Цетилтриметиламмонийбромид

Рис. 128 Одномерная структура цетилтриметиламмонийбромид-ного и ) -хлоридного монтмориллонитов, исследованная методом Фурье [128].

При исследовании устойчивости смачивающих пленок растворов цетилтриметиламмонийбромида (ЦТАБ) было обнаружено явление самопроизвольного перехода от толстых -пленок к тонким а-пленкам [540]. Такой переход был объяснен нали- [c.199]

ПАВ, например цетилтриметиламмонийбромид (цетримид). [c.75]

В дальнейшем более интенсивно изучалось набухание и другие свойства органических производных монтморидлонитовых глинистых минералов, имеющих (см. табл. 59) значительно меньшее число межслоевых ионов на единицу площади по сравнению со слюдами и вермикулитами. Алкильные цепочки между алюмосиликатными слоями расположены обычно под углом к плоскости слоя, причем полярные концы групп соприкасаются с атомами кислорода в слоях. Фран-зен [128] определил структуру монтмориллонита, содержавшего цетилтриметиламмониевые ионы и расположенные между слоями молекулы цетилтриметиламмонийбромида или -хлорида в отношении [c.311]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Чтобы избежать гидролиза сложных эфиров, следует использовать объемистые грет-бутильные группы. Метиловые эфиры можно применять в том случае, если кислотные свойства активной метиленовой группы усилены. Для этого, например, подходит образование я-комплексов типа арен-Сг (СО)з, в которых атом металла является электроноакцептором [341, 930]. Эти комплексы получают при кипячении с гексакарбонилом хрома. После почти количественного алкилирования (СНгСЬ или СбНб/цетилтриметиламмонийбромид/50%-ный NaOH, 1,5—3 ч при комнатной температуре) комплексы можно легко разрушить солями церия [341, 390]. [c.189]

Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. 2. На практике успешно применяют многие соли аммония и небольшие различия в их влиянии на скорость сглаживались при обычном времени реакции (несколько часов). В качестве катализаторов предпочтительнее использовать хлориды, но ни в коем случае не иодиды. Наиболее широко используемой солью аммония является ТЭБА, однако аналогичное действие оказывает аликват 336, цетилтриметиламмонийбромид и многие другие соли, включая некоторые соли фосфония и арсония [32, 613, 616]. [c.294]

Цетилтриметиламмонийбромид Водн. раствор 65 475 [c.381]

Для титрования используют спирто-водные (20% спирта по объему) растворы цетилпиридинийхлорида (ЦПХ) или цетилтриметиламмонийбромида (ЦЕТАБ) с концентрацией 0,005 М. Концентрация испытуемого раствора должна быть не более 5 моль/м . Более концентрированные растворы разбавляют дистиллированной водой. [c.208]

Л. извлекают из водорослей горячей водой или разб. к-тами сопутствующие кислые полисахариды отделяют осаждением в виде нерастворимых солей (напр., с катионными детергентами типа цетилтриметиламмонийбромида) или ионообменной хроматографией. М-Цепи и G-цепи разделяют хроматографически с использованием в качестве сорбента диэтиламиноэтилцеллюлозы (ДЭАЭ-сефадекс) в мо-либдатной форме. [c.577]

Из вторичного слоя флоэмы белой ели Pi ea glau a) [164] был выделен ряд полисахаридов галактоглюкоманнан, 4-0-метил-глюкуроноарабоксилан, арабогалактан, арабан и полисахарид, содержащий остатки глюкозы, ксилозы и арабинозы. После обработки этой коры холодной водой для извлечения крахмала из раствора, полученного последующей экстракцией коры горячей водой, с помощью ацетата меди была выделена пектиновая кислота с [галактуроновой кислоты и остатки галактозы и арабинозы. После обработки раствором цетилтриметиламмонийбромидом и разложения образовавшегося осадка был получен арабогалактан с [a]D = —22°, который содержал остатки D-галактозы и -арабинозы в отношении 10 1. Этот полисахарид имел высокоразветвленные полимерные цепи остатков D-галактопираноз, соединенных 1 4 и (или) 1 6 связями. Частично присутствовали также остатки, связанные в поло- [c.238]

Системы, состоящие из силикагеля, динамически модифицированного цетилтриметиламмонийбромидом, изучены также в работах [177—179]. Показаны пути регулирования удерживания и селективности за счет изменения концентрации модифи- [c.177]

По поводу электростатических эффектов в мицеллах можно сделать следующие обобщения. Катионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами. С другой стороны, анионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами. Удивительно, что это правило выполняется для огромного числа реакций. Например, катионный детергент цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) ускоряет реакции некоторых красителей с гидроксид-ионом в четыре — пятьдесят раз, а щелочной гидролиз л-нитрофенилгексаноата — почти в пять раз. Однако гидролиз (кислотный) метил-о-бензоата ингибируется ЦТАБ, рис. 12.14. В то же время такие анионные детергенты, как лаурилсульфат натрия (КаЬ5) или олеилсуль-фат натрия (ЫаОЗ), ускоряют кислотный гидролиз метил-о-бензоата (рис. 12.14), причем каталитический эффект достигает восьмидесяти раз [23]. [c.338]

Сравнение значений Г , соответствующих концентрациям Св, а также площадей, занимаемых од,ной молекулой различных ПАВ в поверхностном слое и составляющих около 55 приводит к выводу, что для всех продуктов устойчивые пленки образуются при одной и той же степени заполнения поверхности. Последнее обстоятельство, по-видимому, позволяет сделать заключение о независимости структуры пленок, полученных из растворов сульфонатов, от химической природы заместителей в молекулах ПАВ. Как следует из экспериментальных данных, устойчивость к коалесценции не связана с образованием насыщенного монослоя, так как минимальная площадь, приходящаяся на одну молекулу алкилсульфонатов, приблизительно равна 42 А . Наряду с сульфонатами аналогичным образом изучены другие ПАВ. При этом установлено, что очень хорошими стабилизаторами являются полиэтиленгликолевые эфиры нонилфенола с различным содержанием этиленоксидных звеньев, а также цетилтриметиламмонийбромид. [c.104]

Результаты исследований, выполненных на модельных эмульсиях, не согласуются с таким объяснением. Например, для неионогенного раствора NP-20 отсутствует специфическая адсорбция ионов и, несмотря на это, наблюдается образование вторичной черной пленки. С другой стороны, эти пленки не возникают, когда в качестве стабилизатора применяют цетилтриметиламмонийбромид, хотя при высокой концентрации ПАВ на межфазной границе должна происходить специфическая адсорбция анионов, так как их способность к адсорбции выражена сильнее, чем у катионов. [c.109]

Катионные поверхностно-активные вещества, используемые для этой цели, все являются органическими аминами, в которых имеется аминогруппа КН2 или полученные на ее основе, часто довольно сложные, производные. Для ухода за волосами широко используются четвертичные соединения аммония, такие, как триэтаноламин и его производные. Среди веществ, применяемых в уходе за волосами, родственных триэтаноламину, можно назвать галогенсодержащие цетилтриметиламмонийбромид (или цетри-монийбромид) [c.252]

Смешанные и неводные растворители. Щелочной гидролиз эфиров в системе гексанол-1 — НО — цетилтриметиламмонийбромид [194], катализируемый имидазолом гидролиз в системе октан — Н20 -2-этилгексилсульфосукцинат натрия [367] и мутаротация тетраметил-глюкозы в системе углеводород — Н 0 — карбоксилат додециламмо-ния [180] - все эти процессы характеризуются ростом скорости и другими признаками, аналогичными наблюдаемым при нормальном ми-целлярном катализе в водных системах. Вероятно, что эти реакции протекают в ядрах обращенных мицелл, образованных молекулами воды и электролита. Каталитическая область фазовой диаграммы первой из этих систем такова, что может служить хорошим физическим доводом в пользу существования обращенных мицелл. [c.643]

Na-K. значительно более стойка к действию микроорганизмов, чем др. высокомолекулярные углеводы. Высокоэффективными консервантами р-ров Na-K. против действия бактерий и плесени являются (при концентрации до 0,025%) фенилпитрат ртути, 8-окси-хинолин, октахлорциклогексанон, тетрадецилпиридин-бромид, цетилтриметиламмонийбромид. [c.475]

В ГДР этой проблемой занимаются лищь несколько лет. После испытаний адсорбционных процессов и устранения анионактивных СПАВ осаждением катионактивными веществами (типа ЦТАБ — цетилтриметиламмонийбромид) основное внимание было направлено на биохимическое обезвреживание СПАВ из городских сточных вод, и в этом были достигнуты некоторые успехи. [c.170]

Пробу испытуемой пасты массой 0,5—1,5 г с содержанием ТНС 10—30 % растворяют в теплой воде. Полученный раствор разбавляют водой до 500 мл 5—10 мл этого раствора вносят в стакан для титрования вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл хлороформа, 10 мл буферного раствора, разбавляют водой до общего объема 40 мл. Стакан помещают в кюветное отделение нефелометра ЛМФ-69 и титруют раствором катионоактивного ПАВ (цетилтриметиламмонийбромидом). Показания прибора отсчитывают спустя 30—40 с после добавления порции титранта. С целью контроля титрование необходимо проводить при pH = 2,5 3,3 (титруются две сульфогруппы) и при pH = 9,0 Ч--Ь 10,0 (титруются две сульфогруппы и одна карбоксильная группа). Точка эквивалентности соответствует минимуму светорассеяния эмульсии в системе вода — хлороформ. При титровании от 2,5 до 8,0 мл ТНС погрешность не превышает 0,16 мл. [c.107]

Здесь М — молярность раствора цетилтриметиламмонийбромида V — объем раствора цетилтриметиламмонийбромида, пошедший на титрование, мл Мтнс — молекулярная масса ТНС, г р — навеска испытуемой пробы, г. [c.107]

Определение цетилтриметиламмонийбромида в присутствии оксиэтилированного фенола гравиметрическим методом [14, с. 79] [c.141]

Гравиметрический метод определения четвертичных аммониевых соединений основан на их осаждении гетерополикислотами. Раздельное определение катионоактивных и иеионогенных ПАВ этим методом возможно при использовании катионообменной смолы. Цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) при этом полностью осаждается на смоле, а НПАВ, связанное фосфорновольфрамовой кислотой, определяется гравиметрически. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Цетилтриметиламмонийбромид: [c.80] [c.42] [c.220] [c.21] [c.57] [c.111] [c.72] [c.21] [c.57] [c.111] [c.75] [c.75] [c.574] [c.103] [c.109] [c.237] [c.253] [c.51] [c.91] [c.478] [c.729] [c.373]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.193 , c.338 , c.339 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.0 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.231 , c.287 , c.290 , c.296 , c.508 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология