Полиэтиленгликоль и его производные

Из неионогенных ПАВ, хорошо обезвоживающих нефть, яв ляются производные полиэтиленгликоля [1]. [c.181]

Наиб, практич. значение имеют этиленгликоль, пропилен-гликоли, бутиленгликоли и нек-рые их производные, содержащие одну или более простых эфирных групп в молекуле (т.н. полигликоли, напр, диэтиленгликоль), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (см. Полиэтиленоксид). [c.579]

На это указывают также результаты изучения устойчивости золей сульфида мышьяка в присутствии алкиловых эфиров полиэтиленгликоля, содержащих 18 и 98 оксиэтильных групп [309, 310]. Как правило, все производные, отвечающие большей длине оксиэтильной цепи, обладали ярко выраженным стабилизирующим действием. (Прим. ред.) [c.62]

Можно применить и другой прием окрашивания. Например, после проявления и высушивания бумажная полоска последовательно опрыскивается 10%-ной соляной кислотой, 10%-ным раствором хлорида бария и 10%-ной фосфорномолибденовой кислотой. Полиэтиленгликоль и его производные в результате такой обработки образуют нерастворимый в воде комплекс желтого цвета, и после того как реактив, применяющийся для опрыскивания, смывается чистой водой, в том месте, где был гликоль, остается желтое пятно. Однако интенсивность его окраски часто бывает слишком слабой, и пятно почти неразличимо для глаза. В этом случае бумажная полоска погружается в смесь, состоящую из одной части фенилгидразина и двух частей уксусной кислоты, содержащей небольшие количества воды. После этого желтое пятно становится темно-голубым, и его легко обнаружить. [c.188]

Метод испытан на фракциях оксиэтилированной стеариновой кислоты с присоединенными 3—5 оксиэтильными группами, не содержащих полиэтиленгликоль. Найдено, что в процессе хроматографирования не происходит разложения указанных ацетильных производных и образования пиков, соответствующих полиэтиленгликолям. [c.218]

Исследуемые полиэтиленгликоли в виде их 3,5-динитробензойных производных (сложных эфиров), разделяют методом тонкослойной хроматографии на силикагеле яа компоненты (пятна) различной степени оксиэтилирования. По числу пятен, расположению йх на хроматограмме и интенсивности окраски определяют примерное положение максимума на кривой молекулярно-массового распределения компонентов и степень оксиэтилирования исследуемого полиэтиленгликоля. [c.222]

Необходимо отметить, что максимум деэмульгирующей способности ацильных производных полиэтиленгликолей приходится на меньшее значение отношения п ОЭ/т С (0,5—0,7, см. рис. 2), чем оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина (0,8—1,4 [2]). Более низкое отношение п ОЭ/т С у первых по сравнению со вторыми, по-видимому, объясняется тем, что ацильные производные оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина имеют гидрофобные цепи, значительно удаленные друг от друга, тогда как у оксиэтилированных соединений они кумулированы. [c.151]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Рис. 2. Зависимость деэмульгирующей способности (ДС) от соотношения числа оксиэтиленовых групп к числу атомов углерода в алкилкарбонильной цепи (л ОЭ/отС) для ацильных производных полиэтиленгликолей.

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Конденсация в полиэтиленгликоль происходит только в случае промежуточного образования окиси этилена. Оба описанных выше направления, в которых реагирует окись этилена, можно объединить в одном процессе. Таким способом в соответствующих условиях получается целый ряд производных полиэтиленгликолей с различной длиной цепи [c.353]

Окись этилена присоединяет сероводород, образуя монотиоэтиленгли-коль и тиодигликоль. Продуктами присоединения меркаптанов к окиси этилена является алкилоксиэтилсульфиды и сульфидные производные полиэтиленгликолей [c.367]

Пропеллент может содержать разбавители минеральные масла, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, ланолин и его производньте, некоторые спиртьт и неионогеттные ПАВ. Большинство обычных диспергирующих и суспендирующих веществ (трагакант, гуммиарабик, водорастворимые эфиры целлюлозы и др.) использовать для этой цели нельзя, так как они несовместимы с пропеллентами. [c.711]

Полигликоли — вещества, являющиеся производными простых 1,2-глпколеп, образующиеся как бы путем отщепления воды от двух или нескольких молекул этиленгликоля. В табл. 53 даются некоторые физико-химические константы первых трех представителей ряда полиэтиленгликолей. [c.153]

Максимальное число оксиалкиленовых звеньев в эфире гликоля, не приводяш,ее к разрушению молекулы, равно 7 для производных полиэтиленгликолей п 4 для пропиленгликолей,. [c.302]

В ряде методик для анализа гликолей применены реакции комплексообразования. ]г[апример, при образовании колшлекса этиленгликоля с вольфрал1атол1 натрия выделившаяся щелочь определяется ТИТ римет рическим методом [15]. Полиэтиленгликоли и их производные определяются прямым потенциометрическим титрованием тетрафенилборатом натрия в присутствии ионов бария. Полиэтиленгликоли молекулярной массы 600—4000 реагируют стехио-метрпческп с образованием осадка — комплекса, содержащего [c.340]

Более высококипящие эфиры гликолей можно проанализировать газохроматографическим методом лишь после превращения в более легколетучие ироизводньсе, чаще всего в ацетильные или триметил-силильные. Именно в виде последних анализировались продукты оксиэтилирования додеканола-1 с молекулярной массой 300—500 при программировании температуры от 100 °С со скоростью 10 °С в мин на колонке 60 X 0,6 см с хромосорбом и с 2% высоковакуумной смазки Dow orning [47]. На этой же колонке определялись полиэтиленгликоли молекулярной массы 100—400 в виде их три-метилсилильиых производных при программируемой температуре. Температура испарителя — 430 °С, неподвижная фаза оставалась стабильной при 350 °С. [c.347]

В ВЭЖХ применяют пористые полимеры разной природы, особенно в последние годы (около 20%). На их основе имеются сорбенты разной пористости и разной механической прочности. В ВЭЖХ в качестве сорбентов применяются следующие полимерные материалы сополимеры стирола с дивинилбензолом, полибутадиены, целлюлоза, полиамиды, этилвинилбензолы, производные поливинилового спирта, полисахариды, полиэтиленгликоли и др. Чаще всего используются сополимеры стирола с дивинилбензолом. Пористые полимеры в отличие от силикагелей стабильны во всем диапазоне pH (0-14). [c.312]

В соответствии с отмеченной в главе 3 нестабильностью N-aцильныx производных этиленимина хранение противоопухолевых этиленфосфорамидов сопровождается их инактивацией в результате раскрытия этилениминных циклов. Для повышения стабильности этих препаратов предложено растворение их в безводном полиэтиленгликоле [293—297], а также добаВоТение перекисей и дегидратирующих веществ [298, 299]. [c.197]

Химию построения полидиметилсилоксановой цепи мы уже рассмотрели. Эффективность мономеров и разработанные методологии синтеза обеспечивают большие возможности конструирования данной основы как с точки зрения функциональности, так и молекулярной массы. Присоединение таких цепей к гидрофильным участкам можно осуществить, используя последовательность двух реакций первая включает реакцию хлорполидиметилсилоксана с полиэтиленгликолем или его моноэфирными производными (уравн. 1.52), либо реакцию функционализированной цепи, содержащей 81-Н связи с олефинами (уравн. 1.53). [c.61]

Компонентный состав фракций низкомолекулярных полиэтиленгликолей, содержащих этиленгликоль и полигликоли вплоть до тетраэтиленгликоля, в свободном виде достаточно надежно опре 1,е-ляют методом газо-жидкостной хроматографии [2 ]. Полинропилен-гликоли и более высокомолекулярные полиэтиленгликоли отдельно, в смеси друг с другом, а также полиоксиэтилированные полиокси-пропиленгликоли анализируют этим же методом и методом тонкослойной хроматографии в виде их различных производных (см. разд. П.2.1.1.3, П.2.1.2.4, И.2.1.2.7, П.2.1.2.8). [c.113]

Описанный ниже по данным работы [453] микрометод этерификации обеспечивает высокую степень превращения различных образцов полиэтиленгликолей в бис(триметилсилиловые) производные. Реактивы для этерификации приведены в разд. П.2.1.1.1.2. [c.216]

Содержащиеся в продуктах оксиэтилирования технической стеариновой кислоты с 6 оксиэтильными группами свободные полиэтиленгликоли определяют методом хроматографирования их в виде ацетильных производных на неполярной жидкой,фазе. Пики полиэтиленгликолей идентифицируют на основании хроматограммы модельного образца ацетилированного полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой в пределах 250—300. Количественные расчеты осуществляют по площадям пиков, используя внутренний стандарт — дифенилметан. [c.217]

Получение производных полиэтиленгликолей. В круглодонную колбу емкостью 100 мл вносят навеску полиэтиленгликоля (около [c.223]

Ход разделения. На стартовую линию пластинки с силикагелем наносят 2—5 мкл бензольного раствора полученных производных полиэтиленгликоля (готовят в расчете 150—200 мкг производных в 5 мкл раствора). Приготовление слоя и хроматографирование осу-ществляют так, как описано в разд. И.2.1.2.1. [c.223]

На тонкослойной хроматограмме полиэтиленгликолей со средней молекулярной массой от 200 до 1000 в виде их производных получают ряд четких пятен (до 15 штук.) Причем с увеличением средней молекулярной массы образца полиэтиленгликоля уменьшаются значения Rf разделенных компонентов (пятен). По числу и размеру пятен, а также интенсивн ости их окраски нетрудно определить положение максимума на криво й молекулярно-массового распределения компонентов и степень оксиэтилирования исследуемого полиэтиленгли-. коля. - [c.223]

Производные полиэтилена, имеющие кислородсодержащие функциональные группы, также совмещались с битумами [231, 232, 235]. По данным Гундермана [187], поливинил-ацетат и поливинилбутираль плохо совмещаются с битумом поливиниловый спирт совместим с битумом в любых соотношениях, но не изменяет его свойств. Полиэтиленгликоль, который добавлялся в битумы разной химической природы, даже при содержании 25% вызывает увеличение температуры разм (гчения всего на 3—4°С. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликоль и его производные: [c.115] [c.150] [c.151] [c.366] [c.52] [c.471] [c.388] [c.94] [c.178] [c.405] [c.406] [c.406] [c.233] [c.237] [c.341] [c.348] [c.179] [c.71] [c.179] [c.216] [c.147] [c.280] [c.96] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология