криоскопическому методу молекулярный вес соста- [c.192]

Очень важные сведения сообщил Скотт [1792], который фракционировал силиконовые эластомеры осаждением ацетоном из раствора в этилацетате и затем определял молекулярные веса отдельных фракций динамическим осмометрическим методом. Молекулярные веса отдельных фракций эластомеров приведены в табл. 19. [c.256]

Отдельная коллоидная частица называется мицеллой. Русский ученый А. П. Сабанеев впервые в коллоидной химии (в 1877 г.) проводил определение относительного веса коллоидных частиц. Для этого он использовал метод криоскопии (см. 9, гл. X), применяя для этих целей специально изготовленные высокочувствительные термометры. В частности, он впервые измерил указанным методом молекулярные веса белковых вешеств. [c.304]

В 1950-х годах для определения молекулярного веса стала применяться хорошо освоенная химиками УФ-спектроскопия. Молекулярный вес вычисляется при этом из эмпирического соотношения-между ним и коэ(] фициентом поглощения избранной длины волны в области максимального поглощения. Масс-спектрометрический метод определения молекулярного веса по сути является микро-методом. Молекулярный вес исследуемого вещества практически [c.311]

Определение разными методами молекулярного веса многих белков дало в общем довольно хорошо совпадающие величины. [c.12]

Определение состояния растворенной воды в углеводородах проводилось двумя путями определением криоскопическим методом молекулярного веса воды, растворенной в бензоле, и электролизом такого раствора [3]. [c.63]

Если не принимать во внимание влияние полидисперсности на величину найденного тем или другим методом молекулярного веса, то это может привести к неправильной характеристике полимера. Например, когда продукт представляет смесь из 95% вещества с молекулярным весом 10 ООО и 5% вещества с молекулярным весом 100, то Мп = 1680, а = 9500. Свойства же полимера будут определяться основной частью с молекулярным весом 10 ООО. Следовательно, в этом случае будет не достаточно полно характеризовать свойства данного полимера. [c.154]

С другой стороны, из рис. 46 ясно видно, что с ростом степени полимеризации температура текучести всегда повышается, в результате чего расширяется температурный интервал высокоэластического состояния. Это позволяет оценивать термомеханическим методом молекулярные веса полимеров без перевода вешества в растворенное состояние, т. е. чисто механическим путем. [c.249]

Вместе с тем полученные экспериментально значения коэффициента диффузии могут быть использованы и для определения формы молекулы — в частности, для расчета соотношения ее осей. Поскольку молекулы белка в большей своей части не являются шарообразными, они перемещаются при диффузии медленнее, чем шарообразная молекула того же молекулярного веса. В этом случае по формуле (9), подставив найденный экспериментально коэффициент диффузии, можно рассчитать кажущийся радиус г белковой частицы. С другой стороны, определив другими методами молекулярный вес данного белка, можно рассчитать Го — радиус идеальной шарообразной частицы с той же плотностью по формуле [c.133]

Достаточно тщательное разделение триацетата целлюлозы на фракции (на 15—17) можно провести фракционным растворением полимера в смеси гептан (осадитель) — метиленхлорид (растворитель) при непрерывном увеличении в смеси содержания растворителя. Раствор полимера непрерывно пропускают через насадочную колонку (насадка — кварцевый песок) создания градиента температуры — в верхней части колон нагревают (электрообогрев), в нижней — охлаждают через рубашку водой. Продолжительность процесса разделения около 4 суток. После фракционирования из раствора испаряют растворитель и измеряют вискозиметрическим методом молекулярный вес каждой фракции. [c.68]

Сравнение найденных различными методами молекулярных весов одних и тех же полимеров показывает иногда совпадение, а иногда большие расхождения (табл. 10). [c.51]

Во-вторых, определив криоскопическим методом молекулярные веса ряда соединений кобальта и хрома с аммиаком, Иергенсен показал их мономерный характер, в то время как Бломстранд считал их димерами. [c.38]

Молекула амилопектина, в отличие от амилозы, имеет разветвленное строение, приближающееся к шарообразной форме. Определенный физическими методами молекулярный вес амилопектина имеет величину порядка 10 — это значит, что степень полимеризации равна примерно 6000. [c.386]

Метод светорассеяния. Этот новый метод определения молекулярного веса полимеров был применен и при исследовании эфиров целлюлозы . Молекулярный вес ацетилцеллюлозы был найден равным 76 000 и 123 ООО (для двух различных образцов). Эти данные совпадали со значениями молекулярного веса тех же препаратов, определенными по осмотическому методу. Молекулярный вес других производных целлюлозы при помощи этого метода пока не определялся. [c.50]

По данным работы [329], полученным не очень надежным методом, молекулярный вес паров олова при 2050° равен 780 и при 2130°— 695. [c.232]

Обычно полимер состоит из многих фракций с различным молекулярным весом. Если для такого полимера определяют специальными методами молекулярный вес, то получают его среднее значение. Молекулярный вес отдельных цепей или отдельных [c.184]

Точный контроль течения реакции поликонденсации можно осуществить, измеряя известными методами молекулярный вес продукта на каждой стадии реакции. [c.805]

Молекулярный вес асфальтенов зависит от примененного при криоскопии растворителя. Некоторые из них вызывают явления ассоциации молекул. Нанример, асфальтены из нефти Венесуэлы показали молекулярный вес в бензоле методом криоскопии от 2000 до 4000, но понижению упругости пара около 12 ООО, по другим методам еще выше. Молекулярный вес в камфаре оказался для этого образца порядка 600, в нитробензоле около 800. С. Р. Сергиенко нашел, что более или менее постоянные величины получаются в широком интервале концентраций в нафталине (от 1 до 15%). Величина найденного ио этому методу молекулярного веса асфальтенов из ромашкинской нефти лежала в пределах от 2075 до 2236, т. е. примерно в два-три раза выше, чем у нейтральных смол. [c.150]

Фтор определялся разложением по хлорфторидиому методу. Молекулярный вес определялся криоскопическим методом. [c.88]

Игнорирование влияния полидисперсности на величину найденного тем иди иным методом молекулярного веса может привести к неправильной характеристике полимера. Так, например, в простейшем случае, когда продукт представляет собой смесь из 957о вещества с мол. весом 10 000 и 5% вещества с мол. весом 100 (примесь низкомолекулярной фракции или посторонних веществ), то, подсчитав по формулам (2) и (4), найдем М = 1680 и/И =9500. [c.9]

Гринберг [44] пользовался также ацетоном для нахождения эбуллиоскопическим методом молекулярного веса соединений платины типа [Р1А2Хг] и доказал их мономерность. [c.15]

Растворы нефтяных асфальтенов обладают всеми свойствами растворов высокомолекулярных веществ [75—77]. Состояние молекул асфальтенов в растворах определяется взаимодействием их с молекулами растворителя и между собой и зависит от природы асфальтенов, природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры. Результаты определения крио-скопическим методом молекулярного веса асфальтенов из ромашкинской нефти [40] показывают, что в бензоле при температуре его замерзания асфальтены молекуляр-но диспергированы только при концентрации их менее 2%, с повышением концентрации они ассоциируют, но степень ассоциации невелика при концентрации асфальтенов 13,33—23,16% ассоциаты состоят в среднем из трех молекул. Те же асфальтены в растворах нитробензола при концентрации 13,9—17,1% дают ассоциаты, состоящие в среднем из двух молекул, а в нафталине при температуре его плавления при концентрациях до 16% — не ассоциируют. [c.68]

Другие физические методы. Молекулярные веса белков в растворе могут быть точно установлены методом, основанным на теории диффузии света Релея (Путцеис, 1935 г. Дебай, 1944 г.). При помощи рентгеновских спектров кристаллических корпускулярных белков можно определить вес элементарной ячейки кристалла. Эта ячейка состоит из целого и небольшого числа молекул белка, поэтому этот метод служит для проверки результатов, полученных при помощи других методов. Наконец, в случае белков с очень большими молекулами полезно также использовать электронный микроскоп. [c.429]

Поэтому для уве.1ичения точности количественного определения нормальных алканов целесообразно стремиться к максимальной концентрации их в испытуемом образце. Прежде всего, необходимо разгонять исследуемый бензин на фракции с такими пределами кипения, чтобы в каждой фракции содержался только один н. алкан, а именно 18—52° (Сг) 52— 84° (Се) 84—112° (С,) 112—138° (Сд) и 138—162° (Сд). Для дальнейшего повышения концентрации н. алканов целесообразно удалять из анализируемых фракций ароматические углеводороды (и непредельные в случае крекинг-бензине в), особенно в случае большого содержания их. В каждой фракции производится количественное онределение соответствующего н. алкана. Для этого необходимо определить обычным криоскопическим методом молекулярный вес фракции. Далее необходимо определить температуру кристаллизации (1) чистого н. алкаиа, примепяемого для разбавления, и 2) исследуемой смеси, разбавленной чистым и. алканом [c.110]

Гусман [979] определил осмометрическим методом молекулярные веса восьми фракций полиметилакрилата. Они лежат в пределах 154 000 — 880 000. Связь характеристической вязкости со средневычисленным молекулярным весом М выражается соотношением [7j] = 1,95 10 5 МУ дл/г. При помощи ультрацентрифуги определены молекулярные веса сополимера метилакрилат-стирол [980 — 981]. [c.380]

Керн с сотр. [1125, 1126] предложил определять молекулярный вес полигексаметиленсукцината по концевым группам. Для этого полиэфир обрабатывали фенилизоцианатом в присутствии безводного пиридина в качестве катализатора. Молекулярный вес полиэфирдиуретанов рассчитывали по содержанию азота с удовлетворительной точностью до 10. Гидролиз полиэфирдиуретанов разбавленными кислотами приводил к образованию анилина, который затем определяли количественно фотометрическим методом. Этим методом молекулярный вес полиэфира с достаточной точностью можно определить до 8 10 . [c.102]

Величину /С , которую в дальнейшем используют для опре деления молекулярного веса всех остальных фракций полиме ра, находят по таблице (см. табл. 4) или вычисляют, определив молекулярный вес полимера каким-либо другим методом Молекулярный вес можно определять только в растворах такой низкой концентрации, при которой отношение r тн. с изменением концентрации остается постоянным. Поэтому необхо димо устацавливать эту область концентраций для каждой фракции. Путем определения удельной вязкости при нескольких концентрациях удается избежать ошибки, связанной с влиянием ассоциации МОлекул полимера на величину исследуемой вязкости. [c.43]

Ван-Дам [4] определил верхний предел метода молекулярным весом в 30 000 при точности 10%. Однако в настоящее время этот метод используется и для полимеров с молекулярным весом до 40 000 [46]. В связи с тем, что в последние годы интенсивно ведутся работы по усовершенствованию метода ИТЭК, следует [c.73]

Гринберг [44] пользовался также ацетоном для нахождения эбуллиоскопическим методом молекулярного веса соединений платины типа [Р1А2Хг] и доказал их мономерность. Для этого растворителя характерна значительная величина эбуллиоскопической константы и низкая температура кипения. Приводим результаты, полученные автором (табл. 2). [c.21]

При кинетических исследованиях деструкции полимеров определяют изменение среднечислового молекулярного веса в единицу времени, так как изменение числа частиц (молекул) при деструкции полимера пропорционально числу разорванных связей и не зависит от исходного молекулярного веса полимера. Число разорванных связей можно непосредственно определить по числу функциональных групп, возникающих при деструкции, т. е. определив химическим методом молекулярный вес полимера. С этой целью могут быть использованы и другие методы определения среднечислового молекулярного веса (криоскопический, осмометрнческий). [c.349]

Полимеризацию ММА проводили при 90°С до 100,% превращения, кинетику до 15 7о превращения снимали дилатометрическим методом, молекулярные веса образцов пММА рассчитывали по формуле [т1] = 7,5 10 -М° [1]. При сравнении результатов полимеризации обнаружено, что во всех случаях при увеличении добавок меркаптидов получались окрашенные полимеры. Интенсивность окраски усиливалась с увеличением концентрации меркаптидов, а цвет изменялся от темножелтого до бурого в ряду этилкапронатмеркаптид—додецилмеркаптид— третичный додецилмеркаптид—третичный бутилмеркаптид. Во всех случаях в присутствии меркаптидов наблюдалось значительное снижение молекулярных весов полимеров. Эти данные приведены в табл. 1. [c.14]

С другой стороны, из рпс. 46 ясно видно, что с ростом сте иеии полимеризации температура текучести всегда повышается, что имеет своим следствие.м расширение температурного интервала высокоэластического состояния. Это позволяет оценивак. термомеханическим методом молекулярные веса полимеров бет перевода вещества в растворенное состояние, т. е. чисто. мех. -ническим путем. [c.190]

Установленный вискозиметрическим методом молекулярным вес эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливинилового спирта, поливинилхлорида и полистирола в 5—15 раз меньше молекулярного веса тех же полимеров, определенного осмометрическим методом. Это объясняется тем, что при виско-зиметрическом определении молекулярного веса учитывается только длина основной цепи и не принимаются во внимание наличие боковых ответвлений, в то время как при осмометри-ческом определении величина найденного молекулярного веса характеризует кинетическую единицу вне зависимости от ее формы. [c.109]

Если об эластомере ничего не известно, кроме того что он обратимо изменяется под действием растягивающей силы, то величины //др, и дЬ/д[1 не известны, и метод может быть использован только для сравнения молекулярного веса одного образца с молекулярным весом другого. Это означает, что среднечисловой молекулярный вес хотя бы одного из исследуемых образцов должен быть определен каким-либо независимым методом. Молекулярные веса всех остальных образцов могут быть затем вычислены сравнением эластоосмо-метрических данных между собой. [c.526]

Первыми из выделенных оксистероид-дегидрогеназ были ферменты из адаптированных к тестостерону клеток Pseudomonas testosteroni За- и Зр,17 3-оксистероид-дегидрогеназы [127, 128] недавно появилось сообщение [129] об улучшении метода разделения этих ферментов с применением гелевой фильтрации. Очищенные препараты ферментов в кристаллическом состоянии могут храниться при —20° С не менее года без потери активности, но в разбавленных растворах при 0° они медленно инактивируются [130, 131]. Определенный седиментационным методом молекулярный вес За-оксистероид-дегидрогеназы равен 47100 + 1500, а Зр, 17Р-оксистероид-дегидрогеназы — 100000 + 600 молекулярная активность первого фермента равна 9300 мин. (андростерон, 25° С), а второго — 18600 мин. (тестостерон, 25° С) [132, 133]. Определен также аминокислотный состав обоих ферментов [132]. [c.119]