Алкилортотитанаты получение

Эпоксидные композиции, содержащие алкилортотитанат, используются для получения светлых, прозрачных покрытий, обладающих эластичностью, твердостью, хорошей адгезией, стойкостью к растворителям и хорошими диэлектрическими свойствами 185, 86]. [c.342]

Алкилортотитанаты могут быть получены действием четыреххлористого титана на соответствующие алкоголяты натрия [1]. По кратким данным некоторых патентов [2] алкилортотитанаты получаются при действии четыреххлористого титана на спирты в присутствии аминов.Однако,по указанию Спира [3], получение ортоэфиров последним путем невозможно. [c.164]

Для получения высокомолекулярных кристаллических твердых полиолефинов высокой плотности (патенты [8, 8а]) используют катализаторы, полученные взаимодействием металлического алюминия либо с алкилортотитанатом и тетрахлоридом титана, либо с алкилортотитанатом и пентагалогенидом фосфора или сурьмы. [c.192]

По данным патента [25], добавление алкилортотитанатов к эпоксидным смолам, модифицированным маслом, дает возмол<-ность отверждать покрытия в виде прозрачной пленки при комнатной телшературе. Эта пленка обладает повышенными электрической прочностью, твердостью, адгезией и стойкостью к растворителям. В качестве примера описана алюминиевая краска, содержащая 10% бутилортотитаната, которая при нанесении на сталь образует блестящую, твердую, эластичную, устойчивую к действию растворителей пленку. В другом патенте [26] сообщается, что добавление 2—10% органического соединения, содержащего титан, к лакам, полученным путем смешения масел, молекулы которых имеют сопряженные двойные связи, например тунгового или дегидратированного касторового масел и маслорастворимых смол, таких, как фенольная или алкидная, приводит к получению гладких и эластичных покрытий, отвер- [c.220]

Другой способ применения алкилортотитанатов для получения стекловидных эмалей описан в патенте [129]. Поверхность металла, на которую необходимо нанести покрытие, обрабатывают безводным раствором ортотитаната, который затем гидролизуют. После этого обычным образом проводят эмалирование. [c.228]

В патенте [181] описан способ получения фталоцианиновых пигментов, заключающийся в нагревании вещества, образующего фталоцианин, например нитробензола, со свежеосажденной гидроокисью титана, свободной от анионов при этом получают пигмент, в котором центральным атомом металла является титан. Во втором патенте [182] металл — фталоцианиновые пигменты, в которых центральным атомом являются различные металлы, например железо, никель, олово, хром и т. д., получены в присутствии алкилортотитаната, который катализирует реакцию. [c.243]

В результате этих и других исследований найден обширный класс комплексных металлорганических катализаторов, получаемых взаимодействием по крайней мере двух соединений—соединения переходного металла (катализатора) и алюминийорганического соединения (сокатализатора). В качестве катализатора, кроме упомянутого выше четыреххлористого титана, могут применяться треххлористый титан, различные алкилортотитанаты, хлорокись ванадия, треххлористый хром и др. Сокаталнзаторами могут служить различные алюминийорганические соединения, а также органические производные ряда других металлов лития, натрия, магния, цинка и др. Из алюминийорганических соединений при получении полиэтилена чаще всего применяется триэтилалюминий [221], реже пользуются диэтилалюминийхлоридом [126]. Широкое применение при получении различных полимеров на- [c.243]

Интересным направлением является получение элементоорганических полимеров с углеродсодержащими радикалами в боковых цепях (к ним относятся кремнийорганические полимеры). Большой термической стабильностью обладают материалы, полученные путем гидролиза алкилортотитанатов (рекомендуются для использования в качестве жаростойких покрытий, выдерживающих 500—600°С). В настоящее время проводится большая работа по модификации таких полимеров путем введения различных гетероатомов . Так, из алкоголята алюминия и аце-тоуксусного эфира получают следующие полимеры, имеющие определенное практическое знaчeниe [c.23]

Реакция нолиоксисоединений с алкилтитанатами протекает очень быстро, и желатинизация наступает практически мгновенно. Применение в качестве сшивающих агентов стабилизированных эфиров ортотитановой кислоты (внутрикомплексных соединений, получаемых при взаимодействии алкилортотитанатов с оксикарбонильными соединениями или с легко еноли-зирующимися веществами типа ацетоуксусного эфира) позволяет уменьшить скорость реакции и делает ее более легкоконтролируемой [139, 140, 142, 143, 147]. Эту реакцию предложено использовать для получения быстросохнущих покрытий с повышенной стойкостью к действию растворителей, прочностью и теплостойкостью на основе производных целлюлозы [139— 142], эпоксидных [148—150] и полиэфирных смол [95, 139, 140, 151—160], а также для повышения устойчивости к действию воды водорастворимых полимеров [143, 161—163]. [c.125]

Что касается тетраацилатов титана Т1(0С0К)4, то их не удалось подучить взаимодействием четыреххлористого титана или алкилортотитанатов с органическими кислотами или уксусным ангидридом [10—13]. Было опровергнуто [11] также сообщение Райана и Плетчера о получении тетраацилатов титана действием органических кислот (стеариновой, линолевой) на четыреххлористый титан в присутствии карбоната кальция. [c.481]

При получении некоторых арилтитанатов из тетрахлорида титана не требуется акцепторов хлористого водорода. Если продукт, полученный нагреванием тетрахлорида титана с большим избытком фенола, проэкстрагировать четыреххлористым углеродом, то образуются оранжевые кристаллы тетрафенилтитаната. содержащего одну молекулу кристаллизационного фенола [81] Т1(ОСбН5)4-СбНзОН. Молекулу фенола можно заместить аммиаком, гетероциклическим основанием, кетоном или эфиром. Получение и свойства этих комплексов описаны в работе [32]. Эти реакции очень экзотермичны, и поэтому в большинстве случаев необходимо внешнее охлаждение. Применение таких растворителей, как углеводороды, три- или тетрахлорэтилен, подавляющих растворимость хлорида аммония в реакционной среде, не обязательно. Алкилортотитанат отделяют фильтрованием с последующей отгонкой растворителя и очищают перегонкой в вакууме. [c.32]

Гидролиз ортотитанатов представляет собой сравнительно сложный процесс, который изучался многими исследователями. Обычно процесс гидролиза алкилортотитанатов состоит в прибавлении требуемого количества воды в виде разбавленного раствора в соответствующем спирте к раствору титаната в том же спирте [54, 57, 60—62]. За исключением одной или двух статей, процесс гидролиза арилтитанатов почти нигде не описан. Существуют разнообразные технические приемы получения конденсированных титанатов или титаноксанов по выщеупомянутому методу они будут описаны в общих чертах в конце этого раздела. [c.47]

История получения алкокснпроизводных трехвалентного титана началась в 1928 г, когда Мак-Коркодейл и Адкинс [2] показали, что алкилортотитанаты можно восстановить металлическим натрием и спиртом. Таким путем они получили неочищенный триэтокснтитан из этилортотитаната, используя в качестве восстановителя металлический натрий и этанол. Было установлено, что это темно-синее вещество само является сильным восстановителем, а при растворении в разбавленных соляной и серной кислотах образуют соли титана (III). Полученные растворы совершенно не содержали железа и других металлических примесей. [c.166]

Борная кислота также реагирует с тетраалкоксититанами, давая алкоксититанбораты [6] — вязкие желтые жидкости, разлагающиеся при перегонке даже в высоком вакууме. Продуктами перегонки являются алкилортотитанат и соответствующий алкилборат, в остатке был получен продукт конденсации алкил-ортотитаната. Реакции с борной кислотой проводят при перемешивании реагентов в приборе, защищенном от доступа влаги, при комнатной температуре до получения прозрачных растворов. Спирт, выделяющийся в результате реакции, затем отгоняют в вакууме при наименьшей возможной температуре. При проведении по этой методике реакций борной кислоты с 3 же бутил-, амил- и 2-этилгексилортотитаната были выделены трис-(триалкоксититан) бораты [c.181]

Как уже описано в гл. 4, алкилортотитанаты можно переэтерифицировать аминоспиртами со структурой HORN (R ) R"NR R " и получить при этом аминоалкилортотитанаты. Такие соединения, полученные, например, из N N, N, N -rerpaK -(2-оксипропил) - [c.219]

Хэт и Брукселлс [188] исследовали применение алкилортотитанатов и хелатов титана в качестве сшивающих агентов для целлюлозных материалов. Отверждение водного желатина может происходить при добавлении в него растворимого в воде а-оксикарбоксилата титана [191]. Гладкие нерастворимые пленки, состоящие из высших сложных эфиров, можно приготовить нанесением на подходящую поверхность смеси продукта реакции бутилортотитаната с ацетил-грег-бутанолом (2-окси-2-ме-тилпентоном-4) и раствора нитроцеллюлозы в бутиловом спирте или в сложном эфире. Другими примерами сложных эфиров титана являются эфиры, полученные из поливинилформаля или полиэтиловых эфиров глюкозы, взятых вместо нитроцеллюлозы [194]. [c.221]

Отверледение, упрочнение или сшивание эпоксидных смол является содержанием ряда патентов. Так в патентах [87, 90] рекомендуют добавлять алкилортотитанаты в композиции на основе эпоксидных смол для получения прозрачных, твердых, устойчивых к действию растворителей покрытий, обладающих хорошей адгезией эти композиции могут храниться в готовом к употреблению виде. В другом патенте [88] для отверждения жидких эпоксидных смол добавляют вместе с органическим производным титана также вещества, обладающие основными свойствами, например третичные амины. Ленджер [89] в качестве катализатора для эпоксидных смол использовал смесь триэта-ноламиноортотитаната и борного эфира. [c.222]

В ряде патентов [134—137] описано получение линейных высокомолекулярных поликарбонатов самоконденсацией быс-кар-бонатов в присутствии катализатора — алкилортотитаната или щелочноземельного алкоксипроизводного титана, имеющего формулу М(0К)2Т1 (0Н)4. Таким же образом получают сополимеры при использовании смесей различных бис-карбонатов, например /г-ксилилен-бнс-карбонатов. В патенте [138] описана полимеризация 4,4 -бис-(оксиметил) дифенил-бис-(алкил- или арилкарбонатов) катализатором в этом случае служит смесь ортотитаната и эфирного комплекса тетрагалогенида титана. [c.239]

Опубликованы сведения о нескольких способах получения жемчужной эссенини. Жемчужная эссенция состоит из радужных чешуйчатых частиц пигмента, который употребляется в красках или лаках, давая перламутровый блеск. Описания двух таких способов будет достаточно для этой книги. Первый [178] заключается в том, что раствором алкилортотитаната, в алкильных группах которого содержится менее восьми атомов углерода, покрывают ровную поверхность и затем гидролизуют паром, при этом образуются чешуйки пигмента. Используют такое количество титаната, чтобы получить от 0,04 до 0,2 молей двуокиси титана на квадратный метр поверхности. Второй метод [179] заключается в том, что изопропилортотнтанат, содержащий 2 вес. % пенообразователя динитрозопентаметилентетрамина. гидролизуют атмосферной влагой при 220°. [c.243]

Катализатор для гидроформинга нефтяных продуктов получен в результате гидролиза смесей алкилортотитаната и алкоксидов алюминия. (Гидроформинг представляет собой процесс, в результате которого низкооктановое топливо становится высокооктановым. Это—дегидрирование, при котором катализатор должен вызывать циклообразование и сохранять имеющиеся циклы. Поэтому вещество, подвергнутое гидроформингу, содержит значительное количество ароматических углеводородов.) Титанато-алюминатную смесь гидролизуют добавлением воды, отфильтровывают образовавшиеся гидроокиси и прокаливают их при 375°, а затем при 650°. Смесь окисей пропитывают молибдатом аммония, вновь прокаливают и гранулируют. Так, из топлива с октановым числом 40 было получено с выходом 80% топливо с октановым числом 80. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология