Шисслер

Понятие о канале применимо к колшлексам тиомочевины, как и комплексам мочевины. Однако вследствие большего размера атома серы в тио-мочевине сравнительно с размерами кислорода в мочевине канал имеет большее поперечное сечение. Постоянные ячеек комплексов тиомочевины, бо-видимому, меняются в зависимости от природы комплексообразующей молекулы, в результате чего будут изменяться и размеры канала. Опубликованные данные рентгеноструктурных анализов комплексов тиомочевины недостаточны для надежного вычисления размеров капала. Метод, использованный Шисслером [15] для измерения молекулярных размеров моделей углеводородов, способных и не способных к комплексообразованию, по-видимому, наиболее пригоден для измерения поперечных размеров каналов комплексов тиомочевины, которые, вероятно, должны быть порядка 5,8 [c.215]

Работа в стеклянной аппаратуре сильно ограничивала применимость метода главным образом потому, что за один опыт удавалось восстановить лишь очень малое количество карбонильного соединения. Шисслер [66] с успехом заменил небольшие стеклянные сосуды стальными бомбами, рассчитанными иа высокое давление (аналогичными применяемым для гидрирования). Применение стальной аппаратуры дало возможность восстанавливать относительно большие количества карбонильных соединений. [c.508]

Стремление еще более упростить аппаратуру побудило Шисслера [29] ввести дальнейшие изменения в методику работы, позволившие отказаться от аппаратуры высокого давления и проводить реакцию при атмосферном давлении. Использование аппаратуры, работающей при атмосферном давлении, позволяет восстанавливать любое количество кетона илп альдегида в течение одного опыта. [c.508]

Восстановлением карбонильных соединений но методу Вольфа-Кижнера, видоизмененному Шисслером, получают углеводороды с высокими выходами и высокой степенью чистоты. Никаких трудно отделимых побочных продуктов не образуется. Азотсодержащие вещества легко удаляются путем промывания кислотой, а непрореагировавший кетон (если таковой имеется) также может быть удален соответствующими методами, о которых говорилось выше (см. Химическая очистка ). [c.509]

Методы синтеза углеводородов с изолированными циклами были уже рассмотрены в ряде статей и монографий [20—23]. Здесь можно упомянуть серию синтезов углеводородов состава 0 5— 39, выполненную по проекту № 42 Американского нефтяного института под руководством Шисслера, а также синтез нескольких десятков модельных углеводородов состава Са —Сз2, выполненных в лабора тории автора. [c.259]

Очевидно, что в указанных типах соединений требуется большая длина н-парафиновой цепи для комплексообразования с карбамидом. Следует отметить, что, по данным Шисслера, углеводороды всех приведенных выше структур имеют температуру плавления ниже комнатной. [c.218]

Прн исследовании водородного обмена в этилене на никелевой проволоке при 90°С Туркевич, Шисслер и Ирза [10] установили, что эта реакция протекает одновременно по двум направлениям, причем обмен идет быстрее реакции присоединения образующиеся молекулы этилена содержат до четырех атомов дейтерия, молекулы этана содержат от О до 6 атомов дейтерия, а их относительные количества изменяются по ходу реакции. [c.451]

Образование радикалов в жидкостях и твердых телах под действием ионизирующего излучения можно считать установленным, Тем не менее возможное участие ионов, по крайней мере в некоторых системах, не может быть полностью исключено. Совершенно ясно, что ионные реакции возможны в газовой фазе, и они давно уже рассматриваются как возможный источник ошибок в масс-спектрометрии. Один из примеров приведен в уравнении (4). Стивенсон и Шисслер [22] показали, что реакции типа [c.59]

Только один индивидуальный жидкий углеводород — 9-к-бутилантрацен — яе полностью растворим в пропане при температуре, близкой к комнатной [17]. Выло исследовано шесть индивидуальных углеводородов со сложным циклическим строением. Они бы.ли получены по Проекту 42 Американского нефтяного института (синтез и свойства тяжелых углеводородов). За предоставление этих образцов в количестве 1 г каждого выражается благодарность проф. Р. В. Шисслеру из Пенсильванского государственного колледжа. [c.198]

Шисслер [15] указал, что два углеводорода — 1-циклопеитилген-эйкозан и 3-этилтетракозан — представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса. [c.205]

Для лучшего выяснения основы комплексообразования с тиомочевиной Шисслер и Флиттер [15] измерили на молекулярных моделях большое число углеводородных структур. Были сделаны модели по типу, предложенному Фишером, Хиршфельдером и Тайлором, а масштабе 1 10 [c.208]

Комплексообразование высших н-парафинов [121 может быть объяснено, исходя из теоретических представлений Шисслера. Если м-парафино-вая цепь свернута в спираль из нескольких витков по пять СНа-групп в каждом витке, то ее размеры соответствуют величине, до дсказанной теорчей. [c.210]

Соотношешю между вязкостью и строением весьма сложно и не достаточно ясно, Эванс [19] и другие исследователи, работавшие по Проекту 44 Американского нефтяного института, собрали большое количество данных по углеводородам. Дулитл производил измерения вязкости и-парафинов в широком интервале температур и дал соотношение вязкости со свободным объемом [13]. Миксска [58] и Шисслер [78] собрали большое количество данных по углеводородам высокого молекулярного веса. Миллс, Хиршлер и сотрудники [59, 34 Г исследовали соотношение между вязкостью и молекулярным весом и составили диаграммы для определения молекулярного веса по вязкости. [c.270]

Шисслером II сотрудниками опубликованы данные для высокомолекулярных парафинов с разиетвлснной структурой 1781. 12 н-парафинов (соединения PSG № 1,2, 3, 4, 22, 23, 25, 51, 53, 55, 67 и 109), имеющие одну и ту же элширичсскую формулу занимают при 20 " тот же нли [c.271]

А. Свойства синтетических углеводородов в качестве основных данных. В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /i-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных /i-алкильных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 (директор Р. В. Шисслер) изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых B03M0JKH0. Это и неудивительно, так как синтез таких высокомолекулярных углеводородов, как циклические молекулы с различными заместителями или смешанные нафтено-ароматические соедине- [c.368]

Исследовательская группа i в университ((те штата Пенсильвания, руководимая Шисслером и позднее Уитмором, синтезировала более 230 чистых углеводородов [64—66, 29—54] и изучила многие их свойства [30]. Синтезированные углеводороды относятся к большому количеству типов и классов от jq до jq, главным образом в области от js До jq. [c.496]

Необходимо отметить, что в СССР и за границей проделана огромная работа по синтезу и изучению большого количества индивидуальных высокомолекулярных углеводородов. Большую роль в этой работе сыграли исследования Петрова, Андреева, Пилата, Черножукова, Крейна, Шисслера, Уайтмора и других [206]. [c.523]

За последние 10—15 лет Ф. К. Уитмор, Р. У. Шисслер, Микешка, А. Д. Петров, X. Бэккер и другие исследователи провели обширные работы по синтезу высокомолекулярных углеводородов (С20—Сзо и выше) и изучению их свойств. [c.33]

Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

Что касается нафтеновых и ароматических углеводородов примерно одинакового молекуля1рного веса и строения, то по исследованиям Микеска нафтеновые углеводороды масляных фракций имеют большую вязкость, чем ароматические. К этому же выводу приводят и данные, недавно полученные Шисслером с сотрудниками. [c.48]

Американские химики Д. П. Стевенсон и Д. О. Шисслер, используя метод масс-спектроскопии для определения состава реагирующего газа, установили, что реакция [c.303]

Соедииеиия включения мочевины. Нормальные алканы, имеющие 7 или более атомов углерода, образуют соединения включения, где молекулы М., связанные водородными связями, образуют спиральную решетку, полость которой заполняется неразветвленными молекулами углеводорода. Молекулы гостя не связаны химическими связями с молекулами хозяина, а просто заполняют каналы. Открытые в 1940 г. Бенгеном [1] подобные комплексы углеводородов с М. изучали Шленк [2], Шисслер, Флиттер [3] и Смит (рентгеноструктурный анализ) [4]. При этом были получены следующие основные данные. [c.316]

Процесс, разработанный X. фон Плессеном и С. Шисслером патент США 3 972987, 3 августа 1976 г. фирма Хёхст АГ , ФРГ), представляет собой двухстадийный процесс для регенерации разбавленной серной кислоты, которая может содержать органические и неорганические примеси, такие как соли тяжелых металлов. На первой стадии загрязненную кислоту дистиллируют в вакууме, а на второй стадии концентрируют в аппарате Полинга. [c.361]

Легкость перехода как атома Н, так и протона явствует также из данных Стивенсона и Шисслера [1186, 1111] (см. также [710]). В недавно опубликованных заметках эти авторы приводят результаты измерения константы скорости реакций перехода атомов Н и D, Ne+ + H2 = NeH+ + H Ar+-f Н2 = АгН+ + Н Ar+ + HD = ArH+-fD, ArD+ + H Ar+ + D2 = ArD+ + D Kr+-f Н2 = КгН+ + Н Kr+ + D2 = KrD+ + D Ы2+ + 02 = Мг0++D 0+4--bD2 = 0D+ + D реакций С04+ + С04 = С05+ + С0з СНзОН+ + СНзОН = = СНзОН2 + СНзО НС1+ + НС1 = Н2С1+ + С1 НВг+ + НВг = Н2Вг+ + Вг, а также реакций перехода протона и дейтона Н2+ -Ь О2 = О2Н+ + Н п D2+ -1-02 = O2D+ + D. Измеренные ими для этих реакций константы скорости колеблются в пределах от 0,3 до 11,1 10" см молекул сек- откуда следует, что перечисленные реакции осуществляются практически при каждом соударении иона с молекулой 2 . См. также [609]. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология