Ализаринкомплексон

Выделенный фторид определяют спектрофотометрически с ализаринкомплексоном или с использованием фторидного ионоселективного электрода. Фторид можно определять с хорошей точностью до 50 ррт. [c.338]

Между тем исследование разнолигандных комплексов привело к разработке прямых методов определения фтора с ализаринкомплексоном, арсеназоИ и другими реактивами. Таким образои(г, одним из перспективных направлений разработки фотометрических методов определения неметаллов, для которых нет цветных реакций, является исследование окрашенных разнолигандных комплексов с участием этих ионов. [c.300]

В водных растворах ализаринкомплексон (ализариновый фтор-голубой, 1,2-дигидроксиантрахинон-3-метиламин-Ы,Ы-диуксусная кислота, 3-аминоализарин-Н,М-диуксусная кислота) реагирует с церием, лантаном или празеодимом с образованием красно-фиолетового комплекса. [c.346]

За исключением метода с ализаринкомплексоном, который основан на образовании тройного (1 1 1) комплекса, содержащего фторид-ион, все спектрофотометрические методы являются косвенными методами, в которых используется способность фторид-иона вытеснять катионы (2г , А1 + и другие) из их интенсивно окращенных комплексов. [c.346]

Все виды хроматографии используют для отделения мешающих определению катионов и анионов. Если, например, отделение проводят с ализаринкомплексоном, то необходимо отделить ионы, взаимодействующие с лантаном и тем самым затрудняющие его реакцию с ализаринкомплексоном, и те ионы, которые образуют комплексы с фторидом, например, РЬ +, Рц2+, АР+, Fe + и др. Ионы металлов-комплексообразователей можно отделить, используя ионный обмен. Этот метод был применен [52] при определении фторида в стандартных образцах. [c.339]

При определении микро- и полумикроколичеств фторида большой объем водного конденсата, необходимый для количественной отгонки фторида, приводит к сильному разбавлению анализируемого раствора. Это, безусловно, затрудняет определение, а упаривание конденсата до малых объемов с целью концентрирования может привести к потере фторида. Описан метод [29], пригодный для использования в таких случаях. Для отгонки фторида из микродистилляционного прибора используют азот метод применим для определения О—3,0 мкг фторида. Для этого варианта метода разработан [30] усовершенствованный прибор, с применением которого удается свести к минимуму попадание в дистиллят фосфата и сульфата. Авторы [30] нашли, что в сочетании с определением фторида с ализаринкомплексоном определению мешают только борат и силикат, остальные исследованные 42 иона в молярном отношении к фториду 500 1 не мешают анализу. [c.334]

Вхождение фторид-иона в координационную сферу металла с вытеснением одной молекулы воды приводит к депротонизации одной из гидроксигрупц в молекуле ализаринкомплексона, при этом возникает характерная сине-фиолетовая окраска [88]. [c.346]

К этой же группе красителей относится использующийся в кислых растворах пирокатехиповый фиолетовый, при помощи которого существенно упрощается титрование олова. Механизм изменения окраски для этой группы красителей обсуждается на примере пирокатехинового фиолетового в разд. 1.6.2.2. Ализарин 8 (IV), относящийся к красителям типа гидрохинонов, взаимодействует с А1, ТЬ, В и другими катионами металлов и также применяется в качестве индикатора однако в настоящее время этот реагент быстро вытесняется гораздо более эффективными индикаторами, такими, как ксиленоловый оранжевый и пирока-техиновый фиолетовый. Большие значения имеют красители этого типа, которые содержат метилениминодиацетатную группировку. Например, для титрования РЬ, 2п, Со, 1п, ТЬ и и очень удобен ализаринкомплексон (V). Среди металлохромных индикаторов, которые не относятся к вышеназванным группам, следует отметить еще широко использую- [c.222]

Опубликованы результаты всестороннего исследования метода определения 40 мкг Р с ализаринкомплексоном [93]. Методика, рекомендованная в этой работе, будет описана ниже. [c.347]

Другим важным исследованием является сравнительная аттестация пяти спектрофотометрических методик определения фторида Б воде [94]. В этой работе сделан вывод о том, что метод с использованием ализаринкомплексона имеет преимущества по сравнению с косвенными методами, хотя метод с использованием фторидного ионоселективного электрода, который также исследовали в этой работе, превосходит все колориметрические методы по экспрессности, точности и может быть вполне использован для анализа воды. [c.347]

Опубликованы фундаментальные исследования по синтезу ализаринкомплексона [96] и определению констант его диссоциации [97] в растворах с ионной силой 0,1 Кг — 1,28 0,30-10 К2 == = 2,82 + 0,24-10-8 = 3,72 + 0,19-10- /С4 = 6,39 0,12-Ю- . Этот реагент нашел очень широкое применение. Его используют также для анализа воздуха [98—100], морской воды (автоматическое определение) [101, 102], мочи (автоматическое определение) [103], фосфатных горных пород [104], силикатных горных пород [105] и органических соединений [106]. [c.347]

Сульфонат ализаринкомплексона, по-видимому, обладает некоторыми преимуществами по сравнению с ализаринкомплексоном. Растворимость его натриевой соли выше, комплекс с фторидом прочнее и область определения фторида шире [107]. [c.347]

Ализаринкомплексон, 0,002 М раствор. Растирают 0,44 г ализаринкомплексона с 5 мл 0,5 М раствора NaOH и разбавляют до 200 мл водой. Добавляют 50 мл 0,1 М сукцинатного буферного раствора (pH = 4,6), pH раствора измеряют по рН-метру и, если необходимо, доводят pH до 4,5—4,8. Разбавляют раствор водой до 500 мл и, если раствор мутный, фильтруют. Хранят раствор в холодильнике. [c.348]

Лантан-ализаринкомплексон. Смешивают равные объемы 0,0022 М раствора ализаринкомплексона и 0,002 М раствора La(N0s)3. Эту смесь следует готовить ежедневно. [c.348]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл помещают точно измеренные объемы разбавленного стандартного раствора фторида, содержащие О—40 мкг фторид-иона, и в каждую колбу добавляют воду до 10 мл, 5,0 мл 0,1 М сукцинатного буферного раствора (pH —4,6), 10,0 мл реагента ланта-ализаринкомплексона и 10 мл ацетона, раствор тщательно перемешивают и отставляют на 30 мин. Светопоглощение каждого раствора измеряют в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм, используя в качестве раствора сравнения раствор, не содержащий фторида. По градуировочному графику или любым иным путем находят зависимость между оптической плотностью раствора и содержанием в нем фторида (см. примечание 2). [c.348]

Несомненно, метод обладает достоинствами. Чувствительность, простота выполнения, экспрессность, возможность выполнять анализ в сильнокислых растворах без жесткого контроля pH создают предпосылки для широкого использования метода. Одним из недостатков метода является постепенное уменьшение окраски циркониевого комплекса, явление, обнаруженное при тщательном изучении [93]. Как было найдено, необходимо точно устанавливать время полного протекания реакции и время, в течение которого раствор находится в кювете перед измерением. Ошибки, связанные с флуктуацией времени от момента сливания растворов до завершения измерения, становятся особенно значительными при использовании метода для анализа партии образцов. Однако этот недостаток не сказывается на популярности метода, по спектру применения он уступает лишь методу с использованием ализаринкомплексона. [c.349]

Ализаринкомплексон, чда, 0,0005 М раствор. Растворяют 0,1927 г али-заринкомплексона в 50—100 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л, добавляют немного 0,1 М раствора гидроксида натрия и разбавляют до 500 мл водой (приблизительно). Перемешивают, прибавляют 0,25 i- ацетата натрия и приливают по каплям 0,1 М раствор хлороводородной кислоты до рН=5,0 (красная окраска переходит в желтую). Раствор доводят до метки водой. [c.331]

БЬло установлено, что для определения фторидов удобнее всего пользоваться смешанным реактивом, приготовленным следующим образом /118/ 0,0772 г ализаринкомплексона растворяют в 60 мл воды и 0,4 концентрированного аммиака в мерной колбе на 200 мл. Затем последовательно приливают 80 мл ацетона, 30 мл буферного раствора [c.30]

Спектрофотометрически можно определять и еще меньшие количества фтора, если экстрагировать окрашенное соединение небольшим обт.емом органического растворителя но при этом всегда понижается точность определения. Ввиду того, что ингенсивно окрашенный (в синий цвет) трехкомпонентный комплекс фторид-иона с ализаринкомплексоном лантана (или церия) [6, 7] экстрагируется очень трудно, для определения фтора используют косвенные методы, которые основаны на обесцвечивании окрашенного раствора при добавлении фторида. [c.131]

Ализаринфтор синий, 5-10 М раствор. В мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют 192,6 мг ализаринфтор синего (прежнее название ализаринкомплексон) в возможно малом количестве свежеприготовленного 2 н. раствора гидроокиси натрия. Раствор разбавляют водой до 500 мл и растворяют в нем 50 мг перекристаллизо-ванного ацетата натрия по каплям приливают 2 н. orn [c.134]

Родизоновая кислота, имеющая желтую окраску, образует с Sr +- и Ва +-ионами коричнево-красные осадки, появление которых можно использовать для индикации точки эквивалентности при обратном титровании избытка ЭДТА. Аналогично ведет себя хлораниловая кислота. Нафтоловый пурпуровый и оксиантрахиноны применяются прежде всего в качестве индикаторов при титровании тяжелых многозарядных катионов лантаноидов и актиноидов в сильнокислом растворе. Особенно часто применяют индикатор X VI — ализарин, в который введена сульфогруппа с целью придания растворимости красителю. Растворимость красящего вещества кошенили — карминовой кислоты — обусловлена присутствием в ее молекуле остатка сахара. Ализаринкомплексон можно использовать при комплексонометрическом титровании некоторых металлов в кислом растворе. Это следует особенно подчеркнуть, так как его комплекс с церием (И ) можно применять для фотометрического определения фторид-ионов [60(194)]. [c.67]

Ализаринкомплексон Ализарин S Арсеназо [c.454]

Метод основан на способности фторид-иона образовывать растворимый в воде тройной комплекс сиренево-синего цвета, в состав которого входят лантан, ализаринкомплексон и фторид. Интенсивность окраски раствора фотометрируют при длине волны I. = (600 10) нм. [c.60]

Приготовление раствора ализаринкомплексона с концентрацией 0,0005 моль/дм [c.62]

В мерную колбу вместимостью 1000 см помещают 0,1927 г ализаринкомплексона, смачивают его для лучшего растворения небольшим количеством (0,2—0,3 см ) раствора гидроокиси натрия концентрацией 1 моль/дм , приливают приблизительно 500 см дистиллированной воды, добавляют 0,25 г тссуснокислого натрия и перемешивают до полного растворения реагента. Затем приливают небольшими порциями раствор соляной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм до pH - 5, контролируя это значение потенциометрически (окраска раствора при этом изменяется от вишнево-красной до оранжево-желтой). Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Мутный раствор отфильтровывают. Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике. Срок хранения 1 мес. [c.62]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.125 , c.127 , c.132 , c.177 , c.290 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.66 , c.67 , c.80 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.90 , c.142 , c.222 , c.414 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.63 , c.397 , c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология