Палладированный уголь

Для количественного определения циклогексановых и циклопентановых углеводородов нами применялся также палладированный уголь. Этот катализатор исследован Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [37] в реакции каталитической ароматизации парафиновых углеводородов и в реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.150]

Проверявшие синтез применяли в качестве катализатора готовый 10%-ный палладированный уголь. [c.170]

Катализатор восстановления—палладированный уголь, приготовлен согласно прописи . [c.47]

Затем в утку всыпают катализатор (платинированный или палладированный уголь, растертый в порошок) в количестве 2—3% по весу гидрируемого углеводорода. [c.69]

Для водородного электрода в качестве катализатора использовался палладированный уголь, для кислородного уголь, промотированный серебром. При 40°С и напряжении на ТЭ 0,6 В плотность тока достигала [c.94]

Метилциклопентен Метилциклопентан Палладированный уголь [481] [c.319]

Диэтиламин Пиррол, ацетонитрил, бутиролактон Палладированный уголь 200—310° С [958] [c.364]

Восстановление вторичных и третичных аминов в первичные или вторичные амины Металлические катализаторы на активном угле палладированный уголь 2377 [c.153]

Палладированный уголь (20 г медицинского угля Мерка, не содержащего железа, вводили в раствор 2 г хлористого палладия в 570 мл воды, содержавшей 2,6 мл концентрированной соляной кислоты эту смесь нагревали на водяной бане, осадок декантировали, промывали водой до отсутствия реакции на хлор и сушили над едким натром) [c.242]

Палладированный уголь даже при 275° С проводит в качестве основной реакции (с выходом тетрагидрофуранов до 80%) гидрирование двойных связей цикла [475], хотя при такой температуре начинается другая реакция— гидрогенолиз цикла. [c.193]

Однако 0,5%-ный палладированный уголь был несколько менее активен в реакции восстановления нитрогруппы. Для достижения полной степени превращения хлорнитробензолов в одних и тех же условиях на 0,5 % -ном палладиевом катализаторе требовалась температура на 30—40° выше, чем для 2%-ного образца. [c.396]

Ввиду высокой стоимости и дефицитности этих металлов их целесообразно использовать лишь при условии нанесения в небольших количествах на носители. В качестве носителя в данном случае наиболее интересен был активированный уголь, так как ранее при изучении непрерывного процесса восстановления ряда ароматических нитросоединений было выявлено чрезвычайно важное его положительное качество — хорошая механическая стойкость в условиях этих процессов. Из промышленных катализаторов такого типа в первую очередь представлял интерес 2% палладированный уголь. [c.38]

Однако, обладая удовлетворительной селективностью в начальный период работы, 0,5% палладированный уголь был несколько менее активным, чем другие палладиевые катализаторы, в реакции восстановления ХНБ. Для достижения полной степени превращения ХНБ в одних и тех же условиях опыта на 0,5% палладиевом катализаторе требовалась температура на 30—40° С выше, чем для 2%-ного. [c.48]

В качестве катализатора можно использовать палладированный уголь или палладий на сульфате бария [c.65]

Было найдено, что палладированный уголь в этих условиях вызывает изомеризацию 1,1,2-триметилциклопропана в смесь олефинов. Изомеризация проходит приблизительно на 55%, причем разрывается главным образом связь между наиболее и наименее гидрогенизированными углеродными атомами кольца и в меньшей степени — другая связь, прилегающая к четвертичному углеродному атому [c.76]

Катализатор — палладированный уголь (20% Р(1) приготовлен по Зелинскому [10]. [c.83]

II. Этилциклобутан. Гидрирование этилциклобутана при 260, 270 и 280° С давало катализаты с показателями преломления в пределах от 1,3800 до 1,3775. Повышение температуры реакции до 290° С дало катализат с ге 1,3770. Повторное пропускание катализата через палладированный уголь при 290° С позволило получить 12,8 з (18 мл) катализата с Ид 1,3764, 0,6634. Результаты разгонки катализата приведены в табл. 2 и на рис. 1. [c.84]

Платинированный и палладированный уголь (20%) приготавливали нанесением металлов на беззольный уголь по методике Зелинского [4] в 10 лл катализатора содержалось 0,6 г платины или палладия. [c.94]

Гидрирование циклопентана в присутствии палладия. Палладированный уголь готовился по Зелинскому [6]. Прибор для гидрирования и методика проведения опытов те же, что и в предыдущих опытах с никелевым катализатором. Количество катализатора 10 мл. [c.188]

Были проведены опыты гидрирования циклопентана при 250, 275 и 300°С и объемной скорости пропускания его через трубку с катализатором 0,2—0,3 час . Циклопентан при однократном контакте с катализатором не изменял своих свойств. После опытов палладированный уголь сохранил достаточно высокую активность по циклогексану (по 1,4848). [c.188]

Мы исследовали палладированный уголь как на каталитическую циклизацию парафиновых углеводородов, так и на расщепление циклопентанового кольца. [c.329]

Для установления группового состава норийского бензина с применением дегидрогеиизационного катализа был применен палладированный уголь, который в присутствии водорода не ароматизирует парафиновые углеводороды и лишь в незначительной степени вызывает гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [16], [c.218]

В случае достаточно высокой температуры крекинга могут также иметь место вторичные реакции. Дегидрирующие катализаторы, в частности, платинированные или палладированные уголь или асбест, никель и хромовые катализаторы способствуют ароматизации нафтеновых колец. Если кольцо по величине недостаточно для образования ароматического кольца, тогда дегидрогенизация идет с большим трудом и обычно сопровон дается крекингом кольца. [c.111]

Катализатор, палладированный уголь, был приготовлен по методу, когорый разработал Гартунг, К раствору 27 г кристаллического уксуснокислого натрия Hg OONa ЗН2О в 100 мл воды прибавляют 10 мл продажного раствора хлористого палладия, содержащего 0,1 г металла и около 0,05 г хлористого водорода в 1 мл. Затем к смеси прибавляют 9 з активированного березового угля и подвергают се гидрированию до тех пор, пока не прекратится поглощение водорода. Катализатор (10 з) отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат, просасывая через воронку воздух в течение примерно получаса, и сохраняют в эксикаторе над хлористым кальцием. Палладиевые катализаторы, приготовленные по методике, приведенной в настоящем сборнике на стр. 409, вероятно, также пригодны для восстановительного алкилирования, описанного выше. [c.581]

С другой стороны, интересно, что, по данным Б. А. Казанского и X. И. Арешидзе, палладированный уголь в данной реакции ведет себя иначе, чем платинированный. Диизобутил, н.-октан и 2-метилгексан не претерпевают изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305° в слабом токе водорода. В атмосфере азота палладированный уголь действует на парафиновые углеводороды как дегидрирующий, но не как циклизующий катализатор, так что из октана в этих условиях образуется главным образом октен. Такие результаты находятся в согласии с данными Тауша и Пут-ноки, которые наблюдали образование олефинов из изонен-тана, гексана, гептана и октана под действием палладия при 300°, хотя и не выделяли индивидуальных продуктов реакции. [c.32]

Для дегидрогенизации в жидкой фазе обычно используется палладированный уголь в количестве 10—50% веса дегидрируемого. вещества катализатор при этом содержит 10—30 /о металла. Так как цена металлов платиновой группы довольно высока, очень важно регенерировать их из отработанных катализаторов и использовать снова без потерь. Согласно Лин-стеду [132], метод Болдешвилера и Микеска [289] дает хорошие результаты при регенерации платины, а метод Кейзера н Брида [290] — при регенерации палладия. [c.193]

Сравнение полученных данных с результатами испытаний аналогичных палладиевых катализаторов [11] свидетельствует о больших преимуществах платины в этом процессе. При сохранении высокой активности в реакции восстановления нитрогруппыплатиновые катализаторы обладали значительно менее резко выраженной дегалогенирующей способностью. Так, при испытании в одинаковых условиях 0,5% платиновый катализатор отщеплял хлора в 20 раз меньше, чем 0,5% палладированный уголь. Соответственно 1,0- и 2,0%-ные катализаторы обладали в 30 раз меньшей активностью в реакции дегалогенирования МХА, чем аналогичные палладиевые катализаторы (рис. 2). [c.52]

Несколько неожиданной побочной реакцией отличается титан, прокаленный в токе водорода. При этом не образуются реакционно способные гидриды, но на воздухе сорбированный металлом водород начинает выделяться в таком активном состоянии, что самопроизвольно вспыхивает. Примером окислительных реакций, протекающих в присутствии небольших количеств воды, является окисление активного угля, на который нанесен палладиевый катализатор. Такой палладированный уголь можно хранить или под водой, или в совершенно сухом состоянии. В обоих случаях продукт оказывается стойким, но стоит только мокрый палладиевый катализатор на активном угле оставить на воздухе, как происходит вспышка, так как при некоторой влажности окислительные процессы начинают итти с такой скоростью, что [c.89]

Исследования, проведенные на пористых электродах с весьма развитой реакционной поверхностью (скелетный никель, палладированный уголь, палладированный скелетный 1гикель) в концентрированных растворах органических веществ с использованием газометрической методики, показали, что взаимодействие органических веществ с электродом может идти двумя параллельными путями посредством каталического разложения и электрохимической реакции. Смешанный механизм электродных реакций наблюдается и при электроокислении гидразина в водных растворах. Обсуждаются особенности электродных процессов перекиси водорода в кислом растворе на уголыгых электродах. [c.374]

Дегидрирование диолов обычно проводят на гетерогенных катализаторах (палладированный уголь, промотированный поташом, медномагниевый и др.). Некоторые данные приведены в табл. 5.4. [c.297]

Катализатором дегидрирования служит палладированный уголь, обработанный ноташом. Диол подается на катализатор в виде 20%-ного водного раствора. Выход пирокатехина достигает 75%. По аналогичным схемам моноокись винилциклогексена и окись фе-нилциклогексена могут быть превращены через стадию диола в этил- и фенилпирокатехины [218, 298, 299, 300, 301]. Вероятно, наиболее трудным вопросом при промышленной реализации указанных методов получения пирокатехинов является разработка достаточно активных и стабильно работающих катализаторов дегидрирования. Первые две стадии, естественно, особенных препятствий не встречают. Исходными веществами для синтеза циклогексена и фенилциклогексена служат бутадиен и этилен или бутадиен и стирол [c.114]

Дегидрирование и окисление. Превращение в дегидроабиетиновую кислоту, ретен или пимантрен. Обработка смоляных кислот группы абиетиновой кислоты дегидрирующими агентами (сера, селен, палладированный уголь) при высокой температуре приводит к образованию ретена, а кислоты группы -пимаровой кислоты дают в тех же условиях пимантрен [c.545]

Ранее Казанским и сотрудниками было найдено, что, в противоположность платинированному углю, палладированный уголь неспособен катализировать гидрогенолиз циклопентана [6] и его гомологов [7]. Данных по гидрогенолизу алкилциклобутанов в присутствии палладиевых катализаторов не имеется. Циклопропан, согласно работе Бонда и Шеридаиа 8], способен присоединить водород в присутствии палладия, нанесенного на пемзу, однако при температурах более высоких, чем в случае подобного ему платинового катализатора. В настоящей работе мы изучили гидрогенолиз этилциклобутана и 1,1,2-триметилциклопропана в присутствии одного [c.82]

Полученные результаты показывают, что палладированный уголь не является столь специфическим катализатором гидрогенолиза низших циклопарафинов, как платинированный уголь. Только в отношении алкил-циклобутана результаты реакций гидрирования в присутствии этих двух катализаторов близки. В случае алкилциклопропана меньшая активность палладия как гидрогенолизующего агента приводит к тому, что скорость реакции гидрогенолиза конкурирует со скоростью реакции изомеризации алкилциклопропана в углеводород с открытой цепью, идущей за счет носителя — активировагшого З гля, вследствие чего обе реакции имеют место при 100-200° С. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология