Хлористый никель растворимость в воде

Какими реакциями можно получить закись никеля NiO и хлористый никель Ni lz, исходя из сернокислого никеля NISO4 и имея в виду, что хлористая и сернокислая соли никеля растворимы в воде [c.65]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Образцы никель-боридного катализатора приготовляли постепенным добавлением 27 мл 10%-ного водного раствора борогидрида натрия к 120 мл 5%-ного раствора хлористого никеля. При этом температура повышалась до 40—50°. Осадок промывали водой до удаления растворимых продуктов реакции (рНл 9), а затем этиловым спиртом. В опытах с промотированием в раствор хлористого никеля предварительно вводили дозированный объем раствора сернокислого хрома (1,2% Сг). [c.84]

Содержание сернокислого цинка должно быть не менее 95—98% (для сортов 1 и 2 не предусматривается) цинка не менее 22,5—21,8% для сортов 1 и 2 (для остальных сортов не определяется) солей железа 0,02—0,5% веществ, не растворимых в воде, не более 0,04—0,3% хлористых солей не более 0.2—0,3, меди, свинца, кадмия, никеля не более 0,01—0,03%. [c.245]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

К истинно минеральным компонентам нефти относятся различны растворимые соли, образованные металлами и кислотами, а также диспергированные до коллоидного состояния минеральные вещества, вмещающие нефть пород. В нефтях идентифицировано > 40 различных элементов, главными из которых являются ванадий и никель (см. гл. 7). Однако их следует рассматривать как входящие в состав элементоорганических соединений, а не минералов. Содержание твердых минв ральных частичек в нефти не превышает обычно 1,5 %. Из присутствие в нефти затрудняет ее транспортирование по трубопроводам, вызывав износ трубопроводов, приводит к отложению твердых остатков в тепла обменной аппаратуре, что ухудшает ее работу и повышает зольносл тяжелых остатков перегонки нефти. Минеральные примеси могут быть I виде растворенных в воде солей, например хлоридов, которые гидрО лизуются при нагреве с образованием хлористого водорода. Послед ний растворяет отложения сернистого железа, защищающего поверхность трубопроводов от коррозии. Высвободившийся сероводород участвует в дальнейших процессах коррозии. [c.48]

Известно, что а-окиси изомеризуются в альдегиды только в слабокислой среде . Поэтому понятно, что при отщеплении хлористого водорода от алкиленхлоргидринов альдегиды могут образоваться только в тех средах, где нет избытка гидроксильных ионов. Особенно благоприятной средой для образования альдегидов является водная взвесь гидроокиси никеля, так как последняя мало растворима в воде и не сообщает раствору щелочной реакции. [c.180]

Для изготовления пленок из кобальта, никеля, марганца, ванадия, хрома, титана, бериллия и железа рекомендуется наносить слой этих металлов иапарением в вакууме на подложки, предварительно покрытые слоем растворимых в воде солей с температурой плавления свыше 800 °С (например, хлористым натрием). В качестве под-лож ки можно иоиользовать никелевый диск диаметром 75 мм, тщательно отполированный до размеров микронеровностей, не превышающих 0,2 мкм. На поверхность подложки испарением в вакууме наносится слой хлористого натрия толщиной 0,1— [c.431]

Свойства солей. Соли — твердые вещества, способные кристаллизоваться. Многие соли окрашены цвет солей меди — зеленовато-голубой, никеля — зеленый, кобальта— розовый. Растворимость солей в воде различна. Некоторые практически нерастворимы в воде, например сернокислый барий BaSOi, хлористое серебро Ag l. [c.75]

Методы, основанные на отделении окислов путем растворения навески анализируемого металла в различных реагентах, неприменимы из-за частичной растворимости при этом окислов железа, марганца, никеля и др. Методы, основанные на хлорировании или гидрохлорировании навески, с целью - возгонки металлов в виде хлоридов, дают хорошие результаты, но весьма трудоемки. Метод Эбериу-са и Ковальского, основанный на растворении навески металлического порошка в безводной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом с последующим определением по методу Фишера воды, выделившейся в результате растворения окислов, неприменим, так как окись хрома, двуокись кремния и ряд других окислов нерастворимы в применяемых реагентах, как это было показано выше. [c.56]

Медно-никелевые штейны, полученные из концентратов и руд тигельной плавкой, а также промышленные пробы штейнов измельчают до — 100. меш и кипятят во вместительном стакане с концентрированной соляной кислотой, содержащей 10%. хлористого аммония, до возможно более полного растворения сульфидов никеля, меди и железа. Может потребоваться несколько обработок кислой смесью осторожное кипячение продолжают до уменьшения объема раствора на /з от первоначального при каждой обработке, затем разбавляют горячей водой, дают отстояться, сливают прозрачную жидкость декантацией, а остаток еще несколько раз подвергают описанной обработке до полного извлечения растворимых компонентов пробы. Отделенную декантациями жидкость фильтруют, нерастворимый остаток тоже переносят на этот фильтр, хорошо промывают горячей соляной кислотой (1 4), а зате.м 404 [c.404]