Адсорбция акридина

В слабокислых растворах (pH 3) Фольк и Фишер [193] отмечали изменение механизма адсорбции акридина и р-нафтохинолина при увеличении их концентрации. Акридин и р-нафтохинолин находятся в равновесии с катионами [c.228]

Опубликован и ряд других работ, в которых использована методика Вебера. Лоуренс [32] применил второй из указанных методов получения комплексов и с помощью его исследовал адсорбцию молекул различных флуоресцирующих соединений (производные 1- и 2-нафтиламина, производные акридина, флуоресцеина и родамина) на белковых молекулах. Из измерений поляризации и интенсивности люминесценции свободных и адсорбированных молекул красителей он определил относительное число связанных молекул и отсюда—константу диссоциации комплексов белок— краситель. Проведя сравнительные исследования на флуоресцирующих красителях с различной структурой, автор получил ряд сведений о механизме адсорбции молекул красителей на белковых молекулах. [c.340]

Построены изотермы адсорбции акридина на меди и никеле [72]. Отмечается, что адсорбция возрастает при увеличении числа конденсированных сопряженных колец в молекуле, т. е. адсорбция акридина больше, чем пиридина или хинолина. Акридиновые ионы адсорбируются так же сильно, как и нейтральные молекулы, причем в растворе НС1 сильнее, чем в растворе H IO4, вследствие более высокой адсорбируемости ионов 1 . [c.196]

В некоторых случаях обратимые окислительно-восстановительные системы образуют аномальные полярограммы, на которых окислительно-восстановительной волне предшествует небольшая волна. Это наблюдается для 1-оксифеназина , пиоцианина и других соединений. Доказано что эти волны обусловлены адсорбцией восстановленной формы на капле ртути. Волны адсорбции не зависят от концентрации вещества и подавляются добавкой более сильно адсорбирующихся веществ. Вообще добавка к окислительно-восстановительной системе сильно адсорбирующихся веществ (например, эозина) сдвигает волну восстановления к более отрицательным потенциалам и понижает высоту волны . Адсорбцией акридина в семихинонной форме на капельном ртутном электроде объясняют образование сложных аномальных полярограмм при полярографировании акридина в водных рас-творах . [c.79]

В работе [121] было отмечено влияние отжига на адсорбцию акридина из водных растворов на меди. Адсорбция акридина на отожженном металле была меньше, чем на металле, не подвергнутом отжигу. Снижение адсорбции после отжига авторы объясняли оплавлением отдельных шероховатостей поверхности. Влияние деформации и термической обработки платины на адсорбцию серной кислоты было обнаружено Балашовой и Жмакиным [122]. Адсорбция серной кислоты на пластинах платины, подвергнутых деформации на изгиб, или на платиновой проволоке, подвергнутой растяжению, была в 10—20 раз больше, чем на отожженном металле. Авторы обнаружили, что отжиг существенно снижает адсорбцию, если прокаливание проводится при 700—800° С. При зтих температурах рекристаллизация платины идет с большой скоростью. [c.211]

Спектрополяриметрический метод был использован для изучения изменений конформации, вызываемых введением дополнительных пептидных цепей в молекулу инсулина по трем его свободным аминогруппам [15]. Исходный инсулин спирален на 25%, модифицированный лизином — на 32—33%, модифицированный глутаминовой кислотой — на 3—16%. Если к растворам синтетической полиглутаминовой кислоты добавить некоторые красители (акридин оранжевый, псевдоизоцианин) и измерить дисперсию оптического вращения в области 560—360 нм, то при pH 5,5 кривая ДОВ имеет плавный характер (полимер в неупорядоченной конформации) при pH ниже 5,1, когда полимер приобретает спиральную конформацию, дисперсия оптического вращения становится аномальной, причем величина вращения резко возрастает. Это связано с адсорбцией красителя на спиральной полипептидной цепи, в результате чего полоса поглощения красителя становится оптически активной [16]. Дальнейшее развитие спектрополяриметрического метода позволило перейти к прямому измерению эффекта Коттона в области 185—240 нм, непосредственно связанного со спиральностью молекул белков и полипептидов (обзор см. [17]). [c.638]

Беккетт и Андерсон [379, 380], используя в своих работах хинин, по-видимому, подтвердили такое явление специфической адсорбции. Начиная с 1957 г. в Европе и в Советском Союзе публиковались исследования по этой теме. В работе, выполненной в ПНР [381], были получены положительные результаты на типах осажденного кремнезема при изучении адсорбции пи-колинов, пиридина, хинолина и акридина. Однако Высоцкий, Дивнич и Поляков [382] поставили вопрос о том, что молекулы красителя, которые остаются неэкстрагированными, могут находиться не вблизи поверхности, а внутри кремнезема и поэтому не будут давать вклад в специфическую адсорбцию. Было сделано заключение, что специфичность представляет собой отпечаток в структуре на поверхности первичных частиц кремнезема и проявляется по мере того, как гель высушивается в контакте с формующим агентом , который затем удаляется [383]. [c.763]

Р азброс точек на приведенных этими авторами изотермах пиридина, хинолина и акридина невелик. Было установлено, что предварительная обработка электрода оказывает заметное влияние на адсорбцию. [c.154]

Влияние на коррозию титана (ВТ-1) в 5 н. Н2504 смесей катионоактивных веществ [пиридина, акридина, о-фенантролина, це-тилпиридинийхлорида и параалкилбензилпиридинийхлорида (катапин А)] с анионоактивными добавками (хлоридом, бромидом, иодидом, роданидом калия, тиокарбамидом и калиевой солью бензолсульфокислоты) исследовал Брынза с сотр. [137]. Анионо-активные добавки сами слабо ингибируют коррозию титана в серной кислоте. В связи с возникновением отрицательного адсорбци- [c.217]

В большинстве случаев адсорбция малых порций воды на дегидратированных поверхностях катализаторов, содержащих молекулы акридина, приводит к появлению ионов акридиния, указывающего на то, что молекулы воды вызывают образование протонных центров. В работе [57] предлагается метод обнаружения различных по природе кислотных центров на поверхности широко применяемых в практике окисных катализаторов. [c.125]

Некоторые органические вещества, добавленные к соляной кислоте, сильно тормозят растворение ею металлов. Такие вещества называются ингибиторами Чем концентрированнее кислота, тем с меньшей скоростью она растворяет металл в присутствии незначительного количества ингибитора, но тем более стойким должно быть вещество, применяемое в качестве ингибитора. К числу распространенных относятся ингибиторы ПБ — полимеры бутил-имина. Тормозящее действие ингибиторов объясняется адсорбцией органического вещества на поверхности. металла, в результате которой образуется защитный слой, повышающий перенапряжение выделения водорода на металле. Большинство ингибиторов проявляет свое защитное действие ниже 70—80° Представляют интерес ингибиторы, стойкие при более высоких температурах (до 100—110°) к ним относятся, например, уротропин, акридин, пв-нореагент ПР-1 и др. Так как стойкость ингибиторов в концентрированной и горячей кислоте невелика, то ингибированную кислоту выпускают с концентрацией 19—20% H I в летнее время и до 26% НС) зимой. Она содержит 0,8—1% ингибитора ПБ-б и 0,01—0,015% соли мышьяка (в пересчете на As), усиливающей действие ингибитора. Содержание свободного хлора не должно превышать 0,1%, а солей железа — 0,01%. Цвет кислоты — светло-коричневый. Процесс приготовления ингибированной кислоты заключается в следующем кислоту разбавляют водой, добавляют раствор NagAsOs или As ls и смешивают с раствором ингибитора в кислоте. [c.370]

Кей и Стонхил получили сложные полярограммы акридина в водных растворах с pH в пределах 0—14. Сложность полярограмм они объясняют, исходя из теории Брдичка, адсорбцией промежуточного продукта электродной реакции—семихинона—на ртутном электроде. [c.496]

Метод спада был применен для изучения адсорбции нафто-хинолина, акридина, зтилхинолина на никеле [88], о-фенантро-лина, фенилтиомочевины и ряда других ингибиторов на железе [89], муравьиной кислоты на платине, палладии и золоте [86, 87], а также при изучении адсорбции некоторых органических веществ на платине цри высоких анодных потенциалах [90]. Разно- [c.156]

При малой концентрации этих веществ в растворе в основном присутствуют катионы [ККН] . В растворах соляной кислоты катионы этих веществ достаточно хорошо адсорбируются на никеле, образуя ионные пары с ионами С1 на поверхности металла. Адсорбция [RNH] -иoнoв сильно зависит от потенциала и при достаточно отрицательных потенциалах они десорбируются. Повышение концентрации акридина или р-нафтохинолина до 0,01 — 0,03 моль л приводит к увеличению концентрации свободного основания К1Ч. Молекулы акридина и р-нафтохинолина образуют хемосорбционные связи с поверхностными атомами металла, и при концентрации 0,01—0,03 молъ л в основном адсорбируются молекулы основания. При этом количество хемосорбированного вещества в меньшей степени зависит от потенциала злектрода. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология