Промоторы температура кипения

Сравнение атомных объемов для промоторов и ядов позволяет разделить их на указанные выше химические группы. В то время как промоторы характеризуются довольно высокой температурой кипения, специфические яды имеют в среднем довольно низкие температуры кипения. Яды отличаются также довольно низкой теплотой испарения. Промоторы — это элементы или соединения, имеющие высокую температуру плавления, яды имеют низкую температуру плавления. Типичные промоторы скорее парамагнитны или слегка диамагнитны, в то время как яды преимущественно высоко диамагнитны. [c.416]

Температуры кипения промоторов (°С) [c.434]

Среди свойств, указывающих на различие между промоторами и ядами,— говорят Беркман, Моррелл и Эглофф,— оказываются следующие атомный объем температура кипения и теплота испарения температура плавления магнитная чувствительность электрические свойства, отражаемые положением промоторов и ядов в электродвижущем ряду элементов валентность обоих классов и число электронов, отдаваемых при ионизации электронная конфигурация (распределение электронов соответственно квантовой механике по орбитам у атомов и ионов) [ИЗ, стр. 416]. [c.226]

Превращение в нитрилы. — В то время как галоидные алкилы легко реагируют с цианистым калием в водном спирте, галоидные арилы индиферентны к этому реагенту. Однако они способны давать нитрилы при взаимодействии с безводной цианистой медью в растворе пиридина при повышенной температуре. Пиридин необходим в качестве промотора, возможно, что он не только растворяет галоидный арил, но и образует молекулярное комплексное соединение с цианистой медью, которое выделяется в виде кристаллического вещества при смешивании реагентов и растворяется затем при нагревании. Реакцию ведут в абсолютно безводной среде во избежание гидролиза нитрила при высокой температуре, необходимой для его образования полезно добавлять немного ацетонитрила для удаления следов влаги. Если температура кипения галоидного арила достаточно высока, процесс ведут [c.326]

Исследовано действие бромистого алюминия на -гексан с использованием очищенного вещества и в регулируемых условиях [42]. В отсутствие промотора бромистый алюминий не изо-меризует н-гексан при комнатной температуре эта неспособность реагировать в отсутствие промотора согласуется с результатами предыдущего исследования, в котором в качестве катализатора использовался хлористый алюминий [43]. Действие бромистого алюминия с бромистым водородом на н-гексан было изучено путем медленного барботирования бромистого водорода через раствор бромистого алюминия в н-гексане. Полученные результаты (табл. 26) показывают, что изомеризация к-гексана всегда сопровождается разложением. Суждение о состав е углеводородного слоя было вынесено на основании значений удельного веса, показателя преломления и температуры кипения, а не по данным анализа инфракрасного спектра по этой причине к данным [c.50]

Всякая добавка, увеличивающая долю каталитически активных центров на поверхности катализатора, действует как промотор, а любая добавка, блокирующая и, следовательно, уменьшающая каталитически активные центры, действует как каталитический яд. Промоторами являются в основном окислы различных металлов, обладающие высокими температурами плавления и кипения. Поэтому промоторы не только стабилизируют структуру катализаторов, но и геометрически упорядочивают его поверхность, увеличивая тем самым число каталитически активных центров на этой поверхности. [c.240]

Активные катализаторы восстановления, содержащие металлы Ni, Со, Си, получаются при выделении таких металлов из водного раствора их солей в присутствии аммиака (или органических оснований) посредством другого, более электроположительного металла (А1, Zn, Fe). Выделение происходит при температуре ниже те.мпературы кипения раствора. Это выделение выгодно производить в присутствии носителя (инфузорная земля, гель кремневой кислоты, уголь), на котором осаждается выделившийся металл. Выделяющийся вместе с металлом окисел электроположительного металла играет роль промотора. Такие катализаторы применяются при работе как в паровой, так и в жидкой фазе [c.834]

В промышленном масштабе легко производятся сероводород и меркаптаны. Это — низкокипящие соединения, поэтому по окончании синтеза их можно легко отогнать из реакционной массы и возвратить в цикл. Однако они ядовиты и имеют чрезвычайно неприятный запах. Тиокислоты, особенно тиоуксусная и тиопропионовая, являются активными промоторами, но они имеют высокую температуру кипения и их трудно отделить от дифенилолпропана. В процессе разделения образующихся веществ эти кислоты обычно не регенерируются, что приводит к повышению себестоимости целевого продукта. Преимуществом их является значительно более слабый запах, чем у алкилмеркаптано [c.67]

По другому методу полимеризацию можно вести периодически в качающейся бомбе или в автоклаве, снабженном перемешивающим устройством, например электромагнитной мешалкой. В реактор загружают катализатор и промотор, причем во избежание попадания в реактор воздуха загрузку производят в токе азота, а остатки воздуха вытесняют из автоклава водородом. Как уже отмечалось выше, катализатор может быть активирован в присутствии или в отсутствие промотора, а если полимеризацию вести с промотором, то активацию можно йе производить совсем. Активацию обычно проводят обработкой каким-нибудь газом-восстановителем, например водородом при 400—500 и парциальном давлении около 14 ати и выше. Активацию можно проводить в том же реакторе, где проводят полимеризацию. После завершения активации реактор охлаждают, загруясают в него жидкий растворитель и создают давление этилена, равное приблизительно 70 ати. По другому варианту этилен перед введением в реактор растворяют в жидком углеводороде под давлением около 10 ати. Процесс ведут в течение 1—4 час, причем в автоклав, когда давление в результате расходования этилена падает, периодически вводят этилен. По окончании реакции реактор охлаждают до комнатной температуры, спускают давление до атмосферного, автоклав открывают, к его содержимому добавляют новую порцию растворителя и катализатор экстрагируют при температуре кипения растворителя. Полученный раствор затем декантируют с катализатора. [c.330]

СН2С12) И Др. Наилучшие результаты были получены при использовании кетонов и дихлорметана, применяемых в процессах депарафинизации масел. Температура кипения (41 С) дихлорметана лежит в пределах температур максимального комплексообразования, что позволяет производить съем тепла реакции за счет частичного его испарения при атмосферном давлении. Однако при использовании этого растворителя снижается коэффициент извлечения парафиновых углеводородов, чего не наблюдается при использовании в качестве растворителей нефтепродуктов кетонов. Это происходит потому, что реакцию комплексообразования в растворе дихлорметана необходимо вести при относительно высокой температуре и что этот растворитель не является столь эффек-711вным промотором реакции, как кетоны. [c.227]

В процессе окисления толуола в жидкой фазе применялись промотирующце добавки — бромистый водород, бромид кобальта, бромид аммония, бензилбромид и другие соли связанного брома в количестве 0,1—0,5 эквивалента брома на эквивалент металла. Добавка нескольких процентов углеводорода, смеси алифатических или алициклических углеводородов с температурой. кипения около 100°С ускоряет процесс окисления толуола на 10%. В качестве промоторов для солей кобальта рекомендуется использовать низшие кетоны, а также некоторые промежуточные продукты реакции, такие, как бензальдегид, бензилбензоат, бензиловый спирт или их смеси [23—26]. Добавка бензальдегида увеличивает скорость реакции и сокращает индукционный период, а добавка бензилбензоата полностью устраняет увеличение его концентрации и позволяет получить бензойную кислоту с более высоким выходом [27]. Положительное действие оказывали также добавки различных карбоновых кислот, в том числе бензойной кислоты — около 10% от веса загруженного толуола [28]. [c.226]

Несмотря на высокую эффективность, многие из описанных промоторов имеют ряд недостатков. Так, сероводород и меркаптаны обладают неприятным запахом и ядовиты. Тиокислоты имеют высокие температуры кипения и с трудом ввделяются из реакционной массы. Поэтому поиск новых промоторов продолжается. [c.21]

Алкилирование ароматического экстракта, полученного в процессе Эделеану, крекинг-олефинами в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора приводит к образованию смазочных масел, являющихся превосходными ингибиторами окисления и обладающих низкой температурой застывания и высоким индексом вязкости. При алкилировании экстракта с температурой кипения 160—210°, полученного при очистке нефти методом Эделеану, крекинг-олефинами с 14—18 атомами углерода в соотношении 3 1 получают превосходное смазочное масло. Реакция протекает в присутствии 1,5—4% безводного хлорттстого алюминия и хлористого водорода как промотора в мешалке при 40° и длительности реакции 1 час. После отделения шлама хлористого алюминия масло выделяют перегонкой [30]. [c.633]

В отсутствие промотора бромистый алюминий не оказывал заметного действия на н-гептан при температурах до точки его кипения. При применении в качестве промотора бромистого водорода реакция протекала легко даже при температурах порядка —20°. При комнатной и более высоких температурах главной реакцией был крекинг. Превращение в нижекипящие продукты было втрое или вчетверо большим, чем превращение в продукты, кипящие выше гептана это свидетельствует о том, что главными реакциями были крекинг и изомеризация. Из двух бутанов в продуктах изомеризации найден только изобутан. Анализ жидких углеводородных фракций путем перегонки и определения физических констант показал, что в наибольщем количестве присутствовал 2-метилгексан, а 2,4-диметилпентан, 2-метилпентан,. [c.58]