Дибутилфосфат

Уран в небольших количествах содержится в морской воде. Были сделаны попытки получения урана из этого источника экстракцией дибутилфосфатом (ДБФ), растворенным в гексане или четыреххлористом углероде (0,7 /И раствор) [374]. Количество растворителя по отношению к морской воде составляло 1 100. [c.432]

Растворимость дибутилфосфатов РЗЭ в органических растворителях несколько ниже, чем в воде, и различна в разных растворителях. С введением в неводный растворитель дибутилфосфорной кислоты растворимость значительно повышается, что связано с образованием соединений Ln(HAj)3. Редкоземельные элементы экстрагируются ди-алкилфосфорными кислотами с довольно высокими коэффициентами распределения. [c.82]

Ди- (2-этилгексил) -фосфорная кислота в н-гептане Дибутилфосфат в бензоле [c.485]

Дибутилфосфат в бутиловом эфире Трибутилфосфат в бензоле, гексане, гептане, октане, мезитилене, декане, тридекане, керосине [c.485]

В настоящее время выпускаются нитрат-, тетрафторборат-, перхлорат-селективные электроды с пластифицированными мембранами, которые позволяют измерять концентрацию соответствующих ионов в диапазоне от 1 до 10 моль/л при температурах от О до 40 °С. Разработаны также электроды для определения Са ", На", К". Так, например, поливинилхлоридная матрица, пластифицированная трибутилфосфатом, селективна к ионам Са ". Та же мембрана, пластифицированная дибутилфосфатом, реагирует на изменение концентрации ионов К" в присутствии На". Следует помнить, что в основе действия всех этих мембран лежат те же принципы, что и рассмотренные выше. Необходимым условием отклика мембраны является равновесие реакции определяемого иона с комплексообразующим реагентом или с ионообменником. [c.209]

Соли. Соли очищают многократной перекристаллизацией. Очень малые количества примесей тяжелых металлов удаляют экстрагированием растворов солей растворами дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе. Жидкость взбалтывают несколько раз со свежими порциями раствора дитизона до тех пор, пока окраска последней порции не останется зеленой. После этого раствор соли взбалтывают с чистым хлороформом для удаления дитизона Вместо дитизона можно использовать любой реактив, образующий с катионами экстрагируемые соединения, например диэтилдитиокарбамат натрия, нитрозонафтол, дибутилфосфат и др. [c.163]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

V — коэффициент активности ТТА в бензоле. Наблюдаемое уменьшение Q с увеличением а происходит вследствие комплексообразования ионов нептуния с сульфат-ионами в водной фазе. Так как в водной фазе нет заметной концентрации комплексов нептуния с ТТА, то уравнение (10-52) справедливо и значения констант Р1 и р2 сульфатных комплексов могли быть рассчитаны методом 1 (см. стр. 276). В качестве вспомогательных лигандов при изучении комплексов ионов металлов с неорганическими лигандами использовались дибутилфосфат [76], три-бутилфосфат [28, 73] и 1-окси-2-нафтойная кислота [75]. [c.277]

Применяют также неполные (кислые) эфиры фосфорной кислоты, например дибутилфосфат (ДБФ) [c.347]

Фотометрическое определение циркония в экстрактах. Значительный интерес представляют фотометрические методы, основанные на экстракции ионов циркония дибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном и другими органическими экстрагентами с последующим непосредственным измерением оптической плотности аликвотной части экстракта после добавления 1-(2-пиридилазо)нафтола, ксиленолового оранжевого и др. [c.156]

При насыщении ТБФ водой (6,4 вес. /о НгО) О(Дибутилфосфат) уменьшается, в то время как разбавление ТБФ изооктаном или смесью алифатических углеводородов разветвленного строения (т. кип. 218—238° С) не влияет а радиационно-химический выход дибутилфосфата [140]. [c.215]

Жидкие мембранные электроды — растворы ионных ассоциатов в органических растворителях. В качестве растворителей используют обычно различные эфиры, например октиловый или дециловый эфиры фосфорной кислоты, дибутилфосфат и др. Потенциал-образующими ионами являются катионы или анионы ионных ассоциатов, т. е. электрод с катионоанионным ассоциатом чувствителен и к катионам, и к анионам, входящим в состав ассоциата. Для уменьшения растворимости ассоциата в водной фазе, т. е. для удержания его в основном в фазе органического растворителя, обычно применяют ассоциаты потен-циалобразующих ионов с противоионами большой молекулярной массы, что обеспечивает достаточно [c.476]

Весьма интересен метод приготовления Pu(V), предложенный Маркиным и Мак-Кеем [536] и основанный на быстром установлении равновесия между ионами плутония по реакции (22) (стр. 55). Равные объемы растворов Pu(VI) и Pu(lII) в 0,2 М HNO3 с концентрацией каждого компонента 2 мг/мл смешивают в присутствии 0,1%-ного раствора дибутилфосфата в бензоле. Образующийся в процессе реакции между Pu(Vl) и Pu(lll) четырехвалентный плутоний экстрагируется в органическую фазу, а пятивалентный плутоний остается в водном слое. Pu(Vl) и Pu(lll) полностью превращаются в Pu(IV) и Pu(V) благодаря выводу Pu(lV) из системы. Как показали спектрофотометрические измерения, после 15-минутной экстракции в водной фазе оставался только Pu(V). [c.67]

ТБФ медленно гидролизуется водой. В кислой среде, как в водной, так и в органической фазах, гидролиз ТБФ проходит через несколько стадий с образованием последовательно дибутилфосфата (ДБФ), монобутилфосфата (МБФ) и фосфорной кислоты. Продажный трибутилфосфат обычно содержит указанные соединения и, кроме того, бутанол. Эти примеси затрудняют экстракцию плутония. Бутанол восстанавливает Pu(IV) и Pu(VI) до Ри(1П), тем самым снижая полноту экстракции. Дибутил-фосфат с четырехвалентным плутонием образует очень прочные комплексы, которые хорошо экстрагируются, но плохо реэкстра-гируются. Кроме того, в присутствии дибутилфосфата увеличивается экстрагируемость примесей. Монобутилфосфат, растворимый в воде, образует с плутонием неэкстрагирующиеся осадки. [c.317]

Шевченко и Смелов [248, 249] показали, что предельно допустимые концентрации монобутилфосфата и дибутилфосфата в трибутилфосфате, не влияющие на экстракцию, плутония, составляют 0,001 и 0,0001 моль1л соответственно. Поэтому трибу-тилфосфат перед употреблением следует очищать. [c.318]

Бирман и Мак-Коркелл [597] произвели сравнительное изучение экстракции бериллия и алюминия различными экстрагентами (дибутилфосфатом, карбоксилатами, роданидом) и влияния органических растворителей. Лучшим для разделения бериллия и алю миния эти авторы считают роданид аммония. По данным других авторов [601], из растворов, содержащих более 7 моль1л NH4S N (pH 2—3), в органическую фазу ( фир, н.амиловый спирт) бериллий также экстрагируется с большим выходом. [c.137]

Фторид, хлорид, нитрат, суяьфат, сульфит, бисульфид, карбонат, фосфат, сульфид, цианид, тиосульфат, тиоцианат, диэтилфосфат, диэтилфосфотиоат, бутират, дибутилфосфат, монобутил-фосфат, тетрафторборат. [c.337]

С целью проверки применимости изложенного метода" к описанию экстракционных систем нами изучены при 25° С фазовые равновесия в следуюш их простейших системах тина вода — экстрагент — разбавитель вода — ТБФ — дибутилфосфат (ДБФ) вода — ТБФ — бензол вода — ДБФ — бензол вода — ТБФ — н.гептан вода — ТБФ — четыреххлористый углерод вода — ТБФ — дибутиловый эфир вода — ТБФ — хлороформ. Системы такого рода особенно удобны для наших целей, так как вследствие малой растворимости экстрагента и разбавителя в воде одной из равновесных фаз постоянно является практически чистая вода, что позволяет определять коэффициенты активности воды в органической фазе вдоль линии расслаивания непосредственно из данных по растворимости воды. Изучены также следуюш,ие тройные системы типа вода — экстрагент — экстрагируемое веш,ество вода — ТБФ — иодистый калий [9] вода — ТБФ — иодистый натрий вода — ТБФ — азотнокислое серебро. Можно полагать, что в этих системах процессы стехиометрического гидрато- и соль-ватообразования не имеют места. Изопиестическим методом изучены при 25° С двойные системы вода — ТБФ и вода — ДБФ [Ю]. Обе системы могут быть описаны трехчленными уравнениями Маргулеса. [c.80]

Вода — уранилфосфат — дибутилфосфат в керосине. [c.222]

Определение циркония с использованием 1- 2-пиридилазо)нафтолщ после экстракции ди-н-бутилфосфатом [696]. Метод состоит в том, что после растворения навески анализируемого материала в минеральных кислотах с добавлением фторборной кислоты из полученноп> раствора экстрагируют цирконий раствором дибутилфосфата в хлороформе, как описано выше (см. стр. 87). Хлороформные экстракты собирают в мерную колбу емкостью 25 жл, прибавляют 5 жл 0,05 %-ного раствора 1-(2-пиридил-азо)нафтола в метаноле, 2 мл пиридина и разбавляют до метки хлорос рмом. Через 1 час Измеряют оптическую плотность при 555 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см, как описано ниже при построении калибровочного графика. [c.156]

Е. Е. Крисс и 3, А. Шека [837] подробно, с помощью радиохимического контроля, изучили экстракцию нитратов лантана, неодима, иттрия и иттербия как ТБФ, так и дибутилфосфатом при различных концентрациях кислоты и нашли, что ДБФ дает более полное отделение, чем ТБФ, но зато извлечение РЗЭ из ДБФ проходит труднее, чем из ТБФ, из которого они легко вымываются разбавленными растворами азотной кислоты или водой. [c.322]

Вследствие частичного превраще1ния дибутилфосфата в монобутялфосфат во время радиолиза их радиационно-химические выходы зависят от дозы. Сумма О(Дибутилфосфат)-(-О(Монобутилфосфат) не изменяется при облучении ТБФ на воздухе и в вакууме. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология