Таллий полярографическое определение

Мы только сошлемся на исследования в области осцилло-графической [199] и амальгамной [212, 213] полярографии для определения таллия и теоретические рабогы по полярографии таллия [137, 201, 653], а также на работы по полярографическому определению малых количеств таллия в породах [207], металлическом кадмии или цинке [207, 382, 422, 735, 812, 813], воздухе [150], в биологических материалах [658, 868, 880, 886, 915, 920], свинце [459, 583], индии [239, 514], горных породах [383] и других объектах [9, 62, 142, 332, 349, 372, 403, 450, 463, 476, 551, 608, 669, 797]. [c.114]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

Полярографическая характеристика таллия приведена выше. Методика определения таллия полярографическим методом в различных объектах приведена в монографиях [55, 1082]. [c.424]

Полярографическое определение таллия в биологических материалах [115] [c.146]

В качестве примера можно привести еще полярографическое определение таллия в присутствии висмута. Висмут восстанавливается при потенциалах более положительных, чем таллий. При применении комплексона И обе волны сливаются. Если же полярографировать в растворе комплексона IV, легко различаются обе волны, потому что висмут в этом случае восстанавливается при потенциале более отрицательном, чем таллий. На рис. 29 показана такая перегруппировка волн таллия и висмута. [c.163]

При определении таллия (П1) весовым методом комплексон III используют для маскирования мешающих элементов [718, 719[. Аналогично используют комплексон III при полярографическом определении таллия [720], а также при экстракционном отделении таллия от сопутствующих элементов с помощью дифениламина [721]. [c.310]

Таллий обратимо восстанавливается на капельном ртутном электроде при потенциале —0,50 в по отнощению к насыщенному каломельному электроду. При этом же потенциале восстанавливаются свинец и двухвалентное олово. Определение таллня в присутствии этих двух элементов можно проводить в щелочной среде, в которой потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода для свинца приближается к значению —0,81 в, а двухвалентного олова к —1,18 в. В этих условиях, однако, волна таллия сливается со второй волной восстановления меди (Си+ Си при —0,54 в), поэтому при одновременном присутствии свинца и меди таллий вообще не может быть полярографически определен. С такими случаями очень часто встречаются при анализе биологических материалов, при определении следов таллия в свинце и т. п. [c.222]

Описание полярографического определения таллия [c.222]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ [c.223]

В качестве примера можно привести еще полярографическое определение таллия в присутствии висмута. Висмут восстанавливается при потенциалах более положительных, чем таллий. При применении ком- [c.241]

При применении комплексона III можно производить полярографическое определение железа при 100-кратном избытке меди [35], таллия нри наличии в растворе свинца и меди Ei/ Т1 составляет — 0,46 в, а РЬ составляет — 1,06 в. Этот комплексообразователь был применен для определения таллия в свинце и биологических веществах [36]. [c.370]

При полярографическом определении свинца в кислых растворах мешают олово, мышьяк (П1) и таллий, потенциалы восстановления которых совпадают с потенциалом восстановления свинца, а также большие количества железа (П1), медь, сурьма, висмут, вольфрам и молибден, которые восстанавливаются на ртутном капающем катоде при более положительных потенциалах. [c.258]

Полярографическому определению меди в рудах мешают ионы таллия, потенциал восстановления которого совпадает с потенциалом восстановления меди, что вызывает завышение результатов ее определения сравнительно высокие содержания кобальта, двухвалентные ионы которого окисляются в щелочной аммиачной среде кислородом воздуха до трехвалентных, восстанавливающихся затем на капельном ртутном электроде при потенциале, более положительном, чем ионы меди наконец, высокие содержания железа, которое, выпадая из аммиачной среды в форме гидроокиси, может заметно адсорбировать ионы меди. Особенно существенно мешающее влияние железа, когда осадок гидроокиси занимает более половины объема конечного раствора. [c.34]

Пробы разлагают царской водкой и отделяют трехвалентный таллий от всех сопутствующих металлов экстрагированием эфиром в бромистоводородной среде, как это рекомендует Е. Б. Сендел . Описаны два варианта полярографического определения таллия . [c.270]

Полярографическое определение таллия в токсикологическом анализе. [c.154]

Применение комплексонов в химическом анализе. XIX. Полярографическое определение таллия. [c.154]

Полярографический метод особенно рекомендуется для определения примеси таллия в кадмии и его солях. [c.112]

Полярографические методы используют для определения содержания таллия в рудах и минералах. Полярогра-фирование производят на фоне аммиачного раствора сульфата аммония и сульфата натрия. [c.219]

В условиях, при которых проводится экстракция, могут экстрагироваться также висмут, свинец и таллий, но эти элементы не мешают определению меди полярографическим методом. [c.125]

Для определения ЫО" —Ы0" % свинца применяют полярографический методе предварительной экстракцией хлороформом диэтилдитиокарбамата свинца, образующегося в аммиачно-цитратном растворе, содержащем цианид калия . Известно, что лишь висмут, таллий и кадмий дают аналогичную реакцию, но перед определением эти элементы отделяют. [c.137]

Когда потенциал ртутного капающего электрода сдвигается приблизительно до —0,45 В, значительная доля таллия(I) на поверхности электрода восстанавливается с образованием амальгамы таллия, и через полярографическую ячейку протекает определенный ток. В резуль- [c.448]

З-Оксн-4-карбоксифенилиминодиуксусная кислота предложена ИРЕА в качестве нового комплексона [1]. Это соединение образует ряд прочных комплексов с металлами и представляет интерес для полярографического определения железа в присутствии свинца и меди, а также меди, свинца, висмута и кадмия в присутствии избытка таллия. [c.70]

Полярографическое определение. Ион одновалентного таллия обратимо восстанавливается на кепельном ртутном электроде при потенциале около —0,50 в (относительно нормального каломельного электрода). Потенциал полуволны таллия не зависит от состава основного электролита (фона) и колеблется в пределах от —0,46 до —0,48 в [c.112]

Применение твердых электродов для полярографического определения таллия, свинца и индия.— Сб. научн. тр. н.-и. ин-та цветн. мет., 1961, 18, 69—82. Библиогр. [c.84]

Повышению чувствительности полярографических определений способствует также правильный выбор фонового раствора, материала и формы электродов [26]. Папример, хорошие результаты получены при использовании в качестве фона смеси 1 М H2SO4 и 2М НС1 [29]. При осциллополярографическом определении свинца в присутствии циркония и таллия в винной кислоте, которая служит фоном, добавляют комплексон П1. При определении свинца, олова, висмута, сурьмы, мышьяка применяют аммиачный и ацетатный буферные растворы, а также хлорид натрия и хлорид калия в смеси с соляной кислотой [30, 31]. [c.158]

Ионы таллия (I) обратимо восстанавливаются на капельном ртутном электроде при потенциале около —0,50 В относительно насыщенного каломельного электрода. Потенциал полуволны не зависит от состава основного электролита фона. Как на фоне NH3, так и на фоне НС1, высота волны пропорциоиальна концентрации Т1+-ионов в растворе. В аммиачной среде в отсутствие ионов меди хорошо определяется в металлическом кадмии и его солях. На фоне хлористоводородной кислоты потенциалы полуволн TF, и одинаковы. Для разделения волн Snii и Ц1 вводят тартрат, подавл-яющий волну олова, а для разделения волн Pb и вводят ЭДТА, смещающий в слабокислой среде потенциал полуволны Pb в сторону более отрицательных значений (—1,1В), что может быть использовано также при определении Т1 в свинце. В этих условиях медь восстанавливается при потенциале —0,3 В. Полярографическое определение обычно проводят методом добавок после выделения таллия экстракционным методом. [c.196]

Влияние химических реакций. В гл. 3 и 4 (см. стр. 180 и стр. 186) было показано как химические реакции кислотно-основные, образования комплексов, окислительно-восстановительные и осаждения влияют на форму кривых i = f[E). Можно использовать эти реакции, особенно реакции, приводящие к изменению pH, и реакции комплексообразования, для повышения селективности полярографических определений, поскольку эти реакции приводят к сдвигу потенциалов полуволн. Рассмотрим, например, восстановление ионов таллия (I) и свинца. В 0,1 /И растворе соляной кислоты получаются сливающиеся полярографические кривые, и раздельное определение этих ионов становится невозможным. Но если прибавить в избытке ионы ОН, которые по-разному действуют на ионы таллия (I) и свинца, то получаются две отчетливо раздельные волны. [c.346]

Для определения 0,012—0,26% Аи в свинцовых и оловянных припоях применяют фотометрический метод [856], а 0,1—50% Аи в золотом припое определяют рентгенофлуоресцентным методом [1092]. В покрытиях по молибдену > 0,01 мкг/мл Аи определяют каталитически, а 0,22—1,03% Аи — полярографически [535, 667] в покрытиях по вольфраму золото определяют фотометрически при помощи вариаминового синего (см. главу 6 ) [633] и и полярографически [535, 667] (0,22—l,03%Au). В кеках золото определяют экстракционно-фотометрически при помощи диантипирилпропилметана [72] (см. главу 6) и полярографически [51] (0,13—1,86% Аи). Известны методы анализа прочих продуктов известковой щебенки, хвостов флотации, штейнов [197], силикатного кирпича [939], промежуточных продуктов свинцовоцинкового производства [110] (см. главу 6) огарков, хвостов [35], сырья с высоким содержанием сурьмы и таллия [449], (см. главу 6) веркблея, штейна [1177], пробирных корточек [180], рубинового стекла [1141], эмульсий фотослоев [4], монет [895, 1532], эптаксиальных пленок [131], продуктов нефтепереработки [874], ацетилцеллюлозы [308], полиэтилена [1414]. [c.204]

Амальгамно-полярографический метод определения примесей в ртути с использованием осциллографического полярографа описан Кальводой [839]. Для обнаружения примесей РЬ, Си, Сс1 и 2п рекомендуется электролит состава 0,1 М Н2304 -Ь 0,1 М NH4S N в присутствии 0,01 М тиомочевины. Таллий лучше определять, используя в качестве фонового электролита 0,5 М КС1, 0,1 М КТ. Метод позволяет определять указанные примеси при содержании их 1-10 %. Преимуществом метода является быстрота и наглядность — возможность по форме осциллополяро-граммы делать заключение о чистоте ртути. [c.183]

Лингейн [108] предложил полярографическую методику для определения свинца, меди, олова, никеля, цинка с применением последовательного удаления примесей путем потенциостатического электролиза. Проблему одновременного определения таллия и свинца решил Мейтес [106], который применял сочетание полярографического и кулонометрического методов. Смит и Тейлор [42] удаляли свинец из растворов, содержащих ионы других металлов, путем осаждения его на ртутный катод с последующим повторным электролитическим растворением, завершающим анализ. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология