Салицилаль аминофенол

Салицилаль- -аминофенол ч., BTN РУ 1383—57, 0,1 < -ны раствор в ацетоне, готовят растворением 0,1 г салици-лаль-о-амннофенола в 100. и.г ацетона (ГОСТ 2603—51). Типовой раствор алюминия с содержанием 0,1 мкг алюминия в 1 мл раствора готовят, как указано на стр. 47 (Раствор В). [c.55]

Из 5 мл анализируемой кислоты (после выпаривания, растворения в кислотном буфере) приготовлено три раствора а) без добавления А1 - , б) с добавлением 0,03 мкг А1 , в) с добавлением 0,05 мкг А1 +. К этим растворам, а также к холостому раствору добавлено одинаковое количество салицилаль-о-аминофенола. При измерении люминесценции получены следующие данные [c.166]

Рубеановодородная кислота Салицилаль-о-аминофенол Салицилальдоксим Салициловая кислота [c.637]

Салицилаль-о-аминофенол 0,0025 Ниобий Люмогаллион 0,5 [c.644]

Титруют также с индикаторами гематоксилином [149, 368], салицилатом, роданидом железа [400], с флуоресцентным индикатором салицилаль-о-аминофенолом [817]. Предложен способ обратного титрования избытка добавленного фторида раствором алюмо-калиевых квасцов с индикатором ализарином [33]. Относительная ошибка этих методов — 1%. [c.84]

Чувствительность флуориметрического. метода определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом составляет 0,0025 мкг М/мл 58]. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации алюминия до 0,5 жкг/5 мл [58]. Флуоресценция достигает максимума через 15 мин. и в дальнейшем остается постоянной [561 обычно измеряют ее через 40—50 мин. Содержание алюминия находят по калибровочному графику или методом добавок. Оптимальное количество реагента 0,3 мл 0,1%-ного раствора в 10 мл [56], при меньших и больших количествах реагента интенсивность флуоресценции меньше. Реагент применяют в виде раствора в ацетоне (присутствие до 10% ацетона не мешает, большие количества сильно снижают интенсивность флуоресценции). [c.135]

Синтез салицилаль-о-аминофенола [c.32]

Салицилаль-о-аминофенол — кирпично-красный кристаллический порошок. Труднорастворим в воде. Растворим в ацетоне, этаноле, хлороформе, изоамиловом спирте и в растворах щелочей с образованием желтых растворов. Плохо растворим в бензоле и почти не растворим в тетрахлориде углерода. При добавлении ацетонового раствора реактива к раствору соли алюминия при pH 5,6—6,0 возникает яркая зеленая флюоресценция. Чувствительность реакции 0,0025 мкг алюминия в 5 мл раствора. [c.199]

Оценка содержания алюминия люминесцентным методом основана на свойстве салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает интенсивную изумрудно-зеленую флуоресценцию. [c.153]

Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 ммк с максимумом люминесценции 520— 530 ммк. [c.153]

Салицилаль-о-аминофенол — ч. 0,01 %-ный раствор в ацетоне (готовят растворением 0,01 г реактива в 100 мл ацетона). [c.153]

Р а б о т а 2. Люминесцентное определение алюминия посредством салицилаль-о-аминофенола [c.168]

Салицилаль-о-аминофенол, подобно другим органическим реактивам с фенольным гидроксилом, образует несколько соединений с алюминием. Состав образующихся соединений зависит от pH. При pH менее 6,5 образуется соединение с отношением алюминия к реактиву А1 R = 1 1. Это соединение люминесцирует сильнее других. При pH менее 5,5 это соединение образуется неполностью, так как концентрация анионов реактива мала константа кислотной диссоциации салицилаль-о-аминофенола равна р/С = 8,6. При значениях pH выше 6,5 образуется соединение с соотнощением Л1 К = 1 2. Это соединение более интенсивно окрашено, однако интенсивность его люминесценции меньше. Этими обстоятельствами обусловлена сильная зависимость люминесценции от pH. [c.169]

Определение основано на получении флуоресцирующего соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [c.162]

Раствор салицилаль-о-аминофенола. В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют в ацетоне 10 мг реактива. [c.163]

Алюминий 2,3-Оксинафтойная кислота Салицилаль-о-аминофенол 0,05 0,0025 [c.371]

Флуоресценция почти всегда отсутствует, если возможно вращение отдельных частей молекулы относительно друг друга, так как в этом случае энергия возбуждения растрачивается на взаимное превращение конформационных изомеров. Например, салицилаль-о-аминофенол не флуоресцирует [c.96]

Из флуориметрических методов определения алюминия наибольшее применение нашел метод с салицилаль-о-аминофенолом (ман-ганоном) [37, 56—58, 168, 224, 227, 435, 671, 1144]. Максимум интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с ним наблю- [c.132]

Бабко и др. [37] при анализе МаС1 и МаНОд для повышения чувствительности и селективности предлагают экстрагировать комплекс алюминия изоамиловым спиртом из раствора с pH 6,4. Флуориметрический метод с салицилаль-о-аминофенолом использован для определения алюминия в НС1, НР, НаЗО , HNOз, НдОа, СНдСООН [58], в ОеС14 [57], в солях лития, рубидия и цезия [57], в солях свинца [168], в солях кадмия высокой чистоты [224], в олове высокой чистоты [228]. Чувствительность метода 10" —10 %, относительная ошибка 20%. [c.135]

Реагент по специфичности подобен остальным обычно применяемым для флуориметрического определения алюминия реагентам, но превышает их по чувствительности. Он более чувствителен, чем салицилаль-о-аминофенол, 2-окси-З-нафтойная кислота, морин, понтахромовый сине-черный К. Поэтому этот новый реагент можно считать перспективным для флуориметрического определения алюминия. [c.139]

Салицилаль-о-аминофенол был предложен Хольцбехером [c.31]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Малые количества алюминия (5-10 —5-10 %) определяли с по грешностью 15—20% в Ha OONa флуориметрически с использованием салицилаль-о-аминофенола из навески 3—30 г [56]. [c.190]

В четыре колбы вместимостью по 25—50 мл вводят по 9 мл полученного раствора. В одну из них добавляют 0,5 мл стандартного раствора (что соответствует содержанию алюминия 0,05 мкг), во вторую — 0,8 мл того же раствора (0,08 мкг алюминия) и в третью — 2 капли 0,05 М раствора ЭДТА. Объемы растворов во всех четырех колбах доводят до 10 мл дистиллированной водой, приливают по 0,3 мл 0,01%-ного ацетонового раствора салицилаль-о-аминофенола и оставляют на 45—50 мин для образования комплекса. [c.190]

Салицилаль-о-аминофенол (манганон ПРЕЛ) также используют в качестве реагента на марганец. Чувствительность реакции 0,25 мкг Мп(П)/5 мл раствора [396]. [c.31]

Для колориметрического определения марганца применяют маи-ганон ИРЕ А (салицилаль-о-аминофенол) [2761, который дает возможность определять марганец в присутствии ионов Fe(III), Ni(II), Сг(Ш), Mg(II), Ba(II), Al(III), d(II), As(III), Ag(I), Mo(VI), Zn(II), Hg(II) при отношении Mn Me от 1 50 до 1 200. В присутствии больших количеств Fe(III), Ni(II) и Се(Ш) необходимо добавить тартрат натрия или калия. Чувствительность определения 0,25 мкг Мп/5 мл. Метод применяют для определения марганца в солях щелочных металлов. [c.70]

С помощью салицилиден-о-аминофенола (салицилаль-о-ами-нофенол) галлий открывают по зелено-желтой флуоресценции при pH 4,0—5,0 с чувствительностью 0,15 мкг/мл [1203]. [c.41]

Определение галлия при помощи продуктов конденсации салицилового и резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. При pH 4,5—5,5 галлий можно определить по интенсивности зелено-желтой флуоресценции продукта взаимодействия его с салицили-ден-о-аминофенолом (салицилаль- о -аминофенол) [739, 1203 (рис. 48). Чувствительность реакции — 0,15 мкг Ga/M. i. Фториды, тартраты, цитраты, оксалаты, ЭДТА, СДТА и НТА подавляют флуоресценцию. Мешают определению большие количества индия и таллия, а также окрашенные ионы. Алюминий не мешает до соотношения А1 Ga = 10 1. В случае больших количеств алюминия следует добавлять раствор NaBF< или NaF. [c.150]

Содержание алюминия определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при температуре 1000° С в течение 15 мин. Сухой остаток количественно смывают в кварцевую пробирку 3 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,8-ьб,4) и прибавляют 0,2 мл 0,01 %-ного раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с йнтенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество алюминия, или визуально или фотоэлектрически. [c.154]

I Соединение алюминия с салицилаль-о-аминофенолом растворимо в воде. Таким образом, здесь не требуется экстракции и в этом отношении метод проще, чем описанная методика с оксихинолином. В то же время выполнение работы требует большого внимания к точному соблюдению оптимального pH 5,5—6,5. Даже при небольшом отклонении от оптимальной величины люминесценция сильно ослабевает. Оптимальные условия для количественного определения следующие pH 5,5—6,5, содержание алюминия 0,1—1 мкг (или больше) в 10 мл, количество манганона [c.169]

Алюминий определяли флуориметрическим методом при помощи салицилаль-о-аминофенола, предварительно удаляя основу нагреванием навески фосфора до 700° С в токе азота, очищенного от кислорода. В остатке, после удаления основы, алюминий определяли по методу, )азработанному для определения алюминия в уксуснокислом натрии [2]. Чувствительность метода 2-10- % [3]. [c.248]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.514 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.303 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.362 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.65 , c.84 , c.148 , c.213 , c.282 , c.284 , c.301 , c.304 , c.309 , c.327 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология