Спектрофотометрический мето

Спектрофотометрическое изучение растворимости метил-, этил-, пропилгаллатов в растворах ПЭГ с молекулярной массой 700, 1 ООО, 1300 показало хорошую растворимость всех изученных галлатов. Однако этил-галлат не растворялся в полиоксиэтиленовых эфирах ацетилового спирта в связи с образованием гелеподобного продукта, количество которого увеличивалось с повышением концентрации ПАВ. [c.335]

Для спектрофотометрического определения галлия с 2-метил-8-оксихинолином [973] к слабо солянокислому раствору, содержащему галлий, прибавляют солянокислый гидроксиламин, раствор реагента в уксусной кислоте, ацетатный буфер (pH 4,1) и экстрагируют комплекс гал лия хлороформом. Измерение светопоглощения окрашенного раствора производят при А, = 495 нм. Присутствие в анализируемом растворе [c.113]

Дифференцированное титрование фенола и его нитро- и галогенпроизводных проводят потенциометрическим методом в среде ацетона [315, 356], метилэтилкетона [128, 315, 374, 432, 433], спиртах ([100, 349] и Б других растворителях [141, 315]. Двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси фенолов, в том числе смеси фенола с о-хлорфенолом, 2,4,6-трихлорфенола с 2,4-дихлорфенолом, п-нт-рофенола с мета-изомером и другие, дифференцированно титруют спектрофотометрическим методом в среде изопропилового спирта [130]. [c.112]

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Рассмотрим непрерывный анализ этилена в присутствии этана и метана, имеющий важное значение в промышленности. Спектры инфракрасного светопоглощения этих трех соединений показаны на рис. 209. Очевидно, что для спектрофотометрического анализа смесей названных газов можно легко выбрать три длины волны. Анализ при помощи фотометра со светофильтрами не совсем прост вследствие частичного наложения полос поглощения, особенно этилена и этана. Поскольку все три газа поглощают в используе- [c.271]

Н. С. Максимова. Спектрофотометрический метод определения метил- [c.52]

Цель настоящей работы—аналитическое исследование нового соединения 5 (или 3)-[(2-окси-1-нафтил)азо]-3 (или 5)-метил-1н-пиразола (ОКСИ-НАПа) в качестве реагента для спектрофотометрического определения Си и Zn. [c.83]

Примечвние. M. И. ( 1°). Анализ жидкой фазы S0 — спектрофотометрическим мето- [c.1071]

Примечание. М. И. ( 1 ). Аналиэ жидкой фазы 50 —спектрофотометрическим мето- [c.597]

ХЫ-8. Кинетика реакции метанола с 3,3 -дикарбазилфенил-метил-ионом (зеленый краситель) в щелочном водноацетоновом растворе при 25° С исследовалась спектрофотометрически [85]. Для раствора с 0,25 М исходной концентрацией метанола были найдены следующие разности А —Лоо) между поглощением раствора за время (Л) и поглощением раствора, когда реакция достигла равновесия (Л ), при 730 нм конден- [c.128]

Замена в комплексоне 2.3 28 фосфоновой группы на метил-фосфиновую (РО2НСН3) приводит к уменьшению устойчивости образуемых комплексов [127]. С ионами титанила образуется комплекс состава M L=1 2, обладающий интенсивной окраской, что обусловило использование лиганда в качестве избирательного спектрофотометрического реагента Наблюдается определенная избирательность в отношении Fe + и AF+ [c.251]

Спектрофотометрическое определение бора принципиально не отличается от метода, применяемого для определения бора в уране [9]. Из слабокислого раствора образца отгоняют метил-борат. Бор определяют фотометрическим методом по зеакцив с куркумином. Ошибка определения составляет 3 отн.°/о при содержании 1 мкг бора. [c.382]

Константы ионизации некоторых 8-оксихинолинов как фенолов и оснований, имеющих метильную группу в пиридиновом кольце, были определены спектрофотометрическим путем найденные значения хорошо согласуются с предсказанными на основании электронодонорной способности метильной группы в орто-, мета- или пара-положениях относительно азота [454а]. Метильные группы в 2 и 4 положениях повышают кислотность замещенных оксихинолинов метильная группа в положении 3 оказывает сравнительно меньшее влияние. [c.105]

Для измерения констант диссоциации производных амино-силии-триазолов применялись потенциометрический и спектрофотометрический методы [305, 306]. Оба метода характеризуют З-метил-5-нитрамино-1,2,4-триазол как сильную кислоту с р/< 4,8, со второй константой диссоциации р/( 11,30, определенной спектрофотометрическим методом. Изомерный 3-нитрамино-5-метил-1,2,4-триазол имеет рК 4,3 и 11,10. Близкие величины рК (,3,95 и 10,80) найдены для З-нитрамино-1,2,4-триазола, который образует стабильную аминогуанидиновую соль [217]. Кислотная диссоциация З-амино-1,2,4-триазола слишком мала, чтобы ее можно было измерить потенциометрическим методом. [c.348]

ЭТОГО типа, в котором эпоксисоединение превращают в соответствующий альдегид путем каталитической изомеризации под действием бромида цинка в бензоле. Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2,4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1,2-диизобутилена и а-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5—10% альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10% (по весу) соответствующего олефина. [c.184]

Спектрофотометрическим методом при ионной силе 1,0 (перхлораты) и температуре 22° С определена константа кислотной диссоциации 1-фенил-3-метил-4-бензоилпира-золона-5 (рКнл = 4,11 + 0,02). [c.68]

Ваделин сообщил об изохинолиновом спектрофотометрическом титровании и применил его для анализа AIR3, где алкильная группа менялась от метила до гексила [102]. Измерения нри спектрофотометрическом титровании были сделаны при 460 ммк. Эта длина волны используется для измерения диалкилалюминийгидрида, содержащего триалкилалюминиевые соединения. [c.148]

А. п. Крешков и В. И. Васильев [158, 163, 169] спектрофотометрическим методом титровали смеси типа о-нитроанилин+м-нитро-анилин- -4-метил-2-нитроанилин4- г-нитрозодиметиланилин, а также смеси изомеров ряда ароматических аминов. [c.94]

Спектрофотометрическое определение тестостеронпропионата или других стероидов, поглощающих в ультрафиолетовой области подобным же образом, проводили, собирая все фракции, соответствующие определенному пику, в тарированный сосуд и доводя объем жидкости в сосуде до определенной отметки добавлением петролейного эфира. Затем брали аликвотные количества, испаряли досуха в токе азота, остаток растворяли в мета- [c.232]

При подщелачивании водного раствора солянокислого хиназолина в установке для исследования веш,еств методом потока [108, 247] был получен УФ-спектр ковалентно-гидратированной нейтральной молекулы [18]. Она имеет Ямакс = 265 ммк (т. е. в ожидаемой области) и полупериод распада при рН=10 - 9 сек. При добавлении солянокислого хиназолина к серии буферных растворов с известным pH в установке для исследования веществ методом прерванного потока [108, 247] спектрофотометрическим методом было получено р/(а=7,77 [18]. При равновесии отношение концентраций негидратированных и ковалентно-гидратированных нейтральных молекул приблизительно равно 1 10 000. Убедительные доказательства в пользу принимаемого строения дает изучение 4-окси-З-метил-3,4-дигидрохиназолина (//), который получается при действии щелочи на 3-иодметилат хиназолина [c.37]

Цель настоящей работы состояла в исследовании спектрофотометрическИм методом процессов комплексообразования в растворах хлороформа и дихлорэтана между такими полимерами, как полифенилацетилен (ПФА), политолан (ПТ), шли-2-метил-5-этинилпиридин (ПЭН) с 7,7,8,8-тетрацианхинодиметаном (ТЦХ) и хлоранилом (ХА). [c.247]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

В воде. ГХ и спектрофотометрические методы. В биологическом материале. X. А. улавливаются на полимерном сорбенте Тепах с термической деструкцией с последующим ГХ и масс-спектрометрическими определением чувствительность метода Знг/мл при использовании 10 мл крови и 6 нг/г при 5 г пробы тканей (Pellizzari et al.). Применяют также хроматографию в тонком слое. Сохраняют значение методы, основанные на реакции Фудживара — окрашивание раствора пиридина при взаимодействии с хлор производными углеводородов в щелочной среде [7]. Применение спектрофотометрии резко повысило чувствительность при определении хлорпроизводных метана и этана. Для [c.309]

Принцип метода. Которан в хлопковом масле гидролизуют щелочью и одновременно отгоняют с паром в изооктан, образующийся трифторметиланилин. Трифтор метил анилин извлекают из изооктана соляной кислотой, диазотируют и сочетают с а-нафтолом с последующим спектрофотометрическим определением при Я, — 520 нм продукта азосочетания. Чувствительность метода — 0,5 мг кг. Процент определения 72—103. [c.151]

Для спектрофотометрического определения ионов натрия предложен новый реактив З-метил-4-(4-нитро-2-сульфофенилазо)-5-изоксазолон. Чувствительность реакции 2 лисг Na в 10 мл раствора. Применение реактива позволяет упростить известный метод анализа с помощью МФП-АНИФЕСК. Табл. 1, рис. 4, библ. 3 иазп. [c.272]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

Исследован ряд дисазозамещенных хромотроповой кислоты с фосфоновой группой в фосфорнокислой среде. Спектрофотометрические характеристики новых реагентов и их комплексов с торием показали преимущества фосфоновых дисазосоединений перед соединениями со смешанными кислотными группировками и арсеназо III. Установлено, что фосфоновые дисазосоединения в фосфорнокислой среде являются наиболее избирательными реагентами. Разработана методика определения тория в монацитовой руде с соединением IV, содержащим бром в мета-положении к азогруппе в фосфорнокислой среде. Табл. 3, библ. 5 назв. [c.281]

Полярографически и спектрофотометрически установлено, что основным продуктом взаимодействия 2-метил-пентена-1 с жидкой четырехокисью азота является 2-метил-2-нтратопентановая кислота. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология