Нафтолы сложные

Фенолы, выделяемые из средней фракции тоннельной смолы, имеют примерно такой же состав. Фенолы из фракций, выкипающих выше 300° С, представлены более сложными -соединениями, в основном производными нафтолов. [c.235]

Нафтолы гидрируются примерно в таких же условиях, как и фенолы, но в данном случае наблюдаются более сложные закономерности, вследствие наличия двух колец [c.374]

Сульфирование -нафтола — один из наиболее важных и сложных Процессов. Взаимосвязь образующихся при этом главных продуктов представлена на схеме [c.69]

Для идентификации контрольного образца фенола (нафтола) получают два производных сложный эфир бензойной кислоты и [c.235]

Из табл. 26 видно, что групповой состав фенолов нефтей изменяется достаточно широко. При этом наибольшим колебаниям подвержено содержание алкилфенолов и нафтолов. К сожалению, объем выборки слишком мал, и поэтому сложно проследить какие-либо закономерности в групповом составе фенолов. [c.89]

Содержащиеся в маслах соединения кислорода разделяются по крайней мере на три различных типа. Большое разнообразие этих соединений в- маслах зависит в значительной степени от характера исходной нефти. Нафтеновые кислоты встречаются во многих дистиллятах, они могут рассматриваться как соединения, имеющие циклическую нафтеновую структуру с присоединенными к ней одной или несколькими карбоксильными группами. Другие соединения кислорода, обнаруженные в нефтяных маслах, являются сложными производными фенола и, может быть, нафтола. Эти соединения имеют структуру, типичную для ароматических углеводородов, но содержат гидроксильные группы. [c.106]

Из сказанного выше видно, что сплавление со щелочами—процесс достаточно сложный по химизму, и естественно ожидать в нем побочных реакций. Таковые в действительности имеют нередко место и этим самым снижают выход главной реакции. Установлено, что выходы фенола при плавке с едким натром бензол-сульфокислоты не превосходят 96% выход р- (соотв. а-) нафтола из соответственных сульфокислот нафталина максимум 92— 93% от теоретически рассчитанного ). Здесь вероятно в сниже- [c.169]

Сложными эфирами фенолов являются и карбаматы, образующие новый важный класс ядохимикатов. Ниже представлена схема получения одного из важнейших ядохимикатов К-метил-карбамата а-нафтола [c.29]

Пространственно затрудненные фенолы — лучшие антиоксиданты— также готовят в основном алкилированием фенола, нафтолов и их гомологов. По мере развития химической промышленности все большее количество простейших фенолов будет обраш,аться в более сложные производные. [c.124]

Получение сложных эфиров а нафтола 16 12 [c.336]

В этом плане почти не изучены сложные эфиры нафтолов с ненасыщенными кислотами. Насчитывается лишь несколько работ ло ацилированию нафтолов этими кислотами. Между тем, производные нафтолов представляют интерес как потенциальные пестициды. [c.130]

Маточный раствор содержит еще около 10%, считая на взятый р-нафтол, сложной смссн различных сульфокислот, которую нельзя разделить способом, применимым к технике, [c.176]

Р-Нафтол менее токсичен, чем а-нафтол. Сложный эфир Р-наф-тола и бензойной кислоты — нафтилбензоат — применяется в медицине под названием бензонафтола (Веп2опарЬ1Ьо1ит). Это мелко кристаллический порошок без запаха и вкуса. В организме он подвергается гидролизу, образуя Р-нафтол и бензойную кислоту, и поэтому применяется как антисептическое средство при заболева- [c.332]

Среди более сложных соединений следует упомянуть псевдо-кумол, выделенный из высококипящего технического крезола из крекинг-дистиллята калифорнийской нефти [121] ди- и триэтил-фенолы из керосина японской нефти [111,122] Р-нафтол — в польской нефти [123] следы ди-и триоксибензола [124] и триметил-гидрохинон [125] в крекинг-дистилляте газойля Гольф Коуст. [c.40]

Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

Данные по составу кислородсодержащих соединений нефти, обобщенные Бестужевым, свидетельствуют, что среди них имеются кислоты нормального строения i—С24, алифатические кислоты изостроения С4—С (1-, 3-метилзамещенные и 1-этилзамещенные) изопреноидные кислоты Сц—С15, циклопентанкарбоновая кислота и ее MOHO-, ди- и триметилзамещенные гомологи циклогексанкарбоновая кислота и ее моно- и триметилзамещенные гомологи, а также различные циклопентилуксусные кислоты и циклопентил-пропионовые кислоты алифатические и ароматические двухосновные кислоты Са алифатические Сз—Се и циклические кетоны С13— С15 фенолы представлены всеми тремя крезолами, различными ксиленолами и р-нафтолом, а также другими, более сложными по структуре соединениями (табл. 10.2). [c.189]

Если же кислота предварительно превращена в анилид или сложный эфир, то отщепления углекислоты, как и следовало ожидать, не происходит [945а]. С другой стороны, 3-хлор-1-нитрозо-2-нафтол теряет атом хлора [941] при обработке бисульфитом КОН [c.144]

Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

Это положение, по-иидимому, является истинным только для относительно простых систем. В более сложных случаях система уравнений может иметь несколько имеющих физический смысл решений, т. е. несколько стационарных режимов, и в зависимости от начальных условий будет достигаться то или иное из возможных стационарных состояний. Так, в реакции ингибированного а-нафтолом окисления я-декана в открытой системе было установлено, что стационарные концентрации продукта реакции (гидроперекиси) и ингибитора зависят от начальной концентрации ингибитора в системе. [c.382]

Получение -нафтиламинов — более сложный процесс. Обычно они образуются из р-нафтола при его нагревании под давлением с аммиаком и сульфитом аммония [c.333]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образуем эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (гало идо производные, Р нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

Реакция проводится в мягких условиях (30°) при постепенном добавлении А1С1з к смеси соответствующего фенола и этилортоформиата в хлористом метилене или бензоле. Ароматический альдегид выделяют после гидролиза реакционной смеси. В случае образования о- и п-изомеров их разделение осуществляют обычными методами. Выходы альдегидов 40—97%- Метод проверен на большой серии фенолов, метилфенолов и нафтолов и имеет преимущества перед ранее применявшимися способами формилирования указанных соединений. Впоследствии [29] метод был распространен и на другие соединения фенольного ряда. Подробно исследовано взаимодействие различных фенолятов с этилортоформиатом [30]. Показано, что в этом случае образуется сложная смесь формилпроизводных, триарилметанов и ксан-тенов (см. стр. 86). [c.85]

При нагревании смеси фенилгидразина, бисульфита наг-рия и нафтола (или пафтиламина) имеет место довольно сложный ряд превращений. Фукс и Нисель [30] тщательно изучили этот процесс и предложили следуюн1ую схему механизма реакции (см. стр. 145). [c.144]

Из сложных эфиров а-нафтола при низкой температуре образуются 4-ацилнафтолы [12,13,33]. С увеличением молекулярного веса ацильной группы скорость образования 4-ацилнафтолов уменьшается так сильно, что этот способ теряет почти всякую препаративную ценность. Повышение температуры способствует образованию 2-ацилнафтолов и [c.467]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Проводили фавнение удерживания ароматических углеводородов и замещенных нафталинов на чистом силикагеле и слоях силикагеля, модифицированных аминогруппами. Более основные соединения (сложные и простые эфиры, кетоны) удерживаются на немодифицированном силикагеле сильнее, чем на силикагеле с привитыми аминогруппами, в отличие от нафтола-1, который значительно сильнее удерживается на модифицированном силикагеле, по-видимому, за счет водородных связей с привитыми аминогруппами. Ароматические углеводороды с большим числом ароматических колец сильнее удфживаются КНа -силикагелем, чем чистым силикагелем (но не оксидом алюминия). [c.71]

Важный метод получения нафтиламинов состоит в реакции обмена между сложными эфирами моноарилсернистой кислоты и водным аммиаком под давлением Так, эфир замещается аммиаком лучше и легче, чем свободный нафтол или фенол к тому же его удобнее получать из фенола и бисульфита или сульфита аммония . [c.492]

Недавно предложен новый метод сухой минерализации органических соединений путем нагревания с порошком металлического алюминия и последующего определения брома (или других галогенов) комнлексонометрическим титрованием эквивалентного количества алюминия в растворе с pH 3 по 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-комплексонату меди в качестве индикатора. Метод достаточно точен (абсолютная погрешность анализа 0,20%) и не требует ни сложной аппаратуры, ни дорогих реактивов. Подробная методика определения приведена в оригинальной работе [185]. [c.196]

Гидроперекисный метод синтеза наиболее распространен в производстве фенола. Однако он достаточно широко может быть использован и для приготовления крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов, р-нафтола. Правда, эти варианты технологического процесса относительно сложны и связаны с необходимостью решения ряда дополнительных задач. Так, например, в случае получения крезолов или ксиленолов при окислении соответствующих метилизопропил- или диметилизопропилбензолов возможно образование как третичных, так и первичных гидроперекисей. Возникает необходимость выделения и утилизации продуктов превращения первичной гидроперекиси. [c.174]

В качестве проявителей применяются л-амннодиэтиланилин или более сложно построенные -диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным а-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [c.355]

Енилеева 3. Ш. Получение сложных эфиров 1-нитро-2-нафтола и [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология