Разделение смеси двух веществ

Степень разделения смеси двух веществ в жидкостно-адсорбционной хроматографии определяется, как и в газовой, критерием разделения К, зависящим как от селективности, так и от эффективности колонки. Однако при проведении хроматографического анализа важно не только полное разделение, но и возможно меньшая продолжительность анализа. Важно, чтобы отношение К/хн было большим. Эту проблему можно решить двумя путями сохраняя К постоянным, следует найти условия, при которых тд было [c.74]

Рис. 1.5. Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента

По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Величина селективности также может характеризоваться коэффициентом селективности (см. ниже). Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. Как видно из приведенных хроматограмм, достаточно полное разделение можно осущест- [c.45]

Рис. 14. Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента а — высокая селективность, но плохая эффективность 6 — высокая эффективность, но плохая селективность й — высокая эффективность и достаточная селективность

Правило подобия. При выборе жидкой фазы можно пользоваться известным правилом подобное растворяется в подобном . Основываясь на этом правиле, для разделения смеси двух веществ необходимо выбрать неподвижную фазу, подобную по своей химической природе и свойствам одному из компонентов разделяемой смеси. Например, если необходимо разделить смесь различных по свойствам, но близкокипящих соединений, таких как спирт и парафиновый углеводород, следует в качестве неподвижной фазы выбрать вещество, либо обладающее функциональной группой, либо являющееся парафиновым углеводородом. В первой жидкости лучше растворяется спирт и, следовательно, он будет вымываться из хроматографической колонки последним. Во второй жидкости картина будет обратной. [c.60]

Цель работы. Применить адсорбционный хроматографический метод для количественного разделения смеси двух веществ. [c.160]

Основным фактором, определяющим возможность разделения смеси двух веществ, является так называемая относительная летучесть а [c.43]

Рис. 49. Выходная кривая разделения смеси двух веществ А и В методом распределительной хроматографии [113]

Если Я = 1,5, происходит полное разделение веществ. Из выражения 7.15 видно, что чем больше разность времен удерживания двух веществ, чем выше селективность и чем больше ширина пиков, тем хуже эффективность колонки. На рис. 7.4 показана зависимость степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности НФ. Такнм образом, хорошего разделения можно добиться улучшением как эффективности, так и селективности колонки. Однако при анализе сложной смеси веществ улучшение селективности колонки по отнощению к одним веществам может привести к наложению пиков других веществ. В настоящее время лучшего разделения добиваются с помощью более эффективных, в частности капиллярных, колонок. [c.336]

Степень разделения компонентов. Критерием качества разделения смеси двух веществ может служить отношение расстояния между максимумами пиков к сумме их полуширин [Л. 94] [c.160]

При разделении смеси двух веществ, как правило, каждое из них экстрагируется независимо. Вследствие этого для их разделения необходимо, чтобы к тому моменту, когда одно из них будет извлечено практически полностью, второе, наоборот, должно практически полностью оставаться в исходном растворе. [c.287]

Для непрерывного разделения смеси двух веществ наиболее целесообразно вводить эту смесь в жидком состоянии (в случае твердых веществ—в растворе) в центральную часть колонки, а в верхнюю и нижнюю части [c.111]

Для непрерывного разделения смеси двух веществ наиболее целесообразно вводить эту смесь в жидком состоянии (в случае твердых веществ—в растворе) в центральную часть колонки, а в верхнюю и нижнюю части колонки подавать чистые растворители, предварительно насыщенные друг другом. [c.152]

Разделение смеси двух веществ. В соответствии с уравнением (25-24) максимальная концентрация экстрагированного вещества в трубках изменяется на кан<дой ступени пропорционально доле экстрагированного вещества ( макс. = ). В общем случае [c.530]

На рис. 1 (а, б, в) изображены отдельные этапы формирования зоны одного вещества при движении теплового поля. 1, а — соответствует исходному состоянию после насыщения слоя длиной Ох (до начала движения теплового слоя). Перемещение поля приводит к десорбции вещества с участка Ох и повторной его адсорбции на участке ххъ Для случая тепловытеснительного разделения смеси двух веществ наблюдается картина, схематически представленная на рис. 2(а, б, в). В предыдущей работе [7] было показано, что положение передней границы теплового поля (точка а ) определяет положение граничных точек Хг, х% и хг. Перемещение тепло- [c.199]

Таким образом, критерием качества разделения смеси двух веществ может служить отношение расстояния между максимумами хроматографических пиков к сумме полуширин пиков. Эта величина носит название степени разделения [c.57]

Из сказанного видно, что критерием качества разделения смеси двух веществ может служить отношение расстояния между мак- [c.49]

РИС. 23-8. Положение и ширина полос, иллюстрирующие перекрывание при разделении смеси двух веществ (О = 1,0 и 0,333) для 50 (а) и 100 (б) равновесий и переносов. [c.474]

Критерием качества разделения смеси двух веществ служит отношение расстояния между максимумами хроматографических пиков к сумме полуширин этих пиков. Эта величина называется степенью разделения и вычисляется по формуле [c.50]

При выборе жидкой фазы полезным оказалось старой правило — подобное растворяется в подобном . В соответствии с этим правилом для разделения смеси двух веществ выбирают жидкую фазу, близкую по химической природе одному из компонентов. Ограниченность такого подхода для веществ с близкими свойствами или смесями сложного состава очевидна. [c.329]

Рассмотрим соотношение однократных коэффициентов разделения смеси двух веществ в различных секциях колонны. [c.63]

Анализ смесей. Смесь органических веществ может быть твердой или жидкой, а также содержать одновременно твердую и жидкую фазы. В последнем случае не следует ожидать, что фильтрование приведет к разделению, поскольку фильтрат всегда будет содержать некоторое количество растворенного твердого вещества, а отфильтрованное твердое вещество — следы жидкости. Методы выделения чистых образцов компонентов из смеси могут быть как физическими, так и химическими. К физическим методам относится дробная перегонка. Однако она применима только в том случае, если вещества, входящие в состав смеси, сильно различаются по температурам кипения и не образуют азеотропных смесей. Хорошие результаты при разделении смесей двух веществ дает ис- [c.127]

Пусть на образование первичной хроматограммы израсходовано время I0. За это время передний фронт второго компонента переместится на расстояние хг = v to. Момент разделения смеси двух веществ t наступит тогда, когда фронт первого компонента с концентрацией rei,2, двигающийся со скоростью i/i, достигнет переднего фронта второго компонента, двигающегося со скоростью V2. [c.114]

Новая зона первого ком- (г понента будет расширяться, а старая — сокращаться. На некоторой стадии процесса эта старая зона первого компонента исчезнет. С этого момента в колонке начнется стационарный процесс перемещения чистых зон обоих компонентов со скоростями иу = и2 = Ра- Таким образом, теоретически должно произойти полное разделение смеси двух веществ. [c.123]

Рис. VIII.1. Схема разделения смеси двух веществ разной молекулярной массы в гель-хроматографии

Следует также обратить вниманне на то, что для разделения смеси двух веществ с большой молекулярной массой требуется большая разрешающая способность колонки, чем для разделения смеси низкомолекулярных веществ. [c.233]

Методы выде тения чистых образцов компонентов из смеси мо-могут быть как физическими, так и химическими. К физическим i Ieтoдa r относится дробная перегонка (см. стр. 11), однако она применима только в том случае, если вещества, входящие в состав слеси, сильно различаются по температурам кипения и не образуют азеотропных смесей. Хорошие результаты при разделении смесей двух веществ дает использование различия в растворимости [c.241]

На рис. 8.6 показано влияние эффективности колонки и селективности сор-беша на разделение смеси двух веществ. Оптимизация разделения сводится к выбору лучшего сочетания парамефов, входящих в уравнение (8.28). Например, дпя увеличения в два раза нужно увеличить эффективность N или [c.283]

На рис. 12 показан такой прибор, состоящий из 12 экстракционных трубок, принцип работы которых понятен из рис. 13. Пусть, для примера, речь идет о разделении двух веществ, находящихся в водном растворе. Ставят прибор в положение, как показано на рис. 13, наливают в каждую экстракционную трубку, кроме трубки № 1, воду, насыщенную эфиром так, чтобы при повороте системы на 90° вода заняла объем до перетола. экстракционной трубки. В трубку № 1 вводят раствор подлежащей разделению смеси двух веществ, тоже. до перетока. Затем сюда же [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология