Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расхождение хромосом

    Синдром Дауна-одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний он встречается примерно у одного из каждых 700 живых новорожденных. Частота возникновения описанного хромосомного нарушения оценивается как 7,3 на 1000, т.е. впятеро выше, чем при рождении 4/5 зародышей-трисомиков по хромосоме 21-гибнет при спонтанных абортах. Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери. У женщин старше 40 лет дети с синдромом Дауна рождаются в 40 раз чаще, чем у двадцатилетних (рис. 21.29). (Эта возрастная зависимость относится к синдрому Дауна, обусловленному трисомией, но не касается более редких случаев, связанных с транслокацией хромосом 21 и 14.) Другие факторы, такие, как возраст отца или число уже рожденных женщиной дет ей, по-видимому, не влияют на вероятность возникновения синдрома Дауна. Трисомия возникает при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Зависимость доли новорожденных с синдромом Дауна от возраста матери связана, вероятно, с увеличением частоты нерасхождения хромосом в мейозе. [c.63]


    Полиплоидией называется явление кратного увеличения числа хромосом в клетках организма. Возникновение полиплоидных клеток обычно связано с нарушениями в клеточном делении, сущность которых сводится к подавлению функции веретена деления, в результате чего не происходит расхождения хромосом к полюсам клетки с последующим цитокинезом и возникают клетки с удвоенным числом хромосом. [c.52]

    Неправильное расхождение хромосом может происходить и в митозе. В результате возникают мозаики-особи, у которых не все клетки [c.66]

Рис. 21.15. Кроссинговер у гетерозиготы по парацентрической инверсии. А. Две гомологичные хромосомы. Б. Конъюгация в мейозе и кроссинговер между двумя несестринскими хроматидами. В. Расхождение хромосом в начале анафазы первого мейотического деления. Г. Образовавшиеся хромосомы. Ли- Рис. 21.15. <a href="/info/33034">Кроссинговер</a> у гетерозиготы по <a href="/info/1355706">парацентрической инверсии</a>. А. Две <a href="/info/509331">гомологичные хромосомы</a>. Б. <a href="/info/33027">Конъюгация</a> в мейозе и <a href="/info/33034">кроссинговер</a> между двумя <a href="/info/510198">несестринскими хроматидами</a>. В. Расхождение хромосом в начале анафазы первого мейотического деления. Г. Образовавшиеся хромосомы. Ли-
    В табл. 3 представлены данные о количестве материнских клеток пыльцы с нарушениями на последовательных стадиях мейоза. В среднем в исходной популяции количество клеток с нарушениями в анафазах I и II оказалось почти одинаковым. Частота нарушений на стадиях метафазы II и телофазы II была меньше, очевидно, потому, что отстающие хромосомы, подтягиваясь в некоторых случаях могут достигать одного из ядер, а микроядра, образовавшиеся в первом делении, целясь синхронно с главным ядром, могут соединиться с ним на веретене второй метафазы. Кроме того, хромосомы, оказавшиеся вне веретена, элиминируются, рассасываясь в цитоплазме. Однако в большинстве случаев это, по-видимому, не сопровождается упорядочиванием ошибок, возникающих при расхождении хромосом в анафазе I, о чем свидетельствуют данные распределения хромосом. [c.18]

    Сократительная функция. В акте мышечного сокращения и расслабления участвует множество белковых веществ. Однако главную роль в этих жизненно важных процессах играют актин и миозин—специфические белки мышечной ткани. Сократительная функция присуща не только мышечным белкам, но и белкам цитоскелета, что обеспечивает тончайшие процессы жизнедеятельности клеток (расхождение хромосом в процессе митоза). [c.21]

    S. Хиазмы играют важную роль в расхождении хромосом во время мейоза [c.25]

    Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]


    Мейоз отличается от митоза в первую очередь тем, что клетки претерпевают два деления, а удваиваются хромосомы только один раз, перед началом первого деления. В результате двух делений мейоза число хромосом уменьшается вдвое — из диплоидного делается гаплоидным. При этом для обеспечения регулярного расхождения хромосом в анафазе мейоза парные гомологичные хромосомы (одна из них получена от отца, другая от матери) сближаются, конъюгируют, образуя пары — биваленты. Каждая из конъюгирующих хромосом уже удвоена, поэтому каждый бивалент содержит четыре хроматиды. [c.192]

    Яйцеклетки, образующиеся при расхождении хромосом открытым кольцом [c.53]

Рис. 17.25. Митотическая рекомбинация в X-хромосоме дрозофилы. Когда митотическая рекомбинация происходит в клетке глазного имагинального диска, нормальное расхождение хромосом в митозе приводит к развитию глаза с парными пятнами . Аллели W и w -принадлежат локусу white глаза особи w/v/° имеют темно-красный цвет. Рис. 17.25. <a href="/info/33359">Митотическая рекомбинация</a> в X-хромосоме дрозофилы. Когда <a href="/info/33359">митотическая рекомбинация</a> происходит в клетке глазного <a href="/info/509500">имагинального диска</a>, нормальное расхождение хромосом в митозе приводит к <a href="/info/1386038">развитию глаза</a> с парными пятнами . Аллели W и w -принадлежат локусу white глаза особи w/v/° имеют темно-красный цвет.
    В результате проведенных исследований было установлено, что в молекулах ДНК бактериофагов почти все последовательности нуклеотидов уникальны, т. е. встречаются один раз. В ДНК бактерий большинство генов также уникальны, но некоторые последовательности (кодирующие транспортные и рибосомные РНК) повторяются по нескольку раз. В геноме эукариотов уникальные последовательности нуклеотидов, т. е. структурные гены, несущие информацию о структуре специфических белков, составляют около 60% ДНК. Остальную часть ДНК составляют повторяющиеся последовательности. От 10 до 25% генома животных представлено умеренно повторяющимися последовательностями. Они являются структурными генами продуктов, необходимых ктетке в больших количествах. Это гены рибосомных и транспортных РНК, белков гистонов, отдельных цепей иммуноглобулинов. Они, как правило, расположены в ДНК в виде тандемных повторов, т. е. друг за другом, один ген отделяется от другого спейсером (от англ. spa er — промежуток). В группу умеренно повторяющихся последовательностей входят также участки ДНК, выполняющие регуляторные функции. Кроме того, в ДНК эукариот встречаются часто повторяющиеся последовательности (10 —10 раз). В основном это сате-литная ДНК, обнаруживаемая в центромерных областях хромосом, участвующая, по-видимому, в спаривании и расхождении хромосом. [c.178]

    Гризеофульвин выделен иэ Peni illium griseofulvum еще в 1939 г., а его строение установлено в 1952 г. Гризеофульвин вызывает искривление и скручивание гифов грибов. Механизм его действия не вполне ясен. По-видимому, он связывается с белками, участвующими в сборке тубулина в микротрубочки, подавляя образование микротрубочек и расхождение хромосом в митозе. [c.750]

    На клеточном уровне точкой приложения цитотоксического действия таксола служит веретено — субклеточная структура, обеспечивающая расхождение хромосом во время клеточного деления (митоза). Таксол блокирует нормальное функционирование веретена, в результате чего хромосомы не расходятся и начавшееся деление клетки не завершается. Вещества с подобным типом действия называются митозными ядами. [c.199]

    В настоящее время ясно, что существуют по меиьшей мере два важных различия между механизмами расхождения хромосом в обычном митозе и при делении I мейоза  [c.25]

    В. Шмидт показал, что веретено митоза обладает двойным лучепреломлением и что по мере расхождения хромосом это двойное лучепреломление усиливается. Р1з этого следует, что в нитях веретена заложена система волоконец молекулярных размеров, вытянутых более или менее параллельно направлению видимых нитей. Уменьшение двойного лучепреломления указывает либо на то, что молекул, ориентированных вдоль оси веретена, становится меньше, либо на то, что размеры этих молекул сокращаются. Метод Шмидта был недостаточно чувствителен для того, чтобы обнаруживать небольшие изменения. Позднее Сванн и Митчисон усовершенствовали микроскоп настолько, что с его помощью стало возможно измерять гораздо менее значительные изменения двойного лучепреломления. Им удалось показать, что уменьшение двойного лучепреломления, возникающее при расхождении хромосом, происходит неравномерно оно начинается вблизи хромосом и распространяется к полюсам. Сванн предположил, что изменения, возникающие в веретене при расхождении хромосом, вызываются веществом или веществами, образующимися в хромосомах. Эта гипотеза интересна тем, что она показывает, как добавление немногих фактов (даже к гипотезе, которую трудно доказать ) может разрешить кажущееся противоречие. В течение многих лет цитологи спорили о том, оттягиваются ли хромосомы к полюсам пассивно или же они сами создают стимул для своего расхождения. Опыты Сванна показали, что и веретено и хромосомы могут играть в этом активную роль. Именно так нередко заканчиваются споры двух, казалось бы, непримиримых направлений. [c.209]

    Параллельно с тем, как шло образование дочерних ядер, протоплазматическое тело клетки также подвергалось делению. В мо.мент расхождения хромосом к полюсам веретена на протоплазме клетки по экватору появились перетяжки (бороздки). Они все больше и больше углублялись в тело клетки, и в конечном итоге клетка оказалась расчлененной пополам. Процесс деления клетки завершился. Вместо одной материнской клетки получились две дочерние, причем каждая из них уже имеет свое ядро. В интересах простоты изложения мы сознательно не касались случаев амитотнческого деления клетки, когда ядро делится простой перешнуровкой пополам без образования хромосом. [c.170]


    В естественных условиях полиплоидизация происходит под влиянйем различных факторов, способных воздействовать на механизм расхождения хромосом к полюсам делящейся клетки. Этими факторами могут быть крайние температуры, особенно низкие, резкие температурные скачки, различные, механические повреждения ткани растения или химические воздействия. [c.52]

    Инверсця (поворот участка хромосомы на 180°) приводит к образованию петли в профазе мейоза на стадии пахинемы. Но это наблюдать трудно. В результате кроссинговера внутри такой петли могут возникать при наличии инверсии, не захватывающей район центромеры, дицентрические (с двумя центромерами) хромосомы, образующие мосты при расхождении хромосом в анафазе I А , а в некоторых случаях и в Л II), сопровождаемые ацентрическими фрагментами. При наличии таких мостов в ряде клеток одного пыльника можно говорить о наличии у мутанта инверсии. Если инвертированный участок мал, то это приводит к нарущению конъюгации хромосом, и в М можно обнаружить, что какая-либо из пар хромосом не образует бивалента, хромосомы лежат отдельно (униваленты). Нехватки И дупликации в Мг приводят к возникновению гетероморфных бивалентов, в которых одна хромосома длиннее дру- [c.122]

    Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает невозможным существование двух организмов с идентичными фенотипами. Механизм репликации ДНК при митозе столь близок к совершенству, что возможности генетической изменчивости у организмов с бесполым размножением очень малы. Поэтому любая видимая изменчивость у таких организмов почти наверное обусловлена воздействиями внещней среды. Что же касается организмов, размножающжся половым путем, то у них есть широкие возможности для формирования генетической изменчивости. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат кроссинговер и независимое расхождение хромосом во время мейоза, а также слияние гамет во время оплодотворения. Вкратце эти процессы описаны ниже. [c.208]

    Независимое расхождение хромосом — ориентация хроматид гомологичных хромосом (бивалентов) в плоскости веретена в метафазе I мейоза определяет направление, в котором каждый член пары будет перемешаться в анафазе I. Эта ориентация хроматид носит случайный характер. Во время метафазы II ориентация хроматид снова происходит случайным образом и определяет, к какому из двух противоположных полюсов направится каждая хромосома во время анафазы П. Случайная ориентация и последуюшее независимое расхождение (сегрегация) хромосом делают возможным большое число различных комбинаций хромосом в гаметах. Это число можно подсчитать (разд. 24.2.1). [c.209]

    По своему строению дрожжевые клетки во многих чертах сходны с клетками высших организмов они имеют оформленное ядро н другие клеточные структуры, обнаруживаемые в клетках высших организмов. Как и клетки высших организмов, клетки дрожжей проходят в течение времени генерации, характерные 01-,8-,М-и Ог-фазы. В точение вегетативного размножения в дрожжевых клетках протекает процесс, сходный с митозом, а при половом размножении — процесс мейо.эа. Процессы митоза и мейоза у дрожжевых клеток отличаются, однако, от аналогичных процессов у клеток высших организмов рядом особенностей, в том числе тем, что оболочки ядер при этом сохраняются и все процессы, связанные с репликацией и расхождением хромосом, протекают внутри ядерной оболочки. В связи с этим, митоз и мейоз у дрожжей называют иногда эндомитозом и эндомей-озом. [c.3]

    На рис. 15 изображен кариокинез эритробластов тритона в норме и под влиянием бензола. По Ропс1апе1И с соавторами, бензол вызывает остановку кариокинеза эритробластов тритона на позднем этапе метафазы (рис. 15, второй горизонтальный ряд), когда дальнейшего деления клетки, как это наблюдается в нормальных условиях (первый горизонтальный ряд), не происходит. На рисунке отчетливо видно, что под влиянием бензола отсутствуют характерные для анафазы и телофазы изменения расхождение хромосом к полюсам, формирование новых ядер и деление клетки надвое. Поскольку к концу метафазы при нормальном митозе количество хромосом удваивается, можно предположить, что в случаях бензольного воздействия не-разделившееся ядро остается с тетраплоидным хромосомным набором. [c.152]

    Какое свойство центромеры прямо связано с механизмом расхождения хромосом Внутри центромеры можно увидеть темноокрашивающееся волокнистое образование с диаметром или длиной около 400 нм. Это вещество называют кинетохором. Кинетохор-это различимая структура, которая, по-видимому, непосредственно прикрепляется к микротрубочке. Обычно считают, что некая специфическая последовательность ДНК определяет место формирования кинетохора на хромосоме. У хромосом разных организмов структуры кинетохоров сильно варьируют, что затрудняет анализ их функции. Однако было показано, что кинетохоры содержат ДНК поэтому можно предполагать, что кинетохор образуется непосредственно на соответствующей последовательности хромосомы. [c.352]

    Если за расхождение хромосом отвечает последовательность ДНК в центромере, то любая молекула ДНК, имеющая эту последовательность, будет надлежашцм образом двигаться в процессе клеточного деления, тогда как ДНК без этой последовательности утратит такую способность. Это предсказание было использовано для выделения центромерной ДНК у дрожжей S. erevisiae. У хромосом дрожжей нет заметно выраженных кинетохоров, как у хромосом высших эукариот. В то же время митотическое деление и расщепление в мейозе происходят с помощью аналогичных механизмов. [c.352]

    Скрещивание определенных линий D. melanogaster приводит к образованию потомства с дисгенетическими признаками . Это выражается в появлении у них серии генетических дефектов, таких, как мутации, хромосомные аберрации, нарушение расхождения хромосом в мейозе и стерильность. Комплекс этих генетических аномалий характеризует явление, получившее название гибридного дисгенеза. [c.480]

    РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ. Перемещение членов гомологичной пары хромосом к противоположным полюсам во время клеточного деления. При митозе и втором мейотическом делении этот термин употребляется по отношению к сестринским хроматидам при первом мейотическом делении он применим к парам сестринских хроматид. [c.525]

    Анеуплоидия по половым хромосомам, так же как и по аутосомам, возникает в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Слияние нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы, в которой половая хромосома отсутствует, дает зиготу, из которой развивается девочка с синдромом Тернера. Синдром Клайнфельтера может возникать в результате слияния либо нормальной гаметы, содержащей -хромосо-му, с гаметой типа XX, либо нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы типа Х . [c.66]

    В случае транслокаций 1 или 2 плодовитость их носителей составляет 80% от нормальной, т.е. понижена всего на 20%-много меньше, чем следовало бы ожидать, если бы расхождение хромосом происходило случайно. Следовательно, справедливо обратное. Относительная плодовитость у двойных гетерозигот несколько ниже произведения относительных плодовитостей гетерозигот по одиночным транслокациям. Снижение плодовитости у гетерозигот по транслокациям одинаково затрагивает представителей обоих полов. ( ourtesy of Br. Jurg Fis her, [c.50]

    Анеуплоидия может возникать в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Впервые анеуплоидия была обнаружена Бриджесом в 1916 г., когда он открыл нерасхождение хромосом в мейозе D. melanogaster. У некоторых самок оказалось по три половых хромосомы по две Х-хромосомы и одной Y-хромосоме в хромосомном наборе некоторых самцов Y-хромосома отсутствовала, но была одна Х-хромосома. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Расхождение хромосом: [c.247]    [c.25]    [c.117]    [c.45]    [c.425]    [c.24]    [c.301]    [c.212]    [c.22]    [c.45]    [c.132]    [c.135]    [c.8]    [c.302]    [c.51]    [c.67]    [c.68]    [c.69]   
Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.108 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хромосома хромосомы

Хромосомы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте