Никель природных водах

Предельно допустимые концентрации неорганических ионов в природных водах составляют, мг в 1 л воды для ртути (II) 0,005, для никеля (II) и свинца (II) 0,1, для меди (II) и кобальта (II) 1. [c.371]

С применением кристаллического фиолетового Sb определяют в висмуте [454], вольфрамовых концентратах [179], двуокиси германия [624], железе, железных рудах и сталях [70, 845, 1412], кадмии [470], меди, медных концентратах и сплавах [94, 190, 642, 685, 686], минеральном сырье [476], никеле и его сплавах [686, 695], олове, его рудах и концентратах [596], природных водах [666], свинце [1046], ферровольфраме [632], феррониобии [786], ферротитане [632]. [c.49]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Электролиты для гальванических покрытий — идеальней случай для атомно-абсорбционного анализа. Электролит разбавляют и вводят в атомизатор определяют основные компоненты и примеси. В нефтяной промышленности определяют малые примеси никеля, меди, железа, натрия и ванадия в нефтепродуктах, так как эти примеси отравляют катализаторы, применяемые при переработке нефти определяют содержание свинца в бензине и металлов в смазочных маслах применяется также для анализа природных вод, сточных вод промышленных предприятий, воды для паровых котлов, а также атмосферных осадков. При очень малом содержании элементов (ниже предела обнаружения) проводят их концентрирование. [c.252]

Экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбамината применено [216] при определении серебра в природных водах и в водных вытяжках. Диэтилдитиокарбаминат серебра экстрагируется совместно с медью, цинком, свинцом, никелем и кобальтом в пределах pH от 3 до 9. После концентрирования серебро рекомендуется определять спектральным методом. [c.175]

Оксинат магния или алюминия Со Природные воды. 100-500 мл образца воды + 20 мг Mg + 40-100 мг оксина, pH = 9,5. Старение 1 час при 70 °С. Изучено влияние pH на соосаждение Со с оксинатом магния, алюминия, никеля. Органические вещества не влияют на соосаждение с оксинатом магния [c.151]

Известно, что промышленные предприятия сбрасывают в окружающую среду технические воды, содержащие ядовитые тяжелые металлы. Предельно допустимые концентрации (ПДК) ионов тяжелых металлов в природных водах также регламентируются и составляют в 1 л (мг) для ртути (П) 0,005, для никеля (П) и свинца (II) 0,1, для меди (II) и кобальта (II) 1. Поэтому необходимо аналитическое обеспечение агро-экологического мониторинга. [c.159]

Никель не является, как правило, составной частью природных вод. Его присутствие обусловлено загрязнением промстоками. [c.132]

Разработаны атомно-абсорбционные методики определения меди, никеля, кобальта, кадмия, железа, цинка, марганца, свинца, кальция, магния и калия в сточных и природных водах при содержании 0,005—1 мг/л ртути экстракционным пламенно-фотометрическим методом в сточных водах на уровне [c.193]

Никель очень стоек при действии почти всех природных вод. Несколько пониженную стойкость он проявляет только в кислых шахтных водах, содержащих значительные количества солей меди и железа. [c.107]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора — компаратора. [c.183]

Очень устойчив никель в растворах многих солей, в морской воде и других природных водах и ряде органических сред. Поэтому до сих пор он находит некоторое применение в пищевой промышленности. [c.226]

Определение никеля в природных водах [c.156]

Малюга Д. П. Полярографическое определение меди, кадмия, никеля, цинка и кобальта в породах, почвах, природных водах [c.185]

Добавка никеля при легировании сплавов значительно повышает их коррозионную стойкость. — Никель очень стоек при действии почти всех природных вод. Несколько пониженную стойкость он проявляет только в кислых шахтных водах, содержащих значительные количества солей меди и железа. [c.107]

IV. 2.5. Кадмий, медь, свинец, никель, цинк и кобальт в природных водах [203] [c.197]

Ранее ди-(р-нафтил)тиокарбазон успешно применяли для определения ртути [2, 3, 4], кадмия [5], цинка [6, 7] в различных объектах, для концентрирования следов тяжелых металлов в природных водах с последующим определением их методом катодно-лучевой полярографии [8]. Взаимодействие этого реактива с висмутом, ртутью, кадмием, цинком и никелем изучено с точки зрения основных требований аналитической химии [9]. [c.34]

Перспективным коллектором для концентрирования примесей многих металлов из природных вод является гидроокись магния. Поскольку гидроокись магния сравнительно растворима, примеси многих металлов можно концентрировать осаждением части магния щелочью [41]. Гидроокись магния была применена для концентрирования меди, никеля и цинка [40], кобальта [42] из проб природной воды. [c.110]

Жолезо — один из наиболее распространенных элементов в земной коре (см. табл. 25). Оно входит в состав многочисленных минералов, образующих скопления железных руд. Главнейшие из них бурые железняки (основной минерал гидрогетит НРеОа- НгО), красные железняки (основной минерал гематит Ре.Рз), магнитные железняки (основггай минерал магнетит РсдО , сидеритовые руды (основной минерал сидерит РеСО,) и др. Железо содержится в природных водах. Изредка встречается самородное железо космического (метеорного) или земного происхождения. Метеорное железо обычно содержит значительные примеси кобальта и никеля. Железо — составная часть гемоглобина. [c.581]

Значения плотности коррозионного тока при растворении никеля в НС1, стали и чугуна в кислотах и природных водах различаются более чем на шесть порядков. Это относится и к плотностям тока обмена для реакции Fe " Fe " — на пассивных поверхностях, так как в основе расчета значений /о для некорро-ди рующего электрода и / ор корродирующего лежит один и тот же принцип. На рисунках нанесены также прямые линии, рассчитанные по нескольким принятым значениям , лежащим в пределах, [c.66]

В отличие от других металлов ионы N1 и Со в природных водах подвержены гидролизу в меньшей степени. Вклад гидроксокомплексов для никеля становится ощутимым при pH > 6, а для кобальга - при pH > 9. В обоих случаях доминирующими гидроксоформами являются Ni(OH)2 и Со(ОН)г. В речных и озерных водах степень закомплексованности никеля и кобальта обычно не превышает 40-50% Однако несмотря на существенный вклад растворимых форм никеля и коба1п.та в общее содержание этих металлов в воде, подавляющая их часть переносится речными водами во взвешенном состоянии [c.106]

В сильноокислительных средах никель и его сплавы пассивируются и показывают высокую стойкость. Никель устойчив в щелочах всех концентраций и температур, в растворах многих солей, в атмосфере и в природных водах. Наибольшее применение никель находит в качестве гальванических покрытий. Промышленными сплавами никеля являются сплавы с медью, молибденом и хромом. [c.76]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

При определении микроколичеств серебра в природных водах рекомендуется [473] концентрировать серебро на металлическом никеле после предварительной обработки последнего 2 N H2SO4 в течение 10 мин. При содержании 0,5—3,0 мкг/л полнота осаждения серебра достигается при pH раствора 1 через 1—3 мин. Микроколичества меди и свинца и макроколичества магния и натрия практически не влияют на результаты. Металлический алюминий также можно использовать как восстановитель в солянокислых или щелочных растворах для выделения серебра из содержащих этот металл отходов [33]. [c.143]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Никель не является, как правило, составной частью природных вод. Его находят лищь в немногих озерах и реках, соприкасающихся с никелесодержащими горными породами. В сточных водах никель присутствует редко в стоках цехов металлообрабатывающих, и химических заводов. Никель находится в воде в растворимой форме в виде двухзарядного катиона или комплексных ионов, наиболее часто — в виде цианидного комплекса и в нерастворимой форме в виде цианида, сульфида, карбоната или гидроокиси никеля. [c.307]

Умаров М. У. Разработка активационных методов определения никеля, ванадия, марганца и меди в сь рой нефти и ее фракциях месторождений Ляль-Микара и Кызыл-Тумшука. — В кн. Вопр. гидрохимии природных вод аридной зоны СССР. Ташкент, 1971, с. 82—91. [c.137]

Назаревич Е, С. [53 °] применял дитизоп для предварителг -ного концентрирования серебра, свинца, меди, никеля и кобальта при качественном спектрально-химическом определении микроколичеств этих. металлов в природных водах. — Прим. ред. [c.368]

Баррел [233] концентрировал кобальт и никель из природных вод в 1000 раз, используя соосаждение с гидроокисью трехвалентного железа. Для этого 10 л отфильтрованной воды подкисляли НС] до pH 2,5, Затем добавляли 10 мл 1 М раствора хлорида трех-валентного железа. Для осаждения гидроокиси железа pH раствора доводили до 9 добавлением гидроокиси аммония. Верхний слой отсифонивали и процедуру повторяли еще два раза, чтобы выделить весь никель и кобальт. После 10-минутного центрифугирования весь осадок отделяли и вновь растворяли в 8 М растворе НС1, Далее железо выделяли повторной экстракцией с изопропиловым эфиром [234], Оставшийся раствор полностью выпаривали, а остаток растворяли в НС1 и разбавляли до объе.ма 1000 мл. Затем никель и кобальт экстрагировали с помоа ю ПДКА. [c.112]

Никель и кобальт в природных водах при содержании их -> 0,3 мкг/л определяли двухступенчатым методом [201]. Металл выделяли соосаждением, добавляя к 10 л отфильтрованной воды 10 мл М раствора хлорида железа. Осадок растворяли в НС1, затем удаляли железо, экстрагируя его изопропиловым эфиром. Никель и кобальт экстрагировали из 100 мл этого раствора, используя в качестве комплексообразователя ПДКА, и определяли их в кетонной фазе. В органическом растворе можно определять и другие элементы, которые соосаждаются с железом и образуют комплексные соединения с ПДКА. Проверка методики на полноту извлечения показала, что при добавлении известных количеств металлов извлекалось 90% кобальта и 80% никеля. [c.207]

Высокая полнота и избирательность извлечения золота(1П) объясняют широкое использование экстракции его из хлоридных растворов для решения прикладных задач, особенно аналитических. В частности, экстракция из хлоридных растворов применялась при определении золота в рудах и породах [820, 849, 850, 854], продуктах обогащения [846, 854], полупродуктах производств цветных металлов [847, 853, 854, 859], металлах (железе [818], аффинированном серебре [821], катодном никеле [821], платине [826], палладии [829, 831, 836], родии [829], осмии [833], меди [853, 859]), полупроводниковых материалах [830], солях [822], природных водах [823] и других объектах [364, 817, 820, 824,825, 828, 834, 835, 839, 841, 848,852, 855, 857, 864], а также при определении примесей в металлическом золоте [832, 842]. При этом в качестве органических растворителей использовали ДЭЭ [817, 818, 820-825], ДХДЭЭ [829-831, 855], алкилацетаты [826, 833-836, 839, 841, 842], МИБК [837, 847, 848], полиэтиленгли-коль [853, 854]. [c.150]

Рацемизация, наблюдаемая при десульфурировании сульфоксидов, свидетельствует, как и в случае сульфидов, о свободнорадикальном механизме гидрогенолиза [113, 114]. Десульфуризация природных азотсодержащих сульфоксидов и сульфинильных производных стероидов освещена в [115]. Эта реакция может быть использована также при исследовании строения сульфидов нефти. Десульфуризация сульфоксидов, полученных при окислении сульфидов ромашкинского керосина, была нами осуществлена нагреванием со скелетным никелем в воде или диоксане [116] в течение 40 час в атмосфере водорода. Сульфоксиды, полученные при окислении широкой средней фракции юго-узбекской нефти, успешно десульфу-рировали в автоклаве над никелем Ренея в спирте при 120—130° [69]. Время реакции при этом сокращается до 3,5 час. [c.176]

В природных водах содержится (за исключением шахтных вод в никелевых рудниках) миллионные доли процента никеля. Первыми на присутствие никеля в водах обратили внимание Малагути [c.156]

Атомная абсорбция зарекомендовала себя как более точный и быстрый метод определения следовых элементов в речных, артезианских и озерных водах, чем трудоемкие и длительные гравиметрический, волюмометрический или колориметрический. Многие металлы присутствуют в природных водах на уровне п-10 %. В таких случаях удовлетворительные результаты при определении никеля и кобальта достигнуты путем предварительного двухстадийного концентрирования соосаждением на гидроокиси железа и использования в качестве комплексообразователя пирролидиндитиокарбамата аммония и органического экстрагента метилизобутилкетона [11]. [c.213]

Абдулла и Ройль [203] определяли по ДИП никель совместно с другими элементами в природных воДах. Раствор полярографировали на фоне 0,5 М ЫН40Н + + 0,5 М ЫН4С1 + 0,2 М СаС1г (см. разд. IV. 2.5). На этом фоне Яп пропорциональна концентрации N (11) в изучавшемся интервале от 0,01 до 5 мкг/см . [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология