Анилино нафтохинон

Промышленное значение в качестве промежуточных продуктов для красителей имеют я-бензохинон (который получают окислением анилина), нафтохиноны и особенно антрахинон (см. стр. 327). Восстановлением /г-бензохинона получают гидрохинон ). [c.352]

Гидрокси-1,4-нафтохинон получают при действии серной кислоты при 25—30 °С на аммониевую соль 3,4-нафтохинон-1-сульфокислоты. Каков механизм этой реакции Какое образуется соединение, если эту соль обработать анилином [c.221]

К рассматриваемой группе реакций следует отнести и взаимодействие 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с анилином в ацетоновой среде с образованием розового или красного соединения [36, 37] [c.311]

Спиртовой раствор метинона или викасола >в присутствии анилина окрашивается в красный цвет. Реакция обусловлена образованием 1-метил-2-фениламино-нафтохинона и протекает по следующему уравнению [c.86]

Хлоранил предложено также получать хлорированием в серной кислоте анилина 91.192 а 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон —хлорированием нафтионовой кислоты [c.246]

В присутствии соединений ванадия можно вести процесс одновременного окисления на аноде и восстановления на катоде. Ванадий в виде ванадиевой кислоты окисляет анилин до хинона, который, переходя к катоду (электролизер без диафрагмы), восстанавливается до гидрохинона. Ванадиевая кислота ускоряет процесс окисления паральдегида до уксусной кислоты, нафталина до нафтохинона. [c.47]

Нормальный потенциал 1,4-нафтохинона в спирте 0,484 в, а 3-фениламино-1,4-нафтохинона 0,286 в. 3-Фениламино-1,4-нафто-хинон получается взаимодействием 1,4-нафтохинона с анилином. В каких соотношениях следует взять реагенты, чтобы получить [c.226]

Предложите способы получения 4-анилино-1,2-нафтохинона, 2-анилино-1,4-нафтохинона и 2,3-диметил-1,4-нафтохинона. [c.400]

Техническое значение имеют -бензох>инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Качественные реакции на 2-метил-1,4-нафтохинон. Реакция с анилином. 2-метил-1,4-нафтохинон (мстинои) с анилином образует 2-метил-3-фенилами1ю- [c.81]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Отношение к натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокис-лоты. Открытая Виттом и Кауфманом 1 1,2-нафтохинон-4-сульфо-кислота исключительно сильно реагирует с первичными аминами и может быть с успехом использована для доказательства их присутствия. Так, например, натриевая соль этой кислоты дает уже на холоду с сильно разбавленным водно-эфирным раствором анилина (1 300 ООО) огнецно киноваре-красный осадок 1 . [c.726]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Из сильных ингибиторов нужно назвать следующие анилин, о-толуи-дин, хинолин, акридин, пиридин, нафтиламин, бутиловый спирт, хинин, цинхонин, наркотин, морфин з-275 р-нафтохинон, антраниловую кислоту, 8-оксихинолин, р-нафталинсульфокислоту, викторию голубую, кристаллический фиолетовый, трипафлавин, тиомочевину гексиловый спирт к толуолсульфокислоту. [c.600]

Бензол и толуол не реагируют с перекисью водорода в отсутствие катализатора. Если в слой перекиси ввести соединение железа и смесь перемешать, происходит окисление до фенола. Если проводить процесс так, чтобы окисление протекало дальше, происходит глубокое окисление с образованием темно-окрашенных и коллоидных веществ [333]. Боттомли и Блэкмэн [334] указывают, что эта реакция может находиться в определенной связи с образованием торфа и угля. В присутствии уксусной кислоты наблюдается окисление других замещенных бензолов например, анилин окисляется в нитробензол и азоксибензол, а бензальдегид дает бензойную кислоту. Полициклические углеводороды образуют хиноны при продолжении окисления происходит размыкание кольца например, при окислении фенантрена образуется дифеновая кислота. Подобным же образом нафтол превращается в нафтохинон [335], причем происходит и разрыв кольца, например с образованием о-карбокспкорич-ной кислоты. Перекись водорода не активирует сульфирование нафтола [336]. С другой стороны, перекись водорода способствует галогенированию ряда соединений [337], например образованию хлоранила из п-бензохинона. [c.345]

Нафтохинон при взаимодействии с NH OH-H l образует 2-оксим (стр. 447) с анилином в кипяще.м этиловом спирте — тауто мерный 2-окси-1,4-нафтохинон-4-анилу 4-фениламино-1,2-нафтохинон (диморфен, т. пл. 244 °С и 265 С) с избытком анилина— 4-фе1Ниламино-1,2-нафтохинон-2-а ил (т. пл, 183 °С) с фенилгидразином — таутомерный 2-бензолазо-1-нафтолу 2-фе-нилгидразон (т. пл. 138°С ацетат — т. пл. 121°С бензоат — т. пл. 19 °С). 1,2-Нафтохинон можно количественно определять титрованием TI I3 в водном растворе с применением метиленового голубого в качестве индикатора. [c.449]

Диокси-1,4-нафтохинон получается путем щелочного гидролиза 1,2,4,6-тетраацетоксинафталина и окисления продукта реакции пропусканием кислорода через раствор (выход коли-чественный) , а также из 6-окси-1,4-нафтохинона путем нагревания с анилином и последующего гидролиза образовавшегося 2-фениламинопроиз водного кипячением с водной H2SO4 (выход 77%) Диацетат имеет т. пл. 163°С. [c.458]

Нафтохинон-З-сульфокислота образуется при сочетании 2-нафтол-З-сульфокислоты с диазотированным анилином в щелочной среде, последующем восстановлении образовавшегося красителя So—НС1 и осторожном окислении продукта HNO3 в эфире . [c.462]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Оксиазохинонгидразонная таутомерия. В 1884 г. Цинке показал, что продукт, получающийся при реакции фенилгидразина с а-нафтохиноном, идентичен 4-бензолазо-1-нафтолу, образующемуся при сочетании а-нафтола с диазотированным анилином. В настоящее время считают, что 4-бензолазо-1-нафтол содержит таутомерные формы (1) и (II), присутствующие в количествах, достаточных для того, чтобы дать характерные полосы поглощения [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилино нафтохинон: [c.121] [c.221] [c.419] [c.57] [c.228] [c.340] [c.300] [c.300] [c.44] [c.411] [c.204] [c.370] [c.371] [c.403] [c.453] [c.457] [c.221] [c.185] [c.913] [c.914] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология