Графит как носитель пористость

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Несмотря на пониженную плотность, образцы синтетического графита с высокой степенью кристалличности имеют низкую пористость, нанример графит, применяемый в ядерном реакторе. Таким образом, носители из графита можно рассматривать как практически непористый материал (исключение, конечно, составляют промежутки между графитовыми плоскостями, куда могут внедряться некоторые вещества). Если в графите и имеются поры, то они, но-видимому, полностью блокированы. [c.94]

Графит может быть природным или синтетическим. Значительные количества вещества высокой степени чистоты лучше получать синтетическим путем, и такой графит наиболее приемлем в качестве носителя катализаторов. Используемый как носитель графит размалывают до частиц требуемого размера (например, 20—100 меш, или 1—4 мм). Синтетический графит получают высокотемпературной обработкой углеродного вещества, спрессованного с битуминозным связующим. Для уменьшения пористости проводят последовательную пропитку. Конечная температура графитизации обычно равна 2870— 3270 К. Степень графитизации высокочистых образцов синтетического графита, несомненно, велика, но составляет ли она 100% или существует некоторое количество аморфной фазы, пока неясно. Величина графитовых кристаллитов зависит от условий термообработки и обычно составляет 50—100 нм-Плотность синтетического графита значительно нил-се, чем природного, и для образцов с высокой степенью графитизации нередко равняется только 80% максимальной плотности. Другим источником графита является продукт пиролиза газообразных [c.93]

Отдельные слои в монокристаллах графита принято представлять как двумерный металл с эффективной массой носителя тока, равной массе свободного эЛектрона. В перпендикулярном к слоям направлении - графит полупроводник. Поэтому ток в графите переносится как электронами, так и положительными дырками, а его проводимость определяется концентрацией носителей тока и их средним свободным пробегом. В самом общем виде электросопротивление можно рассчитывать по формуле р= АрП, где Ар — фактор, учитывающий влияние пористости, текстуры и температуры измерения / — средняя длина свободного пробега электронов. [c.88]

Так как реакция среды кислая, то катализаторы и токоотводы должны быть устойчивыми в кислоте. Как видно из табл. 3.3, высокой активностью по отношению к реакции (3.23) обладают платина и палладий. Поскольку платина более устойчива в кислоте, то ее применяют как катализатор катода. В первых Ячейках содержание платины было (10-15) г м площади электрода. Планируется снизить расход платины по крайней мере на порядок. Токоотводом и носителем катализатора на катоде обычно служит пористый графит. [c.168]

Сопоставление результатов электрохимического хлорирования циклогексена на платиновом и графитовом электродах заставляет отдать предпочтение последнему [69]. Выходы моно- и полихлор-замещенных циклогексана составляют 42,2 и 8,5% для платинового анода, 54,4 и 10,9% для графитового при конверсии исходного продукта соответственно 58,8 и 68%. Б ряде случаев графитовым анодам рекомендуется придавать каталитические свойства. С этой целью аноды делают с высокой пористостью (до 70%) и высокой, удельной поверхностью (до 140 м /г). Поры заполняют раствором солей благородных металлов, например платины, и подвергают термической обработке в атмосфере водорода с целью восстановления соли в металл. Таким образом на графит наносится до 3% металла от носителя. В некоторых случаях анод из массы пористого графита делают полым, помещая внутри активированный уголь, пропитанный солями благородных металлов. Хлорируемый продукт, обычно углеводород, подается в электролизер сквозь поры анода [64, 67]. [c.350]

Пористые углеродные материалы широко применяют также в процессах электрохимического окисления различных вредных веществ как носители катализаторов окисления. Например, для электрохимического окисления фенолов в сточных водах используют пористый графит с крупными (до 100 мкм) порами, на внутреннюю [c.159]

Ванадиевая кислота (I) образует с гидроокисью триметил- или тетра-метилбензиламмония (И) чрезвычайно растворимые в воде соли, которые дают вязкие, липкие растворы, хорошо прилипающие к инертным носителям (пемза, графит, силикагель, активированный и гранулированный алюминий) при нагревании пятиокиси ванадия (П1) до 350 450° в токе воздуха получается продукт от желтой до оранжевокоричневой окраски 1,5 кг метаванадата аммония растворяют в 5,3 л 38,6% водного раствора (II) при слабом нагревании и затем добавляют 15 г пористого силикагеля (с величиной зерна 12—20 меш) и, перемешивая, нагревают до разложения, пропускают через сито 28 меш и нагревают в струе воздуха до 400° для получения оранжево-коричневого катализатора выход (III) около 0,8 кг [c.218]

Новый атомизатор, который авторы назвали высокотемпературной газовой печью (рис. 29), включает чашку 1 с образцом, теплообменник и реактор из пористого графита 2 с узким отверстием 3, которое при высокой температуре также действует как теплообменник, и абсорбционную ячейку 4. Пары образца вместе с газом-носителем аргоном проходят через пористый графит, нагретый до высокой температуры, затем сквозь узкое отверстие, нагреваются до температуры атомизации и поступают в раскаленную абсорбционную ячейку. Самая горячая часть печи —стенки узкого отверстия. При проходе сквозь это 0Т1вер-стие проба практически полностью атомизируется. Удельная поверхность печи невелика, поэтому она легко нагревается до 2800°С. В хроматограф вводят 10 мкл образца. Из каждой порции элюата 250 мкл вводят в печь аликвотную часть 10 мкл и атомизируют без предварительной сушки и озоления. Испытания показали четкое разделение ТЭС и ТМС, а также независимость величины сигнала от формы соединения. [c.273]

В отличие от активированного угля на тайгинском графите, имеющем в основном переходные норы, уменьшение пористости происходит в меньшей степени, что и приводит к более высокой удельной поверхности и активности электрода с графитовььм носителем. [c.61]