Никеля ион в воде

Осаждение, декантация и фильтрование должны проводиться в атмосфере без СО2. Необходимо определять активный кислород, никель, воду и СО2. причем содержание кислорода и воды может колебаться. Поскольку осадок легко переходит в №з02(0Н) (старение), рекомендуется обрабатывать его как можно быстрее. [c.1794]

Восстановление окиси никеля Вода 178 [c.339]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось 1—10 мг никеля воду помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 2 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), 0,5 мл азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 1—2 мл концентрированной соляной кислоты, приливают к нему 20 мл дистиллированной воды и нагревают до растворения солей. Затем отфильтровывают кремневую кислоту, собирая фильтрат в стакан емкостью 50—100 мл, и промывают осадок горячей водой. Фильтрат с промывными водами упаривают до объема 15—20 мл, прибавляют 0,1 г винной или лимонной кислоты и нейтрализуют аммиаком. Жидкость должна остаться прозрачной. [c.159]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось 1—10 мг никеля воду помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 2 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/см ), 0,5 мл азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 1—2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, приливают к [c.180]

Данные термодинамических исследований позволяют построить диаграмму состояния системы никель — вода в координатах потенциал — pH (рис. 5.4) [9]. Никель мало благороден и термодинамически нестоек при соприкосновении с водой в области ниже прямой водородного электрода и выше семейства кривых I. Выше прямой водородного электрода примерно до pH 6 (левая часть) образуются ионы никеля, при более высоких pH — гидроокись никеля в соответствии с уравнением II), или в результате гидролиза [c.346]

Рис. 5.4, Диаграмма потенциал —pH системы никель — вода. Потенциалы измерены относительно водородного электрода [9].

БОРНАЯ КИСЛОТА—СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ—ВОДА [c.163]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ НИКЕЛЯ—ВОДА [2573] [c.232]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА— ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДИСТЫЙ НИКЕЛЬ—ВОДА [c.233]

ФТОРИСТЫИ ВОДОРОД— ФТОРИСТЫИ НИКЕЛЬ—ВОДА НР—ШРа—НаО [c.299]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ГИДРАТ ЗАКИСИ НИКЕЛЯ-ВОДА ИС1—Ni(0H)2—НзО [c.572]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ НИКЕЛЬ—ВОДА НС1— N 2—НаО [c.573]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ НИКЕЛЬ-ВОДА [c.574]

СУЛЬФАТ ЛИТИЯ—СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ-ВОДА [c.725]

Л 1440 ХЛОРПСТЫЙ литий- ХЛОРИСТЫЙ НИКЕЛЬ-ВОДА [1209] [c.761]

СУЛЬФАТ КОБАЛЬТА- ВОДА СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ—ВОДА [c.934]

Никель применяют для производства предметов с высокой стойкостью к коррозии (предметы домашнего обихода, химическая аппаратура, монеты для чеканки монет используют обычно сплав никеля с медью). С целью предупреждения коррозии предметы из латуни или железа покрывают тонким слоем никеля электролитическим путем. Тонкоизмельченный никель, обладающий пирофорными свойствами, получают восстановлением окиси никеля водо- [c.671]

По способу, разработанному Реппе, реакция олефипов с окисью углерода и водой может легко проходить в присутствии карбонила никеля и некоторых органических кислот при нагревании в автоклаве до 170° [51]. Течение реакции можно представить следующим уравнением [c.219]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Ход определения. Отбирают такое количество анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось 5—30 мкг никеля воду переносят в колбу емкостью 150—200 мл, разбавляют (или упаривают) приблизительно до 80 мл, прибавляют в колбу 0,5 мл азотной кислоты и нагревают до кипения. Затем охлаждают, прибавляют 5 мл винной кислоты (или лимонной кислоты, или сегнетовой соли), 4мл бромной воды и раствор аммиака по каплям до исчезновения окраски брома и, сверх того, еще Л мл. После этого в раствор вливают 0,5 мл раствора диметилглиоксима, переносят в цилиндр Геннера, доводят объем водой до верхней метки и перемешивают. [c.161]

Диаграмма иотеициал — pH системы никель —вода [c.346]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ НИКЕЛЬ-ВОДА НС1—M I2—НаО f=12 [c.573]

Высокую селективность гидратации при низкой активности обеспечивают серебряные катализаторы. На катализаторах на основе железа, кобальта и никеля вода присоединяется как к СК-группе, так и к С=С-связи [10, 20]. Вместе с тем, использование ренеевских медно-никелевых сплавов (20 - 70% Си) в качестве катализаторов позволяет увеличить скорость гидратации по сравнению со скоростью гидратации на меди, при сохранении высокой селективности, свойственной процессам на меди [20]. [c.10]

Мощность ультразвуковых колебаний в этом случае значительно снижается. Это объясняется тем, что звуковая волна, попадая на границу раздела двух сред никель—вода с различными скоростями распространения звуковых волн (для никеля — 5600 м1сек, а для воды — 1430 м1сек), приводит к отражению части энергии. [c.351]

Начало изучения действия фтористого водорода на органические соединения в академических лабораториях Пенсильванского колледжа относится к 1933 г. До этого он применялся в качестве реактива при приготовлении фторсодержащих органических соединений, а также как сильный нолиме-ризующий и дегидратирующий агент. Он употреблялся также при разложении целлюлозы и в качестве дегидратирующего агента при нитровании бензола. К 1933 г. в литературе уже имелись указания о действии фтористого водорода на органические соединения, однако изучение соответствующих реакций затруднялось сильным коррозирующим действием фтористого водорода. В 1935 г. была опубликована статья о реакции алкилирования изопарафинов олефинами, в которой был использован комбинированный катализатор, состоящий из трифторида бора и порошкообразного никеля. Вода употреблялась как промотор, но было также найдено, что вместо воды роль промотора может выполнять фтористый водород. Теперь известно, что в этой реакции значительно удобнее в качестве катализатора применять фтористый водород. Имеющиеся в литературе указания об исключительной каталитической активности фтористого водорода до 1938 года относились к реакциям конденсации. Однако вскоре появились [c.223]

С ЭТ011 целью газ пропускают над хромоникелевым катализатором, состоящим приблизительно из 95% окиси хрома и 5% никеля. Катализатор получают растворением в воде хромовой кпслоты (Н2СГО4) и азотнокислого никеля, с последующим нагревом раствора при иеремешивапии до полного удаления воды и прекращения выделения двуокиси азота. Частичное гидрирование газов пиролиза, богатых водородом, ведут при температуре около 200° и скорости подачи около 800 л газа (в пересчете на нормальное давление) на 1 л катализатора в час. В газах, бедных водородом, скорость подачи должна быть меньше, а температура выше. [c.71]

Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]