Графит как носитель

К проводникам 1-го рода относятся металлы, сплавы, оксиды с металлической проводимостью, а также неметаллические материалы, в частности графит носители заряда — электроны. [c.212]

В разд. 6, хотя в заглавии говорится лишь о колоночной экстракционной хроматографии, перечислены работы и по колоночным, и по ламинарным методам на использование бумаги или тонких слоев сделаны указания в обзорной таблице разд. 7 в графе Носитель . [c.505]

Теоретическое пояснение. В методике тонкослойной хрома"о-графии (ТСХ) роль носителя вместо листа ХБ (см. работу 66) выполняет слой мелкозернистого порошкообразного сорбента, занесенного на стеклянную пластинку или другую основу. Сорбционные свойства такого слоя зависят от природы сорбента. [c.240]

Отдельные слои в монокристаллах графита принято представлять как двумерный металл с эффективной массой носителя тока, равной массе свободного эЛектрона. В перпендикулярном к слоям направлении - графит полупроводник. Поэтому ток в графите переносится как электронами, так и положительными дырками, а его проводимость определяется концентрацией носителей тока и их средним свободным пробегом. В самом общем виде электросопротивление можно рассчитывать по формуле р= АрП, где Ар — фактор, учитывающий влияние пористости, текстуры и температуры измерения / — средняя длина свободного пробега электронов. [c.88]

Так как реакция среды кислая, то катализаторы и токоотводы должны быть устойчивыми в кислоте. Как видно из табл. 3.3, высокой активностью по отношению к реакции (3.23) обладают платина и палладий. Поскольку платина более устойчива в кислоте, то ее применяют как катализатор катода. В первых Ячейках содержание платины было (10-15) г м площади электрода. Планируется снизить расход платины по крайней мере на порядок. Токоотводом и носителем катализатора на катоде обычно служит пористый графит. [c.168]

В последнее время в качестве носителей используются карбид кремния, графит и др. [c.232]

В физике ТВ. тела П. наз. кристаллические в-ва, имеющие электрич. св-ва, промежуточные между св-вами металлов и полупроводников. В отличие от полупроводников П. обладают электрич. проводимостью при абс. нуле т-ры, а уд. проводимость их в 10 — 10 раз меньше, чем у металлов. Кроме того, в отличие от металлов проводимость П. возрастает с т-рой. Типичные П.— Bi, Sb, As, графит. В рамках зонной теории тв. тела электрич. св-ва П. объясняются небольшим перекрыванием зоны проводимости и валентной зоны. Даже при ОК часть электронов валентной зоны переходит в зону проводимости, образуя дырки в валентной зоне. С повышением т-ры число носителей тока (электронов и дырок) возрастает, однако оно остается небольшим (10 на атом). [c.472]

В качестве углеродных носителей металлических катализаторов применяют активный уголь, сажу, графит и синтетические углеродные молекулярные сита. Катализаторы на этих носителях используются в основном для лабораторных исследований, хотя это и не является общим правилом. Структура и хи- [c.90]

Графит может быть природным или синтетическим. Значительные количества вещества высокой степени чистоты лучше получать синтетическим путем, и такой графит наиболее приемлем в качестве носителя катализаторов. Используемый как носитель графит размалывают до частиц требуемого размера (например, 20—100 меш, или 1—4 мм). Синтетический графит получают высокотемпературной обработкой углеродного вещества, спрессованного с битуминозным связующим. Для уменьшения пористости проводят последовательную пропитку. Конечная температура графитизации обычно равна 2870— 3270 К. Степень графитизации высокочистых образцов синтетического графита, несомненно, велика, но составляет ли она 100% или существует некоторое количество аморфной фазы, пока неясно. Величина графитовых кристаллитов зависит от условий термообработки и обычно составляет 50—100 нм-Плотность синтетического графита значительно нил-се, чем природного, и для образцов с высокой степенью графитизации нередко равняется только 80% максимальной плотности. Другим источником графита является продукт пиролиза газообразных [c.93]

Несмотря на пониженную плотность, образцы синтетического графита с высокой степенью кристалличности имеют низкую пористость, нанример графит, применяемый в ядерном реакторе. Таким образом, носители из графита можно рассматривать как практически непористый материал (исключение, конечно, составляют промежутки между графитовыми плоскостями, куда могут внедряться некоторые вещества). Если в графите и имеются поры, то они, но-видимому, полностью блокированы. [c.94]

Хлор-[-фтор-этан Фтористый винил, НС) Медь (порошок, гранулы, сетка, волокна, лента) на носителе (карбиде кремния, графите) 0,3—10 бар, 500—800 С, время контакта 0,01 — 10 сек [185] [c.895]

В качестве носителей использовались труднорастворимые соли (карбонаты, сульфаты и фосфаты щелочноземельных металлов, фосфаты переходных элементов, сульфат свинца), окислы (включая полупроводники), силикагель, алюмогель и графитовые вещества (обеззоленные сахарные угли различных марок, графит, сажи). [c.305]

В чистом виде или в качеств носителей применяют каолин, отбеливающие земли, японскую кислую землю, инфузорную землю, флоридин, алунд, графит, кокс [c.6]

Здесь мы ограничимся сопоставлением констант скоростей для образцов порядка, у которых порядок реакции около 1,7 (табл. 2). Они позволяют сделать вывод о значительном влиянии носителей, т. е. различных видов активированного угля, на скорость десорбции. Десорбция платины, нанесенной на активированный уголь, идет почти на два порядка медленнее, чем с платины на графите, и проходит различно на разных видах активированного угля. Быстрее всего водород десорбируется с платины на графите, а затем с платины на саже. [c.102]

Электронно-микроскопические снимки платины на различных углеродных носителях представлены на рис. 75. В случае АГ-3 хорошо видны довольно крупные агломераты платины диаметром 200—400 А, состоящие из более мелких частиц, и отдельные мелкие частицы диаметром 40—60 А. На саже наблюдаются преимущественно мелкие частицы диаметром 30—60 А, на графите — более крупные частицы с размером 60—80 А. [c.177]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

В настоящее время разработан ряд автоматиче-ких хромато графов. В этих приборах при прохождении газа чере) разделительную колонку количества содержащихся в нем компонентов измеряют при помощи специальных детекторов. Для определения количества какого-либо компонента по теплоте сгоракня в детектор помещают одно плечо мостика Уитстона (13 виде ирс вол чпой стг -ралн) с заранее известным сопротивлением. При прохождении газа-носителя через детектор температура спирали 1 ее сопротивление не изменяются. При появлении и газе углевсдорода и его рании его на раскаленной спирали выделяется тепл ), повышается температура спирали и изменяется ее сопротивление. По изменению сопротивления определяют количество углеводородного компонента. [c.89]

Если в проявительном методе движение зоны сорбированного вещества заменить движением зоны газа-носителя, свободной от анализируемого вещества, то для этого необходимо анализируемую смесь подавать в колонку непрерывно, а газ-носитель вводить периодически. Так как в рассматриваемом методе вместо зоны компонента смеси вдоль сорбента перемещается свободная от него зона — вакансия, метод был назван его авторами вакантохромато-графией [77, 78]. Вакантохроматография представляет собой вид хроматографии без газа-носителя и является предельным случаем метода дифференциальной хроматографии. Оба эти метода будут рассмотрены нами ниже. [c.142]

Хроматермографический вариант был предложен впервые советскими учеными А. А. Жуховицким и Н. М. Туркельтау-бом в 1951 г. под названием хроматермо-графия . Он представляет собой разновидность проявительного способа, когда формирование хроматограммы происходит не только под действием промывания колонки проявляющим растворителем или газом-носителем, но и под действием движущегося температурного поля с градиентом температуры по длине колонки, создаваемом движущейся трубчатой электрической печью (рис. 6). Наличие дополнительного температурного фактора—движущегося поля и притом с градиентом температуры приводит к коренному улучшению условий разделения многокомпонентной смеси. [c.18]

В зависимости от природы носителей зарядов различают два рода проводимости электронную и ионную (электролитическую). Соответственно различают проводники первого и второго рода. К проводникам первого рода относятся к -таллы, графит, угли, сульфиды и карбиды металлов к проводникам второго рода растворы электролп-тов, чистые вещества — ионные кристаллы в твердом и расплавленном состоянии, вода, плазма и т. п. [c.87]

Т. о. проведенные исследования показали, что введение бвСЬ в мелкокристаллический анизотропный графит носит характер интеркалирования и особенности поведения электронных свойств объясняются существенным повышением концентрации носителей тока и переходом к квазиметаллической од нозонной проводимости. [c.127]

Общая тенденция увеличения каталитических свойств катионных систем полимеризации в присутствии подходящих сокатализаторов соблюдается и для нанесенных кислот Льюиса. Это проявляется, например, в существенном повышении кислотных свойств (до уровня суперкислот) и активности соединений SbF5, BF3 и других, включенных в графит, в присутствии протонодонорных добавок [154]. Реальные активные центры нанесенных кислот представляют динамическое сочетание льюисовских и бренстедовских центров, возникающих в процессе термообработки каталитических систем в присутствии воды, например для системы AIF3II носитель (Н2О) [128] [c.61]

Одним из наиболее важных результатов одновременного воздействия на хроматографическую полосу потока газа-носителя и температурного поля является сжатие полосы, что и приводит к существенному улучшению разделения. Такое сжатие может произойти, если замыкающий край полосы будет двигаться быстрее, чем передние слои. Чтобы это осуществить, требуется наличие движущегося температурного поля с градиентом температуры, возрастающей против направления потока газа-носителя. Если условия действия потока газа-носителя с одновременным действием температурного поля с температурой, возрастающей в направлении, противоположном направлению движения газа, соблюдаются, то мы имеем дело со стационарной хроматермографией. Теория стационарной хроматермо-графии разработана А. А. Жуховицким и И. М. Туркельтаубом [7]. [c.153]

НИЯ. Несложная техника концентрирования в парофазном анализе, позволяющая повысить чувствительность до 10 % и пригодная для количественных определений, была описана Готтауфом [11]. 10 мл анализируемого водного раствора помещают в установленный вертикально (на отметку 70 мл) цельностеклянный медицинский щприц на 100 мл, предварительно продутый чистым гелием. Затем в этот же щприц вводят 12 мл одного из указанных в табл. 3.1 высаливающих реагентов, закрывают отверстие стеклянной заглущкой и встряхивают 10 мин. Снимают заглушку и вместо нее в отверстие шприца вводят конец изготовленной из стального капилляра охлаждаемой ловушки (внутренний диаметр 1 мм, длина 50 см). Концы капилляра снабжены припаянными латунными шайбами для закрепления резиновым шлангом внахлест, как показано на рис. 3.3. Средняя часть капилляра (5 см длиной) заполнена хроматографическим носителем и погружается в сосуд Дьюара с жидким воздухом. Движением поршня шприца газовая фаза проводится через ловушку, после чего ловушку подключают к приспособлению для ввода в хромато граф (рис. 3.3, справа) и погружают в кипящую воду. Для количественных определений проводят калибровку по растворам известной концентрации, которые исполь зуют немедленно после приготовления. Такая техника [c.111]

Применяется для газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии ( лекулярная адсорбция), для ионообменной и осадочно-сорбционной хрома-графии из водных растворов (ионный обмен и осаждение), а также в качесп инертного носителя при жидкостной распределительной хроматографии. [c.192]

В мембранном сепараторе, предложенном Ливеллином и Литлджоном, камера в которую вводится поток из хромато графа, отделяется от вакуумной системы масс спектрометра мембраной из силиконовой резины толщиной 0,025—О 040 мм (рис 18) Газ носитель и образец, проходящие над мембра ной, диффундируют сквозь нее в масс спектрометр Проницае мость мембраны для органических веществ в 20—100 раз выше, ч м для гелия и других неорганических газов Обычно степень [c.29]

Приготовление искусственной смеси (внешний стандарт). Приготавливают смесь 0,005—0,01% (масс.) транс,транс,цис-1,5,9-Щ 1клолоцекатр1 еиа в этиловом спирте. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. Заполняют форко-лонку приготовленной насадкой, закрывают концы ее заглугиками и помещают для охлаждения в муфту с двуокисью углерода. После охлаждения, вынув из муфты, одним концом форколонку быстро присоединяют с помощью медицинской иглы к дозатору хромато графа, на второй конец надевают резиновую трубку, по которой проходит газ-носитель. Через предварительно пережатую зажимом резиновую трубку в форколонку на насадку вводят 5 мкл искусственной смеси. Надевают на форколонку электри еский обогреватель, нагретый до 120°С, и прогревают ее в течение 5—Тмин, а затем снимают с трубки зажим, тем самым перенося испаренную пробу газом-носителем в хроматографическую колонку. Хроматограмму снимают при условиях, описанных ниже На хроматограмме определяют плоихадь пика циклододекатриена (см. стр. 13). [c.228]

По предложению А. В. Думанского, начиная с 1949 г., Ф. Д. Ов-чарекко систематически разрабатывает проблему лиофильности дисперсных систем на примере слоистых силикатов. В результате создано новое направление — физическая химия дисперсных минералов, которая кроме фундаментальных исследований в области коллоидной химии природных дисперсных минералов (слоистые силикаты, цеолиты, кремнистые породы, графит, гуминовые вещества и др.) приобрела огромный практический интерес. На основе дисперсных минералов разработаны и нашли применение в промышленности эффективные адсорбенты, наполнители полимерных и органических сред, загустители и структурообразователи нефтяных масел, лаков, красок, проявители капиллярной дефектоскопии, применяемые для выявления поверхностных дефектов, трещин, ответственных в эксплуатации деталей и узлов машин, термосолеустойчивые палыгорскитовые буровые растворы, носители лекарственных веществ и др. (Ф. Д. Овчаренко, [c.15]

Поскольку графит является носителем типично гетероди-намической структуры, постольку, естественно, он стал одним из первых объектов приложения теории В. В. Тарасова [6]. Имея в своем распоряжении весьма неполные данные о низкотемпературной теплоемкости графита, В. В. Тарасов показал, что они хорошо отвечают квадратичному закону. [c.20]

Энергия взаимодействия металлов с углеродными носителями, вероятно, выше, чем с окисными носителями. Так, по данным измерения температурного коэффициента зародышеобразования кристаллитов серебра на графите, эта энергия составляет около 92 кДж/моль [70], что соответствует химическому взаимодействию. Бетцольд [5, 40] исследовал методом молекулярных орбиталей системы серебро и палладий на графите и нашел, что энергия взаимодействия значительна более того, она максимальна в расчете на один атом для одиночного атома металла и уменьшается с увеличением размера агрегата. Согласно результатам этих исследований, из-за сильного взаимодействия с углеродом двумерные агрегаты из шести атомов палладия, находящиеся на новерхности углеродного носителя, не должны иметь с -зонной структуры. [c.282]

Ванадиевая кислота (I) образует с гидроокисью триметил- или тетра-метилбензиламмония (И) чрезвычайно растворимые в воде соли, которые дают вязкие, липкие растворы, хорошо прилипающие к инертным носителям (пемза, графит, силикагель, активированный и гранулированный алюминий) при нагревании пятиокиси ванадия (П1) до 350 450° в токе воздуха получается продукт от желтой до оранжевокоричневой окраски 1,5 кг метаванадата аммония растворяют в 5,3 л 38,6% водного раствора (II) при слабом нагревании и затем добавляют 15 г пористого силикагеля (с величиной зерна 12—20 меш) и, перемешивая, нагревают до разложения, пропускают через сито 28 меш и нагревают в струе воздуха до 400° для получения оранжево-коричневого катализатора выход (III) около 0,8 кг [c.218]

Активация при адсорбции есть явление, носящее признаки некоторой специфичности гораздо больше шансов, произвольно комбинируя ион и носитель, получить адсорбционное соединение с меньшей активностью, чем свободный ион, нежели достигнуть противоположного эффекта, т. е. активировать ион. Последнее наблюдается в каталазном процессе для ионов железа на угле и графите, ионов кобальта и никеля на силикагеле. В окси-дазном процессе ионы желбза активируются на графите, а ионы меди при адсорбции на специфическом белке — инсулине (ионы железа инактивируются инсул11ном). Следует подчеркнуть, что соли железа способны давать с графитом настоящие химические соединения, включающие большое число атомов углерода. Однако адсорбционная активация есть следствие образования не типичного химического соединения, а некоторогометаста-бильного комплекса, более богатого энергией, чем химическое соединение. Это показано автором на примере ионов кобальта, энергия связи которых с силикагелем возрастает с течением времени, в то время как каталитическая активность падает. [c.215]

Си + на различных носителях индиго, анилиновом голубом, графите, казеине, силикагеле, BaSOi, угле, метаоловянной кислоте 170° С [806] [c.1282]

Следует, однако, отметить, что углерод является аполярным веществом и молекулы воды должны взаимодействовать с ароматической структурой базисной плоскости значительно слабее, чем с металлом. Следовательно, значение Сг должно отличаться от 20 мкФ/ м Кроме того, форма С, -кривой заметно отличается от предсказанной теорией. Наиболее вероятное объяснение заключается в том, что при высокой объемной концентрации носителей в графите простейший вариант зонной теории полупроводников неприменим. Уже при малом падении потенциала в зоне пространственного заряда поверхностная концентрация носителей становится очень большой и не описывается простыми соотношениями. Этот вывод не противоречит тому факту, что скорость неэлектрокаталитической редокс-реакции Fe( N)6 4 Fe( N)e - относительно слабо зависит от типа кри- [c.72]

Данные различных авторов по дисперсности платины на углеродных носителях колеблются в очень широких пределах — от 5—10 до 100—200 А. Это зависит от условий введения,, свойств носителя, количества введенного металла и других факторов. По мнению ряда авторов, увеличение содержания платины приводит к снижению ее дисперсности. Так, поверхность осадка платины на саже ОгарЬоп [4] при росте содержания платины от 1 до 10% уменьшается от 140 до 60 м7г. При увеличении содержания платины от 10 до 100% размеры кристаллов растут от 26 до 100 А. Описанная тенденция находит подтверждение в работе [35], где исследовано влияние концентрации платины, нанесенной на активированный уголь АГ-3, графит и сажу ХС-72. При содержании металла 2—3% величина удельной поверхности осадка составляет 100—120 м7г на активированном угле и саже и 50 м7г на графите. При восстановлении H2Pt U концентрированным раствором боргидрида натрия удается повысить удельную поверхность платины на угле, саже и графите до 160, 150 и 100 м7г соответственно. Наиболее дисперсный катализатора ( 190 м7г) был получен при восстановлении ди-аминодинитритного комплекса платины водородом [15]. [c.177]